En biología celular , una ampolla es una protuberancia de la membrana plasmática de una célula, una biopartícula humana o un absceso con un entorno interno sinónimo del de una célula simple, caracterizado por una morfología esférica y voluminosa. [2] Se caracteriza por el desacoplamiento del citoesqueleto de la membrana plasmática, degradando la estructura interna de la célula, permitiendo la flexibilidad necesaria para que la célula se separe en protuberancias o bolsas individuales de la matriz intercelular. [2] Con mayor frecuencia, las ampollas se observan en la apoptosis (muerte celular programada), pero también se observan en otras funciones no apoptóticas. Sangrado o zeiosis, es la formación de ampollas.
Formación
El crecimiento de la ampolla es impulsado por la presión intracelular generada en el citoplasma cuando la corteza de actina sufre contracciones de actomiosina. [3] La interrupción de las interacciones membrana-corteza de actina [2] dependen de la actividad de la miosina-ATPasa [4]
La formación de ampollas puede iniciarse de dos formas: 1) mediante la rotura local de la corteza o 2) mediante el desprendimiento local de la corteza de la membrana plasmática. [5] Esto genera un punto débil a través del cual fluye el citoplasma , lo que lleva a la expansión del abultamiento de la membrana al aumentar el área de superficie a través del desgarro de la membrana de la corteza, durante el cual los niveles de actina disminuyen. [3] El flujo citoplasmático es impulsado por la presión hidrostática dentro de la célula. [6] [7]
Función fisiológica
Función apoptótica
La formación de ampollas es una de las características definidas de la apoptosis . [4] Durante la apoptosis (muerte celular programada), el citoesqueleto de la célula se rompe y hace que la membrana se abulte hacia afuera. [8] Estas protuberancias pueden separarse de la célula, llevándose una parte del citoplasma con ellas, y se las conoce como ampollas apoptóticas. [9] Las células fagocíticas eventualmente consumen estos fragmentos y los componentes se reciclan.
En la apoptosis se reconocen dos tipos de ampollas. Inicialmente, se forman pequeñas ampollas superficiales. Durante las etapas posteriores, pueden aparecer las llamadas ampollas dinámicas más grandes, que pueden llevar fragmentos de orgánulos más grandes, como partes más grandes del núcleo celular apoptótico fragmentado . [10]
Funciones no apoptóticas
La formación de ampollas también tiene funciones importantes en otros procesos celulares, incluida la locomoción celular, la división celular y el estrés físico o químico. Se han observado ampollas en células cultivadas en determinadas etapas del ciclo celular. Estas ampollas se utilizan para la locomoción celular en la embriogénesis . [11] Los tipos de ampollas varían mucho, incluidas las variaciones en las tasas de crecimiento de las ampollas, el tamaño, el contenido y el contenido de actina . También juega un papel importante en las cinco variedades de necrosis , un proceso generalmente perjudicial. Sin embargo, los orgánulos celulares no se diseminan en ampollas necróticas.
Inhibición
En 2004, se demostró que una sustancia química conocida como blebbistatina inhibe la formación de ampollas. Este agente se descubrió en una pantalla de inhibidores de moléculas pequeñas de la miosina IIA no muscular y se demostró que reduce la afinidad de la miosina con la actina , [12] [13] [14] alterando así las fuerzas contráctiles que inciden en la interfaz citoesqueleto-membrana.
Notas
- ^ Smith, Aaron; Parkes, Michael AF; Atkin-Smith, Georgia K; Tixeira, Rochelle; Poon, Ivan KH (2017). "Desmontaje celular durante la apoptosis" . WikiJournal de Medicina . 4 (1). doi : 10.15347 / wjm / 2017.008 .
- ^ a b c Fackler OT, Grosse R (junio de 2008). "Motilidad celular a través de ampollas en la membrana plasmática" . J. Cell Biol . 181 (6): 879–84. doi : 10.1083 / jcb.200802081 . PMC 2426937 . PMID 18541702 .
- ^ a b Charras, GT (8 de enero de 2008). "Una breve historia de las ampollas". Revista de microscopía . 231 (3): 466–78. doi : 10.1111 / j.1365-2818.2008.02059.x . PMID 18755002 .
- ^ a b Wickman, GR; Julian, L .; Mardilovich, K .; Schumacher, S .; Munro, J .; Rath, N .; Zander, S. Al; Mleczak, A .; Sumpton, D. (1 de octubre de 2013). "Las ampollas producidas por la contracción de actina-miosina durante la apoptosis liberan proteínas de patrón molecular asociadas al daño antes de que ocurra la necrosis secundaria" . Muerte y diferenciación celular . 20 (10): 1293-1305. doi : 10.1038 / cdd.2013.69 . ISSN 1350-9047 . PMC 3770329 . PMID 23787996 .
- ^ Charras, G; Paluch, E (septiembre de 2008). "Las ampollas marcan el camino: cómo migrar sin lamellipodia". Nature Reviews Biología celular molecular . 9 (9): 730–6. doi : 10.1038 / nrm2453 . PMID 18628785 .
- ^ Charras, GT; Milenrama, JC; Horton, MA; Mahadevan, L; Mitchison, TJ (19 de mayo de 2005). "No equilibrio de la presión hidrostática en células ampollas" . Naturaleza . 435 (7040): 365–9. Código bibliográfico : 2005Natur.435..365C . doi : 10.1038 / nature03550 . PMC 1564437 . PMID 15902261 .
- ^ Tinevez, JY; Schulze, U; Salbreux, G; Roensch, J; Joanny, JF; Paluch, E (3 de noviembre de 2009). "Papel de la tensión cortical en el crecimiento de la ampolla" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (44): 18581–6. Código Bibliográfico : 2009PNAS..10618581T . doi : 10.1073 / pnas.0903353106 . PMC 2765453 . PMID 19846787 .
- ^ Vermeulen K, Van Bockstaele DR, Berneman ZN (octubre de 2005). "Apoptosis: mecanismos y relevancia en el cáncer". Ann Hematol . 84 (10): 627–39. doi : 10.1007 / s00277-005-1065-x . PMID 16041532 .
- ^ van der Pol, E .; Böing, AN; Gool, EL; Nieuwland, R. (1 de enero de 2016). "Desarrollos recientes en la nomenclatura, presencia, aislamiento, detección e impacto clínico de vesículas extracelulares" . Revista de trombosis y hemostasia . 14 (1): 48–56. doi : 10.1111 / jth.13190 . PMID 26564379 .
- ^ Tixeira R, Caruso S, Paone S, Baxter AA, Atkin-Smith GK, Hulett MD, Poon IK (2017). "Definición de las características morfológicas y productos del desmontaje celular durante la apoptosis". Apoptosis . 22 (3): 475–477. doi : 10.1007 / s10495-017-1345-7 . PMID 28102458 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Barros, LF; Kanaseki, T .; Sabirov, R .; Morishima, S .; Castro, J .; Bittner, CX; Maeno, E .; Ando-Akatsuka, Y .; Okada, Y. (1 de enero de 2003). "Las ampollas apoptóticas y necróticas en las células epiteliales muestran diámetros de cuello similares pero diferente dependencia de la quinasa" . Muerte y diferenciación celular . 10 (6): 687–697. doi : 10.1038 / sj.cdd.4401236 . ISSN 1350-9047 . PMID 12761577 .
- ^ Straight AF, Cheung A, Limouze J, Chen I, Westwood NJ, Sellers JR, Mitchison TJ (marzo de 2003). "Disección del control temporal y espacial de la citocinesis con un inhibidor de miosina II". Ciencia . 299 (5613): 1743–47. Código bibliográfico : 2003Sci ... 299.1743S . doi : 10.1126 / science.1081412 . PMID 12637748 .
- ^ Kovács M, Tóth J, Hetényi C, Málnási-Csizmadia A, Sellers JR (agosto de 2004). "Mecanismo de inhibición de blebbistatina de miosina II" . J Biol Chem . 279 (34): 35557–63. doi : 10.1074 / jbc.M405319200 . PMID 15205456 .
- ^ Limouze J, Straight AF, Mitchison T, Sellers JR (2004). "Especificidad de la blebbistatina, un inhibidor de la miosina II" . J Muscle Res Cell Motil . 25 (4–5): 337–41. doi : 10.1007 / s10974-004-6060-7 . PMID 15548862 .
Referencias
- Charras GT, Coughlin M, Mitchison TJ, Mahadevan L (marzo de 2008). "Vida y tiempos de una ampolla celular" . Biophys. J . 94 (5): 1836–53. Código Bibliográfico : 2008BpJ .... 94.1836C . doi : 10.1529 / biophysj.107.113605 . PMC 2242777 . PMID 17921219 .
- Charras GT, Hu CK, Coughlin M, Mitchison TJ (noviembre de 2006). "Reensamblaje de la corteza de actina contráctil en ampollas celulares" . J. Cell Biol . 175 (3): 477–90. doi : 10.1083 / jcb.200602085 . PMC 2064524 . PMID 17088428 .
- Dai J, Sheetz MP (diciembre de 1999). "Formación de ataduras de membrana a partir de células con ampollas" . Biophys. J . 77 (6): 3363–70. Código bibliográfico : 1999BpJ .... 77.3363D . doi : 10.1016 / S0006-3495 (99) 77168-7 . PMC 1300608 . PMID 10585959 .[ enlace muerto permanente ]
- Droga detiene la proteína motora, ilumina la división celular - FOCUS 21 de marzo de 2003 . Consultado el 8 de abril de 2008.
- Hagmann J, Burger MM, Dagan D (junio de 1999). "Regulación de las ampollas de la membrana plasmática por el citoesqueleto". J. Cell. Biochem . 73 (4): 488–99. doi : 10.1002 / (SICI) 1097-4644 (19990615) 73: 4 <488 :: AID-JCB7> 3.0.CO; 2-P . PMID 10733343 .
enlaces externos
- MBInfo - Bleb
- MBInfo - Ensamblaje de ampolla