Cadinene es el nombre químico trivial de una serie de hidrocarburos isoméricos que se encuentran en una amplia variedad de plantas productoras de aceites esenciales . El nombre se deriva del enebro de Cade ( Juniperus oxycedrus L.) , cuya madera produce un aceite del que se aislaron por primera vez los isómeros de cadineno.
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Nombres | |||
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Nombres IUPAC
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Identificadores | |||
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CHEBI |
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CHEMBL | |||
KEGG | |||
PubChem CID | |||
UNII |
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Propiedades | |||
C 15 H 24 | |||
Masa molar | 204,357 g · mol −1 | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Químicamente, los cadinenos son sesquiterpenos bicíclicos . El término cadineno a veces también se ha utilizado en un sentido amplio para referirse a cualquier sesquiterpeno con el llamado esqueleto carbónico de cadalano (4-isopropil-1,6-dimetildecahidronaftaleno). Debido al gran número de isómeros estereoquímicos y de doble enlace conocidos, esta clase de compuestos se ha subdividido en cuatro subclases basándose en la estereoquímica relativa en el grupo isopropilo y los dos átomos de carbono cabeza de puente . [1] El nombre cadineno ahora se usa correctamente solo para la primera subclase a continuación, que incluye los compuestos originalmente aislados del aceite de cade . Solo se representa un enantiómero de cada subclase, en el entendimiento de que el otro enantiómero lleva el mismo nombre de subclase.
Esqueleto de Cadalane
Estereoquímica de cadineno
Estereoquímica del muuroleno
Estereoquímica del amorfeno
Estereoquímica del bulgareno
Referencias
- ^ A.-K. Borg-Karlson, T. Norin y A. Talvitie (1981). "Configuraciones y conformaciones de torreyol (δ-cadinol), α-cadinol, T-muurolol y T-cadinol". Tetraedro . 37 (2): 425–430. doi : 10.1016 / s0040-4020 (01) 92031-9 .