Los agentes antiprotozoarios ( código ATC : ATC P01) son una clase de fármacos utilizados en el tratamiento de la infección por protozoos .
Los protozoos tienen poco en común entre sí (por ejemplo, Entamoeba histolytica , un organismo eucariota unikont , está más estrechamente relacionado con el Homo sapiens , que pertenece al grupo filogenético unikont , que con Naegleria fowleri , un organismo eucariota bikonte ) y así los agentes eficaces contra un patógeno pueden no ser eficaces contra otro.
Pueden agruparse por mecanismo [1] o por organismo. [2] Artículos recientes también han propuesto el uso de virus para tratar infecciones causadas por protozoos . [3] [4]
Usos médicos
Los antiprotozoarios se utilizan para tratar infecciones por protozoos, que incluyen amebiasis , giardiasis , criptosporidiosis , microsporidiosis , malaria , babesiosis , tripanosomiasis , enfermedad de Chagas , leishmaniasis y toxoplasmosis . [5] Actualmente, muchos de los tratamientos para estas infecciones están limitados por su toxicidad. [6]
Terminología obsoleta
Hubo un tiempo en que los protistas se consideraban protozoarios, pero últimamente la categorización de organismos unicelares ha experimentado un rápido desarrollo, sin embargo, en la literatura, incluida la científica, tiende a persistir el uso del término antiprotozoario cuando en realidad significa antiprotista . Los protistas son una supercategoría de eucariotas que incluye protozoos .
Mecanismo
Los mecanismos de los fármacos antiprotozoarios difieren significativamente de un fármaco a otro. Por ejemplo, parece que la eflornitina , un fármaco utilizado para tratar la tripanosomiasis , inhibe la ornitina descarboxilasa , mientras que se cree que el antibiótico / antiprotozoario aminoglucósido utilizado para tratar la leishmaniasis inhibe la síntesis de proteínas. [7]
Ejemplos de
- Eflornitina
- Furazolidona
- Hidroxicloroquina
- Melarsoprol
- Metronidazol
- Nifursemizona
- Nitazoxanida
- Ornidazol
- Sulfato de paromomicina
- Pentamidina
- Pirimetamina
- Quinapiramina
- Ronidazol
- Tinidazol
Referencias
- ^ Cynthia RL Webster (15 de junio de 2001). Farmacología clínica . Teton NewMedia. págs. 86–. ISBN 978-1-893441-37-8. Consultado el 2 de mayo de 2010 .
- ^ Anthony J. Trevor; Bertram G. Katzung; Susan B. Masters (11 de diciembre de 2007). Farmacología de Katzung & Trevor: examen y revisión de la junta . Profesional de McGraw-Hill. págs. 435–. ISBN 978-0-07-148869-3. Consultado el 2 de mayo de 2010 .
- ^ Keen, CE (2013). "Más allá de la terapia con fagos: viroterapia de enfermedades protozoarias". Microbiología del futuro . 8 (7): 821–823. doi : 10.2217 / FMB.13.48 . PMID 23841627 .
- ^ Hyman, P .; Atterbury, R .; Barrow, P. (2013). "Pulgas y pulgas pequeñas: viroterapia para infecciones parasitarias". Tendencias en microbiología . 21 (5): 215–220. doi : 10.1016 / j.tim.2013.02.006 . PMID 23540830 .
- ^ Khaw, M; Panosian, CB (1 de julio de 1995). "Terapia antiprotozoaria humana: pasado, presente y futuro" . Revisiones de microbiología clínica . 8 (3): 427–439. doi : 10.1128 / CMR.8.3.427 . ISSN 0893-8512 . PMC 174634 . PMID 7553575 .
- ^ Graebin, C .; Uchoa, F .; Bernardes, L .; Campo, V .; Carvalho, I .; Eifler-Lima, V. (1 de octubre de 2009). "Agentes antiprotozoarios: una visión general" . Agentes antiinfecciosos en química medicinal . 8 (4): 345–366. doi : 10.2174 / 187152109789760199 . ISSN 1871-5214 .
- ^ CREEK, DARREN J .; BARRETT, MICHAEL P. (9 de enero de 2017). "Determinación de los mecanismos de los fármacos antiprotozoarios mediante enfoques metabolómicos" . Parasitología . 141 (1): 83–92. doi : 10.1017 / S0031182013000814 . ISSN 0031-1820 . PMC 3884841 . PMID 23734876 .