Anafase (del griego ἀνά, "arriba" y φάσις, "etapa"), es la etapa de la mitosis después del proceso de metafase , cuando los cromosomas replicados se dividen y los cromosomas recién copiados ( cromátidas hijas ) se mueven a polos opuestos de la célula. Los cromosomas también alcanzan su máxima condensación general en la anafase tardía, para ayudar a la segregación cromosómica y la reformación del núcleo. [1]
La anafase comienza cuando el complejo promotor de la anafase marca una chaperona inhibidora llamada securina para su destrucción ubiquinizándola . Securin es una proteína que inhibe una proteasa conocida como separasa . La destrucción de la securina desencadena la separasa, que luego descompone la cohesina , una proteína responsable de mantener unidas las cromátidas hermanas. [2]
En este punto, tres subclases de microtúbulos exclusivos de la mitosis están involucradas en la creación de las fuerzas necesarias para separar las cromátidas: microtúbulos cinetocoros, microtúbulos interpolares y microtúbulos astrales.
Los centrómeros se dividen y las cromátidas hermanas son empujadas hacia los polos por los microtúbulos del cinetocoro. Adoptan una forma de V o de Y a medida que se empujan hacia cualquiera de los polos.
Mientras que los cromosomas se dibujan a cada lado de la célula, los microtúbulos interpolares y los microtúbulos astrales generan fuerzas que estiran la célula en un óvalo. [3]
Una vez que se completa la anafase, la célula pasa a la telofase . [4]
Etapas
La anafase se caracteriza por dos movimientos distintos. El primero de ellos, la anafase A, mueve los cromosomas a cualquier polo de una célula en división (marcada por centrosomas , a partir de los cuales se generan y organizan los microtúbulos mitóticos). El movimiento para esto se genera principalmente por la acción de los cinetocoros y una subclase de microtúbulos llamados microtúbulos cinetocoros.
El segundo movimiento, anafase B, implica la separación de estos polos entre sí. El movimiento para esto se genera principalmente por la acción de los microtúbulos interpolares y los microtúbulos astrales.
Anafase A
Se ha observado una combinación de diferentes fuerzas que actúan sobre las cromátidas en la anafase A, pero la fuerza primaria se ejerce de forma centralizada. Los microtúbulos se unen al punto medio de los cromosomas (el centrómero ) a través de complejos de proteínas ( cinetocoros ). Los microtúbulos adheridos se despolimerizan y acortan, lo que junto con las proteínas motoras crea un movimiento que tira de los cromosomas hacia los centrosomas ubicados en cada polo de la célula. [5]
Anafase B
La segunda parte de la anafase es impulsada por sus propios mecanismos distintos. La fuerza se genera mediante varias acciones. Los microtúbulos interpolares comienzan en cada centrosoma y se unen en el ecuador de la célula en división. Se empujan entre sí, lo que hace que cada centrosoma se separe más. Mientras tanto, los microtúbulos astrales comienzan en cada centrosoma y se unen con la membrana celular. Esto les permite acercar cada centrosoma a la membrana celular. El movimiento creado por estos microtúbulos es generado por una combinación de crecimiento o encogimiento de microtúbulos y por proteínas motoras como dineínas o quinesinas . [6]
Relación con el ciclo celular
La anafase representa aproximadamente el 1% de la duración del ciclo celular . [7] Comienza con la activación regulada de la transición de metafase a anafase. Metafase termina con la destrucción de B ciclina . La ciclina B está marcada con ubiquitina que la marca para su destrucción por los proteasomas , que es necesaria para la función de las quinasas dependientes de ciclina en metafase (M-Cdks). En esencia, la activación del complejo promotor de la anafase (APC) hace que el APC escinda la ciclina en fase M y la proteína inhibidora securina que activa la proteasa separasa para escindir las subunidades de cohesina que mantienen unidas las cromátidas .
Ver también
Referencias
- ^ "Condensación de cromosomas por mitosis" . Science Daily . Consultado el 12 de junio de 2007 .
- ^ "El ciclo celular" . Páginas de biología de Kimball. Archivado desde el original el 19 de noviembre de 2012 . Consultado el 9 de diciembre de 2012 .
- ^ Hickson GR, Echard A, O'Farrell PH (febrero de 2006). "Rho-quinasa controla los cambios de forma celular durante la citocinesis" . Biología actual . 16 (4): 359–70. doi : 10.1016 / j.cub.2005.12.043 . PMC 1525334 . PMID 16488869 .
- ^ Schafer KA (noviembre de 1998). "El ciclo celular: una revisión". Patología veterinaria . 35 (6): 461–78. doi : 10.1177 / 030098589803500601 . PMID 9823588 .
- ^ Asbury CL (febrero de 2017). "Anafase A: desmontar los microtúbulos mover los cromosomas hacia los polos del huso" . Biología . 6 (1): 15. doi : 10.3390 / biology6010015 . PMC 5372008 . PMID 28218660 .
- ^ Scholey JM, Civelekoglu-Scholey G, Brust-Mascher I (diciembre de 2016). "Anafase B" . Biología . 5 (4): 51. doi : 10.3390 / biology5040051 . PMC 5192431 . PMID 27941648 .
- ^ Heath IB, Rethoret K (junio de 1980). "Análisis temporal del ciclo nuclear por microscopía electrónica de sección seriada del hongo Saprolegnia ferax". Revista europea de biología celular . 21 (2): 208-13. PMID 7398661 .
enlaces externos
- Medios relacionados con la anafase en Wikimedia Commons