El ácido cipiónico , también conocido como ácido ciclopentilpropiónico , es un ácido carboxílico alifático con la fórmula molecular C 8 H 14 O 2 . Sus sales y ésteres se conocen como cypionates o cipionates .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido 3-ciclopentilpropanoico | |
Otros nombres Ácido 3-ciclopentilpropiónico; Ácido 3-ciclopentanopropiónico; Cipionato; Cipionato | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.004.940 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 H 14 O 2 | |
Masa molar | 142,198 g · mol −1 |
Densidad | 0,996 g / ml [1] |
Punto de fusion | 130 a 132 ° C (266 a 270 ° F; 403 a 405 K) (12 mmHg) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
El uso principal del ácido cipiónico es en formulaciones farmacéuticas . El ácido cipiónico se usa para preparar profármacos de éster que tienen vidas medias aumentadas en relación con el compuesto original. La lipofilicidad del grupo cipionato permite que el profármaco sea secuestrado en depósitos de grasa después de la inyección intramuscular. [2] El grupo éster es hidrolizado lentamente por enzimas metabólicas, liberando dosis constantes del ingrediente activo. Los ejemplos incluyen cipionato de testosterona , cipionato de estradiol , cipionato de hidrocortisona , cipionato de oxabolona , y cipionato mesterolone .
Referencias
- ^ Ácido 3-ciclopentilpropiónico en Sigma-Aldrich
- ^ VJ. Stella, WN A. Charman y VH Naringrekar (1985). "Profármacos: ¿Tienen ventajas en la práctica clínica?". Drogas . 29 (5): 455–473. doi : 10.2165 / 00003495-198529050-00002 . PMID 3891303 .