El cicloartenol es un triterpenoide importante de la clase de los esteroles que se encuentra en las plantas. Es el punto de partida para la síntesis de casi todos los esteroides vegetales , [1] haciéndolos químicamente distintos de los esteroides de hongos y animales que, en cambio, se producen a partir de lanosterol .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (1 R , 3a S , 3b S , 5a R , 7 S , 9a R , 10a S , 12a R ) -3a, 6,6,12a-Tetrametil-1 - [(2 R ) -6-metilhept-5- en-2-il] tetradecahidro-2 H , 10 H -ciclopenta [ a ] ciclopropa [ e ] fenantren-7-ol | |
Otros nombres 9β, 19-ciclo-24-lanosten-3β-ol, (3β) -9,19-Cyclolanost-24-en-3-ol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 30 H 50 O | |
Masa molar | 426,72 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Síntesis
La biosíntesis del cicloartenol comienza a partir del escualeno triterpenoide . Es el primer precursor en la biosíntesis de otros estanoles y esteroles , denominados fitostanoles y fitoesteroles en organismos fotosintéticos y plantas. Las identidades y distribución de fitostanoles y fitoesteroles son características de una especie vegetal.
Referencias
- ^ Schaller, Hubert (mayo de 2003). "El papel de los esteroles en el crecimiento y desarrollo de las plantas". Progreso en la investigación de lípidos . 42 (3): 163-175. doi : 10.1016 / S0163-7827 (02) 00047-4 .