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Ley de Prevención y Control Integral del Abuso de Drogas de 1970
Gran Sello de los Estados Unidos
Título largoUna Ley para enmendar la Ley del Servicio de Salud Pública y otras leyes para proporcionar una mayor investigación, y prevención del abuso de drogas y la dependencia de las drogas; proporcionar tratamiento y rehabilitación a los toxicómanos y las personas dependientes de las drogas; y fortalecer la autoridad policial existente en la esfera del uso indebido de drogas.
Siglas (coloquial)CDAPCA
Promulgado porel 91o Congreso de los Estados Unidos
Eficaz27 de octubre de 1970
Citas
Ley Pública91-513
Estatutos en general84  Stat.  1236
Codificación
Títulos modificados21 USC: Alimentos y drogas
Secciones de la USC creadas
Historia legislativa
Regulación de bienes terapéuticos en Estados Unidos
Ritalin-SR-20mg-1000x1000.jpg
Medicamentos recetados Medicamentos
de venta libre
Ley
Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos Ley de
Prevención y Control Integral del Abuso de Drogas de 1970
Ley de Sustancias Controladas Ley
de Comercialización de Medicamentos Recetados Ley
de Competencia de Precios de Medicamentos y Restauración del Término de Patentes
Exención de Hatch-Waxman
Ley de Impuestos a la Marihuana
Agencias gubernamentales
Departamento de Salud y Servicios Humanos
Administración de Drogas y Alimentos
Departamento de Justicia
Administración de Control de Drogas
Proceso
El descubrimiento de fármacos
El diseño de fármacos
Desarrollo de fármacos
solicitud de nuevo fármaco
nuevo fármaco en investigación
Ensayo clínico (Fase I, II, III, IV)
ensayo controlado aleatorio
de farmacovigilancia
abreviada solicitud de nuevo fármaco
vía rápida aprobación
Off-etiqueta uso
Coordinación internacional
Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos de Uso Humano
Centro de Monitoreo de Uppsala
Organización Mundial de la Salud
Consejo de Organizaciones Internacionales de Ciencias Médicas
Convención Única sobre Estupefacientes
Organizaciones no gubernamentales
Investigación del Instituto de Medicina
sobre eventos e informes de fármacos adversos
NORML
  • v
  • t
  • mi

La Ley de Control y Prevención Integral del Abuso de Drogas de 1970 , Pub.L.  91–513 , 84  Stat.  1236 , promulgada el 27 de octubre de 1970 , es una ley federal de los Estados Unidos que, con modificaciones posteriores, requiere que la industria farmacéutica mantenga la seguridad física y un registro estricto de ciertos tipos de medicamentos . [1] Sustancias controladasse dividen en cinco horarios (o clases) sobre la base de su potencial de abuso, uso médico aceptado y seguridad aceptada bajo supervisión médica. Sustancias en la Lista Tengo un alto potencial de abuso, ningún uso médico acreditado y una falta de seguridad aceptada. De las listas II a V, las sustancias disminuyen en potencial de abuso. El horario en el que se coloca una sustancia determina cómo debe controlarse. Las recetas de medicamentos en todos los horarios deben llevar el número de licencia de la Administración Federal de Control de Drogas (DEA) del médico, pero algunos medicamentos del Anexo V no requieren receta médica. Los horarios estatales pueden variar de los horarios federales.

La Ley de Sustancias Controladas (CSA), Título II de la Ley de Control y Prevención Integral del Abuso de Drogas de 1970, es la base legal de la lucha del gobierno contra el abuso de drogas y otras sustancias. Esta ley es una consolidación de numerosas leyes que regulan la fabricación y distribución de narcóticos , estimulantes , depresores , alucinógenos , esteroides anabólicos y químicos utilizados en la producción ilícita de sustancias controladas. La ley también proporciona un mecanismo para que las sustancias sean controladas, agregadas a un horario, descontroladas, retiradas del control, reprogramadas o transferidas de un horario a otro. [2]

Los procedimientos para agregar, eliminar o cambiar el cronograma de un medicamento u otra sustancia pueden ser iniciados por la Administración de Control de Drogas (DEA), el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) o por petición de cualquier parte interesada, incluido el fabricante. de una droga, una sociedad o asociación médica, una asociación de farmacias, un grupo de interés público relacionado con el abuso de drogas, una agencia del gobierno estatal o local, o un ciudadano individual. Cuando la DEA recibe una petición, la agencia comienza su propia investigación de la droga.

La DEA también puede comenzar una investigación de una droga en cualquier momento basándose en la información recibida de los laboratorios de aplicación de la ley, agencias de aplicación de la ley y reguladoras estatales y locales, u otras fuentes de información.

Una vez que la DEA ha recopilado los datos necesarios, el Administrador de la Asociación de Control de Drogas, por autoridad del Fiscal General , solicita al HHS una evaluación científica y médica y una recomendación sobre si la droga u otra sustancia debe controlarse o retirarse del control. . Esta solicitud se envía al Subsecretario de Salud del HHS. Luego, el HHS solicita información del Comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos y evaluaciones y recomendaciones del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas.y, en ocasiones, de la comunidad científica y médica. El Subsecretario, por autoridad del Secretario, recopila la información y transmite a la DEA una evaluación médica y científica con respecto a la droga u otra sustancia, una recomendación sobre si la droga debe ser controlada y en qué horario debe colocarse. .

Las evaluaciones médicas y científicas son vinculantes para la DEA con respecto a asuntos científicos y médicos. La recomendación sobre la programación es vinculante solo en la medida en que si el HHS recomienda que la sustancia no se controle, la DEA puede no controlar la sustancia.

Una vez que la DEA haya recibido la evaluación científica y médica del HHS, el Administrador evaluará todos los datos disponibles y tomará una decisión final sobre si proponer que se controle un medicamento u otra sustancia y en qué programa debe colocarse.

La CSA también crea un sistema cerrado de distribución para aquellos autorizados a manejar sustancias controladas. La piedra angular de este sistema es el registro de todos aquellos autorizados por la DEA para manejar sustancias controladas. Todas las personas y empresas registradas deben mantener inventarios y registros completos y precisos de todas las transacciones que involucren sustancias controladas , así como seguridad para el almacenamiento de sustancias controladas. [3]

Ver también [ editar ]

  • Ley de sustancias controladas
  • Abuso de drogas
  • Ley de Sustancias Psicotrópicas de 1978

Referencias [ editar ]

  1. ^ Prescripción electrónica de sustancias controladas [recurso electrónico]: abordar las prioridades de atención médica y aplicación de la ley: audiencia ante el Comité Judicial, Senado de los Estados Unidos, Cien Décimo Congreso, primera sesión, 4 de diciembre de 2007 . Comité Judicial del Senado de los Estados Unidos. 2008.
  2. ^ Felicilda-Reynaldo, Rhea Faye D (noviembre-diciembre de 2014). "Reconocer los signos de abuso y adicción a los medicamentos recetados, parte I". Enfermería Medsurg . 23 (6): 391–96.
  3. ^ Pintor, J. Marcus (marzo-abril de 2015). "Derecho inmobiliario, fiduciario y patrimonial: locura de alquileres, refi y reefer" . GP Solo . 32 (2).

Enlaces externos [ editar ]

  • Texto completo de CDAPCA: versión 1970 | Versión actual
  • Nixon, Richard M. (27 de octubre de 1970). "389: Observaciones sobre la firma de la Ley de Control y Prevención Integral del Abuso de Drogas de 1970 - 27 de octubre de 1970" . Archivo de Internet . Washington, DC: Servicio Nacional de Archivos y Registros. págs. 948–949.