La colchicina es un medicamento que se usa para tratar la gota [1] [2] y la enfermedad de Behçet . [3] En la gota, se prefiere menos a los AINE o los esteroides . [1] Otros usos de la colchicina incluyen el manejo de la pericarditis y la fiebre mediterránea familiar . [1] [4] La colchicina se toma por vía oral. [1]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Colcrys, Mitigare, otros |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a682711 |
Datos de licencia |
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Categoría de embarazo |
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Vías de administración | Oral |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | 45% |
Enlace proteico | 35-44% |
Metabolismo | Metabolismo, en parte por CYP3A4 |
Vida media de eliminación | 26,6-31,2 horas |
Excreción | Heces (65%) |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.544 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 22 H 25 N O 6 |
Masa molar | 399,437 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
La colchicina tiene un índice terapéutico estrecho y, por lo tanto, la sobredosis es un riesgo significativo. Los efectos secundarios comunes de la colchicina incluyen malestar gastrointestinal , particularmente en dosis altas. [5] Los efectos secundarios graves pueden incluir niveles bajos de glóbulos y rabdomiólisis , y el medicamento puede ser mortal en caso de sobredosis. [1] No está claro si la colchicina es segura para su uso durante el embarazo , pero su uso durante la lactancia parece seguro. [1] [6] La colchicina actúa reduciendo la inflamación a través de múltiples mecanismos. [7]
La colchicina, en forma de azafrán de otoño ( Colchicum autumnale ), se ha utilizado ya en el año 1500 a. C. para tratar la inflamación de las articulaciones. [8] Fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en 1961. [9] Está disponible como medicamento genérico en el Reino Unido. [6] En 2017, fue el medicamento 201 más comúnmente recetado en los Estados Unidos, con más de dos millones de recetas. [10] [11]
Usos médicos
Gota
La colchicina es una alternativa para quienes no pueden tolerar los AINE en la gota. [12] En dosis altas, los efectos secundarios (principalmente malestar gastrointestinal) limitan su uso. [13] [14] En dosis más bajas, se tolera bien. [13] [15] [16] [17] Una revisión encontró evidencia de baja calidad de que la colchicina en dosis bajas (1.8 mg en una hora o 1.2 mg por día) redujo los síntomas de gota y el dolor, mientras que la colchicina en dosis altas (4.8 mg durante 6 horas) fue eficaz contra el dolor, pero causó efectos secundarios más graves, como diarrea, náuseas o vómitos. [dieciséis]
Para tratar los síntomas de la gota, la colchicina se usa por vía oral con o sin alimentos, a medida que aparecen los primeros síntomas. [18] Es posible que se necesiten dosis posteriores si los síntomas empeoran. [18] [16] Existe evidencia preliminar de que la colchicina diaria (0,6 mg dos veces al día) fue eficaz como profilaxis a largo plazo cuando se usó con alopurinol para reducir el riesgo de aumento de los niveles de ácido úrico y brotes agudos de gota, [2] aunque adverso Pueden ocurrir efectos gastrointestinales . [19]
Otras condiciones
La colchicina también se usa como agente antiinflamatorio para el tratamiento a largo plazo de la enfermedad de Behçet . [20] Parece tener un efecto limitado en la policondritis recidivante , ya que solo puede ser útil para el tratamiento de la condritis y los síntomas cutáneos leves. [21] Es un componente de la terapia para varias otras afecciones, que incluyen pericarditis, fibrosis pulmonar, cirrosis biliar, diversas vasculitis, pseudogota, espondiloartropatías, calcinosis, esclerodermia y amiloidosis. [20] [22] [23] No se han realizado investigaciones sobre la eficacia de la colchicina en muchas de estas enfermedades. [23] También se utiliza en el tratamiento de la fiebre mediterránea familiar , [20] en la que reduce los ataques y el riesgo a largo plazo de amiloidosis . [24]
La colchicina es eficaz para la prevención de la fibrilación auricular después de una cirugía cardíaca . [25] Se han estudiado las aplicaciones potenciales del efecto antiinflamatorio de la colchicina con respecto a la aterosclerosis y la enfermedad coronaria crónica (p. Ej., Cardiopatía isquémica estable). [26] En personas con infarto de miocardio reciente (ataque cardíaco reciente), se ha encontrado que reduce el riesgo de eventos cardiovasculares futuros. Su uso clínico puede crecer hasta incluir esta indicación. [27] [28]
La colchicina también se está estudiando en ensayos clínicos para detectar posibles efectos sobre COVID-19. [29] [30]
Contraindicaciones
Los regímenes a largo plazo ( profilácticos ) de colchicina oral están absolutamente contraindicados en personas con insuficiencia renal avanzada (incluidas las que se someten a diálisis ). [18] Aproximadamente entre el 10 y el 20 por ciento de una dosis de colchicina se excreta sin cambios por los riñones; no se elimina mediante hemodiálisis . La toxicidad acumulativa es una probabilidad alta en este contexto clínico y puede resultar en una neuromiopatía grave . La presentación incluye un inicio progresivo de debilidad proximal, creatina cinasa elevada y polineuropatía sensitivomotora . La toxicidad de la colchicina puede potenciarse mediante el uso concomitante de fármacos que reducen el colesterol . [18]
Efectos adversos
Las muertes, tanto accidentales como intencionales, han resultado de una sobredosis de colchicina. [18] Los efectos secundarios típicos de dosis moderadas pueden incluir malestar gastrointestinal, diarrea y neutropenia . [13] Las dosis altas también pueden dañar la médula ósea , provocar anemia y provocar la caída del cabello. Todos estos efectos secundarios pueden resultar de la inhibición de la mitosis , [31] que puede incluir toxicidad neuromuscular y rabdomiólisis . [18]
Toxicidad
Según una revisión, la intoxicación por sobredosis con colchicina (rango de dosis agudas de 7 a 26 mg) comienza con una fase gastrointestinal que ocurre 10-24 horas después de la ingestión, seguida de una disfunción orgánica múltiple que ocurre de 24 horas a 7 días después de la ingestión, después de la cual el La persona afectada sufre una insuficiencia multiorgánica o se recupera durante varias semanas. [32]
La colchicina puede ser tóxica cuando se ingiere, se inhala o se absorbe en los ojos. [13] La colchicina puede causar una opacidad temporal de la córnea y ser absorbida por el cuerpo, causando toxicidad sistémica. Los síntomas de la sobredosis de colchicina comienzan de 2 a 24 horas después de la ingestión de la dosis tóxica e incluyen ardor en la boca y garganta, fiebre , vómitos , diarrea y dolor abdominal . [18] Esto puede causar un shock hipovolémico debido al daño vascular extremo y la pérdida de líquido a través del tracto gastrointestinal , lo que puede ser fatal. [32] [33]
Si la persona afectada sobrevive a la fase gastrointestinal de toxicidad, puede experimentar insuficiencia orgánica múltiple y enfermedad crítica. Esto incluye daño renal , que causa baja producción de orina y orina con sangre ; recuentos bajos de glóbulos blancos que pueden durar varios días; anemia ; debilidad muscular; insuficiencia hepática ; hepatomegalia ; supresión de la médula ósea ; trombocitopenia ; y parálisis ascendente que conduce a una insuficiencia respiratoria potencialmente mortal . Los síntomas neurológicos también son evidentes, como convulsiones , confusión y delirio ; los niños pueden experimentar alucinaciones . La recuperación puede comenzar dentro de seis a ocho días y comienza con leucocitosis de rebote y alopecia a medida que las funciones de los órganos vuelven a la normalidad. [32] [31]
La exposición prolongada a la colchicina puede provocar toxicidad, especialmente en la médula ósea , los riñones y los nervios . Los efectos de la toxicidad de la colchicina a largo plazo incluyen agranulocitosis , trombocitopenia, recuentos bajos de glóbulos blancos, anemia aplásica , alopecia, exantema , púrpura , dermatitis vesicular , daño renal , anuria , neuropatía periférica y miopatía . [31]
No se conoce un antídoto específico para la colchicina, pero se utilizan cuidados de apoyo en casos de sobredosis. En el período inmediato posterior a una sobredosis, es apropiado monitorear los síntomas gastrointestinales, las arritmias cardíacas y la depresión respiratoria, [31] y puede requerir descontaminación gastrointestinal con carbón activado o lavado gástrico . [32] [33]
Mecanismo de toxicidad
Con sobredosis, la colchicina se vuelve tóxica como una extensión de su mecanismo de acción celular a través de la unión a la tubulina. [32] Las células así afectadas sufren un ensamblaje de proteínas deficiente con endocitosis reducida , exocitosis , motilidad celular y función interrumpida de las células cardíacas , que culminan en insuficiencia multiorgánica. [7] [32]
Epidemiología
En los Estados Unidos, se registran varios cientos de casos de toxicidad por colchicina anualmente; aproximadamente el 10% de los cuales terminan con morbilidad o mortalidad grave. Muchos de estos casos son sobredosis intencionales, pero otros fueron accidentales; por ejemplo, si el medicamento no se dosificó adecuadamente para la función renal. La mayoría de los casos de toxicidad por colchicina ocurren en adultos. Muchos de estos eventos adversos resultaron del uso de colchicina intravenosa. [23]
Interacciones con la drogas
La colchicina interactúa con el transportador de glucoproteína P y la enzima CYP3A4 implicada en el metabolismo de fármacos y toxinas . [18] [32] Se han producido interacciones farmacológicas fatales cuando se tomó colchicina con otros fármacos que inhiben la glicoproteína P y CYP3A4, como eritromicina o claritromicina . [18]
Las personas que toman antibióticos macrólidos , ketoconazol o ciclosporina , o aquellas que tienen enfermedad hepática o renal , no deben tomar colchicina, ya que estos medicamentos y afecciones pueden interferir con el metabolismo de la colchicina y elevar sus niveles en sangre, aumentando potencialmente su toxicidad de forma abrupta. [18] [32] Los síntomas de toxicidad incluyen malestar gastrointestinal, fiebre, dolor muscular , recuentos bajos de células sanguíneas e insuficiencia orgánica. [13] [18] Las personas con VIH / SIDA que toman atazanavir , darunavir , fosamprenavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir , ritonavir o saquinavir pueden experimentar toxicidad por colchicina. [18] El jugo de toronja y las estatinas también pueden aumentar las concentraciones de colchicina. [18]
Mecanismo de acción
En la gota, la inflamación de las articulaciones es el resultado de la precipitación del ácido úrico circulante , que supera su solubilidad en sangre y se deposita como cristales de urato monosódico en el líquido sinovial y los tejidos blandos de las articulaciones y sus alrededores . [7] Estos depósitos de cristales causan artritis inflamatoria , que es iniciada y sostenida por mecanismos que involucran varios mediadores proinflamatorios, como las citocinas . [7] La colchicina se acumula en los glóbulos blancos y los afecta de diversas formas: disminución de la motilidad, movilización (especialmente quimiotaxis ) y adhesión. [23]
Se encuentran bajo investigación preliminar varios mecanismos por los cuales la colchicina puede interferir con la inflamación de la gota:
- inhibe la polimerización de los microtúbulos uniéndose a su proteína constitutiva, la tubulina [7]
- como la disponibilidad de tubulina es esencial para la mitosis , la colchicina puede inhibir la mitosis [7]
- inhibe la activación y migración de neutrófilos a sitios de inflamación [18]
- interfiere con el complejo inflamasoma que se encuentra en los neutrófilos y los monocitos que median la activación de la interleucina-1β , un componente de la inflamación [18]
- inhibe la producción de aniones superóxido en respuesta a los cristales de urato [7]
- interrumpe la desgranulación de mastocitos y lisosomas [7] [23]
- inhibe la liberación de glicoproteínas que promueven la quimiotaxis de las células sinoviales y los neutrófilos [23]
En general, la colchicina parece inhibir múltiples mecanismos proinflamatorios, al tiempo que permite mayores niveles de mediadores antiinflamatorios . [7] Además de inhibir la mitosis, la colchicina inhibe la motilidad y la actividad de los neutrófilos , lo que genera un efecto antiinflamatorio neto, que tiene eficacia para inhibir o prevenir la inflamación de la gota. [7] [18]
Historia
La fuente vegetal de la colchicina, el azafrán de otoño ( Colchicum autumnale ), se describió para el tratamiento del reumatismo y la hinchazón en el papiro de Ebers ( circa 1500 a. C.), un papiro médico egipcio . [34] Es un alcaloide tóxico y un metabolito secundario . [13] [35] [18] El extracto de Colchicum fue descrito por primera vez como un tratamiento para la gota en De Materia Medica por Pedanius Dioscórides , en el siglo I d.C. El uso de bulbos de Colchicum para tratar la gota probablemente data de alrededor del 550 dC, como el "hermodactilo" recomendado por Alejandro de Tralles . Los bulbos de Colchicum fueron utilizados por el médico persa Avicenna , y fueron recomendados por Ambroise Paré en el siglo XVI, y aparecieron en la Farmacopea de Londres de 1618. [36] [23] El uso de Colchicum disminuyó con el tiempo, probablemente debido a los efectos secundarios gastrointestinales graves. preparaciones causadas. En 1763, Colchicum se registró como un remedio para la hidropesía (ahora llamada edema ) entre otras enfermedades. [23] Las plantas de Colchicum fueron traídas a América del Norte por Benjamin Franklin , quien tenía gota y había escrito tonterías humorísticas sobre la enfermedad durante su período como embajador de Estados Unidos en Francia . [37]
La colchicina fue aislada por primera vez en 1820 por los químicos franceses PS Pelletier y JB Caventou . [38] En 1833, PL Geiger purificó un ingrediente activo, al que llamó colchicina. [39] Rápidamente se convirtió en un remedio popular para la gota. [23] La determinación de la estructura de la colchicina requirió décadas, aunque en 1945, Michael Dewar hizo una contribución importante cuando sugirió que, entre los tres anillos de la molécula, dos eran anillos de siete miembros. [40] Sus efectos analgésicos y antiinflamatorios para la gota se relacionaron con su capacidad para unirse a la tubulina.
Iniciativa sobre drogas no aprobadas de Estados Unidos
Una consecuencia involuntaria del programa de seguridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU . (FDA) de 2006 llamado Iniciativa de medicamentos no aprobados, a través del cual la FDA buscó pruebas más rigurosas de la eficacia y seguridad de la colchicina y otros medicamentos no aprobados [41], fue un aumento de precio de 2000 por ciento [42] para "un remedio para la gota tan antiguo que los antiguos griegos conocían sus efectos". [42] Bajo la Iniciativa de Medicamentos No Aprobados, pequeñas empresas como URL Pharma , un fabricante de medicamentos de Filadelfia, fueron recompensadas con licencias para probar medicamentos como la colchicina. En 2009, la FDA revisó una solicitud de nuevo fármaco para la colchicina presentada por URL Pharma. URL Pharma hizo las pruebas, obtuvo la aprobación formal de la FDA y se le otorgaron derechos sobre la colchicina. Con este poder monopolístico de fijación de precios, el precio de la colchicina aumentó.
En 2012, el mayor fabricante de medicamentos de Asia, Takeda Pharmaceutical Co. , adquirió URL Pharma por $ 800 millones, incluidos los derechos de colchicina (marca Colcrys), obteniendo $ 1.2 mil millones en ingresos al aumentar el precio aún más. [42]
La colchicina oral se ha utilizado durante muchos años como un fármaco no aprobado sin información de prescripción aprobada por la FDA, recomendaciones de dosis o advertencias sobre interacciones medicamentosas. [43] El 30 de julio de 2009, la FDA aprobó la colchicina como monoterapia para el tratamiento de tres indicaciones diferentes ( fiebre mediterránea familiar , brotes de gota aguda y para la profilaxis de brotes de gota [43] ), y le dio a URL Pharma tres contrato de exclusividad de marketing de un año [44] a cambio de que URL Pharma realizara 17 nuevos estudios e invirtiera $ 100 millones en el producto, de los cuales $ 45 millones se destinaron a la FDA por la tarifa de solicitud. URL Pharma aumentó el precio de $ 0.09 por tableta a $ 4.85, y la FDA eliminó del mercado la colchicina no aprobada más antigua en octubre de 2010, tanto en forma oral como intravenosa, pero permitió que las farmacias compraran la colchicina no aprobada más antigua. [45] La colchicina en combinación con probenecid fue aprobada por la FDA antes de 1982. [44]
El 29 de julio de 2009, la colchicina obtuvo la aprobación de la FDA en los Estados Unidos como fármaco independiente para el tratamiento de brotes agudos de gota y fiebre mediterránea familiar. [46] [47] Anteriormente había sido aprobado como ingrediente en un producto combinado para la gota aprobado por la FDA. La aprobación se basó en un estudio en el que dos dosis (1.2 mg y 0.6 mg) con una hora de diferencia fueron tan efectivas como dosis más altas para combatir el brote agudo de gota. [17]
Exclusividad de marketing en Estados Unidos
Como fármaco anterior a la FDA, la colchicina se vendió en los Estados Unidos durante muchos años sin haber sido revisada por la FDA para determinar su seguridad y eficacia. La FDA revisó la colchicina aprobada para los brotes de gota, otorgando a Colcrys un período de exclusividad de mercado de tres años, prohibiendo la venta de genéricos y aumentando el precio del medicamento de $ 0.09 a $ 4.85 por tableta. [48] [49] [50]
Numerosas pautas de consenso y ensayos controlados aleatorios previos habían concluido que la colchicina es eficaz para los brotes agudos de artritis gotosa. Sin embargo, a partir de 2006, la FDA no aprobó formalmente el medicamento debido a la falta de un ensayo de control aleatorio (ECA) concluyente . A través de la Iniciativa de Medicamentos No Aprobados, la FDA buscó pruebas más rigurosas de la eficacia y seguridad de la colchicina y otros medicamentos no aprobados. [41] A cambio de pagar las costosas pruebas, la FDA otorgó a URL Pharma tres años de exclusividad de mercado para su marca Colcrys, [51] en virtud de la Ley Hatch-Waxman , basada en parte en una investigación financiada por URL en 2007, incluida la farmacocinética estudios y un ensayo de control aleatorio con 185 pacientes con gota aguda.
En abril de 2010, un editorial del New England Journal of Medicine dijo que las recompensas de esta legislación no están calibradas con la calidad o el valor de la información producida, que no se observó evidencia de una mejora significativa en la salud pública y que sería menos costoso para la FDA, los Institutos Nacionales de Salud o las grandes aseguradoras para pagar los ensayos ellos mismos. Además, el costo de este subsidio recae principalmente sobre los pacientes o sus aseguradoras. [52] En septiembre de 2010, la FDA ordenó detener la comercialización de colchicina oral de un solo ingrediente no aprobada. [53]
Las patentes de colchicina vencen el 10 de febrero de 2029. [54]
Droga huérfana
URL Pharma también recibió siete años de exclusividad de mercado para Colcrys en el tratamiento de la fiebre mediterránea familiar , bajo la Ley de Medicamentos Huérfanos . URL Pharma luego elevó el precio por tableta de $ 0.09 a $ 4.85 y demandó para eliminar otras versiones del mercado, aumentando los costos anuales del medicamento para los programas estatales de Medicaid de EE. UU. De $ 1 millón a $ 50 millones. Medicare también pagó costos significativamente más altos, lo que lo convirtió en una pérdida directa de dinero para el gobierno. (En un caso similar, la talidomida fue aprobada en 1998 como medicamento huérfano para la lepra y en 2006 para el mieloma múltiple ). [52]
Fuentes y usos
Regulación
Está clasificada como una sustancia extremadamente peligrosa en los Estados Unidos según se define en la Sección 302 de la Ley de Planificación de Emergencias y Derecho a la Información de la Comunidad de EE. UU. (42 USC 11002) y está sujeta a estrictos requisitos de notificación por parte de las instalaciones que producen, almacenan o Úselo en cantidades significativas. [55]
Formulaciones y dosificación
Los nombres comerciales de colchicina son Colcrys o Mitigare que se fabrican como un obscuro y azul claro cápsula con una dosis de 0,6 mg. [18] [56] La colchicina también se prepara como una pastilla ( tableta ) blanca, amarilla o violeta con una dosis de 0.6 mg. [56]
La colchicina generalmente se prescribe para mitigar o prevenir la aparición de gota, o sus síntomas y dolor continuos, usando una prescripción de dosis baja de 0.6 a 1.2 mg por día, o una cantidad de dosis alta de hasta 4.8 mg en las primeras 6 horas. de un episodio de gota. [5] [18] [16] Con una dosis oral de 0,6 mg, los niveles máximos en sangre ocurren en una a dos horas. [35] Para el tratamiento de la gota, los efectos iniciales de la colchicina ocurren en una ventana de 12 a 24 horas, con un pico dentro de las 48 a 72 horas. [18] Tiene una ventana terapéutica estrecha, lo que requiere la monitorización del sujeto para detectar una posible toxicidad. [18] La colchicina no es un medicamento general para aliviar el dolor y no se usa para tratar el dolor en otros trastornos. [18]
Biosíntesis
Según investigaciones de laboratorio, la biosíntesis de colchicina involucra a los aminoácidos fenilalanina y tirosina como precursores . Dar radiactivo fenilalanina-2- 14 C a C. byzantinum , otra planta de la familia Colchicaceae, resultó en su incorporación en colchicina. [57] Sin embargo, el anillo de tropolona de la colchicina resultó de la expansión del anillo de tirosina. Los experimentos de alimentación radiactiva de C. autumnale revelaron que la colchicina se puede sintetizar biosintéticamente a partir de (S) -autumnaline. Esa vía biosintética ocurre principalmente a través de una reacción de acoplamiento fenólico que involucra al intermediario isoandrocymbine. La molécula resultante sufre O- metilación dirigida por S-adenosilmetionina. Dos pasos de oxidación seguidos por la escisión del anillo de ciclopropano conducen a la formación del anillo de tropolona contenido por N -formildemecolcina. La N -formildemecolcina se hidroliza luego para generar la molécula demecolcina, que también pasa por una desmetilación oxidativa que genera desacetilcolchicina. La molécula de colchicina aparece finalmente después de la adición de acetil-coenzima A a desacetilcolchicina. [58] [59]
Purificación
La colchicina se puede purificar de Colchicum autumnale (azafrán de otoño) o Gloriosa superba (lirio de gloria). Las concentraciones de colchicina en C. autumnale alcanzan su punto máximo en el verano y oscilan entre el 0,1% en la flor y el 0,8% en el bulbo y las semillas. [23]
Uso botánico
La colchicina se usa ampliamente en el fitomejoramiento al inducir poliploidía en las células vegetales para producir variedades, cepas y cultivares nuevos o mejorados. [60] Cuando se usa para inducir poliploidía en plantas, la crema de colchicina generalmente se aplica en un punto de crecimiento de la planta, como una punta apical, un brote o una ventosa. Las semillas se pueden remojar previamente en una solución de colchicina antes de plantar. Dado que la segregación cromosómica es impulsada por microtúbulos, la colchicina altera la división celular inhibiendo la segregación cromosómica durante la meiosis ; La mitad de los gametos resultantes , por lo tanto, no contienen cromosomas, mientras que la otra mitad contiene el doble de la cantidad habitual de cromosomas (es decir, diploides en lugar de haploides , como suelen ser los gametos), y dan lugar a embriones con el doble de la cantidad habitual de cromosomas (es decir, tetraploide en lugar de diploide). [60] Si bien esto sería fatal en la mayoría de las células animales superiores, en las células vegetales no solo suele ser bien tolerado, sino que también da como resultado plantas más grandes, resistentes, de crecimiento más rápido y, en general, más deseables que los padres normalmente diploides. . Por esta razón, este tipo de manipulación genética se utiliza con frecuencia en la reproducción comercial de plantas. [60]
Cuando una planta tetraploide de este tipo se cruza con una planta diploide, la descendencia triploide suele ser estéril (incapaz de producir semillas o esporas fértiles ), aunque muchos triploides pueden propagarse vegetativamente . Los productores de plantas triploides anuales que no se propagan fácilmente vegetativamente no pueden producir un cultivo de segunda generación a partir de las semillas (si las hay) del cultivo triploide y necesitan comprar semillas triploides de un proveedor cada año. Muchas plantas triploides estériles, incluidos algunos árboles y arbustos , se están valorando cada vez más en la horticultura y el paisajismo porque no se convierten en especies invasoras y no arrojan residuos de frutos y semillas indeseables. En determinadas especies, la triploidía inducida por colchicina se ha utilizado para crear frutos "sin semillas", como las sandías sin semillas ( Citrullus lanatus ). Dado que la mayoría de los triploides no producen polen por sí mismos, estas plantas generalmente requieren polinización cruzada con un progenitor diploide para inducir la producción de frutos sin semillas.
La capacidad de la colchicina para inducir poliploidía también puede aprovecharse para hacer fértiles los híbridos infértiles, por ejemplo, en la cría de triticale (× Triticosecale ) a partir de trigo ( Triticum spp.) Y centeno ( Secale cereale ) . El trigo es típicamente tetraploide y el centeno diploide, con su híbrido triploide infértil; el tratamiento de triticale triploide con colchicina da triticale hexaploide fértil . [61]
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Otras lecturas
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enlaces externos
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