Deficiencia adquirida del inhibidor de la esterasa C1


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La deficiencia adquirida del inhibidor de la esterasa C1 se presenta con síntomas indistinguibles del angioedema hereditario , pero generalmente con inicio después de la cuarta década de la vida. [1] : 153 

Los niveles de C4 son bajos y los niveles de C3 son normales. [2]

Ver también

Referencias

  1. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: Dermatología clínica . (10ª ed.). Saunders. ISBN  0-7216-2921-0 .
  2. ^ Markovic SN, Inwards DJ, Frigas EA, Phyliky RP (enero de 2000). "Deficiencia de inhibidor de esterasa C1 adquirido". Ana. Interno. Med . 132 (2): 144–50. doi : 10.7326 / 0003-4819-132-2-200001180-00009 . PMID 10644276 . 

enlaces externos