El 3-careno es un monoterpeno bicíclico que consta de anillos de ciclohexeno y ciclopropano fusionados. Se presenta como un componente de la trementina , [2] con un contenido tan alto como 42% dependiendo de la fuente. Carene tiene un olor dulce y penetrante, [3] que se describe mejor como una combinación de agujas de abeto, tierra almizclada y bosques húmedos. [4]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 3,7,7-trimetilbiciclo [4.1.0] hept-3-eno | |
Otros nombres Δ 3 -Carene Car-3-eno | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
1902767 | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.033.367 |
Número CE |
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663435 | |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
un numero | 2319 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 10 H 16 | |
Masa molar | 136,238 g · mol −1 |
Densidad | 0,86 g / cm 3 (20 ° C) [1] |
Punto de ebullición | 170–172 ° C (338–342 ° F; 443–445 K) [1] |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H226 , H304 , H315 , H317 , H412 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P272 , P273 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P321 , P331 , P332 + 313 , P333 + 313 , P362 , P363 , P370 + 378 , P403 + 235 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Líquido incoloro, no soluble en agua, pero miscible con grasas y aceites. [3] Es quiral, que se presenta de forma natural tanto en forma de racemato como en forma enriquecida enantio.
Reacciones y usos
El tratamiento con ácido peracético da 3,4-caranediol. La pirólisis sobre el óxido férrico induce el reordenamiento, dando p -cimeno . Carene se utiliza en la industria del perfume y como producto químico intermedio. [2]
Debido a que el careno se puede encontrar en el cannabis de forma natural, también se puede encontrar en los destilados de cannabis. Mayores concentraciones de careno en un destilado le dan un sabor y olor más terroso. [5]
Referencias
- ^ a b Registro en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de seguridad y salud ocupacional
- ↑ a b M. Eggersdorfer (2005). "Terpenos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a26_205 .
- ^ a b Merck Index (12ª ed.). 1996. p. 300. 1885 .
- ^ Mediavilla, Vito, Simon Steinemann, Aceite esencial de cepas de Cannabis sativa L. Revista de la Asociación Internacional del Cáñamo, 1997, 4 (2): 80-82.
- ^ "¿Qué es Delta 3 Carene?" . ionizationlabs.com . Laboratorios de ionización . Consultado el 6 de agosto de 2020 .