Haplogrupo L1 | |
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Posible hora de origen | 107,600–174,300 YBP [1] |
Posible lugar de origen | África central |
Antepasado | L1-6 |
Descendientes | L1b, L1c |
Definición de mutaciones | 3666, 7055, 7389, 13789, 14178, 14560 [2] |
El haplogrupo L1 es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano (ADNmt). Es más común en África Central y África Occidental . Se separó de L1-6 hace unos 140.000 años (140,6+33,7
−33,0 kya IC del 95% ). [3]
Su aparición está asociada con el poblamiento temprano de África por humanos anatómicamente modernos durante el Eemian , y ahora se encuentra principalmente en pigmeos africanos .
Distribución [ editar ]
El haplogrupo L1 se encuentra más comúnmente en África Central y África Occidental . Alcanza su frecuencia más alta entre los pigmeos Mbenga . Es probable que anteriormente estuviera más extendido y estuviera limitado a su área actual como resultado de la migración bantú (que está asociada en gran medida con el haplogrupo L2 ). [4] Se ha observado el haplogrupo L1 en especímenes del cementerio de la isla en Kulubnarti , Sudán , que datan del período paleocristiano (550-800 dC). [5] Un antiguo individuo de la cultura del vaso en el Camino de las Yeseras en España(San Fernando de Henares, Madrid; [I4245 / RISE695] F) también se ha encontrado que porta el haplogrupo mitocondrial L1b1a. [6]
Filogenia [ editar ]
L1 tiene dos ramas, L1c y L1b (los anteriormente llamados haplogrupos L1d, L1k, L1a, L1f se han reclasificado [ año necesario ] en el haplogrupo L0, como L0d, L0k, L0a, L0f; L1e como L5).
L1c [ editar ]
El haplogrupo L1c surgió a aproximadamente 85 kya. Alcanza sus frecuencias más altas en África occidental y central, especialmente entre los pueblos pigmeos Mbenga . ( ver mapa ). [7] Entre los Mbenga, lo llevan el 100% de Ba-Kola , el 97% de Ba-Benzélé y el 77% de Biaka . [8] Otras poblaciones en las que L1c es particularmente prevalente son los Tikar (100%), los Baka de Gabón (97%) y Camerún (90%), [9] los Bakoya (97%) y los Ba-Bongo ( 82%). [7]Común también en Santo Tomé (20%) y Angola (16-24%). [10]
Filogenia: [2]
- L1c
- L1c1'2'4'6
- L1c1
- L1c1a
- L1c1a1
- L1c1a1a
- L1c1a1a1
- L1c1a1a1a
- L1c1a1a1b
- L1c1a1a1b1
- L1c1a1a2
- L1c1a1a1
- L1c1a1b
- L1c1a1a
- L1c1a2
- L1c1a2a
- L1c1a2a1
- L1c1a2a2
- L1c1a2b
- L1c1a2c
- L1c1a2a
- L1c1a1
- L1c1b'c'd
- L1c1b
- L1c1c'd
- L1c1c
- L1c1d
- L1c1a
- L1c2'4
- L1c2
- L1c2a
- L1c2a1
- L1c2a1a
- L1c2a1b
- L1c2a2
- L1c2a1
- L1c2b
- L1c2b1
- L1c2b2
- L1c2a
- L1c4
- L1c4a
- L1c4b
- L1c2
- L1c6
- L1c1
- L1c3
- L1c3a
- L1c3a1
- L1c3a1a
- L1c3b'c
- L1c3b
- L1c3b1
- L1c3b1a
- L1c3b1b
- L1c3b2
- L1c3b1
- L1c3c
- L1c3b
- L1c3a
- L1c1'2'4'6
L1b [ editar ]
El haplogrupo L1b es mucho más reciente, data de aproximadamente 10 kya. Es frecuente en África occidental . También se ha encontrado en Mozambique (1%), Etiopía (2%), Egipto (1%), el valle del Nilo (4%), Kung (1%), Cabo Verde (8%), Senegal (17-20 %), Níger / Nigeria (15%), Guinea Bissau (11%), Marruecos (4-5%) y Argelia (1-2%). [11]
Filogenia: [2]
- L1b
- L1b1
- L1b1a
- L1b1a1'4
- L1b1a1
- L1b1a4
- L1b1a2
- L1b1a2a
- 189
- L1b1a3
- L1b1a3a
- L1b1a3a1
- L1b1a3a
- L1b1a3
- L1b1a5
- L1b1a6
- L1b1b7
- L1b1a1'4
- L1b1a
- L1b1
Ver también [ editar ]
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el haplogrupo L1 (mtDNA) . |
- Prueba de ADN genealógica
- Genealogía genética
- Genética mitocondrial humana
- Genética de poblaciones
- Haplogrupos de ADN mitocondrial humano
Árbol filogenético de haplogrupos de ADN mitocondrial humano (ADNmt) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eva mitocondrial ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
METRO | norte | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | mi | GRAMO | Q | O | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pre-JT | PAG | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T |
Referencias [ editar ]
- ^ Soares, Pedro; Luca Ermini; Noel Thomson; Maru Mormina; Teresa Rito; Arne Röhl; Antonio Salas; Stephen Oppenheimer; Vincent Macaulay; Martin B. Richards (4 de junio de 2009). "Corrección de datos suplementarios para purificar la selección: un reloj molecular mitocondrial humano mejorado" . The American Journal of Human Genetics . 84 (6): 82–93. doi : 10.1016 / j.ajhg.2009.05.001 . PMC 2694979 . PMID 19500773 .
- ^ a b c Van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 de octubre de 2008). "Árbol filogenético completo actualizado de la variación del ADN mitocondrial humano global" . Mutación humana . 30 (2): E386 – E394. doi : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 . Archivado desde el original el 4 de diciembre de 2012 . Consultado el 20 de mayo de 2009 .
- ^ "Corrección para purificar la selección: material complementario de un reloj molecular mitocondrial humano mejorado (p. 82)" (PDF) . 2009: 89. Archivado desde el original (PDF) el 29 de diciembre de 2009 . Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ↑ Silva, Marina; Alshamali, Farida; Silva, Paula; Carrilho, Carla; Mandlate, Flávio; Jesús Trovoada, María; Černý, Viktor; Pereira, Luísa; Soares, Pedro (2015). "60.000 años de interacciones entre África Central y Oriental documentados por los principales haplogrupos mitocondriales L2 de África" . Sci. Rep . 5 : 12526. Código bibliográfico : 2015NatSR ... 512526S . doi : 10.1038 / srep12526 . PMC 4515592 . PMID 26211407 .
- ^ Sirak, Kendra; Frenandes, Daniel; Novak, Mario; Van Gerven, Dennis; Pinhasi, Ron (2016). Libro de resúmenes del Intercongreso IUAES 2016 - ¿Una comunidad dividida? Revelando el genoma (s) de la comunidad de Kulubnarti medieval usando secuenciación de próxima generación . IUAES.
- ^ Iñigo Olalde y col. El fenómeno del vaso de precipitados y la transformación genómica del noroeste de Europa , 2017
- ^ a b Quintana-Murci; et al. (2008). "Rastros maternos de ascendencia común profunda y flujo de genes asimétrico entre cazadores-recolectores pigmeos y agricultores de habla bantú" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (5): 1596–601. Código Bibliográfico : 2008PNAS..105.1596Q . doi : 10.1073 / pnas.0711467105 . PMC 2234190 . PMID 18216239 .
- ^ Sarah A. Tishkoff y col. 2007, Historia de las poblaciones africanas que hablan clics deducidas de la variación genética del ADNmt y del cromosoma Y. Biología molecular y evolución 2007 24 (10): 2180-2195
- ^ Lluis Quintana-Murci y col. Diversidad de ADNmt en África Central: de la recolección de cazadores a la agricultura. CNRS-Institut Pasteur, París
- ^ Batini, Chiara et al 2006, Filogeografía del haplogrupo L1c mitocondrial humano: firmas genéticas de la prehistoria de África Central
- ^ Rosa, Alexandra; et al. (2004). "Perfil de ADNtm de los guineanos de África Occidental: hacia una mejor comprensión de la región de Senegambia" (PDF) . Annals of Human Genetics . 68 (4): 340–52. doi : 10.1046 / j.1529-8817.2004.00100.x . PMID 15225159 . S2CID 15391342 . Consultado el 5 de junio de 2017 .
Notas [ editar ]
Enlaces externos [ editar ]
- PhyloTree.org - subárbol L de mtDNA , van Oven & Kayser M. 2009.
- Propagación del haplogrupo L1 , de National Geographic
- Las secuencias de ADNmt del haplogrupo L africano muestran violaciones de la evolución en forma de reloj
- Haplogrupo L1b de Ian Logan .
- Haplogrupo L1c de Ian Logan .
- L1 Y Full MTree 1.02.00 (en construcción)