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Un diagrama de etiquetas que explica las diferentes partes de un genoma procariótico.

Una imagen de los 46 cromosomas que componen el genoma diploide de un hombre humano. ( No se muestra el cromosoma mitocondrial ).

En los campos de la biología molecular y la genética , un genoma es todo material genético de un organismo. [1] Consiste en ADN (o ARN en virus ARN ). El genoma incluye tanto los genes (las regiones codificantes ) como el ADN no codificante , [2] así como el ADN mitocondrial [3] y el ADN del cloroplasto . El estudio del genoma se llama genómica .

Origen del término [ editar ]

El término genoma fue creado en 1920 por Hans Winkler , [4] profesor de botánica en la Universidad de Hamburgo , Alemania. El Oxford Dictionary sugiere que el nombre es una combinación de las palabras gen y cromosoma . [5] Sin embargo, consulte ómicas para una discusión más detallada. Ya existían algunas palabras relacionadas , como bioma y rizoma , que forman un vocabulario en el que el genoma encaja sistemáticamente. [6]

Secuenciación y mapeo [ editar ]

Una secuencia del genoma es la lista completa de nucleótidos (A, C, G y T para los genomas de ADN) que componen todos los cromosomas de un individuo o una especie. Dentro de una especie, la gran mayoría de nucleótidos son idénticos entre individuos, pero es necesario secuenciar múltiples individuos para comprender la diversidad genética.

Parte de la secuencia de ADN: prototipificación del genoma completo del virus

En 1976, Walter Fiers de la Universidad de Gante (Bélgica) fue el primero en establecer la secuencia completa de nucleótidos de un genoma de ARN viral ( Bacteriophage MS2 ). Al año siguiente, Fred Sanger completó la primera secuencia de ADN-genoma: Fago Φ-X174 , de 5386 pares de bases. [7] Las primeras secuencias genómicas completas entre los tres dominios de la vida se publicaron en un breve período a mediados de la década de 1990: el primer genoma bacteriano que se secuenciaron fue el de Haemophilus influenzae , completado por un equipo del Instituto de Investigación Genómica.en 1995. Unos meses más tarde, se completó el primer genoma eucariota, con las secuencias de los 16 cromosomas de la levadura en ciernes Saccharomyces cerevisiae publicadas como resultado de un esfuerzo liderado por Europa que comenzó a mediados de la década de 1980. La primera secuencia del genoma de un arqueón , Methanococcus jannaschii , se completó en 1996, nuevamente por el Instituto de Investigación Genómica.

El desarrollo de nuevas tecnologías ha hecho que la secuenciación del genoma sea mucho más barata y sencilla, y el número de secuencias genómicas completas está creciendo rápidamente. Los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. Mantienen una de varias bases de datos integrales de información genómica. [8] Entre los miles de proyectos de secuenciación del genoma completados se incluyen los del arroz , un ratón , la planta Arabidopsis thaliana , el pez globo y la bacteria E. coli . En diciembre de 2013, los científicos secuenciaron por primera vez el genoma completo de un neandertal , una especie extinta de humanos . El genoma se extrajo delhueso del dedo del pie de un neandertal de 130.000 años encontrado en una cueva siberiana . [9] [10]

Las nuevas tecnologías de secuenciación, como la secuenciación paralela masiva, también han abierto la perspectiva de la secuenciación del genoma personal como una herramienta de diagnóstico, como fue pionera en Manteia Predictive Medicine . Un paso importante hacia ese objetivo fue la finalización en 2007 del genoma completo de James D. Watson , uno de los co-descubridores de la estructura del ADN. [11]

Mientras que una secuencia del genoma enumera el orden de cada base de ADN en un genoma, un mapa del genoma identifica los puntos de referencia. Un mapa del genoma es menos detallado que una secuencia del genoma y ayuda a navegar por el genoma. El Proyecto Genoma Humano se organizó para mapear y secuenciar el genoma humano . Un paso fundamental en el proyecto fue la publicación de un mapa genómico detallado por Jean Weissenbach y su equipo en el Genoscope en París. [12] [13]

Las secuencias y mapas del genoma de referencia continúan actualizándose, eliminando errores y aclarando regiones de alta complejidad alélica. [14] El costo decreciente del mapeo genómico ha permitido que los sitios genealógicos lo ofrezcan como un servicio, [15] en la medida en que uno puede someter su genoma a esfuerzos científicos de crowdsourcing como DNA.LAND en el New York Genome Center , [16 ] un ejemplo tanto de las economías de escala como de la ciencia ciudadana . [17]

Genomas virales [ editar ]

Los genomas virales pueden estar compuestos de ARN o ADN. Los genomas de los virus de ARN pueden ser ARN monocatenario o ARN bicatenario , y pueden contener una o más moléculas de ARN separadas (segmentos: genoma monopartido o multipartito). Los virus de ADN pueden tener genomas monocatenarios o bicatenarios. La mayoría de los genomas de virus de ADN están compuestos por una única molécula lineal de ADN, pero algunos están compuestos por una molécula de ADN circular. [18] También hay ARN viral llamado ARN monocatenario: sirve como molde para la síntesis de ARNm [19] y ARN monocatenario: sirve como molde para la síntesis de ADN.

La envoltura viral [20] es una capa externa de membrana que los genomas virales utilizan para ingresar a la célula huésped. Algunas de las clases de ADN y ARN víricos constan de una envoltura viral, mientras que otras no.

Genomas procariotas [ editar ]

Los procariotas y eucariotas tienen genomas de ADN. Las arqueas y la mayoría de las bacterias tienen un solo cromosoma circular , [21] sin embargo, algunas especies bacterianas tienen cromosomas lineales o múltiples. [22] [23] Si el ADN se replica más rápido de lo que se dividen las células bacterianas, pueden estar presentes múltiples copias del cromosoma en una sola célula, y si las células se dividen más rápido de lo que se puede replicar el ADN, la replicación múltiple del cromosoma es iniciado antes de que ocurra la división, permitiendo que las células hijas hereden genomas completos y cromosomas ya parcialmente replicados. La mayoría de los procariotas tienen muy poco ADN repetitivo en sus genomas. [24] Sin embargo, algunas bacterias simbióticas (por ejemplo, Serratia symbiotica) tienen genomas reducidos y una alta fracción de pseudogenes: solo ~ 40% de su ADN codifica proteínas. [25] [26]

Algunas bacterias tienen material genético auxiliar, también parte de su genoma, que se transporta en plásmidos . Para ello, la palabra genoma no debe utilizarse como sinónimo de cromosoma .

Genomas eucariotas [ editar ]

Los genomas eucariotas están compuestos por uno o más cromosomas de ADN lineales. El número de cromosomas varía ampliamente desde las hormigas saltadoras y un nemotodo asexual , [27] que tienen cada uno solo un par, hasta una especie de helecho que tiene 720 pares. [28] Es sorprendente la cantidad de ADN que contienen los genomas eucariotas en comparación con otros genomas. La cantidad es incluso mayor que la necesaria para los genes que codifican y no codifican proteínas de ADN debido a que los genomas eucariotas muestran una variación de hasta 64.000 veces en sus tamaños. [29] Sin embargo, esta característica especial es causada por la presencia de ADN repetitivo y elementos transponibles (TE).

Una célula humana típica tiene dos copias de cada uno de los 22 autosomas , una heredada de cada padre, más dos cromosomas sexuales , lo que la convierte en diploide. Los gametos , como los óvulos, los espermatozoides, las esporas y el polen, son haploides, lo que significa que solo llevan una copia de cada cromosoma. Además de los cromosomas en el núcleo, los orgánulos como los cloroplastos y las mitocondrias tienen su propio ADN. A veces se dice que las mitocondrias tienen su propio genoma, a menudo denominado " genoma mitocondrial ". El ADN que se encuentra dentro del cloroplasto puede denominarse " plastoma ". Al igual que las bacterias de las que se originaron, las mitocondrias y los cloroplastos tienen un cromosoma circular.

A diferencia de los procariotas, los eucariotas tienen una organización exón-intrón de genes que codifican proteínas y cantidades variables de ADN repetitivo. En mamíferos y plantas, la mayor parte del genoma está compuesto por ADN repetitivo. [30]

Secuencias de codificación [ editar ]

Las secuencias de ADN que llevan las instrucciones para producir proteínas se denominan secuencias codificantes. La proporción del genoma ocupado por secuencias codificantes varía ampliamente. Un genoma más grande no necesariamente contiene más genes, y la proporción de ADN no repetitivo disminuye junto con el aumento del tamaño del genoma en eucariotas complejos. [30]

Composición del genoma humano

Secuencias sin codificación [ editar ]

Las secuencias no codificantes incluyen intrones , secuencias para ARN no codificantes, regiones reguladoras y ADN repetitivo. Las secuencias no codificantes constituyen el 98% del genoma humano. Hay dos categorías de ADN repetitivo en el genoma: repeticiones en tándem y repeticiones intercaladas. [31]

Repeticiones en tándem [ editar ]

Las secuencias cortas no codificantes que se repiten de cabeza a cola se denominan repeticiones en tándem . Microsatélites que constan de 2-5 repeticiones de pares de bases, mientras que las repeticiones de minisatélites son de 30-35 pb. Las repeticiones en tándem constituyen aproximadamente el 4% del genoma humano y el 9% del genoma de la mosca de la fruta. [32] Las repeticiones en tándem pueden ser funcionales. Por ejemplo, los telómeros están compuestos por la repetición en tándem TTAGGG en mamíferos y juegan un papel importante en la protección de los extremos del cromosoma.

En otros casos, las expansiones en el número de repeticiones en tándem en exones o intrones pueden causar enfermedad . [33] Por ejemplo, el gen de la huntingtina humana contiene típicamente de 6 a 29 repeticiones en tándem de los nucleótidos CAG (que codifican un tracto de poliglutamina). Una expansión a más de 36 repeticiones da como resultado la enfermedad de Huntington , una enfermedad neurodegenerativa. Se sabe que veinte trastornos humanos son el resultado de expansiones repetidas en tándem similares en varios genes. El mecanismo por el cual las proteínas con tractos de poligulatamina expandidos causan la muerte de neuronas no se comprende completamente. Una posibilidad es que las proteínas no se plieguen correctamente y eviten la degradación, sino que se acumulen en agregados que también secuestran importantes factores de transcripción, alterando así la expresión génica. [33]

Las repeticiones en tándem suelen ser causadas por deslizamientos durante la replicación, entrecruzamiento desigual y conversión de genes. [34]

Elementos transponibles [ editar ]

Los elementos transponibles (TE) son secuencias de ADN con una estructura definida que pueden cambiar su ubicación en el genoma. [32] [24] [35] Los ET se clasifican como un mecanismo que se replica mediante copiar y pegar o como un mecanismo que se puede extirpar del genoma e insertar en una nueva ubicación. En el genoma humano, hay tres clases importantes de ET que componen más del 45% del ADN humano; estas clases son los elementos nucleares intercalados largos (LINE), los elementos nucleares intercalados (SINE) y los retrovirus endógenos. Estos elementos tienen un gran potencial para modificar el control genético en un organismo huésped. [29]

El movimiento de los ET es una fuerza impulsora de la evolución del genoma en eucariotas porque su inserción puede alterar las funciones de los genes, la recombinación homóloga entre los ET puede producir duplicaciones y el ET puede trasladar exones y secuencias reguladoras a nuevas ubicaciones. [36]

Retrotransposones [ editar ]

Los retrotransposones [37] se encuentran principalmente en eucariotas, pero no en procariotas y los retrotransposones forman una gran parte de los genomas de muchos eucariotas. El retrotransposón es un elemento transponible que se transpone a través de un intermedio de ARN . Los retrotransposones [38] están compuestos de ADN , pero se transcriben en ARN para su transposición, luego la transcripción de ARN se copia de nuevo a la formación de ADN con la ayuda de una enzima específica llamada transcriptasa inversa. Los retrotransposones que portan la transcriptasa inversa en su gen pueden desencadenar su propia transposición, pero los genes que carecen de la transcriptasa inversa deben utilizar la transcriptasa inversa sintetizada por otro retrotransposón. Retrotransposonesse puede transcribir en ARN, que luego se duplica en otro sitio del genoma. [39] Los retrotransposones se pueden dividir en repeticiones terminales largas (LTR) y repeticiones terminales no largas (no LTR). [36]

Las repeticiones terminales largas (LTR) se derivan de infecciones retrovirales antiguas, por lo que codifican proteínas relacionadas con proteínas retrovirales, incluidas gag (proteínas estructurales del virus), pol (transcriptasa inversa e integrasa), pro (proteasa) y, en algunos casos, env ( envolvente) genes. [35] Estos genes están flanqueados por largas repeticiones en los extremos 5 'y 3'. Se ha informado que las LTR consisten en la fracción más grande en la mayoría del genoma de las plantas y podrían explicar la enorme variación en el tamaño del genoma. [40]

Las repeticiones terminales no largas (no LTR) se clasifican como elementos nucleares intercalados largos (LINE), elementos nucleares intercalados cortos (SINE) y elementos similares a Penélope (PLE). En Dictyostelium discoideum , hay otros elementos similares a DIRS que pertenecen a los no LTR. Los no LTR están ampliamente diseminados en genomas eucariotas. [41]

Los elementos intercalados largos (LINE) codifican genes para la transcriptasa inversa y la endonucleasa, lo que los convierte en elementos autónomos transponibles. El genoma humano tiene alrededor de 500.000 LINE, ocupando alrededor del 17% del genoma. [42]

Los elementos intercalados cortos (SINE) suelen tener menos de 500 pares de bases y no son autónomos, por lo que dependen de las proteínas codificadas por LINE para la transposición. [43] El elemento Alu es el SINE más común que se encuentra en los primates. Tiene unos 350 pares de bases y ocupa alrededor del 11% del genoma humano con alrededor de 1.500.000 copias. [36]

Transposones de ADN [ editar ]

Los transposones de ADN codifican una enzima transposasa entre las repeticiones terminales invertidas. Cuando se expresa, la transposasa reconoce las repeticiones terminales invertidas que flanquean el transposón y cataliza su escisión y reinserción en un nuevo sitio. [32] Este mecanismo de cortar y pegar normalmente reinserta los transposones cerca de su ubicación original (dentro de los 100 kb). [36] Los transposones de ADN se encuentran en bacterias y constituyen el 3% del genoma humano y el 12% del genoma del gusano redondo C. elegans . [36]

Tamaño del genoma [ editar ]

Gráfico log-log del número total de proteínas anotadas en los genomas enviados a GenBank en función del tamaño del genoma.

El tamaño del genoma es el número total de pares de bases de ADN en una copia de un genoma haploide. El tamaño del genoma varía ampliamente entre especies. Los invertebrados tienen genomas pequeños, esto también se correlaciona con una pequeña cantidad de elementos transponibles. Los peces y los anfibios tienen genomas de tamaño intermedio y las aves tienen genomas relativamente pequeños, pero se ha sugerido que las aves perdieron una parte sustancial de sus genomas durante la fase de transición al vuelo. Ante esta pérdida, la metilación del ADN permite la adecuada expansión del genoma. [29]

En los seres humanos, el genoma nuclear comprende aproximadamente 3.200 millones de nucleótidos de ADN, divididos en 24 moléculas lineales, los 50 000 000 de nucleótidos más cortos de longitud y los 260 000 000 de nucleótidos más largos, cada uno contenido en un cromosoma diferente. [44] No existe una correlación clara y consistente entre la complejidad morfológica y el tamaño del genoma en procariotas o eucariotas inferiores . [30] [45] El tamaño del genoma es en gran parte una función de la expansión y contracción de los elementos repetitivos del ADN.

Dado que los genomas son muy complejos, una estrategia de investigación es reducir la cantidad de genes en un genoma al mínimo y aún así el organismo en cuestión sobrevive. Se están realizando trabajos experimentales en genomas mínimos para organismos unicelulares, así como en genomas mínimos para organismos multicelulares (ver Biología del desarrollo ). El trabajo es tanto in vivo como in silico . [46] [47]

Tamaño del genoma debido a elementos transponibles [ editar ]

Hay muchas diferencias enormes de tamaño en los genomas, especialmente mencionadas antes en los genomas eucariotas multicelulares. La razón principal por la que existe una variedad tan grande de tamaños se debe a la presencia de elementos transponibles. Se sabe que los ET contribuyen a un cambio significativo en la masa de ADN de una célula. [29] Este proceso se correlaciona con su acomodación a largo plazo en el genoma del huésped y, por lo tanto, con la expansión del tamaño del genoma.

Aquí hay una tabla de algunos genomas significativos o representativos. Consulte #Ver también para obtener listas de genomas secuenciados.

Alteraciones genómicas [ editar ]

Todas las células de un organismo se originan a partir de una sola célula, por lo que se espera que tengan genomas idénticos; sin embargo, en algunos casos, surgen diferencias. Tanto el proceso de copia del ADN durante la división celular como la exposición a mutágenos ambientales pueden provocar mutaciones en las células somáticas. En algunos casos, tales mutaciones conducen al cáncer porque hacen que las células se dividan más rápidamente e invadan los tejidos circundantes. [94] En ciertos linfocitos del sistema inmunológico humano, la recombinación V (D) J genera diferentes secuencias genómicas, de modo que cada célula produce un anticuerpo o receptores de células T únicos.

Durante la meiosis , las células diploides se dividen dos veces para producir células germinales haploides. Durante este proceso, la recombinación da como resultado una reorganización del material genético de los cromosomas homólogos para que cada gameto tenga un genoma único.

Reprogramación de todo el genoma [ editar ]

La reprogramación de todo el genoma en células germinales primordiales de ratón implica el borrado de la huella epigenética que conduce a la totipotencia . La reprogramación se facilita mediante la desmetilación activa del ADN , un proceso que implica la vía de reparación por escisión de la base del ADN . [95] Esta vía se emplea en el borrado de la metilación de CpG (5mC) en células germinales primordiales. El borrado de 5mC ocurre a través de su conversión en 5-hidroximetilcitosina (5hmC) impulsada por altos niveles de las diez-once enzimas dioxigenasa TET1 y TET2 . [96]

Evolución del genoma [ editar ]

Los genomas son más que la suma de los genes de un organismo y tienen rasgos que pueden medirse y estudiarse sin hacer referencia a los detalles de ningún gen en particular y sus productos. Los investigadores comparan rasgos como el cariotipo (número de cromosomas), el tamaño del genoma , el orden de los genes, el sesgo de uso de codones y el contenido de GC para determinar qué mecanismos podrían haber producido la gran variedad de genomas que existen en la actualidad (para descripciones recientes, consulte Brown 2002; Saccone y Pesole 2003; Benfey y Protopapas 2004; Gibson y Muse 2004; Reese 2004; Gregory 2005).

Las duplicaciones juegan un papel importante en la configuración del genoma. La duplicación puede variar desde la extensión de repeticiones cortas en tándem hasta la duplicación de un grupo de genes y hasta la duplicación de cromosomas completos o incluso genomas completos . Estas duplicaciones son probablemente fundamentales para la creación de novedad genética.

La transferencia horizontal de genes se invoca para explicar cómo a menudo existe una similitud extrema entre pequeñas porciones de los genomas de dos organismos que, por lo demás, están muy distantes. La transferencia horizontal de genes parece ser común entre muchos microbios . Además, las células eucariotas parecen haber experimentado una transferencia de material genético de sus genomas de cloroplasto y mitocondrias a sus cromosomas nucleares. Los datos empíricos recientes sugieren un papel importante de los virus y las redes de ARN subvirales para representar un papel principal impulsor para generar novedad genética y edición natural del genoma.

En ficción [ editar ]

Los trabajos de ciencia ficción ilustran preocupaciones sobre la disponibilidad de secuencias del genoma.

La novela Jurassic Park de Michael Crichton de 1990 y la película posterior cuentan la historia de un multimillonario que crea un parque temático de dinosaurios clonados en una isla remota, con resultados desastrosos. Un genetista extrae ADN de dinosaurio de la sangre de mosquitos antiguos y llena los huecos con ADN de especies modernas para crear varias especies de dinosaurios. Se le pide a un teórico del caos que dé su opinión experta sobre la seguridad de diseñar un ecosistema con los dinosaurios, y él advierte repetidamente que los resultados del proyecto serán impredecibles y, en última instancia, incontrolables. Estas advertencias sobre los peligros de usar información genómica son un tema principal del libro.

La película Gattaca de 1997 se desarrolla en una sociedad futurista donde los genomas de los niños están diseñados para contener la combinación más ideal de los rasgos de sus padres, y métricas como el riesgo de enfermedad cardíaca y la esperanza de vida predicha se documentan para cada persona en función de su genoma. Las personas concebidas fuera del programa de eugenesia, conocidas como "In-Valids" sufren discriminación y son relegadas a ocupaciones serviles. El protagonista de la película es un In-Valid que trabaja para desafiar las supuestas probabilidades genéticas y lograr su sueño de trabajar como navegante espacial. La película advierte contra un futuro en el que la información genómica alimenta los prejuicios y las diferencias de clase extremas entre quienes pueden y no pueden permitirse el lujo de tener niños modificados genéticamente. [97]

Ver también [ editar ]

  • Tamaño del genoma bacteriano
  • Crioconservación de recursos zoogenéticos
  • Navegador del genoma
  • Compilador del genoma
  • Topología del genoma
  • Estudio de asociación de genoma completo
  • Lista de genomas animales secuenciados
  • Lista de genomas de arqueas secuenciados
  • Lista de genomas bacterianos secuenciados
  • Lista de genomas eucariotas secuenciados
  • Lista de genomas de hongos secuenciados
  • Lista de genomas de plantas secuenciados
  • Lista de plastomas secuenciados
  • Lista de genomas protistas secuenciados
  • Metagenómica
  • Microbioma
  • Epidemiología molecular
  • Epidemiología patológica molecular
  • Patología molecular
  • Secuencia de ácido nucleico
  • Pangenoma
  • Medicina de precisión
  • Gen regulador
  • Sequenceome
  • Secuenciación del genoma completo

Referencias [ editar ]

  1. ^ Roth, Stephanie Clare (1 de julio de 2019). "¿Qué es la medicina genómica?" . Revista de la Asociación de Bibliotecas Médicas . Sistema de bibliotecas universitarias, Universidad de Pittsburgh. 107 (3). doi : 10.5195 / jmla.2019.604 . ISSN  1558-9439 . PMC  6579593 . PMID  31258451 .
  2. Brosius, J (2009), "The Fragmented Gene", Annals of the New York Academy of Sciences , 1178 (1): 186–93, Bibcode : 2009NYASA1178..186B , doi : 10.1111 / j.1749-6632.2009.05004 .x , PMID 19845638 , S2CID 8279434  
  3. ^ Ridley M (2006). Genoma: la autobiografía de una especie en 23 capítulos (PDF) . Nueva York: Harper Perennial. ISBN  978-0-06-019497-0. Archivado desde el original (PDF) el 24 de octubre de 2018 . Consultado el 11 de mayo de 2016 .
  4. ^ Winkler HL (1920). Verbreitung und Ursache der Parthenogenesis im Pflanzen- und Tierreiche . Jena: Verlag Fischer.
  5. ^ "definición de genoma en el diccionario de Oxford" . Consultado el 25 de marzo de 2014 .
  6. ^ Lederberg J, McCray AT (2001). " Omics ' Ome Sweet' - Un tesoro genealógico de palabras" (PDF) . El científico . 15 (7). Archivado desde el original (PDF) el 29 de septiembre de 2006.
  7. ^ "Todo sobre genes" . www.beowulf.org.uk .
  8. ^ "Hogar del genoma" . 8 de diciembre de 2010 . Consultado el 27 de enero de 2011 .
  9. ^ Zimmer C (18 de diciembre de 2013). "Fósil del dedo del pie proporciona el genoma de Neandertal completo" . The New York Times . Consultado el 18 de diciembre de 2013 .
  10. ^ Prüfer K, Racimo F, Patterson N, Jay F, Sankararaman S, Sawyer S, et al. (Enero 2014). "La secuencia completa del genoma de un neandertal de las montañas de Altai" . Naturaleza . 505 (7481): 43–49. Código Bib : 2014Natur.505 ... 43P . doi : 10.1038 / nature12886 . PMC 4031459 . PMID 24352235 .  
  11. ^ Wade N (31 de mayo de 2007). "Se descifra el genoma del pionero del ADN" . The New York Times . Consultado el 2 de abril de 2010 .
  12. ^ "¿Qué es un genoma?" . Genomenewsnetwork.org. 15 de enero de 2003 . Consultado el 27 de enero de 2011 .
  13. ^ NCBI_user_services (29 de marzo de 2004). "Hoja de datos de mapeo" . Archivado desde el original el 19 de julio de 2010 . Consultado el 27 de enero de 2011 .
  14. ^ Consorcio de referencia del genoma. "Ensamblando el Genoma" . Consultado el 23 de agosto de 2016 .
  15. ^ Kaplan, Sarah (17 de abril de 2016). "¿Cómo determinan tus 20.000 genes tantos rasgos tan diferentes? Son multitarea" . The Washington Post . Consultado el 27 de agosto de 2016 .
  16. ^ Compruebe Hayden, Erika (2015). "Los científicos esperan atraer a millones a 'DNA.LAND ' " . Naturaleza . doi : 10.1038 / nature.2015.18514 .
  17. ^ Zimmer, Carl. "Juego de genomas, episodio 13: respuestas y preguntas" . STAT . Consultado el 27 de agosto de 2016 .
  18. ^ Gelderblom, Hans R. (1996). Microbiología médica (4ª ed.). Galveston, TX: La rama médica de la Universidad de Texas en Galveston.
  19. ^ Urry, Lisa A. (2016). Campbell Biology: séptima edición . Nueva York: Hoboken: Pearson Higher Education. págs. 403–404. ISBN 0134093410.
  20. ^ Urry, Lisa A (2016). Campbell Biology: séptima edición . Nueva York: Hoboken: Pearson Higher Education. págs. 403–404. ISBN 0134093410.
  21. Samson RY, Bell SD (2014). "Biología del cromosoma Archaeal" . Revista de Microbiología y Biotecnología Molecular . 24 (5–6): 420–27. doi : 10.1159 / 000368854 . PMC 5175462 . PMID 25732343 .  
  22. ^ Chaconas G, Chen CW (2005). "Replicación de cromosomas bacterianos lineales: ya no dando vueltas en círculos" . El cromosoma bacteriano : 525–540. doi : 10.1128 / 9781555817640.ch29 . ISBN 9781555812324.
  23. ^ "Cromosomas bacterianos" . Genética microbiana . 2002.
  24. ↑ a b Koonin EV, Wolf YI (julio de 2010). "Restricciones y plasticidad en la evolución del genoma y del fenoma molecular" . Reseñas de la naturaleza. Genética . 11 (7): 487–98. doi : 10.1038 / nrg2810 . PMC 3273317 . PMID 20548290 .  
  25. ^ McCutcheon JP, Moran NA (noviembre de 2011). "Reducción extrema del genoma en bacterias simbióticas". Reseñas de la naturaleza. Microbiología . 10 (1): 13-26. doi : 10.1038 / nrmicro2670 . PMID 22064560 . S2CID 7175976 .  
  26. ^ Land M, Hauser L, Jun SR, Nookaew I, Leuze MR, Ahn TH, Karpinets T, Lund O, Kora G, Wassenaar T, Poudel S, Ussery DW (marzo de 2015). "Perspectivas de 20 años de secuenciación del genoma bacteriano" . Genómica funcional e integrativa . 15 (2): 141–61. doi : 10.1007 / s10142-015-0433-4 . PMC 4361730 . PMID 25722247 .  
  27. ^ "Los científicos secuencian un diminuto gusano asexual cuyo linaje se remonta a 18 millones de años" . ScienceDaily . Consultado el 7 de noviembre de 2017 .
  28. ^ Khandelwal S (marzo de 1990). "Evolución cromosómica en el género Ophioglossum L.". Revista botánica de la Sociedad Linneana . 102 (3): 205-17. doi : 10.1111 / j.1095-8339.1990.tb01876.x .
  29. ^ a b c d Zhou, Wanding; Liang, Gangning; Molloy, Peter L .; Jones, Peter A. (11 de agosto de 2020). "La metilación del ADN permite la expansión del genoma impulsada por elementos transponibles" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 117 (32): 19359–19366. doi : 10.1073 / pnas.1921719117 . ISSN 1091-6490 . PMC 7431005 . PMID 32719115 .   
  30. ↑ a b c Lewin B (2004). Genes VIII (8ª ed.). Upper Saddle River, Nueva Jersey: Pearson / Prentice Hall. ISBN 978-0-13-143981-8.
  31. ^ Stojanovic N, ed. (2007). Genómica computacional: métodos actuales . Wymondham: Horizonte Bioscience. ISBN 978-1-904933-30-4.
  32. ↑ a b c Padeken J, Zeller P, Gasser SM (abril de 2015). "Repita el ADN en la organización y estabilidad del genoma". Opinión Actual en Genética y Desarrollo . 31 : 12-19. doi : 10.1016 / j.gde.2015.03.009 . PMID 25917896 . 
  33. ^ a b Usdin K (julio de 2008). "Los efectos biológicos de las repeticiones simples en tándem: lecciones de las enfermedades de expansión repetida" . Investigación del genoma . 18 (7): 1011-19. doi : 10.1101 / gr.070409.107 . PMC 3960014 . PMID 18593815 .  
  34. ^ Li YC, Korol AB, Fahima T, Beiles A, Nevo E (diciembre de 2002). "Microsatélites: distribución genómica, funciones putativas y mecanismos mutacionales: una revisión" . Ecología molecular . 11 (12): 2453–65. doi : 10.1046 / j.1365-294X.2002.01643.x . PMID 12453231 . S2CID 23606208 .  
  35. ↑ a b Wessler SR (noviembre de 2006). "Elementos transponibles y la evolución de genomas eucariotas" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (47): 17600–01. Código Bibliográfico : 2006PNAS..10317600W . doi : 10.1073 / pnas.0607612103 . PMC 1693792 . PMID 17101965 .  
  36. ↑ a b c d e Kazazian HH (marzo de 2004). "Elementos móviles: impulsores de la evolución del genoma". Ciencia . 303 (5664): 1626–32. Código Bibliográfico : 2004Sci ... 303.1626K . doi : 10.1126 / science.1089670 . PMID 15016989 . S2CID 1956932 .  
  37. ^ "Transposon | genética" . Enciclopedia Británica . Consultado el 5 de diciembre de 2020 .
  38. ^ Sanders, Mark Frederick (2019). Análisis genético: un enfoque integrado tercera edición . Nueva York: Pearson, siempre aprendiendo y dominando. pag. 425. ISBN 9780134605173.
  39. ^ Deininger PL, Moran JV, Batzer MA, Kazazian HH (diciembre de 2003). "Elementos móviles y evolución del genoma de mamíferos". Opinión Actual en Genética y Desarrollo . 13 (6): 651–58. doi : 10.1016 / j.gde.2003.10.013 . PMID 14638329 . 
  40. ^ Kidwell MG, Lisch DR (marzo de 2000). "Elementos transponibles y evolución del genoma del huésped". Tendencias en ecología y evolución . 15 (3): 95–99. doi : 10.1016 / S0169-5347 (99) 01817-0 . PMID 10675923 . 
  41. ^ Richard GF, Kerrest A, Dujon B (diciembre de 2008). "Genómica comparativa y dinámica molecular del ADN se repite en eucariotas" . Revisiones de Microbiología y Biología Molecular . 72 (4): 686–727. doi : 10.1128 / MMBR.00011-08 . PMC 2593564 . PMID 19052325 .  
  42. ^ Cordaux R, Batzer MA (octubre de 2009). "El impacto de los retrotransposones en la evolución del genoma humano" . Reseñas de la naturaleza. Genética . 10 (10): 691–703. doi : 10.1038 / nrg2640 . PMC 2884099 . PMID 19763152 .  
  43. ^ Han JS, Boeke JD (agosto de 2005). "Retrotransposones LINE-1: ¿moduladores de cantidad y calidad de expresión génica de mamíferos?". BioEssays . 27 (8): 775–84. doi : 10.1002 / bies.20257 . PMID 16015595 . S2CID 26424042 .  
  44. ^ "Genoma humano" . Consultado el 19 de agosto de 2016 .
  45. ^ Gregory TR, Nicol JA, Tamm H, Kullman B, Kullman K, Leitch IJ, Murray BG, Kapraun DF, Greilhuber J, Bennett MD (enero de 2007). "Bases de datos de tamaño del genoma eucariota" . Investigación de ácidos nucleicos . 35 (Problema de la base de datos): D332–38. doi : 10.1093 / nar / gkl828 . PMC 1669731 . PMID 17090588 .  
  46. ^ Glass JI, Assad-Garcia N, Alperovich N, Yooseph S, Lewis MR, Maruf M, Hutchison CA, Smith HO, Venter JC (enero de 2006). "Genes esenciales de una bacteria mínima" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (2): 425-30. Código bibliográfico : 2006PNAS..103..425G . doi : 10.1073 / pnas.0510013103 . PMC 1324956 . PMID 16407165 .  
  47. ^ Forster AC, Iglesia GM (2006). "Hacia la síntesis de una célula mínima" . Biología de sistemas moleculares . 2 (1): 45. doi : 10.1038 / msb4100090 . PMC 1681520 . PMID 16924266 .  
  48. ^ Mankertz P (2008). "Biología molecular de los circovirus porcinos" . Virus animales: biología molecular . Prensa Académica Caister. ISBN 978-1-904455-22-6.
  49. ^ Fiers W, Contreras R, Duerinck F, Haegeman G, Iserentant D, Merregaert J, Min Jou W, Molemans F, Raeymaekers A, Van den Berghe A, Volckaert G, Ysebaert M (abril de 1976). "Secuencia completa de nucleótidos del ARN del bacteriófago MS2: estructura primaria y secundaria del gen de la replicasa". Naturaleza . 260 (5551): 500–07. Código Bibliográfico : 1976Natur.260..500F . doi : 10.1038 / 260500a0 . PMID 1264203 . S2CID 4289674 .  
  50. ^ Fiers W, Contreras R, Haegemann G, Rogiers R, Van de Voorde A, Van Heuverswyn H, Van Herreweghe J, Volckaert G, Ysebaert M (mayo de 1978). "Secuencia de nucleótidos completa del ADN de SV40". Naturaleza . 273 (5658): 113–20. Código Bibliográfico : 1978Natur.273..113F . doi : 10.1038 / 273113a0 . PMID 205802 . S2CID 1634424 .  
  51. ^ Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M (febrero de 1977). "Secuencia de nucleótidos del ADN del bacteriófago phi X174". Naturaleza . 265 (5596): 687–95. Código Bibliográfico : 1977Natur.265..687S . doi : 10.1038 / 265687a0 . PMID 870828 . S2CID 4206886 .  
  52. ^ "Virología - virus de inmunodeficiencia humana y sida, estructura: el genoma y las proteínas del VIH" . Pathmicro.med.sc.edu. 1 de julio de 2010 . Consultado el 27 de enero de 2011 .
  53. ^ Thomason L, Court DL, Bubunenko M, Costantino N, Wilson H, Datta S, Oppenheim A (abril de 2007). "Recombineering: ingeniería genética en bacterias mediante recombinación homóloga". Protocolos actuales en biología molecular . Capítulo 1: Unidad 1.16. doi : 10.1002 / 0471142727.mb0116s78 . ISBN 978-0-471-14272-0. PMID  18265390 . S2CID  490362 .
  54. ^ Tribunal DL, Oppenheim AB, Adhya SL (enero de 2007). "Una nueva mirada a las redes genéticas del bacteriófago lambda" . Revista de bacteriología . 189 (2): 298-304. doi : 10.1128 / JB.01215-06 . PMC 1797383 . PMID 17085553 .  
  55. ^ Sanger F, Coulson AR, Hong GF, Hill DF, Petersen GB (diciembre de 1982). "Secuencia de nucleótidos del ADN del bacteriófago lambda". Revista de Biología Molecular . 162 (4): 729–73. doi : 10.1016 / 0022-2836 (82) 90546-0 . PMID 6221115 . 
  56. ^ Legendre M, Arslan D, Abergel C, Claverie JM (enero de 2012). "Genómica de Megavirus y el escurridizo cuarto dominio de la vida" . Biología comunicativa e integrativa . 5 (1): 102–06. doi : 10.4161 / cib.18624 . PMC 3291303 . PMID 22482024 .  
  57. ^ Philippe N, Legendre M, Doutre G, Couté Y, Poirot O, Lescot M, Arslan D, Seltzer V, Bertaux L, Bruley C, Garin J, Claverie JM, Abergel C (julio de 2013). "Pandoravirus: virus de ameba con genomas de hasta 2,5 Mb que alcanzan el de eucariotas parásitos" (PDF) . Ciencia . 341 (6143): 281–86. Código bibliográfico : 2013Sci ... 341..281P . doi : 10.1126 / science.1239181 . PMID 23869018 . S2CID 16877147 .   
  58. ^ Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MH, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger F, Schreier PH, Smith AJ, Staden R, Young IG (abril de 1981). "Secuencia y organización del genoma mitocondrial humano". Naturaleza . 290 (5806): 457–65. Código bibliográfico : 1981Natur.290..457A . doi : 10.1038 / 290457a0 . PMID 7219534 . S2CID 4355527 .  
  59. ^ Bennett GM, Moran NA (5 de agosto de 2013). "Pequeño, más pequeño, más pequeño: los orígenes y la evolución de antiguas simbiosis duales en un insecto que se alimenta de floema" . Biología y evolución del genoma . 5 (9): 1675–88. doi : 10.1093 / gbe / evt118 . PMC 3787670 . PMID 23918810 .  
  60. ^ Shigenobu S, Watanabe H, Hattori M, Sakaki Y, Ishikawa H (septiembre de 2000). "Secuencia del genoma del simbionte bacteriano endocelular de pulgones Buchnera sp. APS" . Naturaleza . 407 (6800): 81–86. Código Bibliográfico : 2000Natur.407 ... 81S . doi : 10.1038 / 35024074 . PMID 10993077 . 
  61. ^ Rocap G, Larimer FW, Lamerdin J, Malfatti S, Chain P, Ahlgren NA, et al. (Agosto de 2003). "La divergencia del genoma en dos ecotipos de Prochlorococcus refleja la diferenciación del nicho oceánico". Naturaleza . 424 (6952): 1042–47. Código Bibliográfico : 2003Natur.424.1042R . doi : 10.1038 / nature01947 . PMID 12917642 . S2CID 4344597 .  
  62. ^ Dufresne A, Salanoubat M, Partensky F, Artiguenave F, Axmann IM, Barbe V, et al. (Agosto de 2003). "Secuencia del genoma de la cianobacteria Prochlorococcus marinus SS120, un genoma oxifototrófico casi mínimo" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (17): 10020–25. Código bibliográfico : 2003PNAS..10010020D . doi : 10.1073 / pnas.1733211100 . PMC 187748 . PMID 12917486 .  
  63. ^ Fleischmann RD, Adams MD, White O, Clayton RA, Kirkness EF, Kerlavage AR, Bult CJ, Tomb JF, Dougherty BA, Merrick JM (julio de 1995). "Secuenciación aleatoria de todo el genoma y ensamblaje de Haemophilus influenzae Rd". Ciencia . 269 (5223): 496–512. Bibcode : 1995Sci ... 269..496F . doi : 10.1126 / science.7542800 . PMID 7542800 . S2CID 10423613 .  
  64. ^ Blattner FR, Plunkett G, Bloch CA, Perna NT, Burland V, Riley M, et al. (Septiembre de 1997). "La secuencia completa del genoma de Escherichia coli K-12" . Ciencia . 277 (5331): 1453–62. doi : 10.1126 / science.277.5331.1453 . PMID 9278503 . 
  65. ^ Meeks JC, Elhai J, Thiel T, Potts M, Larimer F, Lamerdin J, Predki P, Atlas R (2001). "Una descripción general del genoma de Nostoc punctiforme, una cianobacteria multicelular, simbiótica". Investigación de la fotosíntesis . 70 (1): 85–106. doi : 10.1023 / A: 1013840025518 . PMID 16228364 . S2CID 8752382 .  
  66. ^ Challacombe JF, Eichorst SA, Hauser L, Land M, Xie G, Kuske CR (15 de septiembre de 2011). Steinke D (ed.). "Consecuencias biológicas de la adquisición y duplicación de genes antiguos en el genoma grande de Candidatus Solibacter usitatus Ellin6076" . PLOS ONE . 6 (9): e24882. Código Bibliográfico : 2011PLoSO ... 624882C . doi : 10.1371 / journal.pone.0024882 . PMC 3174227 . PMID 21949776 .  
  67. ^ Parfrey LW, Lahr DJ, Katz LA (abril de 2008). "La naturaleza dinámica de los genomas eucariotas" . Biología Molecular y Evolución . 25 (4): 787–94. doi : 10.1093 / molbev / msn032 . PMC 2933061 . PMID 18258610 .  
  68. ^ ScienceShot: Biggest Genome Ever Archivado el 11 de octubre de 2010 en Wayback Machine , comenta: "La medición de Amoeba dubia y otros protozoos que se ha informado que tienen genomas muy grandes se hizo en la década de 1960 utilizando un enfoque bioquímico aproximado que ahora se considera ser un método poco fiable para la determinación precisa del tamaño del genoma ".
  69. ^ Fleischmann A, Michael TP, Rivadavia F, Sousa A, Wang W, Temsch EM, Greilhuber J, Müller KF, Heubl G (diciembre de 2014). "Evolución del tamaño del genoma y número de cromosomas en el género de plantas carnívoras Genlisea (Lentibulariaceae), con una nueva estimación del tamaño mínimo del genoma en las angiospermas" . Anales de botánica . 114 (8): 1651–63. doi : 10.1093 / aob / mcu189 . PMC 4649684 . PMID 25274549 .  
  70. ^ "Asamblea del genoma" . El recurso de información de Arabidopsis (TAIR) .
  71. ^ "Detalles - Arabidopsis thaliana - Ensembl Genomes 40" . plants.ensembl.org .
  72. ^ Greilhuber J, Borsch T, Müller K, Worberg A, Porembski S, Barthlott W (noviembre de 2006). "Los genomas de angiospermas más pequeños encontrados en lentibulariaceae, con cromosomas de tamaño bacteriano". Biología Vegetal . 8 (6): 770–77. doi : 10.1055 / s-2006-924101 . PMID 17203433 . 
  73. ^ Tuskan GA, Difazio S, Jansson S, Bohlmann J, Grigoriev I, Hellsten U, et al. (Septiembre de 2006). "El genoma del álamo negro, Populus trichocarpa (Torr. & Gray)" (PDF) . Ciencia . 313 (5793): 1596–604. Código Bibliográfico : 2006Sci ... 313.1596T . doi : 10.1126 / science.1128691 . PMID 16973872 . S2CID 7717980 .   
  74. ^ Pellicer J, Fay MF, Leitch IJ (15 de septiembre de 2010). "¿El genoma eucariota más grande de todos ellos?" . Revista botánica de la Sociedad Linneana . 164 (1): 10-15. doi : 10.1111 / j.1095-8339.2010.01072.x .
  75. ^ Lang D, Zimmer AD, Rensing SA, Reski R (octubre de 2008). "Explorando la biodiversidad vegetal: el genoma de Physcomitrella y más allá". Tendencias en ciencia vegetal . 13 (10): 542–49. doi : 10.1016 / j.tplants.2008.07.002 . PMID 18762443 . 
  76. ^ "Base de datos del genoma de Saccharomyces" . Yeastgenome.org . Consultado el 27 de enero de 2011 .
  77. ^ Galagan JE, Calvo SE, Cuomo C, Ma LJ, Wortman JR, Batzoglou S, et al. (Diciembre de 2005). "Secuenciación de Aspergillus nidulans y análisis comparativo con A. fumigatus y A. oryzae" . Naturaleza . 438 (7071): 1105–15. Código bibliográfico : 2005Natur.438.1105G . doi : 10.1038 / nature04341 . PMID 16372000 . 
  78. ^ Leroy S, Bouamer S, Morand S, Fargette M (2007). "Tamaño del genoma de los nematodos fitoparásitos". Nematología . 9 (3): 449–50. doi : 10.1163 / 156854107781352089 .
  79. ^ Gregory TR (2005). "Base de datos del tamaño del genoma animal" . Gregory, TR (2016). Base de datos del tamaño del genoma animal.
  80. ^ The C. elegans Sequencing Consortium (diciembre de 1998). "Secuencia del genoma del nematodo C. elegans: una plataforma para investigar la biología". Ciencia . 282 (5396): 2012–18. Código Bibliográfico : 1998Sci ... 282.2012. . doi : 10.1126 / science.282.5396.2012 . PMID 9851916 . S2CID 16873716 .  
  81. ^ Ellis LL, Huang W, Quinn AM, Ahuja A, Alfrejd B, Gomez FE, Hjelmen CE, Moore KL, Mackay TF, Johnston JS, Tarone AM (julio de 2014). "La variación del tamaño del genoma de la intrapoblación en D. melanogaster refleja la variación y la plasticidad del ciclo de vida" . PLOS Genetics . 10 (7): e1004522. doi : 10.1371 / journal.pgen.1004522 . PMC 4109859 . PMID 25057905 .  
  82. ^ Consorcio de secuenciación del genoma de abejas (octubre de 2006). "Conocimientos sobre insectos sociales del genoma de la abeja Apis mellifera" . Naturaleza . 443 (7114): 931–49. Código Bib : 2006Natur.443..931T . doi : 10.1038 / nature05260 . PMC 2048586 . PMID 17073008 .  
  83. ^ El genoma internacional del gusano de seda (diciembre de 2008). "El genoma de un insecto modelo lepidóptero, el gusano de seda Bombyx mori". Bioquímica y Biología Molecular de Insectos . 38 (12): 1036–45. doi : 10.1016 / j.ibmb.2008.11.004 . PMID 19121390 . 
  84. ^ Sierpe Y, Wang J, Riba-Grognuz O, Corona M, Nygaard S, Hunt BG, et al. (Abril de 2011). "El genoma de la hormiga de fuego Solenopsis invicta" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (14): 5679–84. Código bibliográfico : 2011PNAS..108.5679W . doi : 10.1073 / pnas.1009690108 . PMC 3078418 . PMID 21282665 .  
  85. ^ Iglesia DM, Goodstadt L, Hillier LW, Zody MC, Goldstein S, She X, et al. (Mayo de 2009). Roberts RJ (ed.). "Biología específica de linaje revelada por un ensamblaje genómico terminado del ratón" . PLOS Biología . 7 (5): e1000112. doi : 10.1371 / journal.pbio.1000112 . PMC 2680341 . PMID 19468303 .  
  86. ^ "Pan paniscus (chimpancé pigmeo)" . nih.gov . Consultado el 30 de junio de 2016 .
  87. ^ Eric Lander; et al. (15 de febrero de 2001). "Secuenciación inicial y análisis del genoma humano" . Naturaleza . 409 (6822): 860–921. doi : 10.1038 / 35057062 . PMID 11237011 .  Cuadro 8.
  88. ^ "Hoja de datos de genómica funcional y comparativa" . Ornl.gov. Archivado desde el original el 20 de septiembre de 2008.
  89. ^ Venter JC , Adams MD, Myers EW, Li PW, Mural RJ, Sutton GG, et al. (Febrero de 2001). "La secuencia del genoma humano" . Ciencia . 291 (5507): 1304–51. Código Bibliográfico : 2001Sci ... 291.1304V . doi : 10.1126 / science.1058040 . PMID 11181995 . 
  90. ^ Consorcio internacional de secuenciación del genoma del pollo (diciembre de 2004). "La secuencia y el análisis comparativo del genoma del pollo proporcionan perspectivas únicas sobre la evolución de los vertebrados" . Naturaleza . 432 (7018): 695–716. Código Bibliográfico : 2004Natur.432..695C . doi : 10.1038 / nature03154 . ISSN 0028-0836 . PMID 15592404 .  
  91. ^ Roest Crollius H, Jaillon O, Dasilva C, Ozouf-Costaz C, Fizames C, Fischer C, Bouneau L, Billault A, Quetier F, Saurin W, Bernot A, Weissenbach J (julio de 2000). "Caracterización y análisis repetido del genoma compacto del pez globo de agua dulce Tetraodon nigroviridis" . Investigación del genoma . 10 (7): 939–49. doi : 10.1101 / gr.10.7.939 . PMC 310905 . PMID 10899143 .  
  92. ^ Jaillon O, Aury JM, Brunet F, Petit JL, Stange-Thomann N, Mauceli E, et al. (Octubre de 2004). "La duplicación del genoma en el pez teleósteos Tetraodon nigroviridis revela el protocariotipo de vertebrados temprano" . Naturaleza . 431 (7011): 946–57. Código Bib : 2004Natur.431..946J . doi : 10.1038 / nature03025 . PMID 15496914 . 
  93. ^ "Información del proyecto Tetraodon" . Archivado desde el original el 26 de septiembre de 2012 . Consultado el 17 de octubre de 2012 .
  94. ^ Martincorena I, Campbell PJ (septiembre de 2015). "Mutación somática en células cancerosas y normales". Ciencia . 349 (6255): 1483–89. Código Bibliográfico : 2015Sci ... 349.1483M . doi : 10.1126 / science.aab4082 . PMID 26404825 . S2CID 13945473 .  
  95. ^ Hajkova P, Jeffries SJ, Lee C, Miller N, Jackson SP, Surani MA (julio de 2010). "La reprogramación de todo el genoma en la línea germinal del ratón implica la vía de reparación de la escisión de la base" . Ciencia . 329 (5987): 78–82. Código Bibliográfico : 2010Sci ... 329 ... 78H . doi : 10.1126 / science.1187945 . PMC 3863715 . PMID 20595612 .  
  96. ^ Hackett JA, Sengupta R, Zylicz JJ, Murakami K, Lee C, Down TA, Surani MA (enero de 2013). "Dinámica de desmetilación de ADN de línea germinal y borrado de impresión a través de 5-hidroximetilcitosina" . Ciencia . 339 (6118): 448–52. Código bibliográfico : 2013Sci ... 339..448H . doi : 10.1126 / science.1229277 . PMC 3847602 . PMID 23223451 .  
  97. ^ "Gattaca (película)" . Tomates podridos .

Lectura adicional [ editar ]

  • Benfey P, Protopapas AD (2004). Fundamentos de la genómica . Prentice Hall.
  • Brown TA (2002). Genomas 2 . Oxford: Editores científicos de Bios. ISBN 978-1-85996-029-5.
  • Gibson G, Muse SV (2004). A Primer of Genome Science (Segunda ed.). Sunderland, Mass: Sinauer Assoc. ISBN 978-0-87893-234-4.
  • Gregory TR (2005). La evolución del genoma . Elsevier. ISBN 978-0-12-301463-4.
  • Reece RJ (2004). Análisis de genes y genomas . Chichester: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-84379-6.
  • Saccone C, Pesole G (2003). Manual de genómica comparada . Chichester: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-39128-9.
  • Werner E (diciembre de 2003). "Biología de sistemas multicelulares in silico y genomas mínimos". Descubrimiento de drogas hoy . 8 (24): 1121–27. doi : 10.1016 / S1359-6446 (03) 02918-0 . PMID  14678738 .

Enlaces externos [ editar ]

  • UCSC Genome Browser : vea el genoma y las anotaciones de más de 80 organismos.
  • genomecenter.howard.edu
  • Construir una molécula de ADN
  • Algunos tamaños comparativos del genoma
  • DNA Interactive: La historia de la ciencia del ADN
  • ADN desde el principio
  • Todo sobre el proyecto del genoma humano, de Genome.gov
  • Base de datos del tamaño del genoma animal
  • Base de datos del tamaño del genoma vegetal
  • ORO: Base de datos en línea de genomas
  • La red de noticias del genoma
  • Base de datos del proyecto NCBI Entrez Genome
  • Imprimación del genoma NCBI
  • GeneCards : una base de datos integrada de genes humanos
  • BBC News - Publicación del 'capítulo' final del genoma
  • IMG (el sistema de genomas microbianos integrados): para el análisis del genoma por el DOE-JGI
  • Análisis de datos de secuenciación de próxima generación de GeKnome Technologies: análisis de datos de secuenciación de próxima generación para Illumina y el servicio 454 de GeKnome Technologies.