El dímero de dicloruro de (cimeno ) rutenio es el compuesto organometálico con la fórmula [(cimeno) RuCl 2 ] 2 . Este sólido diamagnético de color rojo es un reactivo en química organometálica y catálisis homogénea . El complejo es estructuralmente similar al dímero de dicloruro de rutenio (benceno) .
Nombres | |
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Otros nombres Dímero de dicloro (p-cimeno) rutenio (II) | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.103.371 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 20 H 28 Cl 4 Ru 2 | |
Masa molar | 612,38 g · mol −1 |
Apariencia | Rojo sólido |
Punto de fusion | 247 a 250 ° C (477 a 482 ° F; 520 a 523 K) (se descompone) |
Ligeramente, con hidrólisis | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Preparación y reacciones
El dímero se prepara por reacción del felandreno con tricloruro de rutenio hidratado . [1] A altas temperaturas, el [(cimeno) RuCl 2 ] 2 se intercambia con otros arenos :
- [(cimeno) RuCl 2 ] 2 + 2 C 6 Me 6 → [(C 6 Me 6 ) RuCl 2 ] 2 + 2 cimeno
El dímero de dicloruro de (cimeno) rutenio reacciona con bases de Lewis para dar aductos monometálicos :
- [(cimeno) RuCl 2 ] 2 + 2 PPh 3 → 2 (cimeno) RuCl 2 (PPh 3 )
Estos monómeros adoptan estructuras pseudo-octaédricas de taburete de piano .
Precursor de catalizadores
El tratamiento de [(cimeno) RuCl 2 ] 2 con el quelante ligando Ts DPEN H da (cimeno) Ru (TsDPEN-H), un catalizador para asimétrica hidrogenación de transferencia . [2]
[(cimeno) RuCl 2 ] 2 también se usa para preparar catalizadores (por monomerización con dppf ) usados en la catálisis de hidrógeno , [3] una reacción catalítica que se basa en la activación de alcoholes hacia el ataque nucleofílico.
También se puede utilizar para preparar otros complejos de rutenio-areno. [4]
Referencias
- ^ Bennett, MA; Huang, TN; Matheson, TW; Smith, AK (1982). (η 6 -Hexamethylbenzene) rutenio Complejos . Síntesis inorgánica. 21 . págs. 74–78. doi : 10.1002 / 9780470132524.ch16 .
- ^ Takao Ikariya; Shohei Hashiguchi; Kunihiko Murata; Ryōji Noyori (2005). "Preparación de (R, R) -hidrobenzoína ópticamente activa a partir de benjuí o bencilo" . Síntesis orgánicas : 10.
- ^ Hamid y col .; Advanced Synthesis & Catalysis Volumen 349, Edición 10, páginas 1555–1575, 2 de julio de 2007; doi : 10.1002 / adsc.200600638
- ^ Lautens, M., ed. (2001). Categoría 1, organometálicos: compuestos con metal de transición: enlaces π de carbono y compuestos de los grupos 10–8 (Ni, Pd, Pt, Co, Rh, Ir, Fe, Ru, Os) . Stuttgart: Georg Thieme Verlag. doi : 10.1055 / sos-sd-001-00899 . ISBN 978-3-13-112131-8.