CD1 ( grupo de diferenciación 1) es una familia de glicoproteínas expresadas en la superficie de varias células presentadoras de antígenos humanos . Están relacionados con las MHC de clase I moléculas, y están involucrados en la presentación de lípidos antígenos a las células T . Sin embargo, se desconoce su función precisa. [1]
Molécula CD1a | ||||||
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Identificadores | ||||||
Símbolo | CD1A | |||||
Alt. simbolos | CD1 | |||||
Gen NCBI | 909 | |||||
HGNC | 1634 | |||||
OMIM | 188370 | |||||
RefSeq | NM_001763 | |||||
UniProt | P06126 | |||||
Otros datos | ||||||
Lugar | Chr. 1 q22-q23 | |||||
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Molécula CD1b | ||||||
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Identificadores | ||||||
Símbolo | CD1B | |||||
Alt. simbolos | CD1 | |||||
Gen NCBI | 910 | |||||
HGNC | 1635 | |||||
OMIM | 188360 | |||||
RefSeq | NM_001764 | |||||
UniProt | P29016 | |||||
Otros datos | ||||||
Lugar | Chr. 1 q22-q23 | |||||
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Molécula CD1c | ||||||
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Identificadores | ||||||
Símbolo | CD1C | |||||
Alt. simbolos | CD1 | |||||
Gen NCBI | 911 | |||||
HGNC | 1636 | |||||
OMIM | 188340 | |||||
RefSeq | NM_001765 | |||||
UniProt | P29017 | |||||
Otros datos | ||||||
Lugar | Chr. 1 q22-q23 | |||||
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Molécula CD1d | ||||||
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Identificadores | ||||||
Símbolo | CD1D | |||||
Gen NCBI | 912 | |||||
HGNC | 1637 | |||||
OMIM | 188410 | |||||
RefSeq | NM_001766 | |||||
UniProt | P15813 | |||||
Otros datos | ||||||
Lugar | Chr. 1 q22-q23 | |||||
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Molécula CD1e | ||||||
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Identificadores | ||||||
Símbolo | CD1E | |||||
Gen NCBI | 913 | |||||
HGNC | 1638 | |||||
OMIM | 188411 | |||||
RefSeq | NM_030893 | |||||
UniProt | P15812 | |||||
Otros datos | ||||||
Lugar | Chr. 1 q22-q23 | |||||
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Tipos
Las glicoproteínas CD1 se pueden clasificar principalmente en dos grupos que difieren en su anclaje lipídico. [2]
- CD1a, CD1b y CD1c ( moléculas de CD1 del grupo 1 ) se expresan en células especializadas para la presentación de antígenos. [3]
- CD1d (grupo 2 CD1) se expresa en una variedad más amplia de células.
CD1e es una forma intermedia, expresada intracelularmente, cuyo papel no está claro en la actualidad. [4]
Inhumanos
Grupo 1
Se ha demostrado que las moléculas de CD1 del grupo 1 presentan antígenos de lípidos extraños, y específicamente varios componentes de la pared celular micobacteriana, a las células T específicas de CD1.
Grupo 2
Los antígenos naturales del grupo 2 CD1 no están bien caracterizados, pero un glicolípido sintético, alfa-galactosilceramida, originalmente aislado de un compuesto que se encuentra en una esponja marina, tiene una fuerte actividad biológica.
Las moléculas de CD1 del grupo 2 activan un grupo de células T, conocidas como células T asesinas naturales debido a su expresión de marcadores de superficie NK como CD161 . Las células Natural Killer T (NKT) son activadas por antígenos presentados por CD1d y producen rápidamente citocinas Th1 y Th2, típicamente representadas por la producción de interferón-gamma e IL-4.
El ligando alfa-galactosilceramida del grupo 2 (CD1d) se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase I para el tratamiento de cánceres no hematológicos avanzados.
Relevancia diagnóstica
Los antígenos CD1 se expresan en timocitos corticales , pero no en células T maduras. Esto a menudo sigue siendo cierto en las células neoplásicas de estas poblaciones, de modo que la presencia de antígenos CD1 se puede utilizar en inmunohistoquímica de diagnóstico para identificar algunos timomas y neoplasias que surgen de los precursores de células T. CD1a, en particular, es un marcador específico para las células de Langerhans y, por lo tanto, también puede usarse en el diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans . Otras condiciones que pueden mostrar CD1 positividad incluyen leucemia mieloide y algunas células B linfomas . [5]
En vacas y ratones
Los ratones carecen de las moléculas CD1 del grupo 1 y, en cambio, tienen 2 copias de CD1d . Por tanto, los ratones se han utilizado ampliamente para caracterizar el papel de las células NKT dependientes de CD1d y CD1d en una variedad de modelos de enfermedad.
Recientemente se ha demostrado que las vacas carecen de las moléculas de CD1 del grupo 2 y tienen un conjunto expandido de moléculas de CD1 del grupo 1. [6] Debido a esto y al hecho de que las vacas son un huésped natural de Mycobacterium bovis , un patógeno también en los seres humanos, se espera que el estudio de las vacas arroje conocimientos sobre el sistema de presentación de antígenos CD1 del grupo 1.
Referencias
- ^ Porcelli S, Brenner MB, Greenstein JL, Balk SP, Terhorst C, Bleicher PA (1989). "Reconocimiento del grupo de antígenos de diferenciación 1 por linfocitos T citolíticos CD4-CD8 humanos". Naturaleza . 341 (6241): 447–50. Código Bibliográfico : 1989Natur.341..447P . doi : 10.1038 / 341447a0 . PMID 2477705 . S2CID 4264602 .
- ^ Zajonc DM, Wilson IA (2007). "Arquitectura de proteínas CD1". Curr. Cima. Microbiol. Immunol . Temas de actualidad en microbiología e inmunología. 314 : 27–50. doi : 10.1007 / 978-3-540-69511-0_2 . ISBN 978-3-540-69510-3. PMID 17593656 .
- ^ Sköld M, Behar SM (2005). "El papel de las células T restringidas a CD1 del grupo 1 y del grupo 2 en la inmunidad microbiana". Los microbios infectan . 7 (3): 544–51. doi : 10.1016 / j.micinf.2004.12.012 . PMID 15777730 .
- ^ Angenieux C, Salamero J, Fricker D, Cazenave JP, Goud B, Hanau D, de La Salle H (2000). "Caracterización de CD1e, un tercer tipo de molécula CD1 expresada en células dendríticas" . J. Biol. Chem . 275 (48): 37757–64. doi : 10.1074 / jbc.M007082200 . PMID 10948205 .
- ^ Kumarasen C, Anthony SY L (2003). Manual de anticuerpos diagnósticos para inmunohistología . Londres: Greenwich Medical Media. págs. 59–60. ISBN 1-84110-100-1.
- ^ Van Rhijn I, Koets AP, Im JS, Piebes D, Reddington F, Besra GS, Porcelli SA, van Eden W, Rutten VP (2006). "La familia CD1 bovina contiene proteínas CD1 del grupo 1, pero no CD1d funcional" . J. Immunol . 176 (8): 4888–93. doi : 10.4049 / jimmunol.176.8.4888 . PMID 16585584 .
enlaces externos
- Antígeno CD1 + en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- Tabla de antígenos de CD de ratón
- Gráfico de antígeno CD humano