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Homo erectus (que significa "hombre recto ") es una especie extintade humanos arcaicos del Pleistoceno , con su aparición más temprana hace unos 2 millones de años, [2] y sus especímenes se encuentran entre los primeros miembros reconocibles del género Homo . H. erectus fue el primer antepasado humano que se extendió por todo el Viejo Mundo , teniendo una distribución en Eurasia que se extendía desde la Península Ibérica hasta Java .Es probable que laspoblaciones africanas de H. erectus sean los antepasados ​​de varias especies humanas, como H. heidelbergensis yH. antecessor , y generalmente se considera que el primero fue el antepasado de los neandertales y los denisovanos , y en ocasiones también de los humanos modernos . [3] [4] [5] Las poblaciones asiáticas de H. erectus pueden ser ancestrales de H. floresiensis [6] y posiblemente de H. luzonensis . [7] Como cronoespecie , el momento de la desaparición de H. erectus es motivo de controversia. También hay varias subespecies propuestas con diferentes niveles de reconocimiento. El último registro conocido de H. erectus morfológicamente reconocibleson losEspecímenes de Solo Man de Java, hace entre 117 y 108 000 años. [1]

H. erectus tenía una forma de andar y proporciones corporales similares a las de los humanos, y fue la primera especie humana en exhibir una cara plana, una nariz prominente y posiblemente una cobertura de vello corporal escasa. Aunque el tamaño del cerebro ciertamente excede al de las especies ancestrales, la capacidad varía mucho según la población. En las poblaciones de mayor edad, el desarrollo del cerebro pareció cesar temprano en la infancia, lo que sugiere que la descendencia era en gran medida autosuficiente al nacer, lo que limitaba el desarrollo cognitivo a lo largo de la vida. No obstante, los sitios generalmente muestran el consumo de animales de tamaño mediano a grande, como bovinos o elefantes , y sugieren el desarrollo de un comportamiento depredador y una caza coordinada. H. erectus está asociado con la herramienta de piedra achelenseindustria , y se postula que fue el antepasado humano más antiguo capaz de utilizar el fuego, la caza y la recolección en grupos coordinados, el cuidado de los miembros del grupo heridos o enfermos, y posiblemente la navegación y el arte (aunque los ejemplos de arte son controvertidos y, por lo demás, rudimentarios y pocos y distantes entre sí).

Los hombres y las mujeres de H. erectus pueden haber tenido aproximadamente el mismo tamaño entre sí (es decir, exhibieron un dimorfismo sexual reducido ) como los humanos modernos, lo que podría indicar monogamia en línea con las tendencias generales exhibidas en los primates. No obstante, el tamaño varió ampliamente entre 146 y 185 cm de altura y entre 40 y 68 kg de peso. No está claro si el H. erectus era anatómicamente capaz de hablar, aunque se postula que se comunicaron utilizando algún protolenguaje .

Taxonomía [ editar ]

Nombrar [ editar ]

Hombre de Java en Naturalis

Los primeros restos, Java Man , fueron descritos por el anatomista holandés Eugène Dubois en 1893, quien se propuso buscar el " eslabón perdido " entre los simios y los humanos en el sudeste asiático, porque creía que los gibones eran los parientes vivos más cercanos a los humanos de acuerdo con con la hipótesis " Fuera de Asia ". H. erectus fue el primer homínido fósil encontrado como resultado de una expedición dirigida.

Excavado de la orilla del río Solo en Trinil , Java Oriental , primero asignó el material a un género de chimpancés fósiles como Anthropopithecus erectus , luego al año siguiente lo asignó a un nuevo género como Pithecanthropus erectus (el nombre del género había sido acuñado por Ernst Haeckel en 1868 para el vínculo hipotético entre humanos y simios fósiles). El nombre de la especie erectus se le dio porque el fémur sugería que el hombre de Java era bípedo y caminaba erguido. Sin embargo, pocos científicos lo reconocieron como un "eslabón perdido" y, en consecuencia, el descubrimiento de Dubois se había ignorado en gran medida. [8]

En 1921, dos dientes de Zhoukoudian , China, descubiertos por Johan Gunnar Andersson, habían despertado un gran interés en la publicidad. [9] Al describir los dientes, Davidson Black lo nombró una nueva especie Sinanthropus pekinensis del griego antiguo Σίνα sino- "China" y del latín pekinensis "de Pekín". Las excavaciones posteriores descubrieron alrededor de 200 fósiles humanos de más de 40 individuos, incluidos cinco casquetes casi completos . [10] Franz Weidenreich proporcionó gran parte de la descripción detallada de este material en varias monografías publicadas en la revista.Palaeontologica Sinica (Serie D). Casi todos los especímenes originales se perdieron durante la Segunda Guerra Mundial durante un intento de sacarlos de China de contrabando para su custodia. Sin embargo, los moldes fueron hechos por Weidenreich, que existen en el Museo Americano de Historia Natural en la ciudad de Nueva York y en el Instituto de Paleontología y Paleoantropología de Vertebrados en Beijing .

Las similitudes entre el hombre de Java y el hombre de Pekín llevaron a Ernst Mayr a renombrar ambos como Homo erectus en 1950. Durante gran parte del siglo XX, los antropólogos debatieron el papel de H. erectus en la evolución humana . A principios de siglo, debido en parte a los descubrimientos en Java y Zhoukoudian, la creencia de que los humanos modernos evolucionaron por primera vez en Asia fue ampliamente aceptada. Algunos naturalistas, Charles Darwin, el más destacado entre ellos, teorizaron que los primeros antepasados ​​de los humanos eran africanos. Darwin señaló que los chimpancés y los gorilas, los parientes más cercanos de los humanos, evolucionaron y existen solo en África. [11]

Evolución [ editar ]

Mapa de la distribución de hallazgos de cuchillas del Pleistoceno medio ( achelense )

Se ha propuesto que H. erectus evolucionó a partir de H. habilis alrededor de 2 millones de años, aunque esto se ha puesto en duda porque coexistieron durante al menos medio millón de años. Alternativamente, un grupo de H. habilis puede haber sido aislado reproductivamente , y solo este grupo se convirtió en H. erectus ( cladogénesis ). [12]

Debido a que los primeros restos de H. erectus se encuentran tanto en África como en el este de Asia (en China desde hace 2,1 millones de años, [13] [14] [15] [16] en Sudáfrica 2,04 millones de años [2] [17] ), se debate dónde evolucionó H. erectus . Un estudio de 2011 sugirió que fue H. habilis quien llegó a Asia occidental desde África, que los primeros H. erectus se desarrollaron allí y que los primeros H. erectus se habrían dispersado luego desde Asia occidental hasta Asia oriental ( Peking Man ), el sudeste asiático ( Java Man ), de regreso a África ( Homo ergaster ) y a Europa ( Tautavel Man), evolucionando eventualmente a humanos modernos en África. [18] [19] Otros han sugerido que H. erectus / H. ergaster se desarrolló en África, donde finalmente evolucionó hasta convertirse en humanos modernos. [20] [21]

H. erectus había llegado a Sangiran , Java, por 1,6 millones de años, y una segunda y distinta oleada de H. erectus había colonizado Zhoukoudian , China, alrededor de 780 kya. Los primeros dientes de Sangiran son más grandes y más similares a los de H. erectus occidental basal (ancestral) y H. habilis que a los del H. erectus Zhoukoudian derivado . Sin embargo, los dientes posteriores de Sangiran parecen reducir su tamaño, lo que podría indicar un evento de colonización secundario de Java por parte de los Zhoukoudian o alguna población cercanamente relacionada. [22]

Subespecies [ editar ]

  • Homo erectus bilzingslebenensis (0,37 Ma)
  • Homo erectus erectus ( Hombre de Java , 1.6–0.5 Ma)
  • Homo erectus ergaster (1.9-1.4 Ma)
  • Homo erectus georgicus (1.8-1.6 Ma)
  • Homo erectus lantianensis ( Hombre lantiano , 1,6 Ma)
  • Homo erectus nankinensis ( Hombre de Nanjing , 0.6 Ma)
  • Homo erectus pekinensis ( Hombre de Pekín , 0,7 Ma)
  • Homo erectus soloensis ( Hombre Solo , 0.546–0.143 Ma)
  • Homo erectus tautavelensis ( Hombre Tautavel , 0.45 Ma)
  • Homo erectus yuanmouensis ( hombre Yuanmou )

" Wushan Man " fue propuesto como Homo erectus wushanensis , pero ahora se cree que se basa en fragmentos fosilizados de un mono extinto no homínido. [23]

Desde su descubrimiento en 1893 ( hombre de Java ), ha habido una tendencia en la paleoantropología de reducir el número de especies propuestas de Homo , hasta el punto en que H. erectus incluye todas las formas tempranas ( Paleolítico inferior ) de Homo suficientemente derivadas de H. habilis y distinto de H. heidelbergensis temprano (en África también conocido como H. rhodesiensis ). [24] A veces se considera una especie polimorfa de amplio espectro. [25]

Debido a un rango tan amplio de variación, se ha sugerido que las antiguas H. rudolfensis y H. habilis deberían considerarse variedades tempranas de H. erectus . [26] [27] El primitivo H. e. georgicus de Dmanisi , Georgia, tiene la capacidad cerebral más pequeña de cualquier homínido del Pleistoceno conocido (aproximadamente 600 cc), y su inclusión en la especie ampliaría enormemente el rango de variación de H. erectus para incluir quizás especies como H. rudolfensis , H. gautengensis , H. ergaster y quizás H. habilis . [28]Sin embargo, un estudio de 2015 sugirió que H. georgicus representa una especie anterior y más primitiva de Homo derivada de una dispersión más antigua de homínidos de África, con H. ergaster / erectus posiblemente derivado de una dispersión posterior. [29] H. georgicus a veces ni siquiera se considera H. erectus . [30] [31]

Se debate si el africano H. e. ergaster es una especie separada (y que H. erectus evolucionó en Asia, luego migró a África), [32] o es la forma africana ( sensu lato ) de H. erectus ( sensu stricto ) . En este último, también se ha sugerido que H. ergaster representa el antepasado inmediato de H. erectus . [33] También se ha sugerido que H. ergaster en lugar de H. erectus , o algún híbrido entre los dos, fue el antepasado inmediato de otros humanos arcaicos y humanos modernos. [ cita requerida ]Se ha propuesto que el H. erectus asiático tiene varias características únicas de poblaciones no asiáticas ( autapomorfias ), pero no existe un consenso claro sobre cuáles son estas características o si de hecho se limitan solo a Asia. Basado en supuestas características derivadas, el 120 ka Javan H. e. Se ha propuesto que soloensis se ha especiado de H. erectus , como H. soloensis , pero esto ha sido cuestionado porque la mayoría de las características craneales básicas se mantienen. [34]

En un sentido más amplio, H. erectus había sido reemplazado principalmente por H. heidelbergensis hace unos 300 kya años, con una posible supervivencia tardía de H. erectus soloensis en Java en un estimado de 117-108 kya. [1]

Cráneo de Dmanisi 3 (fósiles de cráneo D2700 y mandíbula D2735, dos de los varios encontrados en Dmanisi en el Transcáucaso georgiano )

Descendientes y sinónimos [ editar ]

Homo erectus es la especie de Homo más longeva , habiendo sobrevivido durante casi dos millones de años. Por el contrario, el Homo sapiens surgió hace aproximadamente un tercio de millón de años.

Con respecto a muchos humanos arcaicos , no existe un consenso definitivo sobre si deben clasificarse como subespecies de H. erectus o H. sapiens o como especies separadas.

  • Candidatos africanos de H. erectus
    • Homo ergaster (" H. erectus africano")
    • Homo naledi (o H. e. Naledi )
  • Candidatos de H. erectus euroasiático :
    • Homo antecessor (o H. e. Antecessor )
    • Homo heidelbergensis (o H. e. Heidelbergensis )
    • Homo cepranensis (o H. e. Cepranensis )
  • Homo floresiensis [35]
  • Candidatos de homo sapiens
    • Homo neanderthalensis (o H. s. Neanderthalensis )
    • Homo denisova (o H. s. Denisova o Homo sp. Altai , y Homo sapiens subsp. Denisova )
    • Homo rhodesiensis (o H. s. Rhodensis )
    • Homo heidelbergensis (o H. s. Heidelbergensis )
    • Homo sapiens idaltu
    • El fósil de Narmada, descubierto en 1982 en Madhya Pradesh , India, se sugirió al principio como H. erectus ( Homo erectus narmadensis ), pero luego se lo reconoció como H. sapiens . [36]

Si se considera al Homo erectus en su sentido estricto (es decir, que se refiere únicamente a la variedad asiática), no se ha llegado a un consenso sobre si es ancestral de H. sapiens o de cualquier especie humana posterior. [ cita requerida ] De manera similar, H. antecessor y sus hermanas, incluidos los humanos modernos, parecen haber surgido específicamente como hermanas de, por ejemplo, la variedad asiática de H. erectus . [37] Además, algunas variedades tardías de H. erectus pueden haberse introducido en los denisovanos, que luego se introgresaron en H. sapiens . [38] Sin embargo, es convencional etiquetar a los humanos arcaicos europeos comoH. heidelbergensis , el predecesor inmediato de los neandertales .

Meganthropus , basado en fósiles encontrados en Java, datados entre 1,4 y 0,9 millones de años, se agrupó tentativamente con H. erectus en contraste con las interpretaciones anteriores de él como una especie gigante de humanos primitivos. [24] aunque la literatura más antigua ha colocado a los fósiles fuera de Homo por completo. [39] Sin embargo, Zanolli et al. (2019) juzgaron que Meganthropus era un género distinto de simios extintos. [40]

Anatomía [ editar ]

Cabeza [ editar ]

Cráneo de H. e. pekinensis que muestra una cara plana, un borde de cejas pronunciado y una quilla sagital

H. erectus presentaba una cara plana en comparación con los homínidos anteriores; cresta pronunciada de la ceja; y un cráneo bajo y plano. [41] [42] Se ha propuesto que la presencia de quillas sagital , frontal y coronal , que son pequeñas crestas que corren a lo largo de estas líneas de sutura , es evidencia de un engrosamiento significativo del cráneo, específicamente la bóveda craneal . Los análisis de tomografía computarizada revelan que este no es el caso. Sin embargo, la parte escamosa del hueso occipital , en particular la cresta occipital interna , en la parte posterior del cráneo es notablemente más gruesa que la de los humanos modernos, probablemente un basalrasgo (ancestral). [42] [43] El registro fósil indica que H. erectus fue la primera especie humana en presentar una nariz saliente, que generalmente se cree que evolucionó en respuesta a respirar aire seco para retener la humedad. [44] La psicóloga estadounidense Lucia Jacobs planteó la hipótesis de que la nariz saliente permitía en cambio distinguir la dirección de donde provienen los diferentes olores (olfato estéreo) para facilitar la navegación y la migración de larga distancia. [45]

El tamaño medio del cerebro del H. erectus asiático es de unos 1.000 cc (61 pulgadas cúbicas). Sin embargo, se han encontrado especímenes notablemente más pequeños en Dmanisi, Georgia ( H. e. Georgicus ); Koobi Fora y Olorgesailie , Kenia; y posiblemente Gona , Etiopía. En general, el tamaño del cerebro de H. erectus varía de 546-1,251 cc (33,3 a 76,3 pulgadas cúbicas), [46] que es mayor que el rango de variación observado en humanos y chimpancés modernos, aunque menor que el de los gorilas. [ cita requerida ]

Desde el punto de vista dental, el H. erectus tiene el esmalte más fino de todos los homínidos del Plio-Pleistoceno. El esmalte evita que el diente se rompa con los alimentos duros, pero impide el corte a través de los alimentos duros. Los cuerpos de las mandíbulas de H. erectus , y todos los primeros Homo , son más gruesos que los de los humanos modernos y todos los simios vivos. El cuerpo mandibular resiste la torsión por la fuerza de la mordida o la masticación, lo que significa que sus mandíbulas pueden producir tensiones inusualmente poderosas mientras comen, pero la aplicación práctica de esto no está clara. No obstante, los cuerpos mandibulares de H. erectus son algo más delgados que los de los primeros Homo.. Los premolares y molares también tienen una mayor frecuencia de picaduras que H. habilis , lo que sugiere que H. erectus comió alimentos más quebradizos (que causan picaduras). Todo esto indica que la boca de H. erectus era menos capaz de procesar alimentos duros y más de cortar a través de alimentos más duros, reduciendo así la variedad de alimentos que podría procesar, probablemente como respuesta al uso de herramientas. [47]

Cuerpo [ editar ]

Esqueleto y reconstrucción del niño Turkana por Mauricio Antón

Al igual que los humanos modernos, H. erectus variaba mucho en tamaño, desde 146 a 185 cm (4 pies 9 a 6 pies 1 pulgada) de altura y 40 a 68 kg (88 a 150 lb) de peso, que se cree que se debe a diferencias regionales en clima, tasas de mortalidad y nutrición. [48] Al igual que los humanos modernos y a diferencia de otros grandes simios, no parece haber una gran disparidad de tamaño entre los hombres y las mujeres de H. erectus ( dimorfismo sexual específico de tamaño ), aunque no hay muchos datos fósiles al respecto. [49] El tamaño del cerebro en dos adultos de Koobi Fora midió 848 y 804 cc (51,7 y 49,1 pulgadas cúbicas), [46]y otro adulto significativamente más pequeño midió 691 cc (42,2 pulgadas cúbicas), lo que posiblemente podría indicar dimorfismo sexual, aunque el sexo estaba indeterminado. [12] Si H. erectus no exhibió dimorfismo sexual, entonces es posible que fueran los primeros en la línea humana en hacerlo, aunque el registro fósil fragmentario de especies anteriores lo hace poco claro. Si es así, entonces hubo un aumento sustancial y repentino en la altura de la mujer. [50]

H. erectus tenía aproximadamente las mismas configuraciones y proporciones de extremidades que los humanos modernos, lo que implica una locomoción similar a la humana. [51] Huellas de H. erectus cerca de Ileret , Kenia, también indican un paso humano . [52] Un hombro parecido a un humano sugiere una habilidad para lanzar a alta velocidad. [53] Alguna vez se pensó que el niño Turkana tenía 6 vértebras lumbares en lugar de las 5 que se ven en los humanos modernos y 11 en lugar de 12 vértebras torácicas , pero esto ha sido revisado desde entonces, y ahora se considera que el espécimen exhibió una curvatura similar a la humana. la columna vertebral ( lordosis ) y el mismo número de vértebras respectivas. [54]

En gran parte, no está claro cuándo los antepasados ​​humanos perdieron la mayor parte del vello corporal. El análisis genético sugiere que la alta actividad en el receptor de melanocortina 1 , que produciría piel oscura, se remonta a 1,2 millones de años. Esto podría indicar la evolución de la calvicie en esta época, ya que la falta de vello corporal habría dejado la piel expuesta a la dañina radiación ultravioleta . [55] Alternativamente, los ancestros humanos adquirieron piojos púbicos de gorilas alrededor de 3 millones de años, y la especiación de humanos a partir de piojos púbicos de gorilas era potencialmente posible solo porque los ancestros humanos habían perdido la mayor parte de su vello corporal en esta fecha temprana. Es posible que la piel expuesta solo se haya vuelto inadaptada en el Pleistoceno, debido a la creciente inclinaciónde la Tierra (que también causó las edades de hielo ) habría aumentado el bombardeo de radiación solar. Esto significaría que los australopitecinos evolucionaron por primera vez a la calvicie. [56] Sin embargo, los australopitecinos parecen haber vivido en elevaciones mucho más altas y mucho más frías, por lo general de 1.000 a 1.600 m (de 3.300 a 5.200 pies) donde la temperatura nocturna puede descender a 10 o 5 ° C (50 o 41 ° F), por lo que Es posible que hayan requerido que el cabello se mantuviera caliente, a diferencia de los primeros Homo, que habitaban en elevaciones más bajas y cálidas. [57] Las poblaciones en latitudes más altas potencialmente desarrollaron piel más clara para prevenir la deficiencia de vitamina D . [58] Un espécimen de 500-300 ka de H. erectus de Turquía fue diagnosticado con el primer caso conocido demeningitis tuberculosa , que generalmente se agrava en personas de piel oscura que viven en latitudes más altas debido a la deficiencia de vitamina D. [59] Generalmente se piensa que la falta de pelo ha facilitado la sudoración, [60] pero también se han propuesto la reducción de la carga parasitaria [61] y la selección sexual [62] .

Metabolismo [ editar ]

Vista frontal del cráneo del niño Mojokerto

El espécimen infantil de 1.8 Ma Mojokerto de Java, que murió alrededor de 1 año de edad, presentaba entre el 72% y el 84% del tamaño medio del cerebro adulto, que es más similar a la trayectoria de crecimiento cerebral más rápido de los grandes simios que los humanos modernos. Esto indica que H. erectus probablemente no era cognitivamente comparable a los humanos modernos, y que la altricialidad secundaria —una infancia prolongada y un largo período de dependencia debido a la gran cantidad de tiempo requerido para la maduración del cerebro— evolucionó mucho más tarde en la evolución humana, tal vez en el humano moderno / último antepasado común neandertal. [63] Anteriormente se creía que, basándose en la pelvis estrecha del niño Turkana, H. erectussólo podría dar a luz con seguridad a un bebé con un volumen cerebral de aproximadamente 230 cc (14 pulgadas cúbicas), lo que equivale a una tasa de crecimiento cerebral similar a la de los humanos modernos para alcanzar el tamaño medio del cerebro adulto de 600-1,067 cc (36,6-65,1 pulgadas cúbicas). Sin embargo, una pelvis femenina de 1.8 Ma de Gona, Etiopía, muestra que los bebés de H. erectus con un volumen cerebral de 310 cc (19 pulgadas cúbicas) podrían haber nacido de manera segura, que es un 34-36% del tamaño medio de un adulto, en comparación con 40 % en chimpancés y 28% en humanos modernos. Esto se alinea más con las conclusiones extraídas del niño Mojokerto. [49] Una tasa de desarrollo más rápida podría indicar una esperanza de vida más baja. [64]

Sobre la base de una masa promedio de 63 kg (139 lb) para los hombres y 52,3 kg (115 lb) para las mujeres, el gasto energético total (ETE), la cantidad de calorías consumidas en un día, se estimó en aproximadamente 2271,8 y 1909,5 kcal. , respectivamente. Esto es similar al de Homo anterior , a pesar de un marcado aumento en la actividad y la capacidad migratoria, probablemente porque las patas más largas de H. erectus eran más eficientes energéticamente en movimientos de larga distancia. No obstante, la estimación para las hembras de H. erectus es un 84% más alta que la de las hembras de Australopithecus , posiblemente debido a un mayor tamaño corporal y una menor tasa de crecimiento. [sesenta y cinco] Un estudio de 2011, asumiendo altos requerimientos energéticos o de grasas en la dieta basados ​​en la abundancia de animales de caza mayor en los sitios de H. erectus , calculó una ETE de 2700 a 3400 kcal, de las cuales 27 a 44% derivan de grasas y 44 a 62% de las grasa de origen animal. En comparación, los humanos modernos con un nivel de actividad similar tienen una DEE de 2.450 calorías, de las cuales el 33% proviene de la grasa y el 49% de la grasa de los animales. [66]

Cultura [ editar ]

Estructura social [ editar ]

Diagrama de huellas fósiles de 2 sitios cerca de Ileret , Kenia

La única evidencia fósil con respecto a la composición del grupo de H. erectus proviene de 4 sitios fuera de Ileret, Kenia, donde 97 huellas de 1,5 millones de años probablemente fueron dejadas por un grupo de al menos 20 personas. Una de estas vías, según el tamaño de las huellas, puede haber sido un grupo completamente masculino, lo que podría indicar que se trataba de un grupo de tareas especializado, como un grupo de caza o búsqueda de comida, o una patrulla fronteriza. Si es correcto, esto también indicaría la división sexual del trabajo, que distingue a las sociedades humanas de las de otros grandes simios y mamíferos carnívoros sociales. En las sociedades modernas de cazadores-recolectores que tienen como objetivo grandes presas, normalmente se envían grupos masculinos para derribar a estos animales de alto riesgo y, debido a la baja tasa de éxito, los grupos femeninos se centran en alimentos más predecibles. [52] Basado en la composición y el comportamiento del grupo de chimpancés y babuinos de la sabana de hoy en día ,Él. ergaster pudo haber vivido en grandes grupos de machos múltiples para defenderse de los grandes depredadores de la sabana en el ambiente abierto y expuesto. [67] Sin embargo, los patrones de dispersión indican que H. erectus generalmente evitaba áreas con alta densidad de carnívoros. [68] Es posible que los vínculos entre hombres y mujeres y las amistades entre hombres y mujeres fueran aspectos sociales importantes. [67]

Debido a que los niños con H. erectus tenían tasas de crecimiento cerebral más rápidas, es probable que H. erectus no exhibiera el mismo grado de inversión materna o comportamientos de crianza que los humanos modernos. [49]

Debido a que se cree que los hombres y mujeres de H. erectus tenían aproximadamente el mismo tamaño en comparación con otros grandes simios (exhiben un dimorfismo sexual menos específico de tamaño), generalmente se plantea la hipótesis de que vivían en una sociedad monógama, ya que el dimorfismo sexual reducido en primates es típicamente correlacionado con este sistema de apareamiento. [50] Sin embargo, no está claro si H. erectus de hecho exhibió tasas de dimorfismo sexual similares a las de los humanos. [12] Si lo hicieran, entonces significaría que solo la altura de la hembra aumentaría con respecto a la especie ancestral, lo que podría haber sido causado por un cambio en la fertilidad o la dieta de las hembras, y / o una presión reducida sobre los machos por un tamaño grande. Esto, a su vez, podría implicar un cambio en el comportamiento femenino que dificultaría que los hombres mantuvieran un harén.[69]

Comida [ editar ]

El aumento del tamaño del cerebro a menudo se asocia directamente con una dieta más sustanciosa y la consiguiente mayor ingesta calórica. Sin embargo, también es posible que los intestinos, que son costosos en energía, disminuyan de tamaño en H. erectus , porque el intestino de los simios grandes se usa para sintetizar grasa mediante la fermentación de materia vegetal que fue reemplazada por grasa animal de la dieta, lo que permite que se desvíe más energía al cerebro. crecimiento. Esto habría aumentado el tamaño del cerebro de forma indirecta, manteniendo los mismos requisitos calóricos de las especies ancestrales. H. erectus también puede haber sido el primero en utilizar una caza y recolecciónestrategia de recolección de alimentos como respuesta a la creciente dependencia de la carne. Con un énfasis en el trabajo en equipo, la división del trabajo y el intercambio de alimentos, la caza y la recolección eran una estrategia de subsistencia dramáticamente diferente de los modos anteriores. [47] [66]

H. erectus comía principalmente caza mayor, como el elefante de colmillos rectos (arriba)

Los sitios de H. erectus se asocian con frecuencia con conjuntos de caza de tamaño mediano a grande, a saber , elefantes , rinocerontes , hipopótamos , bovinos y jabalíes . H. erectus habría tenido sobras considerables, lo que podría indicar el intercambio de alimentos o la conservación de alimentos a largo plazo (como el secado) si la mayor parte de la matanza se hubiera utilizado. Es posible que H. erectus se volviera bastante dependiente de la carne de animales grandes, y la desaparición de H. erectus del Levante se correlaciona con la extinción local del elefante de colmillos rectos . [66]No obstante, la dieta de H. erectus probablemente varió ampliamente según la ubicación. Por ejemplo, en el sitio 780 ka Gesher Benot Ya'aqov , Israel, los habitantes recolectaron y comieron 55 tipos diferentes de frutas, verduras, semillas, nueces y tubérculos, y parece que usaron fuego para tostar ciertos materiales vegetales que de otra manera habría sido incomible; también consumían anfibios, reptiles, aves, invertebrados acuáticos y terrestres, además de las habituales criaturas grandes como el elefante y el gamo . [70] En el sitio junto al lago 1.95 Ma FwJJ20 en la cuenca del este de Turkana , Kenia, los habitantes comían (junto con los habituales bóvidos, hipopótamos y rinocerontes) criaturas acuáticas como tortugas ,cocodrilos y bagres . Los animales grandes probablemente fueron recolectados en este sitio, pero las tortugas y los peces posiblemente fueron recolectados vivos. [71] En el sitio de 1,5 Ma Trinil HK , Java, H. erectus probablemente recolectaba pescado y mariscos. [72]

Desde el punto de vista dental, las bocas de H. erectus no eran tan versátiles como las de las especies ancestrales, capaces de procesar una gama más reducida de alimentos. Sin embargo, es probable que se usaran herramientas para procesar alimentos duros, lo que afectaba al aparato de masticación, y esta combinación puede haber aumentado la flexibilidad dietética (aunque esto no equivale a una dieta muy variada). Tal versatilidad puede haber permitido a H. erectus habitar una variedad de ambientes diferentes y migrar más allá de África. [47]

En 1999, el antropólogo británico Richard Wrangham propuso la "hipótesis de la cocina" que afirma que H. erectus se especiaba del ancestral H. habilis debido al uso del fuego y al cocinar 2 Mya para explicar la rápida duplicación del tamaño del cerebro entre estas dos especies en solo 500.000 período de tiempo del año, y la aparición repentina del plan típico del cuerpo humano. Cocinar hace que las proteínas sean más fáciles de digerir, acelera la absorción de nutrientes y destruye los patógenos transmitidos por los alimentos, lo que habría aumentado la capacidad de carga natural del medio ambiente, permitiendo que el tamaño del grupo se expanda, provocando una presión selectiva por la sociabilidad, lo que requiere una mayor función cerebral. [73] [74] Sin embargo, el registro fósil no asocia la aparición deH. erectus con el uso del fuego ni con ningún avance tecnológico, y la cocina probablemente no se convirtió en una práctica común hasta después de 400 kya. [47] [66]

Tecnología [ editar ]

Producción de herramientas
Un hacha cordiforme achelense

A H. erectus se le atribuye la invención de la industria de herramientas de piedra achelense , sucediendo a la industria de Oldowan , [75] [76] y fueron los primeros en hacer escamas líticas de más de 10 cm (3,9 pulgadas) y hachas de mano (que incluyen herramientas bifaciales con solo 2 lados, como picos, cuchillos y cuchillas ). [77] Aunque más grandes y pesadas, estas hachas de mano tenían bordes más afilados y cincelados. [78] Probablemente eran herramientas de usos múltiples, utilizadas en una variedad de actividades como cortar carne, madera o plantas comestibles. [79]En 1979, el paleontólogo estadounidense Thomas Wynn declaró que la tecnología achelense requería inteligencia operativa (previsión y planificación), siendo notablemente más compleja que la tecnología Oldowan, que incluía líticas de forma, secciones transversales y simetría no estandarizadas. Con base en esto, concluyó que no existe una disparidad significativa en la inteligencia entre H. erectus y los humanos modernos y que, durante los últimos 300.000 años, el aumento de la inteligencia no ha sido un factor de influencia importante en la evolución cultural. [80] Sin embargo, un espécimen de H. erectus de 1 año muestra que esta especie carecía de una infancia prolongada necesaria para un mayor desarrollo cerebral, lo que indica una menor capacidad cognitiva. [63]Algunos sitios, probablemente debido a la ocupación durante varias generaciones, presentan hachas de mano en masa, como Melka Kunture , Etiopía; Olorgesailie , Kenia; Isimila , Tanzania; y Kalambo Falls , Zambia. [79]

El registro más antiguo de tecnología achelense proviene de West Turkana , Kenia, 1,76 millones de años. Las líticas de Oldowan también se conocen en el sitio, y las dos parecieron coexistir durante algún tiempo. Los primeros registros de tecnología achelense fuera de África datan de no más de 1 millón de años, lo que indica que solo se generalizó después de una dispersión secundaria de H. erectus desde África. [78]

En Java, H. erectus produjo herramientas a partir de conchas en Sangiran [81] y Trinil. [82] Una punta de marfil pulido de 65 cm (26 pulgadas) de 350 kya Bilzingsleben , Alemania, asociada con restos de H. erectus era posiblemente un trozo de una lanza mucho más larga. Se sabe que los humanos africanos modernos usan lanzas atadas a bastones y hacen que los animales que cargan se empalen. Las piedras esféricas, que miden de 6 a 12 cm (2,4 a 4,7 pulgadas) de diámetro, se encuentran con frecuencia en los sitios del Paleolítico Inferior de África y China, y fueron potencialmente utilizadas como bolas ; si es correcto, esto indicaría tecnología de cuerdas y cordeles. [83]

Fuego

Al H. erectus se le atribuye el mérito de ser el primer antepasado humano en haber utilizado el fuego, aunque el momento de esta invención se debate principalmente porque las fogatas se conservan muy raramente y muy mal durante largos períodos de tiempo, y mucho menos miles o millones de años. Los primeros lugares de incendio declarados se encuentran en Kenia, FxJj20 en Koobi Fora [84] [73] [85] y GnJi 1 / 6E en la Formación Chemoigut , desde 1,5 Mya, [73] [85] y en Sudáfrica, Cueva Wonderwerk , 1,7 millones de años. [86]Se cree que los primeros bomberos simplemente se transportaron a cuevas y mantuvieron incendios naturales durante períodos prolongados o solo esporádicamente cuando surgió la oportunidad. Mantener los fuegos requeriría que los bomberos tuvieran conocimientos sobre materiales de combustión lenta como el estiércol. [73] El fuego se vuelve notablemente más abundante en el registro arqueológico después de hace 400-300.000 años, incluso en todo el Viejo Mundo, lo que puede explicarse como algunos avances en las técnicas de manejo del fuego tuvieron lugar en este momento [73] o los ancestros humanos solo se utilizaron de manera oportunista fuego hasta este momento. [85] [87] [47] [66]Es posible que el firestarting fuera inventado, perdido y reinventado varias veces e independientemente por diferentes comunidades en lugar de inventarse en un solo lugar y extenderse por todo el mundo. [87] La evidencia más temprana de hogares proviene de Gesher Benot Ya'aqov, Israel, hace más de 700.000 años, donde el fuego se registra en múltiples capas en un área cercana al agua, ambos no característicos de los incendios naturales. [74]

La iluminación artificial puede haber provocado un aumento de las horas de vigilia (los humanos modernos tienen aproximadamente un período de vigilia de 16 horas, mientras que otros simios generalmente están despiertos solo desde el amanecer hasta la puesta del sol) y estas horas adicionales probablemente se utilizaron para socializar. Debido a esto, el uso del fuego probablemente también esté relacionado con el origen del lenguaje . [73] [74] La iluminación artificial también puede haber hecho posible dormir en el suelo en lugar de los árboles al mantener a raya a los depredadores terrestres. [74]

Es posible que la migración al clima gélido de Europa de la Edad de Hielo solo haya sido posible debido al fuego, pero la evidencia del uso del fuego en Europa hasta hace unos 400-300.000 años está notablemente ausente. [85] Si estos primeros H. erectus europeos no tenían fuego, no está claro en gran medida cómo se mantuvieron calientes, evitaron a los depredadores y prepararon la grasa y la carne de animales para el consumo; y los rayos son menos comunes más al norte, lo que equivale a una menor disponibilidad de incendios que ocurren naturalmente. Es posible que solo supieran cómo mantener los incendios en ciertos entornos de los paisajes y prepararan comida a cierta distancia de su hogar, lo que significa que la evidencia del fuego y la evidencia de la actividad de los homínidos están muy espaciadas. [74] Alternativamente, H. erectusEs posible que solo se hayan desplazado más al norte durante los períodos interglaciares más cálidos , por lo que no requirieron fuego, almacenamiento de alimentos o tecnología de ropa, [88] y sus patrones de dispersión indican que generalmente permanecieron en latitudes bajas a medias más cálidas. [68] Se debate si el H. e. pekinensis habitantes de Zhoukoudian , en el norte de China, eran capaces de controlar incendios desde 770 kya para mantenerse calientes en lo que pudo haber sido un clima relativamente frío. [89]

Construcción
Reconstrucción de una vivienda de Terra Amata

En 1962, se descubrió en Olduvai Gorge un círculo de 366 cm × 427 cm × 30 cm (12 pies × 14 pies × 1 pie) hecho con rocas volcánicas . A intervalos de 61 a 76 cm (2 a 2,5 pies), las rocas se apilaron hasta 15 a 23 cm (6 a 9 pulgadas) de altura. La paleoantropóloga británica Mary Leakey sugirió que las pilas de rocas se usaban para sostener postes clavados en el suelo, posiblemente para sostener una protección contra el viento o una cabaña rústica. Algunas tribus nómadas de hoy en día construyen paredes de roca bajas similares para construir refugios temporales, doblando ramas verticales como postes y usando pastos o pieles de animales como pantalla. [90] Data de 1,75 millones de años y es la evidencia arquitectónica más antigua. [91]

En Europa, la evidencia de estructuras de viviendas construidas que datan o siguen al Holstein Interglacial (que comenzó 424 kya) se han reclamado en Bilzingsleben, Alemania; Terra Amata , Francia; y Fermanville y Saint-Germain-des-Vaux en Normandía . La evidencia más antigua de una vivienda (y una fogata) en Europa proviene de Přezletice , República Checa, 700 kya durante el Interglacial de Cromerian. La base de esta vivienda medía aproximadamente 3 m × 4 m (9,8 pies × 13,1 pies) en el exterior y 3 m × 2 m (9,8 pies × 6,6 pies) en el interior, y se considera que fue una cabaña de superficie firme, probablemente con un techo abovedado hecho de ramas gruesas o postes delgados, sostenido por una base de grandes rocas y tierra, y probablemente funcionó como un campamento base de invierno. [92]

La evidencia más temprana de la presencia de cuevas es Wonderwerk Cave, Sudáfrica, alrededor de 1,6 millones de años, pero la evidencia del uso de cuevas a nivel mundial es esporádica hasta alrededor de 600 kya. [93]

Ropa
Reconstrucción del niño Turkana con ropa ligera por Adrie y Alfons Kennis en el Museo Neanderthal

En gran parte, no está claro cuándo se inventó la ropa, y la estimación más temprana se remonta a 3 millones de años para compensar la falta de vello corporal aislante. [56] Se sabe que los piojos de la cabeza y los piojos del cuerpo (estos últimos solo pueden habitar en individuos vestidos) para los humanos modernos divergieron alrededor de 170 kya, mucho antes de que los humanos modernos dejaran África, lo que significa que la ropa ya se usaba bien antes de encontrarse con climas fríos. Se cree que uno de los primeros usos de la piel de animales fue para la ropa, y los raspadores de piel más antiguos datan de aproximadamente 780 kya, aunque esto no es indicativo de la ropa. [94]

Marinero

Los artefactos achelenses descubiertos en islas aisladas que nunca estuvieron conectadas a la tierra en el Pleistoceno pueden mostrar marineros por H. erectus desde hace 1 Mya en Indonesia. Habían llegado a las islas de Flores , Timor y Roti , lo que habría obligado a cruzar el estrecho de Lombok (la línea Wallace ), al menos antes de los 800 kya. También es posible que fueran los primeros marineros europeos y cruzaron el Estrecho de Gibraltar entre el norte de África y España. La capacidad de navegación mostraría que H. erectus tenía una gran capacidad de planificación, probablemente meses antes del viaje. [95] [96]

De manera similar, Homo_luzonensis # Culture tiene una fecha como mínimo de hace 771.000 a 631.000 años. Debido a que Luzón siempre ha sido una isla en el Cuaternario, los antepasados ​​de H. luzonensis debieron haber hecho un importante cruce marítimo y cruzar la Línea Huxley.


Cuidado de la salud
Cráneo de un H. e desdentado . georgicus

El ejemplo probable más temprano de debilitar a los miembros de un grupo enfermo es un 1,77 Ma H. e. georgicus que había perdido todos menos un diente debido a la edad o la enfermedad de las encías , el primer ejemplo de insuficiencia masticatoria grave, pero que sobrevivió varios años después. Sin embargo, es posible que los australopitecinos fueran capaces de cuidar a los miembros debilitados del grupo. [97] Incapaz de masticar, este H. e. georgicus probablemente comió alimentos blandos de origen vegetal o animal, posiblemente con la ayuda de otros miembros del grupo. Se cree que los grupos de latitudes altas eran predominantemente carnívoros, que comían tejidos blandos como la médula ósea o el cerebro, lo que puede haber aumentado las tasas de supervivencia de los individuos desdentados. [98]

El niño de 1.5 Ma Turkana fue diagnosticado con una hernia de disco espinal juvenil y, debido a que este espécimen aún estaba creciendo, esto causó algo de escoliosis (curvatura anormal de la columna). Estos generalmente causan dolor lumbar y ciática recurrentes (dolor que recorre la pierna) y probablemente restringieron al niño Turkana al caminar, agacharse y otras actividades diarias. El espécimen parece haber sobrevivido hasta la adolescencia, lo que evidencia un cuidado grupal avanzado. [99]

El espécimen de hombre de Java 1000-700 ka presenta un osteocito notable en el fémur, probablemente enfermedad ósea de Paget y osteopetrosis , engrosamiento del hueso, probablemente como resultado de fluorosis esquelética causada por la ingestión de alimentos contaminados por cenizas volcánicas llenas de flúor (como el espécimen se encontró en estratos llenos de cenizas ). El ganado que pasta en campos llenos de cenizas volcánicas generalmente muere de intoxicación aguda en unos pocos días o semanas. [100]

Arte y rituales [ editar ]

Concha grabada de Trinil , Java
Réplicas de la " Venus de Tan-Tan " (izquierda) y la " Venus de Berekhat Ram " (derecha)
370 ka hueso inciso de Bilzingsleben , Alemania

Una concha grabada con marcas geométricas posiblemente podría ser evidencia de la creación de arte más antigua, que se remonta a 546-436 kya. Las capacidades artísticas podrían considerarse evidencia del pensamiento simbólico, que está asociado con la cognición y el comportamiento modernos. [82] [101] [102] [103] En 1976, el arqueólogo estadounidense Alexander Marshack afirmó que las líneas grabadas en una costilla de buey, asociadas con la lítica achelense, de Pech de l'Azé , Francia, son similares a un diseño de meandro encontrado en arte rupestre humano moderno del Paleolítico Superior. [104]En el noroeste de África se encontraron tres cuentas de cáscara de huevo de avestruz asociadas con la lítica achueliana, las cuentas de disco más antiguas jamás encontradas, y también se han encontrado cuentas de disco achelense en Francia e Israel. [95] Se postula que la " Venus de Tan-Tan " del Pleistoceno Medio y la " Venus de Berekhat Ram " fueron elaboradas por H. erectus para que se parecieran a una forma humana. En su mayoría se formaron por intemperismo natural, pero ligeramente modificados para enfatizar ciertos surcos para sugerir la línea del cabello, las extremidades y los ojos. [105] [106] El primero tiene rastros de pigmentos en el anverso, lo que posiblemente indica que estaba coloreado. [105]

H. erectus fue también el primer ser humano en haber recolectado intencionalmente pigmentos de color rojo, es decir , ocre , registrados ya en el Pleistoceno medio. Se sugirió que los bultos ocre en Olduvai Gorge , Tanzania, asociados con el 1.4 Ma Olduvai Homínido 9, y Ambrona , España, que datan de 424 a 374 kya, fueron golpeados por una piedra de martillo y con forma y recortado a propósito. [107] [104] En Terra Amata, Francia, que data de 425-400 o 355-325 kya, se recuperaron ocres rojos, amarillos y marrones en asociación con estructuras polares; El ocre probablemente se calentó para lograr una gama de colores tan amplia. [107] [108] Como no está claro si H. erectuspodría haber usado el ocre para cualquier aplicación práctica, la colección de ocre podría indicar que H. erectus fue el primer ser humano en exhibir un sentido de la estética y pensar más allá de la simple supervivencia. Se postula que las especies humanas posteriores utilizaron el ocre como pintura corporal, pero en el caso de H. erectus , se cuestiona si la pintura corporal se utilizó tan temprano en el tiempo. Además, no está claro si estos pocos ejemplos no son simplemente incidentes aislados de uso de ocre, ya que el ocre es mucho más frecuente en los sitios del Paleolítico Medio y Superior atribuidos a los neandertales y H. sapiens . [109] [104]

En 1935, el antropólogo judío alemán Franz Weidenreich especuló que los habitantes del sitio chino Zhoukoudian Peking Man eran miembros de algún Culto del Cráneo del Paleolítico Inferior porque todos los cráneos mostraban golpes fatales en la cabeza, rompiendo el foramen magnum en la base del cráneo. , en general falta de aspectos faciales conservados, un patrón aparentemente constante de rotura en la mandíbula y una falta de restos poscraneales (elementos que no son el cráneo). Creía que los habitantes eran cazadores de cabezas , rompió los cráneos y se comió los sesos de sus víctimas. [110] [104]Sin embargo, los animales carroñeros y las fuerzas naturales como las inundaciones también pueden infligir el mismo tipo de daño a los cráneos, [104] y no hay suficiente evidencia para sugerir la caza del hombre o el canibalismo. [111]

En 1999, los escritores científicos británicos Marek Kohn y Steven Mithen dijeron que muchas hachas de mano no presentan desgaste y se produjeron en masa, y concluyeron que estas líticas simétricas en forma de lágrima funcionaban principalmente como herramientas de visualización para que los machos pudieran demostrar su aptitud a las hembras en algún ritual de cortejo, y fueron descartados después. [112] Sin embargo, una aparente falta de uso informado probablemente se deba a la falta de estudios de uso y desgaste, y solo unos pocos sitios producen una suma exorbitante de hachas de mano probablemente debido a la acumulación gradual durante generaciones en lugar de la producción en masa. [79]

Idioma [ editar ]

En 1984, la columna vertebral del adolescente Turkana de 1,6 Ma indicó que este individuo no había desarrollado adecuadamente los músculos respiratorios para producir el habla. En 2001, los antropólogos estadounidenses Bruce Latimer y James Ohman concluyeron que el niño Turkana padecía displasia esquelética y escoliosis . [113] En 2006, el antropólogo estadounidense Marc Meyer y sus colegas describieron un 1.8 Ma H. e. georgicus que tenía una columna dentro del rango de variación de las espinas humanas modernas, afirmando que el niño Turkana tenía estenosis espinal y, por lo tanto, no era representativo de la especie. Además, porque consideró a H. e. georgicusancestral de todos los H. erectus no africanos , Meyer concluyó que los músculos respiratorios de todos los H. erectus (al menos no ergaster ) no habrían impedido la vocalización o la producción del habla. [114] Sin embargo, en 2013 y 2014, el antropólogo Regula Schiess y sus colegas concluyeron que no hay evidencia de defectos congénitos en el niño Turkana, y consideraron el espécimen representativo de la especie. [115] [116]

Neurológicamente, todos los Homo tienen cerebros configurados de manera similar y, de la misma manera, las áreas de Broca y Wernicke (encargadas de la formulación de oraciones y la producción del habla en los humanos modernos) de H. erectus eran comparables a las de los humanos modernos. Sin embargo, esto no es indicativo de nada en términos de capacidad de habla, ya que incluso los chimpancés grandes pueden haber expandido de manera similar el área de Broca, y no está claro si estas áreas sirvieron como centros de lenguaje en humanos arcaicos. [117] Un espécimen de H. erectus de 1 año muestra que una infancia prolongada para permitir el crecimiento del cerebro, que es un requisito previo para la adquisición del lenguaje, no se exhibió en esta especie. [63]

El hueso hioides sostiene la lengua y hace posible la modulación del tracto vocal para controlar el tono y el volumen. Un hueso hioides de H. erectus de 400 ka de Castel di Guido , Italia, tiene forma de barra, más similar a la de otros Homo que a la de los simios no humanos y Australopithecus, pero carece de impresiones musculares, tiene una forma de escudo cuerpo, y se da a entender que tenía cuernos mayores reducidos, lo que significa que H. erectus carecía de un aparato vocal similar al humano y, por lo tanto, de los requisitos previos anatómicos para un nivel de habla humano moderno. [118]El aumento del tamaño del cerebro y la complejidad cultural en conjunto con el refinamiento tecnológico, y la hipótesis de que los neandertales y los humanos modernos pueden haber heredado las capacidades del habla del último antepasado común, posiblemente podrían indicar que H. erectus usó algún protolenguaje y construyó el marco básico que Con el tiempo, se construirían lenguajes de pleno derecho. [119] Sin embargo, este antepasado pudo haber sido H. heidelbergensis , ya que un hueso hioides de un espécimen de H. heidelbergensis de 530 ka de la cueva española Sima de los Huesos es como el de los humanos modernos, [120]y otro espécimen de la misma zona muestra una capacidad auditiva lo suficientemente sensible como para captar el habla humana. [121]

Extinción [ editar ]

La última aparición conocida de Homo erectus fue hace entre 117.000 y 108.000 años en Ngandong , Java , según un estudio publicado en 2019. [1]

En 2020, los investigadores informaron que Homo erectus y Homo heidelbergensis perdieron más de la mitad de su nicho climático , el clima al que se adaptaron, el espacio, sin la correspondiente reducción en el rango físico, justo antes de la extinción y que el cambio climático jugó un papel sustancial en las extinciones del pasado. Especies homo . [122] [123] [124]

Fósiles [ editar ]

Homo erectus KNM ER 3733 cráneo real

La cueva inferior de la cueva Zhoukoudian, China, es uno de los sitios arqueológicos más importantes del mundo. [125] Se han encontrado restos de 45 individuos homo erectus y se han recuperado miles de herramientas. [125] La mayoría de estos restos se perdieron durante la Segunda Guerra Mundial, con la excepción de dos elementos postcraneales que fueron redescubiertos en China en 1951 y cuatro dientes humanos de "Dragon Bone Hill". [125]

Nuevas pruebas han demostrado que el Homo erectus no tiene huesos de bóveda exclusivamente gruesos, como se pensaba anteriormente. [126] Las pruebas mostraron que ni el Homo erectus asiático ni el africano tenían huesos de bóveda excepcionalmente grandes. [126]

Fósiles individuales [ editar ]

Algunos de los principales fósiles de Homo erectus :

  • Indonesia (isla de Java): Trinil 2 ( holotipo ), colección Sangiran , colección Sambungmachan, [127] colección Ngandong
  • China (" Hombre de Pekín "): Lantian (Gongwangling y Chenjiawo), Yunxian, Zhoukoudian , Nanjing, Hexian
  • Kenia: KNM ER 3883 , KNM ER 3733
  • Vietnam: Norte, Tham Khuyen, [128] Hoa Binh [ cita requerida ]
  • República de Georgia: colección de Dmanisi (" Homo erectus georgicus ")
  • Etiopía: Daka calvaria
  • Eritrea: cráneo de Buia (posiblemente H. ergaster) [129]
  • Provincia de Denizli , Turquía: fósil de Kocabas [130]
  • Drimolen , Sudáfrica: DNH 134 [131]

Galería [ editar ]

  • Cráneo de Homo erectus tautavelensis .

  • Réplica de la mandíbula inferior del Homo erectus de Tautavel , Francia .

  • Calvaria " Sangiran II" original, colección Koenigswald , Museo Senckenberg .

  • Una reconstrucción basada en la evidencia del miembro de Daka , Etiopía

  • Fósiles originales de Pithecanthropus erectus (ahora Homo erectus ) encontrados en Java en 1891.

Ver también [ editar ]

  • Antropopiteco
  • Kozarnika
  • Origen multirregional de los humanos modernos

General:

  • Lista de sitios fósiles (con directorio de enlaces)
  • Lista de fósiles de la evolución humana (con imágenes)

Referencias [ editar ]

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Lectura adicional [ editar ]

  • Leakey, Richard; Walker, Alan (noviembre de 1985). "Homo erectus desenterrado". National Geographic . Vol. 168 no. 5. págs. 624–629. ISSN  0027-9358 . OCLC  643483454 .

Enlaces externos [ editar ]

  • Orígenes del Homo erectus - Explorando el registro fósil - Fundación Bradshaw
  • Información de arqueología
  • Homo erectus - Programa de orígenes humanos de la Institución Smithsonian
  • Posible coexistencia con Homo Habilis - BBC News
  • John Hawks 's de la discusión del fósil Kocabas
  • Paleoantropología australiana y asiática de Peter Brown
  • La era del Homo erectus - Mapa interactivo del viaje del Homo erectus fuera de África
  • Human Timeline (Interactive) - Smithsonian , Museo Nacional de Historia Natural (agosto de 2016).