Un área de Brodmann es una región de la corteza cerebral , en el cerebro humano o de otros primates , definida por su citoarquitectura o estructura histológica y organización de las células .
Área de Brodmann | |
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Detalles | |
Parte de | Cerebro |
Identificadores | |
NeuroNames | 427 |
FMA | 68596 |
Términos anatómicos de la neuroanatomía [ editar en Wikidata ] |
Historia
Las áreas de Brodmann fueron originalmente definidas y numeradas por el anatomista alemán Korbinian Brodmann basándose en la organización citoarquitectura de las neuronas que observó en la corteza cerebral utilizando el método de tinción celular de Nissl . Brodmann publicó sus mapas de áreas corticales en humanos, monos y otras especies en 1909, [1] junto con muchos otros hallazgos y observaciones sobre los tipos de células generales y la organización laminar de la corteza de los mamíferos . El mismo número de área de Brodmann en diferentes especies no indica necesariamente áreas homólogas . [2] Un mapa cortical similar, pero más detallado fue publicado por Constantin von Economo y Georg N. Koskinas en 1925. [3]
Importancia actual
Las áreas de Brodmann han sido discutidas, debatidas, refinadas y renombradas exhaustivamente durante casi un siglo y siguen siendo la organización citoarquitectura más conocida y frecuentemente citada de la corteza humana.
Muchas de las áreas que Brodmann definió basándose únicamente en su organización neuronal se han correlacionado estrechamente desde entonces con diversas funciones corticales. Por ejemplo, las áreas de Brodmann 3, 1 y 2 son la corteza somatosensorial primaria ; el área 4 es la corteza motora primaria ; el área 17 es la corteza visual primaria ; y las áreas 41 y 42 corresponden estrechamente a la corteza auditiva primaria . Las funciones de orden superior de las áreas corticales de asociación también se localizan sistemáticamente en las mismas áreas de Brodmann mediante métodos neurofisiológicos , de imagen funcional y otros métodos (p. Ej., La localización constante del área del habla y el lenguaje de Broca en las áreas 44 y 45 de Brodmann izquierdas ). Sin embargo, las imágenes funcionales solo pueden identificar la localización aproximada de las activaciones cerebrales en términos de áreas de Brodmann, ya que sus límites reales en cualquier cerebro individual requieren su examen histológico .
Descripción general
Diferentes partes de la corteza cerebral están involucradas en diferentes funciones cognitivas y conductuales. Las diferencias se manifiestan de varias formas: los efectos del daño cerebral localizado, los patrones de actividad regional expuestos cuando se examina el cerebro mediante técnicas de imágenes funcionales, la conectividad con áreas subcorticales y las diferencias regionales en la arquitectura celular de la corteza. Los neurocientíficos describen la mayor parte de la corteza (la parte que llaman neocorteza) como si tuviese seis capas, pero no todas las capas son aparentes en todas las áreas, e incluso cuando hay una capa, su grosor y organización celular pueden variar. Los científicos han construido mapas de áreas corticales sobre la base de variaciones en la apariencia de las capas vistas con un microscopio. Uno de los esquemas más utilizados provino de Korbinian Brodmann , quien dividió la corteza en 52 áreas diferentes y asignó un número a cada una (muchas de estas áreas de Brodmann se han subdividido desde entonces). Por ejemplo, el área 1 de Brodmann es la corteza somatosensorial primaria, el área 17 de Brodmann es la corteza visual primaria y el área 25 de Brodmann es la corteza cingulada anterior. [4]
Muchas de esas áreas del cerebro definidas por Brodmann tienen sus propias estructuras internas complejas. En varios casos, las áreas del cerebro se organizan en mapas topográficos , donde partes contiguas de la corteza corresponden a partes contiguas del cuerpo, o de alguna entidad más abstracta. Un ejemplo sencillo de este tipo de correspondencia es la corteza motora primaria, una tira de tejido que recorre el borde anterior del surco central. Las áreas motoras que inervan cada parte del cuerpo surgen de una zona distinta, con las partes vecinas del cuerpo representadas por zonas vecinas. La estimulación eléctrica de la corteza en cualquier punto provoca una contracción muscular en la parte del cuerpo representada. Sin embargo, esta representación "somatotópica" no se distribuye uniformemente. La cabeza, por ejemplo, está representada por una región aproximadamente tres veces más grande que la zona de toda la espalda y el tronco. El tamaño de cualquier zona se correlaciona con la precisión del control motor y la posible discriminación sensorial. Las áreas de los labios, los dedos y la lengua son particularmente grandes, considerando el tamaño proporcional de las partes del cuerpo representadas.
En áreas visuales, los mapas son retinotópicos ; esto significa que reflejan la topografía de la retina , la capa de neuronas activadas por la luz que recubre la parte posterior del ojo. También en este caso la representación es desigual: la fóvea —el área en el centro del campo visual— está muy sobrerrepresentada en comparación con la periferia. El circuito visual en la corteza cerebral humana contiene varias docenas de mapas retinotópicos distintos, cada uno dedicado a analizar el flujo de entrada visual de una manera particular. La corteza visual primaria (área 17 de Brodmann), que es el principal receptor de información directa de la parte visual del tálamo, contiene muchas neuronas que se activan más fácilmente por bordes con una orientación particular que se mueven a través de un punto particular en el campo visual. Las áreas visuales posteriores extraen características como el color, el movimiento y la forma.
En las áreas auditivas, el mapa primario es tonotópico . Los sonidos se analizan según la frecuencia (es decir, tono alto frente a tono bajo) por áreas auditivas subcorticales, y este análisis se refleja en la zona auditiva primaria de la corteza. Al igual que con el sistema visual, hay una serie de mapas corticales tonotópicos, cada uno dedicado a analizar el sonido de una manera particular.
Dentro de un mapa topográfico, a veces puede haber niveles más finos de estructura espacial. En la corteza visual primaria, por ejemplo, donde la organización principal es retinotópica y las principales respuestas son a los bordes en movimiento, las células que responden a diferentes orientaciones de los bordes se segregan espacialmente unas de otras.
Para humanos y otros primates
- Áreas 3, 1 y 2 : corteza somatosensorial primaria en la circunvolución poscentral (con frecuencia denominadas áreas 3, 1, 2 por convención)
- Área 4 - Corteza motora primaria
- Área 5 - Lóbulo parietal superior
- Área 6 : corteza premotora y corteza motora suplementaria (corteza motora secundaria) ( área motora suplementaria )
- Área 7 - Coordinación visuo-motora
- Área 8 : incluye campos oculares frontales
- Área 9 : corteza prefrontal dorsolateral
- Área 10 : corteza prefrontal anterior (la mayor parte rostral de las circunvoluciones frontales superior y media)
- Área 11 : área orbitofrontal (circunvoluciones orbitaria y recto, más parte de la parte rostral de la circunvolución frontal superior)
- Área 12 : área orbitofrontal (solía ser parte de BA11, se refiere al área entre la circunvolución frontal superior y el surco rostral inferior)
- Área 13 y Área 14 * - Corteza insular
- Área 15 * - Lóbulo temporal anterior
- Área 16 - Corteza insular
- Área 17 - Corteza visual primaria (V1)
- Área 18 - Corteza visual secundaria (V2)
- Área 19 - Corteza visual asociativa (V3, V4, V5)
- Área 20 - Circunvolución temporal inferior
- Área 21 - Circunvolución temporal media
- Área 22 : parte de la circunvolución temporal superior , incluida en el área de Wernicke
- Área 23 : corteza cingulada posterior ventral
- Área 24 : corteza cingulada anterior ventral .
- Área 25 : área subgenual (parte de la corteza prefrontal ventromedial ) [5]
- Área 26 : porción ectosplenial de la región retroesplenial de la corteza cerebral
- Área 27 - Presubículo
- Área 28 - Corteza entorrinal ventral
- Área 29 - Corteza retroesplenial
- Área 30 : subdivisión de la corteza retroesplenial
- Área 31 - Corteza cingulada posterior dorsal
- Área 32 - Corteza cingulada anterior dorsal
- Área 33 : parte de la corteza cingulada anterior
- Área 34 - Corteza entorrinal dorsal (en la circunvolución del hipocampo )
- Área 35 : parte de la corteza perirrinal (en el surco rinal )
- Área 36 : parte de la corteza perirrinal (en el surco rinal )
- Área 37 - Circunvolución fusiforme
- Área 38 : área temporopolar (la mayor parte rostral de las circunvoluciones temporales superior y media)
- Área 39 : circunvolución angular , considerada por algunos como parte del área de Wernicke
- Área 40 : circunvolución supramarginal que algunos consideran parte del área de Wernicke
- Áreas 41 y 42 - Corteza auditiva
- Área 43 - Corteza gustativa primaria
- Áreas 44 y 45 - Área de Broca , incluye la parte opercular y la parte triangular de la circunvolución frontal inferior
- Área 46 - Corteza prefrontal dorsolateral
- Área 47 - Parte orbital de la circunvolución frontal inferior
- Área 48 : área retrosubicular (una pequeña parte de la superficie medial del lóbulo temporal)
- Área 49 - Área paraubicular en un roedor
- Área 52 - Área parainsular (en la unión del lóbulo temporal y la ínsula )
(*) Área encontrada solo en primates no humanos .
Algunas de las áreas originales de Brodmann se han subdividido aún más, por ejemplo, "23a" y "23b". [6]
Mapa en el que se puede hacer clic: superficie lateral
- Nota: la vista lateral, o vista lateral, del cerebro se denomina 'superficie lateral'
Mapa en el que se puede hacer clic: superficie medial
- Nota: la vista de la sección entre los hemisferios derecho e izquierdo del cerebro se denomina 'superficie medial'
Crítica
Cuando von Bonin y Bailey construyeron un mapa cerebral para el mono macaco , encontraron inadecuada la descripción de Brodmann y escribieron: "Es cierto que Brodmann (1907) preparó un mapa del cerebro humano que ha sido ampliamente reproducido, pero, desafortunadamente, los datos en los que se basó nunca se publicaron " [7] En su lugar, utilizaron el esquema citoarquitectónico de Constantin von Economo y Georg N. Koskinas publicado en 1925 [3] que tenía la" única descripción detallada aceptable de la corteza humana ".
Ver también
- Cerebro
- Área cortical
- Lista de regiones del cerebro humano
Referencias
- ^ Brodmann K (1909). "Vergleichende Lokalisationslehre der Grosshirnrinde" (en alemán). Leipzig: Johann Ambrosius Barth. Cite journal requiere
|journal=
( ayuda )[ página necesaria ] - ^ Garey LJ. (2006). Localización de Brodmann en la corteza cerebral . Nueva York: Springer. ISBN 978-0387-26917-7.[ página necesaria ]
- ^ a b Economo, C .; Koskinas, GN (1925). "Die Cytoarchitektonik der Hirnrinde des erwachsenen Menschen" (en alemán). Viena y Berlín: Springer. Cite journal requiere
|journal=
( ayuda )[ página necesaria ] - ^ Principios de anatomía y fisiología 12ª edición - Tortora, página 519-fig. (14,15)
- ^ Fales CL, Barch DM, Rundle MM, Mintun MA, Snyder AZ, Cohen JD, Mathews J, Sheline YI (febrero de 2008). "Procesamiento de interferencia emocional alterada en circuitos cerebrales de control cognitivo y afectivo en depresión mayor" . Biol. Psiquiatría . 63 (4): 377–84. doi : 10.1016 / j.biopsych.2007.06.012 . PMC 2268639 . PMID 17719567 .
- ^ Brent A. Vogt; Deepak N. Pandya ; Douglas L. Rosene (agosto de 1987). "Corteza cingulada del mono Rhesus: I. Citoarquitectura y aferentes talámicos". La Revista de Neurología Comparada . 262 (2): 256–270. doi : 10.1002 / cne.902620207 . PMID 3624554 . S2CID 6099000 .
- ^ Gerhardt von Bonin y Percival Bailey (1925). "El Neocórtex de Macaca Mulatta" . Revista de anatomía . Urbana , Illinois : Prensa de la Universidad de Illinois . 82 (Parte 4): 271. PMC 1273070 .
enlaces externos
- [1] [ enlace muerto permanente ] - Áreas de Brodmann, sus funciones y la lateralización de funciones en los hemisferios
- Brodmann , páginas de Mark Dubin sobre áreas de Brodmann.
- Áreas de Brodmann Áreas de la corteza de Brodmann involucradas en el lenguaje.
- Ilustraciones de Brodmann Ilustraciones de BrainInfo.