La enfermedad de Blount es un trastorno del crecimiento de la tibia (espinilla) que hace que la parte inferior de la pierna se incline hacia adentro, asemejándose a una pierna arqueada . [ cita requerida ] También se conoce como "tibia vara". [2]
Enfermedad de Blount | |
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Otros nombres | Tibia vara |
La enfermedad de Blount se hereda de manera autosómica recesiva (también puede ser multifactorial). [1] | |
Especialidad | Reumatología |
Lleva el nombre de Walter Putnam Blount (1900-1992), un cirujano ortopédico pediátrico estadounidense. [3] [4] También se lo conoce como síndrome de Mau-Nilsonne, en honor a C. Mau y H. Nilsonne, quienes publicaron los primeros informes de casos de la afección. [5] [6]
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Las deformidades de las extremidades inferiores en el raquitismo pueden imitar estrechamente las producidas por la enfermedad de Blount . Para diferenciar entre raquitismo y enfermedad de Blount, es importante correlacionar el cuadro clínico con hallazgos de laboratorio como calcio, fósforo y fosfatasa alcalina . Además del aspecto radiológico. Las deformidades óseas en el raquitismo tienen una probabilidad razonable de corregirse con el tiempo, mientras que este no es el caso de la enfermedad de Blount . Sin embargo, ambos trastornos pueden necesitar una intervención quirúrgica en forma de osteotomía ósea o, más comúnmente, cirugía de crecimiento guiada. [7] Las osteocondrodisplasias o enfermedades óseas genéticas pueden causar deformidades en las extremidades inferiores similares a la enfermedad de Blount . El aspecto clínico y las características radiográficas son importantes para confirmar el diagnóstico. [8]
Tratamiento
Los niños que desarrollan una inclinación severa antes de los 3 años pueden ser tratados con ortesis de tobillo y pie de rodilla . [9] Sin embargo, los aparatos ortopédicos pueden fallar o la inclinación puede no detectarse hasta que el niño sea mayor. En algunos casos, se puede realizar una cirugía. [10]
Referencias
- ^ "Entrada de OMIM 259200 - ENFERMEDAD DE BLOUNT, ADOLESCENTE" . omim.org . Consultado el 7 de noviembre de 2017 .
- ^ Clarke SE, McCarthy JJ, Davidson RS (marzo de 2009). "Tratamiento de la enfermedad de Blount: una comparación entre el sistema de corrección multiaxial y otros fijadores externos". J Pediatr Orthop . 29 (2): 103–9. doi : 10.1097 / BPO.0b013e3181982a62 . PMID 19352232 . S2CID 31733527 .
- ^ synd / 1470 en ¿Quién lo nombró?
- ^ WP Blount. Tibia vara: osteocondrosis deformante de la tibia. Journal of Bone and Joint Surgery, Boston, 1937, 19: 1-29.
- ↑ Mau, C. (1923/24) Genu varum bedingt durch Tihiaepiphysendefekt bei Kartilaginärer Exostose. Z. orthop. Chir. 44, 383.
- ↑ Nilsonne, H. (1929) Genu varum mit eigentümlichen Epiphysenveränderungen. Acta chir. scand. 44, 187.
- ^ EL-Sobky, TA; Samir, S; Baraka, MM; Fayyad, TA; Mahran, MA; Aly, AS; Amén, J; Mahmoud, S (1 de enero de 2020). "Modulación del crecimiento para las deformidades del plano coronal de la rodilla en niños con raquitismo nutricional: una serie prospectiva con algoritmo de tratamiento" . JAAOS: Investigaciones y revisiones globales . 4 (1): e19.00009. doi : 10.5435 / JAAOSGlobal-D-19-00009 . PMC 7028784 . PMID 32159063 .
- ^ EL-Sobky, TA; Shawky, RM; Sakr, HM; Elsayed, SM; Elsayed, NS; Ragheb, SG; Gamal, R (15 de noviembre de 2017). "Un enfoque sistematizado para la evaluación radiográfica de enfermedades óseas genéticas comúnmente vistas en niños: una revisión pictórica". J Musculoskelet Surg Res . 1 (2): 25. doi : 10.4103 / jmsr.jmsr_28_17 . S2CID 79825711 .
- ^ Alsancak, S; Guner, S; Kinik, H (2013). "Variaciones ortopédicas en el manejo de la tibia vara infantil y los resultados del tratamiento". Prótesis y Ortesis Internacional . 37 (5): 375–83. doi : 10.1177 / 0309364612471369 . PMID 23344116 . S2CID 24907234 .
- ^ McCarthy JJ, MacIntyre NR, Hooks B, Davidson RS (marzo de 2009). "Doble osteotomía para el tratamiento de la enfermedad de Blount grave". J Pediatr Orthop . 29 (2): 115–9. doi : 10.1097 / BPO.0b013e3181982512 . PMID 19352234 . S2CID 21625248 .
enlaces externos
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