Una exostosis , también conocida como espolón óseo , es la formación de hueso nuevo en la superficie de un hueso. [1] Las exostosis pueden causar dolor crónico que varía de leve a debilitantemente severo, según la forma, el tamaño y la ubicación de la lesión. Se encuentra más comúnmente en lugares como las costillas, donde se forman pequeños crecimientos óseos, pero a veces pueden crecer crecimientos más grandes en lugares como los tobillos, las rodillas, los hombros, los codos y las caderas. Muy raramente se encuentran en el cráneo.
Exostosis | |
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Otros nombres | Espora de hueso |
Radiografía de fémur izquierdo de un niño de 5 años con exostosis en el lado lateral, justo por encima de la rodilla. | |
Especialidad | Reumatología |
Las exostosis a veces tienen forma de espolones , como espolones calcáneos .
La osteomielitis , una infección ósea, puede dejar el hueso adyacente con formación de exostosis. El pie de Charcot , la ruptura neuropática de los pies que se observa principalmente en los diabéticos , también puede dejar espolones óseos que luego pueden volverse sintomáticos.
Normalmente se forman en los huesos de las articulaciones y pueden crecer hacia arriba. Por ejemplo, si se forma un hueso adicional en el tobillo, podría crecer hasta la espinilla.
Cuando se utiliza en las frases "exostosis cartilaginosa" o "exostosis osteocartilaginosa", el término se considera sinónimo de osteocondroma . Algunas fuentes consideran que los dos términos significan lo mismo incluso sin calificadores, pero esta interpretación no es universal.
Osteofitos
Los osteofitos son espolones óseos que se desarrollan en los márgenes de las articulaciones como consecuencia de estímulos externos como la osteoartritis . [2] Sin embargo, estos no siempre se distinguen de las exostosis de una manera definida. [3]
Registro fósil
La evidencia de exostosis encontrada en el registro fósil es estudiada por paleopatólogos , especialistas en enfermedades y lesiones antiguas. Se ha informado de exostosis en fósiles de dinosaurios de varias especies, incluidos Acrocanthosaurus atokensis , Albertosaurus sarcophagus , Allosaurus fragilis , Gorgosaurus libratus y Poekilopleuron bucklandii . [4]
Exostosis múltiples hereditarias
Las exostosis múltiples hereditarias (HME), también llamadas osteocondromas múltiples hereditarios (HMO), es una afección que se estima que afecta a 1 de cada 50.000 personas. En los individuos afectados se desarrollan múltiples tumores óseos benignos o no cancerosos. El número y la ubicación varían entre los pacientes afectados. La mayoría de las personas parecen no verse afectadas al nacer; sin embargo, a la edad de 12 años, desarrollan múltiples exostosis. Los individuos afectados comúnmente se quejan de bultos palpables y reconocibles (exostosis) alrededor de las rodillas y en los antebrazos. La afección se presenta de manera característica de forma bilateral. Puede dar lugar a grados leves de retraso en el crecimiento y asimetría de las extremidades. Genu valgum (comúnmente conocido como "knock-knee"), tobillo valgo y arqueamiento y acortamiento de uno o ambos huesos del antebrazo son manifestaciones comunes. [5]
Tipos
- Exostosis bucal
- Tobillo del futbolista (exotosis del hueso del tobillo)
- Exostosis múltiple hereditaria (HME) [5] [6]
- Exostosis subungueal
- Oído de surfista (exostosis del canal auditivo)
- Torus mandibularis
- Torus palatinus
Ver también
Referencias
- ^ " exostosis " en el Diccionario médico de Dorland
- ^ Página 171 en: Michael W. Ross, Sue J. Dyson (2010). Diagnóstico y manejo de la cojera en el caballo - E-Book . Ciencias de la salud de Elsevier. ISBN 9781437711769.
- ^ "La revisión médico-quirúrgica y la revista de ciencia médica" . Burgess y Hill. El 1 de enero de 1844.
- ^ Molnar, RE, 2001, Paleopatología de terópodos: una revisión de la literatura: En: Mesozoic Vertebrate Life, editado por Tanke, DH y Carpenter, K., Indiana University Press, p. 337-363.
- ^ a b EL-Sobky, TA; Samir, S; Atiyya, AN; Mahmoud, S; Aly, AS; Soliman, R (21 de marzo de 2018). "Práctica ortopédica pediátrica actual en osteocondromas múltiples hereditarios del antebrazo: una revisión sistemática" . Sicot-J . 4 : 10. doi : 10.1051 / sicotj / 2018002 . PMC 5863686 . PMID 29565244 .
- ^ Wuyts, W; Schmale, GA; Chansky, HA; et al. (21 de noviembre de 2013). "Osteocondromas múltiples hereditarios" . GeneReviews . Consultado el 24 de marzo de 2018 .
enlaces externos
Clasificación | D
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Recursos externos |
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- The Ear and Balance Center , The Sonos Group
- Fundación de investigación MHE (múltiples exostosis hereditarias)