EudraPharm ( E uropea U nión D alfombra R egulating A AUTORIDADES Pharm base de datos aceutical) fue la base de datos de los medicamentos autorizados en la Unión Europea , e incluyó la información contenida en el Resumen de Características del Producto , el paciente o al usuario folleto y la información mostrada en el etiquetado. La base de datos de EudraPharm era accesible para el público en general y la información así puesta a disposición estaba redactada de manera adecuada y comprensible. Fue dado de baja en 2019.
La base de datos de EudraPharm de medicamentos autorizados estaba prevista en el Reglamento UE 726/2004 .
EudraPharm solo contenía detalles de los productos con licencia mediante el procedimiento centralizado . Por lo tanto, en el caso de los medicamentos de uso humano, era solo una nueva interfaz de información que estaba disponible a través de la sección EPAR en la EMEA.