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Una bandada de percebes durante la migración de otoño
Ejemplos de rutas de migración de aves de larga distancia

La migración de aves es el movimiento estacional regular, a menudo de norte a sur a lo largo de una ruta migratoria , entre las zonas de cría y de invernada . Muchas especies de aves migran. La migración conlleva altos costos de depredación y mortalidad, incluida la caza por parte de humanos, y está impulsada principalmente por la disponibilidad de alimentos . Ocurre principalmente en el hemisferio norte , donde las aves son canalizadas hacia rutas específicas por barreras naturales como el Mar Mediterráneo o el Mar Caribe .

La migración de especies como cigüeñas , tórtolas y golondrinas se registró hace unos 3.000 años por autores griegos antiguos , incluidos Homero y Aristóteles , y en el Libro de Job . Más recientemente, Johannes Leche comenzó a registrar las fechas de llegada de los migrantes de primavera a Finlandia en 1749, y los estudios científicos modernos han utilizado técnicas que incluyen el anillamiento de aves y el rastreo por satélite para rastrear a los migrantes. Las amenazas para las aves migratorias han aumentado con la destrucción del hábitat, especialmente de los sitios de parada e invernada, así como de estructuras como líneas eléctricas y parques eólicos.

El charrán ártico tiene el récord de migración de aves a larga distancia, viajando entre los lugares de reproducción del Ártico y la Antártida cada año. Algunas especies de tubenosis ( Procellariiformes ) como los albatros rodean la tierra, volando sobre los océanos del sur, mientras que otras como las pardelas de Manx migran 14.000 km (8.700 millas) entre sus zonas de reproducción del norte y el océano del sur. Las migraciones más cortas son comunes, incluidas las migraciones altitudinales en montañas como los Andes y el Himalaya .

El momento de la migración parece estar controlado principalmente por cambios en la duración del día. Las aves migratorias navegan utilizando señales celestes del sol y las estrellas, el campo magnético de la tierra y mapas mentales.

Vistas históricas [ editar ]

En el Pacífico, las técnicas tradicionales de búsqueda de tierras utilizadas por micronesios y polinesios sugieren que la migración de aves se observó e interpretó durante más de 3000 años. En la tradición de Samoa, por ejemplo, Tagaloa envió a su hija Sina a la Tierra en forma de pájaro, Tuli, para encontrar tierra firme, la palabra tuli se refiere específicamente a los limícolas terrestres, a menudo al chorlito dorado del Pacífico. [1] Los antiguos escritores griegos Hesíodo , Homero , Herodoto y Aristóteles registraron migraciones de aves en Europa desde hace al menos 3.000 años . La Biblia, como en el Libro de Job , [2]observa las migraciones con la pregunta: "¿Es por su percepción que el halcón vuela, extiende sus alas hacia el sur?" El autor de Jeremías [3] escribió: "Hasta la cigüeña en los cielos conoce sus estaciones, y la tórtola , el vencejo y la grulla marcan la hora de su llegada".

Aristóteles registró que las grullas viajaban desde las estepas de Escitia hasta las marismas en las cabeceras del Nilo . Plinio el Viejo , en su Historia Naturalis , repite las observaciones de Aristóteles. [4]

Migración de golondrinas versus hibernación [ editar ]

Fresco minoico de golondrinas en primavera en Akrotiri , c. 1500 aC

Aristóteles, sin embargo, sugirió que las golondrinas y otras aves hibernaban. Esta creencia persistió hasta 1878, cuando Elliott Coues enumeró los títulos de no menos de 182 artículos que trataban de la hibernación de las golondrinas. Incluso el "muy observador" [5] Gilbert White , en su La Historia Natural de Selborne , publicada póstumamente en 1789 , citó la historia de un hombre sobre golondrinas encontradas en el colapso de un acantilado de tiza "mientras era un escolar en Brighthelmstone", aunque el hombre negó ser un testigo ocular. [6] Sin embargo, escribe que "en cuanto a las golondrinas que se encuentran en un estado tórpido durante el invierno en la Isla de Wight o en cualquier parte de este país, nunca escuché ningún relato que valga la pena atender", [6]y que si las golondrinas tempranas "encuentran escarcha y nieve, se retiran inmediatamente por un tiempo, circunstancia tanto más a favor del escondite que de la migración", ya que duda que "regresen durante una semana o dos a latitudes más cálidas". [7]

No fue hasta finales del siglo XVIII que se aceptó la migración como explicación de la desaparición invernal de aves de los climas del norte. [4] Thomas Bewick 's Una historia de British Birds (Volumen 1, 1797) menciona un informe de 'un maestro muy inteligente de un vaso' quién ' entre las islas de Menorca y Mallorca , vio un gran número de golondrinas vuelan hacia el norte' , [8] y establece la situación en Gran Bretaña de la siguiente manera:

El Rostocker Pfeilstorch , encontrado en 1822, demostró que las aves migraron en lugar de hibernar o cambiar de forma en invierno.

Las golondrinas frecuentemente duermen de noche, después de que comienzan a congregarse, a orillas de ríos y charcas, por lo que se ha supuesto erróneamente que se retiran al agua.

-  Bewick [9]

Bewick luego describe un experimento que logró mantener vivas a las golondrinas en Gran Bretaña durante varios años, donde permanecieron calientes y secas durante los inviernos. Concluye:

Desde entonces, estos experimentos han sido ampliamente confirmados por ... M. Natterer , de Viena ... y el resultado demuestra claramente, lo que de hecho ahora es admitido por todos, que las golondrinas no difieren en ningún caso material de otras aves en su naturaleza y propensiones [a la vida en el aire]; pero que nos dejen cuando este país ya no pueda proporcionarles un suministro de su alimento natural y adecuado ...

-  Bewick [10]

Pfeilstörche [ editar ]

En 1822, se encontró una cigüeña blanca en el estado alemán de Mecklenburg con una flecha hecha de madera dura de África central, que proporcionó algunas de las primeras pruebas de migración de cigüeñas a larga distancia. [11] [12] [13] A esta ave se la conocía como Pfeilstorch , que en alemán significa "cigüeña flecha". Desde entonces, se han documentado alrededor de 25 Pfeilstörche .

Patrones generales de migración [ editar ]

Bandadas de pájaros que se reúnen antes de la migración hacia el sur (probablemente estornino común )
Zancudas migratorias en Roebuck Bay , Australia Occidental

La migración es el movimiento estacional regular, a menudo hacia el norte y el sur, realizado por muchas especies de aves. Los movimientos de aves incluyen los que se realizan en respuesta a cambios en la disponibilidad de alimentos, el hábitat o el clima. A veces, los viajes no se denominan "migración verdadera" porque son irregulares (nomadismo, invasiones, irrupciones) o en un solo sentido (dispersión, movimiento de jóvenes fuera del área natal). La migración está marcada por su estacionalidad anual. [14] Se dice que las aves no migratorias son residentes o sedentarias. Aproximadamente 1.800 de las 10.000 especies de aves del mundo son migrantes de larga distancia. [15] [16]

Muchas poblaciones de aves migran largas distancias a lo largo de una ruta migratoria. El patrón más común implica volar hacia el norte en la primavera para reproducirse en el verano templado o ártico y regresar en el otoño a las zonas de invernada en las regiones más cálidas del sur. Por supuesto, en el hemisferio sur las direcciones están invertidas, pero hay menos área de tierra en el extremo sur para soportar la migración de larga distancia. [17]

La principal motivación para la migración parece ser la comida; por ejemplo, algunos colibríes optan por no migrar si se alimentan durante el invierno. [18] Además, los días más largos del verano del norte proporcionan más tiempo para que las aves reproductoras alimenten a sus crías. Esto ayuda a las aves diurnas a producir nidadas más grandes que las especies relacionadas no migratorias que permanecen en los trópicos. A medida que los días se acortan en otoño, las aves regresan a regiones más cálidas donde el suministro de alimentos disponible varía poco con la temporada. [19]

Estas ventajas compensan el alto estrés, los costos de esfuerzo físico y otros riesgos de la migración. La depredación puede aumentar durante la migración: el halcón de Eleonora Falco eleonorae , que se reproduce en las islas mediterráneas , tiene una temporada de reproducción muy tardía, coordinada con el paso otoñal de los paseriformes migratorios hacia el sur , que alimenta a sus crías. Una estrategia similar es adoptada por el murciélago nocturno mayor , que se alimenta de los paseriformes migratorios nocturnos. [20] [21] [22] Las concentraciones más altas de aves migratorias en los sitios de escala las hacen propensas a los parásitos y patógenos, que requieren una mayor respuesta inmune. [17]

Dentro de una especie, no todas las poblaciones pueden ser migratorias; esto se conoce como "migración parcial". La migración parcial es muy común en los continentes del sur; en Australia, el 44% de las aves no paseriformes y el 32% de las especies de paseriformes son parcialmente migratorias. [23] En algunas especies, la población en latitudes más altas tiende a ser migratoria y, a menudo, invernan en latitudes más bajas. Las aves migratorias pasan por alto las latitudes donde otras poblaciones pueden ser sedentarias, donde los hábitats adecuados para la invernada ya pueden estar ocupados. Este es un ejemplo de migración de salto de rana . [24]Muchas especies totalmente migratorias muestran una migración de salto de rana (las aves que anidan en latitudes más altas pasan el invierno en latitudes más bajas), y muchas muestran la alternativa, la migración en cadena, donde las poblaciones se 'deslizan' de manera más uniforme hacia el norte y el sur sin invertir el orden. [25]

Dentro de una población, es común que las diferentes edades y / o sexos tengan diferentes patrones de tiempo y distancia. Las hembras de pinzones Fringilla coelebs en el este de Fennoscandia migran antes en otoño que los machos [26] y los herrerillos europeos de los géneros Parus y Cyanistes solo migran durante el primer año. [27]

La mayoría de las migraciones comienzan con las aves partiendo en un frente amplio. A menudo, este frente se estrecha en una o más rutas preferidas denominadas rutas migratorias . Estas rutas suelen seguir cadenas montañosas o costas, a veces ríos, y pueden aprovechar las corrientes ascendentes y otros patrones de viento o evitar barreras geográficas como grandes extensiones de aguas abiertas. Las rutas específicas pueden programarse genéticamente o aprenderse en diversos grados. Las rutas tomadas en la migración de ida y vuelta son a menudo diferentes. [17] Un patrón común en América del Norte es la migración en el sentido de las agujas del reloj, donde las aves que vuelan hacia el norte tienden a estar más al oeste y las que vuelan hacia el sur tienden a desplazarse hacia el este.

Muchas, si no la mayoría, de las aves migran en bandadas. Para aves más grandes, volar en bandadas reduce el costo de energía. Los gansos en formación de V pueden conservar entre un 12 y un 20% de la energía que necesitarían para volar solos. [28] [29] Los nudos rojos Calidris canutus y los dunlins Calidris alpina fueron encontrados en estudios de radar para volar 5 km / h (3.1 mph) más rápido en bandadas que cuando volaban solos. [17]

Se han encontrado esqueletos de pintail del norte en lo alto del Himalaya

Las aves vuelan a distintas altitudes durante la migración. Una expedición al monte. Everest encontró esqueletos de ánade rabudo Anas acuta y negro de cola godwit Limosa limosa a 5.000 m (16.000 pies) sobre el glaciar Khumbu . [30] Los gansos con cabeza de barra Anser indicus han sido registrados por GPS volando a hasta 6.540 metros (21.460 pies) mientras cruzan el Himalaya, al mismo tiempo participando en las tasas más altas de ascenso a la altitud para cualquier ave. Los informes anecdóticos de que volaban mucho más alto aún no se han corroborado con ninguna evidencia directa. [31] Las aves marinas vuelan bajo sobre el agua pero ganan altitud al cruzar tierra, y el patrón inverso se observa en las aves terrestres.[32] [33] Sin embargo, la mayor parte de la migración de aves está en el rango de 150 a 600 m (490 a 1,970 pies). Los registros de aviación de choques con aves de los Estados Unidos muestran que la mayoría de las colisiones ocurren por debajo de 600 m (2000 pies) y casi ninguna por encima de 1800 m (5900 pies). [34]

La migración de aves no se limita a las aves que pueden volar. La mayoría de las especies de pingüinos (Spheniscidae) migran nadando. Estas rutas pueden cubrir más de 1.000 km (620 millas). El urogallo oscuro Dendragapus obscurus realiza la migración altitudinal principalmente caminando. Se ha observado que Emus Dromaius novaehollandiae en Australia realiza desplazamientos a pie de larga distancia durante las sequías. [17]

Comportamiento migratorio nocturno [ editar ]

Durante la migración nocturna, muchas aves emiten llamadas de vuelo nocturnas, que son llamadas breves de tipo contacto. [35] Estos probablemente sirven para mantener la composición de una bandada migratoria y, a veces, pueden codificar el género de un individuo migrante, [36] y para evitar colisiones en el aire. [35] La migración nocturna se puede monitorear utilizando datos de radar meteorológico, [37] lo que permite a los ornitólogos estimar el número de aves que migran en una noche determinada y la dirección de la migración. [38] La investigación futura incluye la detección e identificación automática de aves migratorias que llaman durante la noche. [39]

Los migrantes nocturnos aterrizan por la mañana y pueden alimentarse durante unos días antes de reanudar su migración. Estas aves se conocen como migratorias de paso en las regiones donde ocurren durante un período corto entre el origen y el destino. [40]

Los migrantes nocturnos minimizan la depredación, evitan el sobrecalentamiento y pueden alimentarse durante el día. [4] Un costo de la migración nocturna es la pérdida de sueño. Los migrantes pueden alterar su calidad de sueño para compensar la pérdida. [41]

Migración a larga distancia [ editar ]

La imagen típica de la migración es la de aves terrestres del norte, como golondrinas (Hirundinidae) y aves rapaces, que realizan largos vuelos hacia los trópicos. Sin embargo, muchas especies de pinzones y aves silvestres holárticas (Fringillidae) pasan el invierno en la Zona Templada Norte , en regiones con inviernos más suaves que sus zonas de reproducción de verano. Por ejemplo, el ganso de patas rosas migra de Islandia a Gran Bretaña y los países vecinos, mientras que el junco de ojos oscuros migra de los climas subártico y ártico a los Estados Unidos contiguos [42].y el jilguero americano desde la taiga hasta las zonas de invernada que se extienden desde el sudeste americano hacia el noroeste hasta el oeste de Oregon . [43] Algunos patos, como el garganey Anas querquedula , se trasladan total o parcialmente a los trópicos. El papamoscas europeo Ficedula hypoleuca sigue esta tendencia migratoria, se reproduce en Asia y Europa e inverna en África.

Las rutas de migración y las zonas de invernada están determinadas tanto genética como tradicionalmente en función del sistema social de la especie. En especies sociales longevas como las cigüeñas blancas (Ciconia ciconia), los miembros más viejos suelen dirigir las bandadas y las cigüeñas jóvenes aprenden la ruta en su primer viaje. [44] En las especies de vida corta que migran solos, como el Eurasian blackcap Sylvia atricapilla o el cuco de pico amarillo Coccyzus americanus , los migrantes de primer año sigue una ruta determinada genéticamente que es alterable con cría selectiva. [45] [46]

A menudo, la ruta de migración de un ave migratoria de larga distancia no sigue una línea recta entre las zonas de reproducción y de invernada. Más bien, podría seguir una línea en forma de gancho o arqueada, con desvíos alrededor de barreras geográficas o hacia un hábitat de escala adecuado. Para la mayoría de las aves terrestres, tales barreras podrían consistir en grandes cuerpos de agua o altas cadenas montañosas, falta de sitios de parada o alimentación, o falta de columnas térmicas (importante para las aves de alas anchas). [14] Además, muchas rutas migratorias son tortuosas debido a la historia evolutiva: el área de reproducción de los colibríes del norte Oenanthe oenanthe se ha expandido para cubrir todo el hemisferio norte, pero la especie aún migra hasta 14.500 km para alcanzar tierras de invernada ancestrales enÁfrica subsahariana en lugar de establecer nuevas zonas de invernada más cerca de las zonas de reproducción. [47]

Las mismas consideraciones sobre barreras y desvíos que se aplican a la migración de aves terrestres a larga distancia se aplican a las aves acuáticas , pero a la inversa: una gran área de tierra sin cuerpos de agua que ofrecen sitios de alimentación puede representar una barrera para las aves que se alimentan en aguas costeras. . Se observan desvíos que evitan tales barreras: por ejemplo, los gansos Brent Branta bernicla que migran de la península de Taymyr al Mar de Wadden viajan a través de la costa del Mar Blanco y el Mar Báltico en lugar de cruzar directamente el Océano Ártico y el norte de Escandinavia . [48]

En limícolas [ editar ]

Diosa de cola de barra

Una situación similar ocurre con las aves limícolas (llamadas aves playeras en América del Norte). Muchas especies, como el dunlin Calidris alpina [49] y el playerito occidental Calidris mauri , [50] realizan largos desplazamientos desde sus zonas de reproducción árticas hasta lugares más cálidos del mismo hemisferio, pero otras como el playerito semipalmeado C. pusilla viajan distancias más largas hasta el trópicos en el hemisferio sur. [51]

Para algunas especies de limícolas, el éxito de la migración depende de la disponibilidad de ciertos recursos alimentarios clave en los puntos de escala a lo largo de la ruta de migración. Esto les da a los migrantes la oportunidad de repostar para el siguiente tramo del viaje. Algunos ejemplos de lugares de escala importantes son la Bahía de Fundy y la Bahía de Delaware . [52] [53]

Algunos chinches de cola de barra Limosa lapponica tienen el vuelo sin escalas más largo conocido de cualquier migrante, volando 11,000 km desde Alaska a sus áreas no reproductivas de Nueva Zelanda . [54] Antes de la migración, el 55 por ciento de su peso corporal se almacena como grasa para impulsar este viaje ininterrumpido.

En aves marinas [ editar ]

El charrán ártico migra la distancia más larga de cualquier ave.

La migración de las aves marinas tiene un patrón similar al de las aves zancudas y las aves acuáticas. Algunas, como el arao negro Cepphus grylle y algunas gaviotas , son bastante sedentarias; otros, como la mayoría de los charranes y alcas que se reproducen en el hemisferio norte templado, se desplazan a distintas distancias hacia el sur en el invierno norte. El charrán ártico Sterna paradisaea tiene la migración de mayor distancia de cualquier ave y ve más luz del día que cualquier otra, moviéndose desde sus zonas de reproducción árticas a las áreas no reproductivas de la Antártida. [55] Un charrán ártico, anillado (anillado) como un polluelo en las islas Farne frente a los británicoscosta este, llegó a Melbourne , Australia , en solo tres meses después de emplumar, un viaje por mar de más de 22.000 km (14.000 millas). Muchas aves tubenosas se reproducen en el hemisferio sur y migran hacia el norte en el invierno austral. [56]

Las especies más pelágicas, principalmente en el orden Procellariiformes 'tubenose' , son grandes vagabundos, y los albatros de los océanos del sur pueden dar la vuelta al mundo mientras recorren los "cuarenta rugientes" fuera de la temporada de reproducción. Las tubenosis se extienden ampliamente por grandes áreas de mar abierto, pero se congregan cuando hay comida disponible. Muchos se encuentran entre los migrantes de mayor distancia; Pardelas negras Puffinus griseus que anidan en las Islas Malvinas migran 14.000 km (8.700 millas) entre la colonia reproductora y el Océano Atlántico Norte frente a Noruega . Algunas pardelas de la Isla de Man Puffinus puffinushaz este mismo viaje a la inversa. Como son aves longevas, pueden cubrir enormes distancias durante su vida; Se calcula que una pardela de la Isla de Man, que batió récords, ha volado 8 millones de kilómetros (5 millones de millas) durante su vida útil de más de 50 años. [57]

Migración diurna en aves grandes usando térmicas [ editar ]

Buitre leonado volando

Algunas aves grandes de alas anchas dependen de las columnas térmicas de aire caliente ascendente para poder volar. Estos incluyen muchas aves rapaces como buitres , águilas y buitres , pero también cigüeñas . Estas aves migran durante el día. Las especies migratorias de estos grupos tienen gran dificultad para cruzar grandes masas de agua, ya que las térmicas solo se forman sobre tierra y estas aves no pueden mantener un vuelo activo en largas distancias. El Mediterráneo y otros mares presentan un gran obstáculo para las aves en vuelo, que deben cruzar por los puntos más estrechos. Un gran número de grandes aves rapaces y cigüeñas atraviesan zonas como el estrecho de Messina., [58] Gibraltar , Falsterbo y el Bósforo en épocas de migración. Las especies más comunes, como el ratonero europeo Pernis apivorus , se pueden contar en cientos de miles en otoño. Otras barreras, como las cadenas montañosas, pueden causar la canalización, particularmente de grandes migrantes diurnos, como en el cuello de botella migratorio de Centroamérica . El cuello de botella de Batumi en el Cáucaso es uno de los embudos migratorios más pesados ​​de la tierra, creado cuando cientos de miles de aves en vuelo evitan volar sobre la superficie del Mar Negro y atravesando montañas altas. [59]Las aves rapaces como los ratoneros que migran utilizando térmicas pierden solo del 10 al 20% de su peso durante la migración, lo que puede explicar por qué se alimentan menos durante la migración que las aves rapaces más pequeñas con vuelo más activo como halcones, halcones y aguiluchos. [60]

El cuello de botella del Estrecho de Messina , punto de tránsito de las migraciones, visto desde las montañas Peloritani , Sicilia

Al observar la migración de once especies de aves en vuelo sobre el Estrecho de Gibraltar, las especies que no avanzaron en sus fechas de migración de otoño fueron aquellas con poblaciones reproductoras en declive en Europa. [61]

Colibrí garganta rubí

Migración altitudinal y de corta distancia [ editar ]

Ala de cera de cedro

Muchos migrantes de larga distancia parecen estar genéticamente programados para responder a los cambios en la duración del día. Sin embargo, las especies que se desplazan distancias cortas pueden no necesitar un mecanismo de sincronización de este tipo, sino que se mueven en respuesta a las condiciones meteorológicas locales. Por lo tanto, los criadores de montañas y páramos, como el trepador de pared Tichodroma muraria y el cucharón de garganta blanca Cinclus cinclus , pueden moverse solo altitudinalmente para escapar del frío terreno más alto. Otras especies como el esmerejón Falco columbarius y la alondra euroasiática Alauda arvensis se mueven más lejos, hacia la costa o hacia el sur. Especies como el pinzón son mucho menos migratorias en Gran Bretañaque los de Europa continental, en su mayoría no se mueven más de 5 km en sus vidas. [62]

Los paseriformes migratorios de corta distancia tienen dos orígenes evolutivos. Aquellos que tienen migrantes de larga distancia en la misma familia, como el mosquitero común Phylloscopus collybita , son especies de origen hemisférico sur que han acortado progresivamente su migración de retorno para permanecer en el hemisferio norte. [63]

Las especies que no tienen parientes migratorios de larga distancia, como las alas de cera Bombycilla , se están moviendo efectivamente en respuesta al clima invernal y la pérdida de su alimento habitual de invierno, en lugar de mejorar las oportunidades de reproducción. [64]

En los trópicos hay poca variación en la duración del día a lo largo del año, y siempre hace suficiente calor para un suministro de alimento, pero la migración altitudinal ocurre en algunas aves tropicales. Existe evidencia de que esto permite a los migrantes obtener más de sus alimentos preferidos, como frutas. [sesenta y cinco]

La migración altitudinal es común en las montañas de todo el mundo, como en el Himalaya y los Andes . [66]

Muchas especies de aves de las regiones áridas del sur de Australia son nómadas; siguen el suministro de agua y alimentos en todo el país en un patrón irregular, sin relación con la temporada pero relacionado con las lluvias. Pueden pasar varios años entre las visitas a un área de una especie en particular. [67]

Irrupciones y dispersión [ editar ]

Boceto medieval de Matthew Paris en su Chronica Majora (1251) que registra la gran irrupción de ese año de los picos rojos en Inglaterra

A veces, circunstancias como una buena temporada de reproducción seguida de una falla en la fuente de alimento al año siguiente conducen a irrupciones en las que un gran número de una especie se mueve mucho más allá del rango normal. Bohemia waxwings garrulus Bombycilla muestran bien esta variación impredecible en cifras anuales, con cinco llegadas importantes en Gran Bretaña durante el siglo XIX, pero 18 entre los años 1937 y 2000. [64] piquituertos Rojo Loxia curvirostra también son irruptivo, con invasiones generalizadas en toda Inglaterra señaló en 1251, 1593, 1757 y 1791. [68]

La migración de aves es principalmente, pero no del todo, un fenómeno del hemisferio norte. [69] Esto se debe a que las aves terrestres en las latitudes altas del norte, donde la comida escasea en invierno, se van a áreas más al sur (incluido el hemisferio sur) para invernar, y porque la masa continental es mucho más grande en el hemisferio norte. Por el contrario, entre las aves marinas (pelágicas), las especies del hemisferio sur tienen más probabilidades de migrar. Esto se debe a que hay una gran área de océano en el hemisferio sur y más islas adecuadas para que aniden las aves marinas. [70]

Fisiología y control [ editar ]

El control de la migración, su tiempo y respuesta están genéticamente controlados y parecen ser un rasgo primitivo que está presente incluso en especies de aves no migratorias. La capacidad de navegar y orientarse durante la migración es un fenómeno mucho más complejo que puede incluir tanto programas endógenos como aprendizaje. [71] [72]

Tiempo [ editar ]

La principal señal fisiológica de la migración son los cambios en la duración del día. Estos cambios están relacionados con cambios hormonales en las aves. En el período anterior a la migración, muchas aves muestran una mayor actividad o Zugunruhe ( alemán : inquietud migratoria ), descrita por primera vez por Johann Friedrich Naumann en 1795, así como cambios fisiológicos como el aumento de la deposición de grasa. La ocurrencia de Zugunruhe incluso en aves criadas en jaulas sin señales ambientales (por ejemplo, acortamiento del día y disminución de la temperatura) ha señalado el papel de los programas endógenos circanuales en el control de las migraciones de aves. [73]Las aves enjauladas muestran una dirección de vuelo preferencial que se corresponde con la dirección migratoria que tomarían en la naturaleza, cambiando su dirección preferencial aproximadamente al mismo tiempo que sus congéneres salvajes cambian de rumbo. [74]

En especies poligínicas con considerable dimorfismo sexual , los machos tienden a regresar antes a los sitios de reproducción que sus hembras. A esto se le llama protandria. [75] [76]

Orientación y navegación [ editar ]

Las rutas de las agachadizas de cola de barra marcadas por satélite que migran hacia el norte desde Nueva Zelanda . Esta especie tiene la migración continua más larga conocida de todas las especies, hasta 10.200 km (6.300 mi).

La navegación se basa en una variedad de sentidos. Se ha demostrado que muchas aves usan una brújula solar. Usar el sol para la dirección implica la necesidad de realizar una compensación basada en el tiempo. Se ha demostrado que la navegación se basa en una combinación de otras habilidades, incluida la capacidad de detectar campos magnéticos ( magnetorrecepción ), utilizar puntos de referencia visuales y señales olfativas . [77]

Se cree que los migrantes de larga distancia se dispersan como aves jóvenes y forman vínculos con posibles sitios de reproducción y sitios favoritos de invernada. Una vez que se realiza el adjunto al sitio, muestran una alta fidelidad al sitio, visitando los mismos sitios de invernada año tras año. [78]

La capacidad de las aves para navegar durante las migraciones no se puede explicar por completo mediante la programación endógena, incluso con la ayuda de las respuestas a las señales ambientales. La capacidad para realizar migraciones de larga distancia con éxito probablemente solo se pueda explicar completamente si se tiene en cuenta la capacidad cognitiva de las aves para reconocer hábitats y formar mapas mentales. El seguimiento por satélite de las aves rapaces que migran durante el día, como las águilas pescadoras y los buitres de miel, ha demostrado que las personas mayores son mejores para corregir la deriva del viento. [79] Las aves dependen para la navegación de una combinación de experiencia y sentidos biológicos innatos, como ocurre con las dos herramientas electromagnéticas que utilizan. Un pájaro joven en su primera migración vuela en la dirección correcta de acuerdo con la Tierra.campo magnético , pero no sabe qué tan lejos será el viaje. Lo hace a través de un mecanismo par radical mediante el cual las reacciones químicas en especial pigmentos de foto sensibles a longitudes de onda cortas se ven afectados por el campo. Aunque esto solo funciona durante las horas del día, no usa la posición del sol de ninguna manera. En esta etapa, el pájaro se encuentra en la posición de un Boy Scout con una brújula pero sin mapa, hasta que se acostumbra al viaje y puede poner en práctica sus otras capacidades. Con la experiencia, aprende varios puntos de referencia y este "mapeo" se realiza mediante magnetitas en el sistema trigémino., que le dicen al pájaro lo fuerte que es el campo. Debido a que las aves migran entre las regiones del norte y del sur, las intensidades del campo magnético en diferentes latitudes le permiten interpretar el mecanismo de par de radicales con mayor precisión y le permiten saber cuándo ha llegado a su destino. [80] Existe una conexión neuronal entre el ojo y el "Cúmulo N", la parte del prosencéfalo que está activa durante la orientación migratoria, lo que sugiere que las aves en realidad pueden ver el campo magnético de la tierra. [81] [82]

Vagancia [ editar ]

Las aves migratorias pueden perder el rumbo y aparecer fuera de sus rangos normales. Esto puede deberse a volar más allá de sus destinos como en el "rebasamiento de primavera".en el que las aves que regresan a sus áreas de reproducción se sobrepasan y terminan más al norte de lo previsto. Ciertas áreas, debido a su ubicación, se han hecho famosas como miradores para este tipo de aves. Algunos ejemplos son el Parque Nacional Point Pelee en Canadá y Spurn en Inglaterra .

La migración inversa , donde la programación genética de las aves jóvenes no funciona correctamente, puede llevar a que las rarezas aparezcan como vagabundos a miles de kilómetros fuera de su alcance. [83]

La migración a la deriva de aves desviadas de su curso por el viento puede resultar en "caídas" de un gran número de migrantes en sitios costeros. [84]

Un fenómeno relacionado llamado "abmigración" involucra a aves de una región que se unen a aves similares de una región de reproducción diferente en los terrenos comunes de invierno y luego migran de regreso junto con la nueva población. Esto es especialmente común en algunas aves acuáticas, que cambian de una ruta migratoria a otra. [85]

Acondicionamiento de la migración [ editar ]

Ha sido posible enseñar una ruta de migración a una bandada de pájaros, por ejemplo, en esquemas de reintroducción. Después de una prueba con los gansos canadienses Branta canadensis , se utilizaron aviones ultraligeros en los EE. UU. Para enseñar rutas de migración seguras a las grullas chillonas Grus americana reintroducidas . [86] [87]

Adaptaciones [ editar ]

Las aves necesitan alterar su metabolismo para satisfacer las demandas de la migración. El almacenamiento de energía a través de la acumulación de grasa y el control del sueño en los migrantes nocturnos requieren adaptaciones fisiológicas especiales. Además, las plumas de un pájaro sufren de desgaste y necesitan ser mudadas. El momento de esta muda, generalmente una vez al año, pero a veces dos veces, varía con algunas especies que mudan antes de mudarse a sus áreas de invierno y otras mudan antes de regresar a sus áreas de reproducción. [88] [89] Aparte de las adaptaciones fisiológicas, la migración a veces requiere cambios de comportamiento como volar en bandadas para reducir la energía utilizada en la migración o el riesgo de depredación. [90]

Factores evolutivos y ecológicos [ editar ]

La migración de las aves es muy lábil y se cree que se ha desarrollado de forma independiente en muchos linajes de aves. [91] Si bien se acepta que las adaptaciones conductuales y fisiológicas necesarias para la migración están bajo control genético, algunos autores han argumentado que no es necesario ningún cambio genético para que se desarrolle el comportamiento migratorio en una especie sedentaria porque el marco genético para el comportamiento migratorio existe en casi todos los linajes aviares. [92] Esto explica la rápida aparición del comportamiento migratorio después del máximo glacial más reciente. [93]

Los análisis teóricos muestran que los desvíos que aumentan la distancia de vuelo hasta en un 20% a menudo se adaptarán por motivos aerodinámicos : un ave que se carga de comida para cruzar una barrera larga vuela con menos eficiencia. Sin embargo, algunas especies muestran rutas migratorias tortuosas que reflejan expansiones históricas de distribución y están lejos de ser óptimas en términos ecológicos. Un ejemplo es la migración de poblaciones continentales de la candidiasis de Swainson Catharus ustulatus , que vuelan hacia el este a través de América del Norte antes de girar hacia el sur a través de Florida para llegar al norte de América del Sur.; Se cree que esta ruta es la consecuencia de una expansión de rango que ocurrió hace unos 10.000 años. Los desvíos también pueden ser causados ​​por diferentes condiciones de viento, riesgo de depredación u otros factores. [94]

Cambio climático [ editar ]

Se espera que los cambios climáticos a gran escala tengan un efecto en el momento de la migración. Los estudios han demostrado una variedad de efectos, incluidos los cambios de tiempo en la migración, [95] reproducción [96] , así como la disminución de la población. [97] [98] Muchas especies han estado expandiendo su área de distribución como consecuencia probable del cambio climático . A veces, esto se da en forma de ex vagabundos que se convierten en migrantes establecidos o regulares. [99]

Efectos ecológicos [ editar ]

La migración de aves también ayuda al movimiento de otras especies, incluidas las de ectoparásitos como garrapatas y piojos , [100] que, a su vez, pueden portar microorganismos, incluidos los de interés para la salud humana. Debido a la propagación mundial de la influenza aviar , se ha estudiado la migración de aves como un posible mecanismo de transmisión de la enfermedad, pero se ha encontrado que no presenta un riesgo especial; la importación de aves domésticas y mascotas es una amenaza mayor. [101] Sin embargo, algunos virus que se mantienen en las aves sin efectos letales, como el virus del Nilo Occidental, pueden propagarse a través de las aves migratorias. [102]Las aves también pueden tener un papel en la dispersión de propágulos de plantas y plancton . [103] [104]

Algunos depredadores aprovechan la concentración de aves durante la migración. Los murciélagos nocturnos mayores se alimentan de paseriformes migratorios nocturnos. [21] Algunas aves rapaces se especializan en aves zancudas migratorias. [105]

Técnicas de estudio [ editar ]

Radares para monitorear la migración de aves. Kihnu , Estonia .

Los primeros estudios sobre el momento de la migración comenzaron en 1749 en Finlandia, con Johannes Leche de Turku recopilando las fechas de llegada de los migrantes de primavera. [106]

Las rutas de migración de aves se han estudiado mediante una variedad de técnicas, incluida la más antigua, el marcado. Los cisnes han sido marcados con una muesca en el pico desde aproximadamente 1560 en Inglaterra. El timbre científico fue iniciado por Hans Christian Cornelius Mortensen en 1899. [107] Otras técnicas incluyen el radar [108] y el rastreo por satélite . [109] Se encontró que la tasa de migración de aves sobre los Alpes (hasta una altura de 150 m) es muy comparable entre las mediciones de radar de haz fijo y el conteo visual de aves, destacando el uso potencial de esta técnica como una forma objetiva de cuantificar migración de aves. [110]

Los isótopos estables de hidrógeno, oxígeno, carbono, nitrógeno y azufre pueden establecer la conectividad migratoria de las aves entre los lugares de invernada y las zonas de reproducción. Los métodos isotópicos estables para establecer vínculos migratorios se basan en diferencias isotópicas espaciales en la dieta de las aves que se incorporan a tejidos inertes como las plumas, o en tejidos en crecimiento como garras y músculos o sangre. [111] [112]

Un enfoque para identificar la intensidad de la migración utiliza micrófonos que apuntan hacia arriba para registrar las llamadas de contacto nocturnas de las bandadas que vuelan por encima. Luego, estos se analizan en un laboratorio para medir el tiempo, la frecuencia y las especies. [113]

Embudo Emlen

Una técnica más antigua desarrollada por George Lowery y otros para cuantificar la migración implica observar la cara de la luna llena con un telescopio y contar las siluetas de bandadas de pájaros mientras vuelan por la noche. [114] [115]

Los estudios de comportamiento de orientación se han llevado a cabo tradicionalmente utilizando variantes de una configuración conocida como embudo Emlen, que consiste en una jaula circular con la parte superior cubierta por vidrio o una pantalla de alambre para que el cielo sea visible o la configuración se coloque en un planetario. o con otros controles sobre las señales ambientales. El comportamiento de orientación del ave dentro de la jaula se estudia cuantitativamente mediante la distribución de marcas que el ave deja en las paredes de la jaula. [116] Otros enfoques utilizados en los estudios de búsqueda de palomas hacen uso de la dirección en la que el ave desaparece en el horizonte. [117]

Amenazas y conservación [ editar ]

Rutas migratorias y países con caza ilegal en Europa

Las actividades humanas han amenazado a muchas especies de aves migratorias. Las distancias involucradas en la migración de aves significan que a menudo cruzan las fronteras políticas de los países y las medidas de conservación requieren cooperación internacional. Se han firmado varios tratados internacionales para proteger especies migratorias, incluida la Ley del Tratado de Aves Migratorias de 1918 de los EE. UU. [118] y el Acuerdo sobre aves acuáticas migratorias de África y Eurasia [119]

La concentración de aves durante la migración puede poner en riesgo a las especies. Algunos migrantes espectaculares ya se han extinguido; durante la migración de la paloma migratoria ( Ectopistes migratorius ), las enormes bandadas medían una milla (1,6 km) de ancho, oscureciendo el cielo y 300 millas (480 km) de largo, tardando varios días en pasar. [120]

La caza a lo largo de las rutas migratorias amenaza a algunas especies de aves. Las poblaciones de grullas siberianas ( Leucogeranus leucogeranus ) que pasaban el invierno en la India disminuyeron debido a la caza a lo largo de la ruta, particularmente en Afganistán y Asia Central . Las aves se vieron por última vez en sus zonas de invernada favoritas en el Parque Nacional de Keoladeo en 2002. [121] También se sabe que estructuras como líneas eléctricas, parques eólicos y plataformas petrolíferas en alta mar afectan a las aves migratorias. [122] Otros peligros de la migración incluyen la contaminación, las tormentas, los incendios forestales y la destrucción del hábitat a lo largo de las rutas de migración, lo que niega a los migrantes alimentos en los puntos de escala.[123] Por ejemplo, en la ruta migratoria de Asia oriental y Australasia , hasta el 65% del hábitat intermareal clave en el cuello de botella de la migración del Mar Amarillo ha sido destruido desde la década de 1950. [124] [125]

Otras áreas importantes incluyen sitios de escala entre los territorios de invernada y de cría. [126] Un estudio de captura-recaptura de paseriformes migratorios con alta fidelidad para los sitios de reproducción e invernada no mostró una asociación estricta similar con los sitios de escala. [127] Desafortunadamente, muchos sitios históricos de escala han sido destruidos o reducidos drásticamente debido al desarrollo agrícola humano, lo que lleva a un mayor riesgo de extinción de aves, especialmente ante el cambio climático. [128]

Esfuerzos de conservación del sitio de escala [ editar ]

El Valle Central de California fue una vez un sitio de escala masiva para las aves que viajaban a lo largo de la ruta migratoria del Pacífico , antes de convertirse en tierras agrícolas. [128] El 90% de las aves playeras de América del Norte utilizan esta ruta de migración y la destrucción de las paradas de descanso ha tenido impactos perjudiciales en las poblaciones de aves, ya que no pueden descansar ni alimentarse adecuadamente y no pueden completar su migración. [128] Como solución, los conservacionistas y los agricultores de los Estados Unidos ahora están trabajando juntos para ayudar a proporcionar hábitats de escala para las aves migratorias. [129]En el invierno, cuando muchas de estas aves están migrando, los agricultores ahora están inundando sus campos para proporcionar humedales temporales para que las aves descansen y se alimenten antes de continuar su viaje. [130] El arroz es un cultivo importante que se produce a lo largo de esta ruta migratoria, y los arrozales inundados han demostrado ser áreas importantes para al menos 169 especies diferentes de aves. [131]  Por ejemplo, en California, los cambios legislativos han hecho que sea ilegal que los agricultores quemen el exceso de paja de arroz, por lo que han comenzado a inundar sus campos durante el invierno. [132] Prácticas similares se están llevando a cabo en todo el país, siendo el Valle Aluvial de Mississippi un área de interés principal debido a su uso agrícola y su importancia para la migración. [133]

Los restos de plantas proporcionan fuentes de alimento para las aves, mientras que el humedal recién formado sirve como hábitat para especies de aves presas como insectos y otros invertebrados. [132] A su vez, la búsqueda de alimento de las aves ayuda a descomponer la materia vegetal y los excrementos, luego ayuda a fertilizar el campo, ayudando a los agricultores y, a su vez, disminuye significativamente su necesidad de fertilizantes artificiales en al menos un 13%. [133] [132] Estudios recientes han demostrado que la implementación de estos humedales temporales ha tenido impactos positivos significativos en las poblaciones de aves, como el Ganso frente blanca , así como en varias especies de aves zancudas. [134] [129]La naturaleza artificial de estos humedales temporales también reduce en gran medida la amenaza de depredación de otros animales salvajes. [130] Esta práctica requiere una inversión extremadamente baja por parte de los agricultores, y los investigadores creen que enfoques mutuamente beneficiosos como este son clave para el avance de la conservación de la vida silvestre. [132] [133] Los incentivos económicos son fundamentales para lograr que más agricultores participen en esta práctica. [135] Sin embargo, pueden surgir problemas si las poblaciones de aves son demasiado altas y sus grandes cantidades de excrementos disminuyen la calidad del agua y pueden conducir a la eutrofización . [136]Una mayor participación en esta práctica permitiría que las aves migratorias se esparcieran y descansaran en una variedad más amplia de lugares, disminuyendo los impactos negativos de tener demasiadas aves congregadas en un área pequeña. [136] El uso de esta práctica en áreas muy próximas a humedales naturales también podría aumentar en gran medida su impacto positivo. [137]

Ver también [ editar ]

  • Centro Smithsonian de Aves Migratorias
  • Migración alada , documental de 2001

Referencias [ editar ]

  1. ^ Richter-Gravier, Raphael (2019). Manu narrativas de Polinesia: un estudio comparativo de aves en 300 historias tradicionales polinesias (PDF) (Tesis). Universidad de Otago. pag. 118. S2CID  213586571 . Consultado el 25 de agosto de 2020 .
  2. ^ 39:26
  3. ^ 8: 7
  4. ↑ a b c Lincoln, FC (1979). Migración de aves . Circular 16 . Servicio de Pesca y Vida Silvestre.
  5. ^ Cocker, Mark; Mabey, Richard (2005). Birds Britannica . Chatto y Windus. pag. 315. ISBN 978-0-7011-6907-7.
  6. ^ a b White, 1898. págs. 27-28
  7. ^ White, 1898. págs. 161-162.
  8. Bewick, 1797. p. xvii
  9. Bewick, 1797. p. 300
  10. ^ Bewick, 1797. págs. 302-303
  11. ^ Artículo de Zoologische Sammlung der Universität Rostock (en alemán) con imagen de Rostocker Pfeilstorch
  12. ^ Folleto de la colección zoológica de la Universidad de Rostock Archivado el 22 de marzo de 2012 en la Wayback Machine (en inglés)
  13. ^ Der Sproessling 3 Archivado el 25 de noviembre de 2014 en laedición de Wayback Machine (en alemán) de la revista de la asociación de estudiantes local que contiene un artículo sobre Pfeilstorch
  14. ^ a b Berthold, Peter; Bauer, Hans-Günther; Westhead, Valerie (2001). Migración de aves: un estudio general . Oxford: Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 978-0-19-850787-1.
  15. ^ Sekercioglu, CH (2007). "Ecología de la conservación: área triunfa sobre la movilidad en extinciones de aves de fragmentos" . Biología actual . 17 (8): 283-286. doi : 10.1016 / j.cub.2007.04.045 . PMID 17437705 . 
  16. ^ Rolland, J. (2014). Jiguet, F .; Jønsson, KA; Condamine, FL; Morlon, H. "El asentamiento de migrantes estacionales promueve la diversificación de aves" . Proceedings of the Royal Society B . 281 (1784): 20140473. doi : 10.1098 / rspb.2014.0473 . PMC 4043101 . PMID 24759866 .  
  17. ↑ a b c d e Newton, I. (2008). La ecología migratoria de las aves . Elsevier. ISBN 978-0-12-517367-4.
  18. ^ "Conceptos básicos de la migración" . Hummingbirds.net . Consultado el 10 de abril de 2014 .
  19. ^ Ramachandra, TV; et al. (Febrero de 2011). "Evaluación de impacto ambiental del proyecto nacional de gran telescopio solar y su impacto ecológico en el área de Merak" . pag. 71 . Consultado el 10 de abril de 2014 .
  20. Dondini, G .; Vergari, S. (2000). "Carnivorio en el murciélago noctil mayor ( Nyctalus lasiopterus ) en Italia". Revista de Zoología . 251 (2): 233–236. doi : 10.1111 / j.1469-7998.2000.tb00606.x .
  21. ↑ a b Popa-Lisseanu, AG; Delgado-Huertas, A .; Forero, MG; Rodríguez, A .; Arlettaz, R .; Ibáñez, C. (2007). Rands, Sean (ed.). "La conquista de los murciélagos de un nicho de forrajeo formidable: las miríadas de pájaros cantores migratorios nocturnos" . PLOS ONE . 2 (2): e205. Código Bibliográfico : 2007PLoSO ... 2..205P . doi : 10.1371 / journal.pone.0000205 . PMC 1784064 . PMID 17299585 .  
  22. Ibáñez, C .; Juste, J .; García-Mudarra, JL; Agirre-Mendi, PT (2001). "Depredación de murciélagos en aves migratorias nocturnas" . PNAS . 98 (17): 9700-9702. doi : 10.1073 / pnas.171140598 . PMC 55515 . PMID 11493689 .  
  23. ^ Chan, K. (2001). "Migración parcial de aves terrestres australianas: una revisión". Emu . 101 (4): 281-292. doi : 10.1071 / MU00034 . S2CID 82259620 . 
  24. ^ Boland, JM (1990). "Migración de salto de rana en aves playeras de América del Norte: ejemplos intra e interespecíficos" (PDF) . El cóndor . 92 (2): 284–290. doi : 10.2307 / 1368226 . JSTOR 1368226 .  
  25. ^ Berthold, Peter (2001). Migración de aves: un estudio general . Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 67.
  26. ^ Panov, Ilya N. (2011). "Superposición entre la muda y la migración de otoño en paseriformes en la zona de taiga del norte de Fennoscandia oriental" (PDF) . Ecología y comportamiento aviar . 19 : 33–64.
  27. ^ Ketterson, ED y V. Nolan. 1985. Variación intraespecífica en la migración aviar: aspectos evolutivos y regulatorios, páginas 553-579 en MA Rankin, ed. Migración: mecanismos y significado adaptativo, Universidad de Texas, Austin.
  28. ^ Hummel, D .; Beukenberg, M. (1989). "Aerodynamische Interferenzeffekte beim Formationsfl ug von Vogeln". J. Ornithol . 130 : 15-24. doi : 10.1007 / BF01647158 . S2CID 823269 . 
  29. ^ Cutts, CJ y JR Speakman (1994). "Ahorro de energía en vuelo de formación de gansos de patas rosas" (PDF) . Revista de Biología Experimental . 189 (1): 251-261. PMID 9317742 .  
  30. ^ Geroudet, P. (1954). "Des oiseaux migrateurs trouvés sur la glacier de Khumbu dans l'Himalaya". Nos Oiseaux . 22 : 254.
  31. ^ Swan, LW (1970). "Ganso del Himalaya". Nat. Hist . 79 (10): 68–75.
  32. ^ Dorst, J. (1963). La migración de aves . Houghton Mifflin Co., Boston. pag. 476.
  33. ^ Eastwood, E. y Rider, GC (1965). "Algunas medidas de radar de la altitud del vuelo de las aves". British Birds . 58 : 393–426.
  34. ^ Williams, GG (1950). "Clima y migración primaveral". Auk . 67 (1): 52–65. doi : 10.2307 / 4080769 . JSTOR 4080769 . 
  35. ↑ a b Farnsworth, Andrew (1 de julio de 2005). "Llamadas de vuelo y su valor para futuros estudios ornitológicos e investigaciones de conservación". El Auk . 122 (3): 733–746. doi : 10.1642 / 0004-8038 (2005) 122 [0733: FCATVF] 2.0.CO; 2 . ISSN 0004-8038 . 
  36. ^ Griffiths, Emily T .; Keen, Sara C .; Lanzone, Michael; Farnsworth, Andrew (10 de junio de 2016). "¿Pueden las llamadas de vuelo nocturno del pájaro cantor migratorio, el colirrojo americano codificar el dimorfismo sexual y la identidad individual?" . PLOS ONE . 11 (6): e0156578. Código bibliográfico : 2016PLoSO..1156578G . doi : 10.1371 / journal.pone.0156578 . ISSN 1932-6203 . PMC 4902225 . PMID 27284697 .   
  37. ^ Farnsworth, Andrew; Van Doren, Benjamin M .; Hochachka, Wesley M .; Sheldon, Daniel; Ganador, Kevin; Irvine, Jed; Geevarghese, Jeffrey; Kelling, Steve (1 de abril de 2016). "Una caracterización de la migración nocturna de otoño detectada por radares de vigilancia meteorológica en el noreste de Estados Unidos". Aplicaciones ecológicas . 26 (3): 752–770. doi : 10.1890 / 15-0023 . ISSN 1939-5582 . PMID 27411248 .  
  38. ^ Dokter, Adriaan M .; Liechti, Felix; Stark, Herbert; Delobbe, Laurent; Tabary, Pierre; Holleman, Iwan (6 de enero de 2011). "Altitudes de vuelo de migración de aves estudiadas por una red de radares meteorológicos operativos" . Revista de la interfaz de la Royal Society . 8 (54): 30–43. doi : 10.1098 / rsif.2010.0116 . ISSN 1742-5689 . PMC 3024816 . PMID 20519212 .   
  39. ^ Salamon, Justin; Bello, Juan Pablo; Farnsworth, Andrew; Robbins, Matt; Keen, Sara; Klinck, Holger; Kelling, Steve (23 de noviembre de 2016). "Hacia la Clasificación Automática de Llamadas de Vuelo Aviar para Monitoreo Bioacústico" . PLOS ONE . 11 (11): e0166866. Código Bibliográfico : 2016PLoSO..1166866S . doi : 10.1371 / journal.pone.0166866 . ISSN 1932-6203 . PMC 5120805 . PMID 27880836 .   
  40. ^ Schmaljohann, Heiko; Felix Liechti; Bruno Bruderer (2007). "Migración de pájaros cantores a través del Sahara: ¡la hipótesis sin parar rechazada!" . Proceedings of the Royal Society B . 274 (1610): 735–739. doi : 10.1098 / rspb.2006.0011 . PMC 2197203 . PMID 17254999 .  
  41. ^ Rattenborg, Carolina del Norte; Mandt, BH; Obermeyer, WH; Winsauer, PJ; Huber, R. (2004). "Insomnio migratorio en el gorrión de corona blanca (Zonotrichia leucophrys gambelii)" . PLOS Biol . 2 (7): e212. doi : 10.1371 / journal.pbio.0020212 . PMC 449897 . PMID 15252455 .  
  42. ^ Junco de ojos oscuros
  43. ^ Jilguero americano
  44. Chernetsov, N .; Berthold, P .; Querner, U. (2004). "Orientación migratoria de cigüeñas blancas de primer año ( Ciconia ciconia ): información heredada e interacciones sociales" . Revista de Biología Experimental . 207 (6): 937–943. doi : 10.1242 / jeb.00853 . PMID 14766952 . 
  45. ^ Sutherland, WJ (1998). "Evidencia de flexibilidad y limitación en los sistemas de migración". Revista de Biología Aviar . 29 (4): 441–446. doi : 10.2307 / 3677163 . JSTOR 3677163 . 
  46. ^ Berthold, P .; Helbig, AJ; Mohr, G .; Querner, U. (1992). "Microevolución rápida del comportamiento migratorio en una especie de ave silvestre". Naturaleza . 360 (6405): 668–670. Código Bibliográfico : 1992Natur.360..668B . doi : 10.1038 / 360668a0 . S2CID 4372637 . 
  47. ^ Bairlein, F .; Norris, DR; Nagel, R .; Bulte, M .; Voigt, CC; Fox, JW; Hussell, DJT; et al. (2012). "Migración entre hemisferios de un pájaro cantor de 25 g" . Cartas de biología . 8 (4): 505–507. doi : 10.1098 / rsbl.2011.1223 . PMC 3391447 . PMID 22337504 .  
  48. Green, Martin (1999). "El enigma del Mar Blanco" . Geese.org . Consultado el 10 de abril de 2014 .
  49. ^ "Ficha de la especie: Dunlin Calidris alpina" . BirdLife International. 2014 . Consultado el 19 de junio de 2014 .
  50. ^ "Ficha de la especie: lavandera occidental Calidris mauri" . BirdLife International. 2014 . Consultado el 19 de junio de 2014 .
  51. ^ "Ficha de la especie: Playero semipalmeado Calidris pusilla" . BirdLife International. 2014 . Consultado el 19 de junio de 2014 .
  52. ^ Sprague, AJ; DJ Hamilton; AW Diamond (2008). "La seguridad del sitio y los alimentos afectan los movimientos de los playeros semipalmeados (Calidris pusilla) que migran a través de la bahía superior de Fundy" . Conservación y Ecología Aviar . 3 (2). doi : 10.5751 / ACE-00252-030204 .
  53. ^ Kathleen E. Clark, Lawrence J. Niles y Joanna Burger (1993). "Abundancia y distribución de aves playeras migratorias en la bahía de Delaware" (PDF) . El cóndor . 95 (3): 694–705. doi : 10.2307 / 1369612 . JSTOR 1369612 .  
  54. ^ Gill, Robert E. Jr .; Theunis Piersma; Gary Hufford; Rene Servranckx; Adrian Riegen (2005). "Cruzando la última barrera ecológica: evidencia de un vuelo sin escalas de 11.000 km de largo desde Alaska a Nueva Zelanda y el este de Australia por Godwits Bar-tailed" . El cóndor (manuscrito enviado). 107 (1): 1–20. doi : 10.1650 / 7613 . S2CID 84878931 . 
  55. ^ Calambre, S., ed. (1985). Aves del Paleártico Occidental . págs. 87-100. ISBN 978-0-19-857507-8.
  56. ^ Pyle, Peter (2001). "Aves marinas" (PDF) . Circular 1198 . USGS. pag. 154 . Consultado el 19 de junio de 2014 .
  57. ^ Anon (18 de abril de 2002). "Relojes de aves más antiguos 5 millones de millas" . CNN.com . Consultado el 31 de marzo de 2013 .
  58. ^ Corso, Andrea. "Punto caliente europeo de observación de aves: el estrecho de Messina, sur de Italia" .
  59. ^ Maanen, E. van; Goradze, I .; Gavashelishvili, A .; Goradze, R. (2001). "Opinión: captura y caza de aves rapaces migratorias en el oeste de Georgia" . Bird Conservation International . 11 (2): 77–92. doi : 10.1017 / S095927090100017X .
  60. ^ Gensbol, B; (1984) Guía Collins de las aves de presa de Gran Bretaña y Europa, p.28
  61. Panuccio, M .; Martín, B .; Onrubia, A .; Ferrer, M. (2017). "Los cambios a largo plazo en las fechas de migración de otoño en el Estrecho de Gibraltar reflejan las tendencias de la población de aves en vuelo". Ibis . 159 (1): 55–65. doi : 10.1111 / ibi.12420 . hdl : 10261/141899 .
  62. ^ "British Wildlife Recordings: Pinzón" . Biblioteca Británica . Consultado el 10 de abril de 2014 .
  63. ^ Cocker, 2005. p. 378
  64. ↑ a b Cocker, 2005. p. 326
  65. ^ Boyle, WA; Conway, CJ; Bronstein, JL (2011). "¿Por qué migran algunas aves tropicales, pero no todas? Un estudio comparativo de la amplitud de la dieta y la preferencia de frutas" (PDF) . Ecología evolutiva . 25 : 219-236. doi : 10.1007 / s10682-010-9403-4 . S2CID 7516649 .  
  66. ^ Kreft, Stefan (23 de junio de 2004). "La cuarta dimensión: una visión general de la migración altitudinal" (PDF) . 25a Convención Anual de Bonn, Berlín . Consultado el 27 de marzo de 2013 .
  67. ^ Rohan., Clarke (2014). Encontrar aves australianas: una guía de campo para ubicaciones de observación de aves . Publicación CSIRO. pag. xiv. ISBN 978-1-4863-0084-6. OCLC  880410149 .
  68. ^ Cocker, 2005. p. 455
  69. ^ Somveille, M. (2013). Manica A .; Butchart SH; Rodrigues AS "Mapeo de patrones de diversidad global para aves migratorias" . PLOS ONE . 8 (8): e70907. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 870907S . doi : 10.1371 / journal.pone.0070907 . PMC 3737225 . PMID 23951037 .  
  70. ^ Newton, Ian (2010). "13. Patrones de movimiento a gran escala" . La ecología migratoria de las aves . Prensa académica. págs. 396, y en todas partes. ISBN 978-0-08-055483-9.
  71. ^ Helm B, Gwinner E (2006). "Inquietud migratoria en un ave ecuatorial no migratoria" . PLOS Biol . 4 (4): e110. doi : 10.1371 / journal.pbio.0040110 . PMC 1420642 . PMID 16555925 .  
  72. ^ Frias-Soler, Roberto Carlos; Pildaín, Lilian Villarín; Pârâu, Liviu G .; Guiño, Michael; Bairlein, Franz (2020). "Firmas de transcriptomas en el cerebro de un pájaro cantor migratorio". Bioquímica y fisiología comparada Parte D: Genómica y proteómica . 34 : 100681. doi : 10.1016 / j.cbd.2020.100681 . PMID 32222683 . 
  73. Fusani, L .; Cardinale, L .; Carere, C .; Goymann, W. (2009). "Decisión de escala durante la migración: las condiciones fisiológicas predicen la inquietud nocturna en paseriformes salvajes" . Cartas de biología . 5 (3): 302-305. doi : 10.1098 / rsbl.2008.0755 . PMC 2679912 . PMID 19324648 .  
  74. ^ Nievergelt, F .; Liechti, F .; Bruderer, B. (1999). "Direcciones migratorias de aves en vuelo libre versus orientación en jaulas de registro" (PDF) . Revista de Biología Experimental . 202 (16): 2225–2231. PMID 10409493 .  
  75. ^ Diego Rubolini; Fernando Spina; Nicola Saino (2004). "Protandria y dimorfismo sexual en aves migratorias transsaharianas" . Ecología del comportamiento . 15 (4): 592–601. CiteSeerX 10.1.1.498.7541 . doi : 10.1093 / beheco / arh048 . 
  76. ^ Edwards, Darryl B .; Forbes, Mark R. (2007). "Ausencia de protandria en la migración primaveral de una población de Gorriones Cantor Melospiza melodia". Ibis . 149 (4): 715–720. doi : 10.1111 / j.1474-919X.2007.00692.x .
  77. ^ Walraff, HG (2005). Navegación aviar: búsqueda de palomas como paradigma . Saltador.
  78. ^ Ketterson, ED; Nolan, V., Jr. (1990). "Apego al sitio y fidelidad al sitio en aves migratorias: evidencia experimental del campo y analogías de la neurobiología" (PDF) . En E. Gwinner (ed.). Migración de aves . Saltador. págs. 117-129. Archivado desde el original (PDF) el 10 de febrero de 2010.
  79. ^ Thorup, Kasper; Thomas Alerstam; Mikael Hake; Nils Kjelle (2003). "Orientación de las aves: la compensación por la deriva del viento en las aves rapaces migratorias depende de la edad" . Proceedings of the Royal Society B . 270 (Supl. 1): S8 – S11. doi : 10.1098 / rsbl.2003.0014 . PMC 1698035 . PMID 12952622 .  
  80. ^ Wiltschko, W .; U. Munro; H. Ford; R. Wiltschko (2006). "Navegación de aves: ¿qué tipo de información proporciona el receptor basado en magnetita?" . Proceedings of the Royal Society B . 273 (1603): 2815–20. doi : 10.1098 / rspb.2006.3651 . PMC 1664630 . PMID 17015316 .  
  81. ^ Heyers, D .; Manns, M. (2007). Iwaniuk, Andrew (ed.). Luksch. H; Güntürkün, O; Mouritsen, H. "Una vía visual vincula las estructuras cerebrales activas durante la orientación de la brújula magnética en aves migratorias" . PLOS ONE . 2 (9): e937. Código Bibliográfico : 2007PLoSO ... 2..937H . doi : 10.1371 / journal.pone.0000937 . PMC 1976598 . PMID 17895978 .  
  82. ^ Deutschlander, ME; Phillips, JB; Borland, Carolina del Sur (1999). "El caso de la orientación magnética dependiente de la luz en los animales" . Revista de Biología Experimental . 202 (8): 891–908. PMID 10085262 . 
  83. ^ Thorup, Kasper (2004). "La migración inversa como causa de vagancia" (PDF) . Estudio de aves . 51 (3): 228–238. doi : 10.1080 / 00063650409461358 . S2CID 51681037 . Archivado desde el original (PDF) el 25 de mayo de 2017 . Consultado el 15 de junio de 2014 .  
  84. ^ Kasper Thorup; Thomas Alerstam; Mikael Hake; Nils Kjellén (2003). "Orientación de las aves: la compensación por la deriva del viento en las aves rapaces migratorias depende de la edad" . Proc. Royal Soc. Lond. B . 270 (Supl. 1): S8 – S11. doi : 10.1098 / rsbl.2003.0014 . PMC 1698035 . PMID 12952622 .  
  85. Guillemain, M .; Sadoul, N .; Simon, G. (2005). "Permeabilidad y abmigración de la ruta migratoria europea en Teal Anas crecca, un análisis basado en recuperaciones de anillamiento". Ibis . 147 (4): 688–696. doi : 10.1111 / j.1474-919X.2005.00446.x .
  86. ^ "Operación migración" .
  87. ^ "Plan de gestión de la grulla chillona de Wisconsin" (PDF) . Departamento de Recursos Naturales de Wisconsin. 6 de diciembre de 2006.
  88. ^ Rohwer, S .; Butler, LK y DR Froehlich (2005). "Ecología y demografía de las diferencias este-oeste en la programación de muda de paseriformes migratorios neotropicales". En R., Greenberg y Marra, PP (eds.). Aves de dos mundos: la ecología y la evolución de la migración . Prensa de la Universidad Johns Hopkins. pag. 94. ISBN 978-0-8018-8107-7.
  89. ^ Hedenström, A. (2008). "Adaptaciones a la migración en aves: estrategias de comportamiento, morfología y efectos de escala" . Philosophical Transactions de la Royal Society B . 363 (1490): 287–299. doi : 10.1098 / rstb.2007.2140 . PMC 2606751 . PMID 17638691 .  
  90. ^ Weber, Jean-Michel (2009). "La fisiología de la migración de larga distancia: ampliar los límites del metabolismo de resistencia" (PDF) . Revista de Biología Experimental . 212 (Parte 5): 593–597. doi : 10.1242 / jeb.015024 . PMID 19218508 . S2CID 12520138 .   
  91. ^ Pulido, F. (2007). "La genética y evolución de la migración aviar" . BioScience . 57 (2): 165-174. doi : 10.1641 / b570211 .
  92. ^ J. Rappole; B. Helm; M. Ramos (2003). "Un marco integrador para comprender el origen y la evolución de la migración aviar". Revista de Biología Aviar . 34 : 125. doi : 10.1034 / j.1600-048x.2003.03170.x .
  93. ^ B. Mila; T. Smith; R. Wayne. (2006). "La expansión de la población posglacial impulsa la evolución de la migración aviar de larga distancia en un pájaro cantor" . Evolución . 60 (11): 2403–2409. doi : 10.1111 / j.0014-3820.2006.tb01875.x . PMID 17236431 . S2CID 221736334 .  
  94. ^ Alerstam, Thomas (2001). "Desvíos en la migración de aves" (PDF) . Revista de Biología Teórica . 209 (3): 319–331. doi : 10.1006 / jtbi.2001.2266 . PMID 11312592 . Archivado desde el original (PDF) el 2 de mayo de 2015.  
  95. ^ Orellana, JM; Bautista, LM; Merchán, D .; Causapé, J .; Alonso, JC (2020). "Cambios en la fenología de la migración de las grúas asociados con el cambio climático en el suroeste de Europa" (PDF) . Conservación y Ecología Aviar . 15 : 16. doi : 10.5751 / ACE-01565-150116 .
  96. ^ Jenni L. y Kery M. (2003). "Momento de la migración de aves de otoño bajo el cambio climático: avances en los migrantes de larga distancia, retrasos en los migrantes de corta distancia" . Proceedings of the Royal Society B . 270 (1523): 1467–1471. doi : 10.1098 / rspb.2003.2394 . PMC 1691393 . PMID 12965011 .  
  97. ^ Ambos, Christiaan; Sandra Bouwhuis; CM Lessells; Marcel E. Visser (4 de mayo de 2006). "El cambio climático y la disminución de la población de un ave migratoria de larga distancia" (PDF) . Naturaleza . 441 (7089): 81–83. Código Bibliográfico : 2006Natur.441 ... 81B . doi : 10.1038 / nature04539 . ISSN 0028-0836 . PMID 16672969 . S2CID 4414217 .    
  98. ^ Wormworth, J .; Mallon, K. (2006). Especies de aves y cambio climático: Informe de situación mundial versión 1.0 . WWF.
  99. ^ Watson, David M .; Davis, Robert A. (julio de 2017). "Esperanza de monstruos en defensa de misiones para redescubrir especies perdidas hace mucho tiempo: monstruos esperanzados" . Cartas de conservación . 10 (4): 382–383. doi : 10.1111 / conl.12386 .
  100. ^ Smith RP Jr; Rand PW; Lacombe EH; Morris SR; Holmes DW; Caporale DA (1996). "Papel de la migración de aves en la dispersión a larga distancia de Ixodes dammini , el vector de la enfermedad de Lyme" . J. Infect. Dis . 174 (1): 221–4. doi : 10.1093 / infdis / 174.1.221 . PMID 8656000 . 
  101. ^ Rappole, JH; Hubálek, Zdenek (2006). "Aves y movimiento del virus de la influenza H5N1 hacia y dentro de América del Norte" . Enfermedades infecciosas emergentes . 12 (10): 1486–92. doi : 10.3201 / eid1210.051577 . hdl : 10088/875 . PMC 3290932 . PMID 17176561 .  
  102. ^ Rappole, JH; Derrickson, SR; Hubalek, Z. (2000). "Aves migratorias y propagación del virus del Nilo Occidental en el hemisferio occidental" . Enfermedades infecciosas emergentes . 6 (4): 319–328. doi : 10.3201 / eid0604.000401 . hdl : 10088/364 . PMC 2640881 . PMID 10905964 .  
  103. Figuerola, O .; Green, AJ (2002). "Dispersión de organismos acuáticos por aves acuáticas: una revisión de investigaciones pasadas y prioridades para estudios futuros" . Biología de agua dulce . 47 (3): 483–494. doi : 10.1046 / j.1365-2427.2002.00829.x . hdl : 10261/43045 .
  104. ^ Cruden, RW (1966). "Las aves como agentes de dispersión a larga distancia para grupos de plantas disjuntos del hemisferio occidental templado". Evolución . 20 (4): 517–532. doi : 10.2307 / 2406587 . JSTOR 2406587 . PMID 28562914 .  
  105. ^ Ydenberg, Ronald C .; Butler, Robert W .; Lank, David B .; Smith, Barry D .; Irlanda, J. (2004). "Los playeros occidentales han modificado las tácticas de migración a medida que las poblaciones de halcones peregrinos se han recuperado" (PDF) . Proceedings of the Royal Society B . 271 (1545): 1263–1269 1263. doi : 10.1098 / rspb.2004.2713 . PMC 1691718 . PMID 15306350 .   
  106. ^ Greenwood, Jeremy JD (2007). "Ciudadanos, ciencia y conservación de las aves". Revista de ornitología . 148 (Suplemento 1): S77 – S124. doi : 10.1007 / s10336-007-0239-9 . S2CID 21914046 . 
  107. ^ Spencer, R. (1985) Marcado . En: Campbell. B. & Lack, E. 1985. Un diccionario de pájaros . Unión Británica de Ornitólogos. Londres, págs. 338–341.
  108. ^ "Ornitología de radar: Introducción" . Laboratorio de Ornitología Radar de la Universidad de Clemson . Consultado el 15 de junio de 2014 .
  109. ^ "Seguimiento de cucos a África ... y viceversa" . Fundación Británica de Ornitología . Consultado el 15 de junio de 2014 .
  110. Schmidt, M .; Aschwanden, J .; Liechti, F .; Wichmann, G .; Nemeth, E. (2017). "Comparación de la migración visual de aves cuenta con estimaciones de radar". Ibis . 159 (3): 491–497. doi : 10.1111 / ibi.12473 .
  111. ^ Hobson, Keith; Wassenaar, Leonard (1997). "Vinculación de zonas de reproducción e invernada de aves canoras migratorias neotropicales mediante análisis isotópico de hidrógeno estable de plumas". Oecologia . 109 (1): 142-148. Código Bibliográfico : 1997Oecol.109..142H . doi : 10.1007 / s004420050068 . PMID 28307604 . S2CID 20345396 .  
  112. ^ Bowen, Gabriel; Wassenaar, Leonard; Hobson, Keith (2005). "Aplicación global de isótopos estables de hidrógeno y oxígeno a la ciencia forense de la vida silvestre". Oecologia . 143 (3): 337–348. Código bibliográfico : 2005Oecol.143..337B . doi : 10.1007 / s00442-004-1813-y . PMID 15726429 . S2CID 1762342 .  
  113. ^ Farnsworth, A .; Gauthreaux, SA; van Blaricom, D. (2004). "Una comparación de los recuentos de llamadas nocturnas de las aves migratorias y las mediciones de reflectividad en el radar Doppler" (PDF) . Revista de Biología Aviar . 35 (4): 365–369. doi : 10.1111 / j.0908-8857.2004.03180.x .
  114. ^ Liechti, F. (1996). Instrucciones para contar la migración nocturna de aves observando la luna llena . Schweizerische Vogelwarte , CH-6204 Sempach, Suiza.
  115. ^ Lowery, GH (1951). "Un estudio cuantitativo de la migración nocturna de aves" . Publicaciones de la Universidad de Kansas del Museo de Historia Natural . 3 : 361–472.
  116. ^ Emlen, ST; Emlen, JT (1966). "Una técnica para registrar la orientación migratoria de aves cautivas". Auk . 83 (3): 361–367. doi : 10.2307 / 4083048 . JSTOR 4083048 . 
  117. Alerstam, 1993. p.352.
  118. ^ "Tratado de aves migratorias 16 USC 703-711; 40 Stat. 755" . Instituto de Información Jurídica (LII) . Facultad de Derecho de Cornell.
  119. ^ "Acuerdo de aves acuáticas migratorias de África y Eurasia" . Archivado desde el original el 16 de diciembre de 2007.
  120. ^ "La paloma mensajera" . Institución Smithsonian. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2012 . Consultado el 24 de mayo de 2013 .
  121. ^ "Hoja de datos de la grulla siberiana" .
  122. ^ "Servicio de pesca y vida silvestre - hoja de datos de mortalidad de aves" (PDF) .
  123. ^ Mayntz, Melissa. "Amenazas a las aves migratorias" . About.com Observación de aves . Consultado el 19 de junio de 2014 .
  124. ^ Murray, Nueva Jersey; Clemens, RS; Phinn, SR; Possingham, HP; Fuller, RA (2014). "Seguimiento de la rápida pérdida de humedales de marea en el Mar Amarillo" (PDF) . Fronteras en Ecología y Medio Ambiente . 12 (5): 267–72. doi : 10.1890 / 130260 .
  125. ^ MacKinnon, J .; Verkuil, YI; Murray, Nueva Jersey (2012), Análisis de la situación de la UICN en los hábitats intermareales del este y sureste de Asia, con especial referencia al Mar Amarillo (incluido el Mar de Bohai) , Documento ocasional de la Comisión de Supervivencia de Especies de la UICN No. 47, Gland, Suiza y Cambridge, Reino Unido: UICN, pág. 70, ISBN 978-2-8317-1255-0
  126. ^ Shimazaki, Hiroto; Masayuki Tamura y Hiroyoshi Higuchi (2004). "Rutas de migración y sitios importantes de escala de cigüeñas blancas orientales ( Ciconia boyciana ) en peligro de extinción según lo revelado por rastreo satelital" (PDF) . Mem Natl Inst. Polar Res., Espec. Problema . 58 : 162-178. Archivado desde el original (PDF) el 21 de agosto de 2018 . Consultado el 11 de agosto de 2012 .
  127. ^ Catry, P .; Encarnacao, V .; Araujo, A .; Fearon, P .; Fearon, A .; Armelin, M .; Delaloye, P. (2004). "¿Son fieles los paseriformes migrantes de larga distancia a sus lugares de escala?" (PDF) . Revista de Biología Aviar . 35 (2): 170–181. doi : 10.1111 / j.0908-8857.2004.03112.x . hdl : 10400,12 / 1447 .
  128. ^ a b c "Moneyball de migración" . The Nature Conservancy . Consultado el 10 de marzo de 2021 .
  129. ^ a b Elphick, Chris S; Oring, Lewis W (1 de enero de 2003). "Implicaciones para la conservación de la inundación de campos de arroz en las comunidades de aves acuáticas de invierno" . Agricultura, ecosistemas y medio ambiente . 94 (1): 17-29. doi : 10.1016 / S0167-8809 (02) 00022-1 . ISSN 0167-8809 . 
  130. ↑ a b Elphick, Chris S. (2000). "Equivalencia funcional entre arrozales y hábitats de humedales seminaturales" . Biología de la conservación . 14 (1): 181-191. doi : 10.1046 / j.1523-1739.2000.98314.x . ISSN 1523-1739 . 
  131. ^ Acosta, Martín; Mugica, Lourdes; Blanco, Daniel; López-Lanús, Bernabé; Dias, Rafael Antunes; Doodnath, Lester W .; Hurtado, Joanna (diciembre de 2010). "Aves de los arrozales en las Américas" . Aves acuáticas . 33 (sp1): 105-122. doi : 10.1675 / 063.033.s108 . ISSN 1524-4695 . 
  132. ^ a b c d Bird, JA; Pettygrove, GS; Eadie, JM (2000). "El impacto de la alimentación de las aves acuáticas en la descomposición de la paja del arroz: beneficios mutuos para los cultivadores de arroz y las aves acuáticas" . Revista de Ecología Aplicada . 37 (5): 728–741. doi : 10.1046 / j.1365-2664.2000.00539.x . ISSN 1365-2664 . 
  133. ↑ a b c Firth, Alexandra G .; Baker, Beth H .; Brooks, John P .; Smith, Renotta; Iglay, Raymond Bruce; Brian Davis, J. (15 de septiembre de 2020). "Agricultura sostenible con bajos insumos externos: las inundaciones invernales en los campos de arroz aumentan el uso de aves, la materia fecal y la salud del suelo, reduciendo las necesidades de fertilizantes" . Agricultura, ecosistemas y medio ambiente . 300 : 106962. doi : 10.1016 / j.agee.2020.106962 . ISSN 0167-8809 . 
  134. ^ Cunningham, Stephanie A .; Zhao, Qing; Weegman, Mitch D. (2021). "El aumento de las inundaciones de arroz durante el invierno explica el reciente aumento de la población de ánsar albifrons frontalis de frente blanca de la ruta migratoria del Pacífico en América del Norte" . Ibis . 163 (1): 231–246. doi : 10.1111 / ibi.12851 . ISSN 1474-919X . 
  135. ^ Reynolds, Mark D .; Sullivan, Brian L .; Hallstein, Eric; Matsumoto, Sandra; Kelling, Steve; Merrifield, Matthew; Fink, Daniel; Johnston, Alison; Hochachka, Wesley M .; Bruns, Nicholas E .; Reiter, Matthew E. (agosto de 2017). "Conservación dinámica de especies migratorias" . Avances científicos . 3 (8): e1700707. doi : 10.1126 / sciadv.1700707 . ISSN 2375-2548 . PMC 5567756 . PMID 28845449 .   
  136. ^ a b Somura, Hiroaki; Masunaga, Tsugiyuki; Mori, Yasushi; Takeda, Ikuo; Ide, Jun'ichiro; Sato, Hirokazu (1 de enero de 2015). "Estimación de la entrada de nutrientes por un ave migratoria, el cisne de tundra (Cygnus columbianus), a los arrozales inundados por el invierno" . Agricultura, ecosistemas y medio ambiente . 199 : 1–9. doi : 10.1016 / j.agee.2014.07.018 . ISSN 0167-8809 . 
  137. Sieges, Mason L .; Smolinsky, Jaclyn A .; Baldwin, Michael J .; Barrow, Wylie C .; Randall, Lori A .; Buler, Jeffrey J. (2014). "Evaluación de la respuesta de las aves a la iniciativa de hábitat de aves migratorias mediante radar de vigilancia meteorológica" . Naturalista del sureste . 13 (1): G36 – G65. ISSN 1528-7092 . 

Lectura adicional [ editar ]

  • Alerstam, Thomas (2001). "Desvíos en la migración de aves" (PDF) . Revista de Biología Teórica . 209 (3): 319–331. doi : 10.1006 / jtbi.2001.2266 . PMID  11312592 . Archivado desde el original (PDF) el 2 de mayo de 2015.
  • Alerstam, Thomas (1993). Migración de aves . Prensa de la Universidad de Cambridge. ISBN 978-0-521-44822-2.(publicado por primera vez en 1982 como Fågelflyttning , Bokförlaget Signum)
  • Berthold, Peter (2001). Migración de aves: un estudio general (2ª ed.). Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 978-0-19-850787-1.
  • Bewick, Thomas (1797–1804). Historia de las aves británicas (1847 ed.). Newcastle: Beilby y Bewick.
  • Dingle, Hugh (1996). Migración: la biología de la vida en movimiento . Prensa de la Universidad de Oxford.
  • Hobson, Keith; Wassenaar, Leonard (2008). Seguimiento de la migración animal con isótopos estables . Prensa académica. ISBN 978-0-12-373867-7.
  • Weidensaul, Scott (1999). Viviendo en el viento: a través del hemisferio con aves migratorias . Douglas y McIntyre.
  • White, Gilbert (1898) [1789]. La historia natural de Selborne . Walter Scott.

Enlaces externos [ editar ]

  • Número dedicado de Transacciones filosóficas de la Royal Society B sobre la adaptación al ciclo anual.
  • Ruta del Santuario de Vida Silvestre Olango Migratory Flyaway de Asia Oriental como estación de repostaje de aves migratorias
  • Grupo de Ecología de la Migración, Universidad de Lund, Suecia
  • Migrate.ou.edu - Grupo de interés sobre migración: investigación aplicada a la educación, EE. UU.
  • Red canadiense de monitoreo de la migración (coordina las estaciones de monitoreo de la migración de aves en todo Canadá)
  • Bird Research by Science Daily : incluye varios artículos sobre migración de aves
  • Programa de aves migratorias de The Nature Conservancy
  • Las brújulas de las aves : una revisión de Science Creative Quarterly
  • BBC Supergoose : marcado por satélite de gansos brent de vientre claro
  • Volando con Fidel : siga la migración anual de águilas pescadoras desde Cape Cod a Cuba a Venezuela
  • Depredación de murciélagos en aves migratorias
  • Registro mundial de especies migratorias : presenta no solo aves, sino también otros vertebrados migratorios como los peces.
  • eBird.com Occurrence Maps - Mapas de ocurrencia de migraciones de varias especies en Estados Unidos
  • Centro Smithsonian de Aves Migratorias : " Fomento de una mayor comprensión, reconocimiento y protección del gran fenómeno de la migración de aves " .

Bases de datos en línea [ editar ]

  • Trektellen.org : recuentos de migración de aves vivas y registros de anillamiento de todo el mundo
  • Hawkcount.org : cuente datos y perfiles de sitios para más de 300 sitios de Hawkwatch de América del Norte
  • Migraction.net - Base de datos interactiva con información en tiempo real sobre la migración de aves (Francia)