También conocida como reticulosis lipomelanótica o enfermedad de Pautrier-Woringer, representa una forma rara de hiperplasia linfática benigna asociada con la mayoría de las eritrodermas inflamatorias exfoliativas o eccematoides, que incluyen pénfigo, psoriasis, eccema, neurodermatitis y atrofia senilis.
La linfadenopatía dermatopática se diagnostica mediante una biopsia de ganglio linfático. Tiene un patrón característico de histomorfología y tinción inmunohistoquímica :