La evolución humana es el proceso evolutivo dentro de la historia de los primates que condujo al surgimiento del Homo sapiens como una especie distinta de la familia de los homínidos , que incluye a los grandes simios. Este proceso implicó el desarrollo gradual de rasgos como el bipedalismo y el lenguaje humanos , [1] así como el cruzamiento con otros homínidos , lo que indica que la evolución humana no fue lineal sino una red. [2] [3] [4] [5]
El estudio de la evolución humana involucra varias disciplinas científicas, que incluyen antropología física , primatología , arqueología , paleontología , neurobiología , etología , lingüística , psicología evolutiva , embriología y genética . [6] Los estudios genéticos muestran que los primates se separaron de otros mamíferos hace unos 85 millones de años , en el período Cretácico tardío, y los primeros fósiles aparecen en el Paleoceno., hace unos 55 millones de años . [7]
Dentro de la superfamilia Hominoidea , la familia Hominidae se separó de la familia Hylobatidae hace unos 15-20 millones de años; la subfamilia Homininae (simios africanos) se separó de Ponginae ( orangutanes [a] ) hace unos 14 millones de años; la tribu Hominini (incluidos humanos, Australopithecus y chimpancés ) se separó de la tribu Gorillini (gorilas) hace entre 8 y 9 millones de años; y, a su vez, las subtribus Hominina (humanos y antepasados bípedos extintos) y Panina ( chimpancés ) se separaron hace 4-7 millones de años. [8]
Cambios anatómicos
La evolución humana desde su primera separación del último ancestro común de los humanos y los chimpancés se caracteriza por una serie de cambios morfológicos , de desarrollo , fisiológicos y de comportamiento . Las más importantes de estas adaptaciones son el bipedalismo, el aumento del tamaño del cerebro, el alargamiento de la ontogenia (gestación y la infancia) y la disminución del dimorfismo sexual . La relación entre estos cambios es objeto de un debate continuo. [9] [ página necesaria ] Otros cambios morfológicos importantes incluyeron la evolución de un agarre de precisión y potencia , un cambio que ocurrió por primera vez en H. erectus . [10]
Bipedalismo
El bipedalismo es la adaptación básica del homínido y se considera la principal causa detrás de una serie de cambios esqueléticos compartidos por todos los homínidos bípedos. Se considera que el homínido más antiguo, presumiblemente de un bipedalismo primitivo, es Sahelanthropus [11] u Orrorin , y ambos surgieron hace unos 6 o 7 millones de años. Los caminantes de nudillos no bípedos, los gorilas y los chimpancés, se separaron de la línea de los homínidos durante un período que abarca el mismo tiempo, por lo que Sahelanthropus u Orrorin pueden ser nuestro último antepasado compartido . Ardipithecus , un bípedo completo, surgió hace aproximadamente 5,6 millones de años. [12]
Los primeros bípedos eventualmente evolucionaron hacia los australopitecinos y aún más tarde hacia el género Homo . Hay varias teorías sobre el valor de adaptación del bipedalismo. Es posible que se favoreciera el bipedalismo porque liberó las manos para alcanzar y transportar alimentos, ahorró energía durante la locomoción, [13] permitió correr y cazar largas distancias, proporcionó un campo de visión mejorado y ayudó a evitar la hipertermia al reducir el área de superficie. expuesto al sol directo; características todas ventajosas para prosperar en el nuevo entorno de sabanas y bosques creado como resultado de la elevación del Valle del Rift de África Oriental frente al hábitat de bosque cerrado anterior. [14] [13] [15] Un estudio de 2007 respalda la hipótesis de que caminar sobre dos piernas, o bipedalismo, evolucionó porque usaba menos energía que caminar con los nudillos cuadrúpedos. [16] [17] Sin embargo, estudios recientes sugieren que la bipedestación sin la capacidad de utilizar el fuego no habría permitido la dispersión global. [18] Este cambio en la marcha provocó un alargamiento de las piernas proporcionalmente en comparación con la longitud de los brazos, que se acortaron al eliminar la necesidad de braquiación . Otro cambio es la forma del dedo gordo del pie. Estudios recientes sugieren que los australopitecinos todavía vivían parte del tiempo en los árboles como resultado de mantener un dedo gordo agarrado. Esto se fue perdiendo progresivamente en los habilinos.
Anatómicamente, la evolución del bipedalismo ha ido acompañada de una gran cantidad de cambios esqueléticos, no solo en las piernas y la pelvis, sino también en la columna vertebral , los pies y tobillos y el cráneo. [19] El fémur evolucionó a una posición ligeramente más angular para mover el centro de gravedad hacia el centro geométrico del cuerpo. Las articulaciones de la rodilla y el tobillo se volvieron cada vez más robustas para soportar mejor el aumento de peso. Para soportar el aumento de peso en cada vértebra en posición vertical, la columna vertebral humana adquirió forma de S y las vértebras lumbares se acortaron y ensancharon. En los pies, el dedo gordo del pie se alineó con los otros dedos para ayudar en la locomoción hacia adelante. Los brazos y los antebrazos se acortaron en relación con las piernas, lo que facilita la carrera. El foramen magnum migró debajo del cráneo y más anterior. [20]
Los cambios más significativos ocurrieron en la región pélvica, donde la larga hoja ilíaca orientada hacia abajo se acortó y ensanchó como requisito para mantener estable el centro de gravedad al caminar; [21] Los homínidos bípedos tienen una pelvis en forma de cuenco más corta pero más ancha debido a esto. Un inconveniente es que el canal de nacimiento de los simios bípedos es más pequeño que el de los simios que caminan sobre los nudillos, aunque ha habido un ensanchamiento en comparación con el de los australopitecinos y los humanos modernos, lo que permite el paso de los recién nacidos debido al aumento del tamaño del cráneo, pero esto se limita a la parte superior, ya que un aumento adicional puede dificultar el movimiento bípedo normal. [22]
El acortamiento de la pelvis y el canal de parto más pequeño evolucionaron como un requisito para el bipedalismo y tuvieron efectos significativos en el proceso del nacimiento humano, que es mucho más difícil en los humanos modernos que en otros primates. Durante el parto humano, debido a la variación en el tamaño de la región pélvica, la cabeza fetal debe estar en una posición transversal (en comparación con la madre) durante la entrada al canal del parto y girar unos 90 grados al salir. [23] El canal de parto más pequeño se convirtió en un factor limitante para el aumento del tamaño del cerebro en los primeros humanos y provocó un período de gestación más corto que llevó a la inmadurez relativa de la descendencia humana, que no puede caminar mucho antes de los 12 meses y tiene mayor neotenia , en comparación con otros primates, que son móviles a una edad mucho más temprana. [15] El aumento del crecimiento cerebral después del nacimiento y la mayor dependencia de los niños de las madres tuvieron un efecto importante sobre el ciclo reproductivo femenino, [24] y la aparición más frecuente de aloparentalidad en humanos en comparación con otros homínidos. [25] El retraso en la madurez sexual humana también condujo a la evolución de la menopausia con una explicación que proporciona que las mujeres mayores podrían transmitir mejor sus genes cuidando a la descendencia de sus hijas, en comparación con tener más hijos propios. [26]
Encefalización
La especie humana finalmente desarrolló un cerebro mucho más grande que el de otros primates, típicamente 1.330 cm 3 (81 pulgadas cúbicas) en los humanos modernos, casi tres veces el tamaño del cerebro de un chimpancé o un gorila. [27] Después de un período de estasis con Australopithecus anamensis y Ardipithecus , especies que tenían cerebros más pequeños como resultado de su locomoción bípeda, [28] el patrón de encefalización comenzó con Homo habilis , cuyo cerebro de 600 cm 3 (37 pulgadas cúbicas) fue ligeramente más grande que el de los chimpancés. Esta evolución continuó en el Homo erectus con 800-1,100 cm 3 (49-67 pulgadas cúbicas), y alcanzó un máximo en los neandertales con 1,200-1,900 cm 3 (73-116 pulgadas cúbicas), más grande incluso que el Homo sapiens moderno . Este aumento cerebral se manifiesta durante el crecimiento cerebral posnatal , superando con creces al de otros simios ( heterocronía ). También permitió períodos prolongados de aprendizaje social y adquisición del lenguaje en humanos jóvenes, comenzando hace tanto como 2 millones de años.
Además, los cambios en la estructura del cerebro humano pueden ser incluso más significativos que el aumento de tamaño. [29] [30] [31] [32]
Los lóbulos temporales , que contienen centros para el procesamiento del lenguaje, han aumentado de manera desproporcionada, al igual que la corteza prefrontal , que se ha relacionado con la toma de decisiones complejas y la moderación del comportamiento social. [27] La encefalización se ha relacionado con el aumento de carne y almidones en la dieta, [33] [34] [35] y el desarrollo de la cocina, [36] y se ha propuesto que la inteligencia aumentó como respuesta a una mayor necesidad de resolver problemas sociales a medida que la sociedad humana se hacía más compleja. [37] Los cambios en la morfología del cráneo, como las mandíbulas más pequeñas y las inserciones de los músculos de la mandíbula, permitieron más espacio para que el cerebro creciera. [38]
El aumento de volumen de la neocorteza también incluyó un rápido aumento de tamaño del cerebelo . Su función se ha asociado tradicionalmente con el equilibrio y el control de la motricidad fina, pero más recientemente con el habla y la cognición . Los grandes simios, incluidos los homínidos, tenían un cerebelo más pronunciado en relación con el neocórtex que otros primates. Se ha sugerido que debido a su función de control sensorial-motor y al aprendizaje de acciones musculares complejas, el cerebelo puede haber apuntalado las adaptaciones tecnológicas humanas, incluidas las condiciones previas del habla. [39] [40] [41] [42]
La ventaja de supervivencia inmediata de la encefalización es difícil de discernir, ya que los principales cambios cerebrales de Homo erectus a Homo heidelbergensis no fueron acompañados de cambios importantes en la tecnología. Se ha sugerido que los cambios fueron principalmente sociales y conductuales, incluido un aumento de las capacidades empáticas, [43] [44] aumentos en el tamaño de los grupos sociales, [45] [46] [47] y una mayor plasticidad conductual. [48] La encefalización puede deberse a una dependencia de alimentos densos en calorías y difíciles de adquirir. [49]
Dimorfismo sexual
El grado reducido de dimorfismo sexual en los seres humanos es visible principalmente en la reducción del diente canino masculino en relación con otras especies de simios (excepto los gibones ) y la reducción de las cejas y la robustez general de los machos. Otro cambio fisiológico importante relacionado con la sexualidad en humanos fue la evolución del estro oculto . Los humanos son los únicos hominoides en los que la hembra es fértil durante todo el año y en los que el cuerpo no produce señales especiales de fertilidad (como hinchazón genital o cambios evidentes en la proceptividad durante el estro). [50]
No obstante, los seres humanos conservan cierto grado de dimorfismo sexual en la distribución del vello corporal y la grasa subcutánea, y en el tamaño total, siendo los machos alrededor de un 15% más grandes que las hembras. [51] Estos cambios tomados en conjunto se han interpretado como resultado de un mayor énfasis en el vínculo de pareja como una posible solución al requisito de una mayor inversión de los padres debido a la infancia prolongada de la descendencia. [52]
Oposición cubital
La oposición cubital —el contacto entre el pulgar y la punta del dedo meñique de la misma mano— es exclusiva del género Homo , [53] que incluye a los neandertales, los homínidos de la Sima de los Huesos y los humanos anatómicamente modernos . [54] [55] En otros primates, el pulgar es corto y no puede tocar el dedo meñique. [54] La oposición cubital facilita el agarre de precisión y poder de la mano humana, subyacente a todas las hábiles manipulaciones.
Otros cambios
Una serie de otros cambios también han caracterizado la evolución de los seres humanos, entre ellos una mayor importancia en la visión en lugar del olfato; un período de desarrollo juvenil más largo y una mayor dependencia infantil; un intestino más pequeño; metabolismo basal más rápido; [56] pérdida de vello corporal; evolución de las glándulas sudoríparas; un cambio en la forma de la arcada dental de tener forma de U a ser parabólica; desarrollo de un mentón (que se encuentra solo en Homo sapiens ); desarrollo de procesos estiloides ; y el desarrollo de una laringe descendente .
Historia de estudio
Cronología de los homínidos | ||||||||||||||||||||||
−10 - - −9 - - −8 - - −7 - - −6 - - −5 - - −4 - - −3 - - −2 - - −1 - - 0 - | Hominini Nakalipithecus Ouranopithecus Oreopithecus Sahelanthropus Orrorin Ardipithecus Australopithecus Homo habilis Homo erectus H. heidelbergensis Homo sapiens Neandertales |
| ||||||||||||||||||||
(hace millones de años ) |
Antes de darwin
La palabra homo , el nombre del género biológico al que pertenecen los humanos, en latín significa "humano". [b] Fue elegido originalmente por Carl Linnaeus en su sistema de clasificación. [c] La palabra "humano" proviene del latín humanus , la forma adjetiva de homo . El latín "homo" deriva de la raíz indoeuropea * dhghem , o "tierra". [57] Linneo y otros científicos de su época también consideraban a los grandes simios como los parientes más cercanos de los humanos basándose en similitudes morfológicas y anatómicas . [58]
Darwin
La posibilidad de vincular los seres humanos con los simios anteriores por descendencia hizo evidente sólo después de 1859 con la publicación de Charles Darwin 's El origen de las especies , en el que sostenía la idea de la evolución de nuevas especies de las anteriores. El libro de Darwin no abordó la cuestión de la evolución humana, diciendo sólo que "Se arrojará luz sobre el origen del hombre y su historia". [59]
Los primeros debates sobre la naturaleza de la evolución humana surgieron entre Thomas Henry Huxley y Richard Owen . Huxley defendió la evolución humana a partir de los simios ilustrando muchas de las similitudes y diferencias entre los humanos y otros simios, y lo hizo particularmente en su libro de 1863 Evidence as to Man's Place in Nature . Muchos de los primeros partidarios de Darwin (como Alfred Russel Wallace y Charles Lyell ) inicialmente no estaban de acuerdo en que el origen de las capacidades mentales y las sensibilidades morales de los humanos pudieran explicarse por la selección natural , aunque esto cambió más tarde. Darwin aplicó la teoría de la evolución y la selección sexual a los humanos en su libro de 1871 The Descent of Man, and Selection in Relation to Sex . [60]
Primeros fósiles
Un problema importante en el siglo XIX fue la falta de intermediarios fósiles . Los restos de neandertales fueron descubiertos en una cantera de piedra caliza en 1856, tres años antes de la publicación de El origen de las especies , y se habían descubierto fósiles de neandertales en Gibraltar incluso antes, pero originalmente se afirmó que se trataba de los restos de un ser humano moderno que había sufrió algún tipo de enfermedad. [61] A pesar del descubrimiento en 1891 por Eugène Dubois de lo que ahora se llama Homo erectus en Trinil , Java , fue solo en la década de 1920 cuando se descubrieron tales fósiles en África, que las especies intermedias comenzaron a acumularse. [62] En 1925, Raymond Dart describió el Australopithecus africanus . [63] El espécimen tipo fue el Niño Taung , un niño australopitecino que fue descubierto en una cueva. Los restos del niño eran un diminuto cráneo notablemente bien conservado y un endocast del cerebro.
Aunque el cerebro era pequeño (410 cm 3 ), su forma era redondeada, a diferencia de la de los chimpancés y los gorilas, y más como un cerebro humano moderno. Además, el espécimen mostró dientes caninos cortos , y la posición del foramen magnum (el agujero en el cráneo por donde entra la columna vertebral) era evidencia de locomoción bípeda . Todos estos rasgos convencieron a Dart de que el Niño Taung era un antepasado humano bípedo, una forma de transición entre los simios y los humanos.
Los fósiles de África Oriental
Durante las décadas de 1960 y 1970, se encontraron cientos de fósiles en África Oriental en las regiones de Olduvai Gorge y Lake Turkana . Estas búsquedas fueron realizadas por la familia Leakey, con Louis Leakey y su esposa Mary Leakey , y más tarde su hijo Richard y su nuera Meave , cazadores de fósiles y paleoantropólogos . De los lechos de fósiles de Olduvai y el lago Turkana acumularon especímenes de los primeros homínidos: los australopitecinos y las especies de Homo , e incluso de Homo erectus .
Estos hallazgos cimentaron a África como la cuna de la humanidad. A finales de los años setenta y ochenta, Etiopía emergió como el nuevo foco de la paleoantropología después de que "Lucy" , el miembro fósil más completo de la especie Australopithecus afarensis , fuera encontrado en 1974 por Donald Johanson cerca de Hadar en la región desértica del Triángulo de Afar en el norte Etiopía. Aunque el espécimen tenía un cerebro pequeño, la pelvis y los huesos de las piernas eran casi idénticos en función a los de los humanos modernos, lo que demuestra con certeza que estos homínidos habían caminado erguidos. [64] Lucy fue clasificada como una nueva especie, Australopithecus afarensis , que se cree que está más estrechamente relacionada con el género Homo como antepasado directo, o como un pariente cercano de un antepasado desconocido, que cualquier otro homínido u homínido conocido de este rango de tiempo temprano; véanse los términos "homínido" y "homínido" . [65] (El espécimen fue apodado "Lucy" por la canción de los Beatles " Lucy in the Sky with Diamonds ", que se tocó en voz alta y repetidamente en el campamento durante las excavaciones). [66] El área del Triángulo de Afar más tarde resultaría en un descubrimiento. de muchos más fósiles de homínidos, en particular los descubiertos o descritos por equipos encabezados por Tim D. White en la década de 1990, incluidos Ardipithecus ramidus y Ardipithecus kadabba . [67]
En 2013, se encontraron esqueletos fósiles de Homo naledi , una especie extinta de homínido asignada (provisionalmente) al género Homo , en el sistema Rising Star Cave , un sitio en la región de la Cuna de la Humanidad de Sudáfrica en la provincia de Gauteng, cerca de Johannesburgo . [68] [69] A septiembre de 2015[actualizar], fósiles de al menos quince individuos, que ascienden a 1.550 ejemplares, han sido excavados en la cueva. [69] La especie se caracteriza por una masa corporal y estatura similar a las poblaciones humanas de cuerpo pequeño, un volumen endocraneal más pequeño similar al Australopithecus y una morfología craneal (forma de cráneo) similar a las primeras especies de Homo . La anatomía esquelética combina características primitivas conocidas de los australopitecinos con características conocidas de los primeros homínidos. Los individuos muestran signos de haber sido desechados deliberadamente dentro de la cueva cerca del momento de la muerte. Los fósiles datan de hace cerca de 250.000 años, [70] y por lo tanto no son un ancestro directo, sino un contemporáneo con la primera aparición de humanos anatómicamente modernos de cerebro más grande . [71]
La revolución genética
La revolución genética en los estudios de la evolución humana comenzó cuando Vincent Sarich y Allan Wilson midieron la fuerza de las reacciones cruzadas inmunológicas de la albúmina del suero sanguíneo entre pares de criaturas, incluidos humanos y simios africanos (chimpancés y gorilas). [72] La fuerza de la reacción podría expresarse numéricamente como una distancia inmunológica, que a su vez era proporcional al número de diferencias de aminoácidos entre proteínas homólogas en diferentes especies. Al construir una curva de calibración del ID de los pares de especies con tiempos de divergencia conocidos en el registro fósil, los datos podrían usarse como un reloj molecular para estimar los tiempos de divergencia de pares con registros fósiles más pobres o desconocidos.
En su artículo seminal de 1967 en Science , Sarich y Wilson estimaron el tiempo de divergencia de los humanos y los simios entre cuatro y cinco millones de años, [72] en un momento en que las interpretaciones estándar del registro fósil daban esta divergencia de al menos 10 a tanto. como 30 millones de años. Los descubrimientos posteriores de fósiles, en particular "Lucy", y la reinterpretación de materiales fósiles más antiguos, en particular Ramapithecus , mostraron que las estimaciones más recientes eran correctas y validaron el método de la albúmina.
Los avances en la secuenciación del ADN , específicamente el ADN mitocondrial (ADNmt) y luego el ADN del cromosoma Y (ADN-Y) avanzaron en la comprensión de los orígenes humanos. [73] [14] [74] La aplicación del principio del reloj molecular revolucionó el estudio de la evolución molecular .
Sobre la base de una separación del orangután hace entre 10 y 20 millones de años, estudios anteriores del reloj molecular sugirieron que había alrededor de 76 mutaciones por generación que los niños humanos no heredaban de sus padres; esta evidencia apoyó el tiempo de divergencia entre homínidos y chimpancés señalado anteriormente. Sin embargo, un estudio de 2012 en Islandia de 78 niños y sus padres sugiere una tasa de mutación de solo 36 mutaciones por generación; este dato extiende la separación entre humanos y chimpancés a un período anterior de hace más de 7 millones de años ( Ma ). Investigaciones adicionales con 226 descendientes de poblaciones de chimpancés salvajes en ocho lugares sugieren que los chimpancés se reproducen a la edad de 26,5 años en promedio; lo que sugiere que la divergencia entre los humanos y los chimpancés ocurrió hace entre 7 y 13 millones de años. Y estos datos sugieren que Ardipithecus (4.5 Ma), Orrorin (6 Ma) y Sahelanthropus (7 Ma) pueden estar todos en el linaje homínido , e incluso que la separación puede haber ocurrido fuera de la región del Rift de África Oriental .
Además, el análisis de los genes de las dos especies en 2006 proporciona evidencia de que después de que los ancestros humanos comenzaron a diferir de los chimpancés, el apareamiento entre especies entre "protohumanos" y "protochimpancés" ocurrió con suficiente regularidad como para cambiar ciertos genes en el nuevo gen. piscina :
- Una nueva comparación de los genomas humano y del chimpancé sugiere que después de que los dos linajes se separaron, es posible que hayan comenzado a cruzarse ... Un hallazgo principal es que los cromosomas X de humanos y chimpancés parecen haber divergido aproximadamente 1,2 millones de años más recientemente que el otro. cromosomas.
La investigación sugiere:
- De hecho, hubo dos divisiones entre los linajes humanos y chimpancés, la primera fue seguida por el mestizaje entre las dos poblaciones y luego una segunda división. La sugerencia de una hibridación ha sorprendido a los paleoantropólogos , que, sin embargo, están tratando con seriedad los nuevos datos genéticos. [75]
La búsqueda del primer homínido
En la década de 1990, varios equipos de paleoantropólogos trabajaban en toda África en busca de pruebas de las primeras divergencias entre el linaje de homínidos y los grandes simios. En 1994, Meave Leakey descubrió Australopithecus anamensis . El hallazgo se vio ensombrecido por el descubrimiento de Ardipithecus ramidus por Tim D. White en 1995 , que hizo retroceder el registro fósil a 4,2 millones de años .
En 2000, Martin Pickford y Brigitte Senut descubrieron, en las colinas de Tugen de Kenia , un homínido bípedo de 6 millones de años al que llamaron Orrorin tugenensis . Y en 2001, un equipo dirigido por Michel Brunet descubrió el cráneo de Sahelanthropus tchadensis, que databa de hace 7,2 millones de años , y que Brunet argumentó que era un bípedo y, por lo tanto, un homínido, es decir, un homínido ( cf. Hominidae; términos "homínidos "y homínidos ).
Dispersión humana
Los antropólogos en la década de 1980 estaban divididos con respecto a algunos detalles de las barreras reproductivas y las dispersiones migratorias del género Homo . Posteriormente, se ha utilizado la genética para investigar y resolver estos problemas. Según la teoría de la bomba del Sahara, la evidencia sugiere que el género Homo ha emigrado fuera de África al menos tres y posiblemente cuatro veces (por ejemplo, Homo erectus , Homo heidelbergensis y dos o tres veces para Homo sapiens ). La evidencia reciente sugiere que estas dispersiones están estrechamente relacionadas con períodos fluctuantes de cambio climático. [78]
La evidencia reciente sugiere que los humanos pueden haber abandonado África medio millón de años antes de lo que se pensaba. Un equipo conjunto franco-indio ha encontrado artefactos humanos en las colinas de Siwalk al norte de Nueva Delhi que datan de al menos 2,6 millones de años. Esto es anterior al primer hallazgo anterior del género Homo en Dmanisi , en Georgia , que data de 1,85 millones de años. Aunque controvertidas, las herramientas encontradas en una cueva china refuerzan el caso de que los humanos usaban herramientas hace 2,48 millones de años. [79] Esto sugiere que el "Chopper" tradición herramienta de Asia, que se encuentra en Java y el norte de China puede haber dejado África antes de la aparición del Achelense hacha de mano.
Dispersión del Homo sapiens moderno
Hasta que la evidencia genética estuvo disponible, había dos modelos dominantes para la dispersión de los humanos modernos. La hipótesis multirregional propuso que el género Homo contenía solo una única población interconectada como lo hace hoy (no especies separadas), y que su evolución tuvo lugar en todo el mundo de forma continua durante los últimos dos millones de años. Este modelo fue propuesto en 1988 por Milford H. Wolpoff . [80] [81] En contraste, el modelo "fuera de África" propuso que el H. sapiens moderno se espetó en África recientemente (es decir, hace aproximadamente 200.000 años) y la posterior migración a través de Eurasia resultó en el reemplazo casi completo de otros Homo especies. Este modelo ha sido desarrollado por Chris B. Stringer y Peter Andrews. [82] [83]
La secuenciación del ADNmt y del ADN-Y de una amplia gama de poblaciones indígenas reveló información ancestral relacionada con la herencia genética masculina y femenina, fortaleció la teoría "fuera de África" y debilitó las opiniones del evolucionismo multirregional. [84] Las diferencias alineadas en los árboles genéticos se interpretaron como un apoyo de un origen único reciente. [85] Los análisis han demostrado una mayor diversidad de patrones de ADN en toda África, en consonancia con la idea de que África es el hogar ancestral de la Eva mitocondrial y el Adán cromosómico Y , y que la dispersión humana moderna fuera de África solo ha ocurrido en los últimos 55.000 años. . [86]
Por tanto, "Out of Africa" ha obtenido mucho apoyo de la investigación que utiliza el ADN mitocondrial femenino y el cromosoma Y masculino . Después de analizar árboles genealógicos construidos con 133 tipos de ADNmt, los investigadores concluyeron que todos descendían de un progenitor africano femenino, denominado Eva mitocondrial . "Out of Africa" también está respaldado por el hecho de que la diversidad genética mitocondrial es mayor entre las poblaciones africanas. [87]
Un amplio estudio de la diversidad genética africana, dirigido por Sarah Tishkoff , encontró que el pueblo San tenía la mayor diversidad genética entre las 113 poblaciones distintas muestreadas, lo que los convierte en uno de los 14 "grupos de poblaciones ancestrales". La investigación también localizó un posible origen de la migración humana moderna en el suroeste de África, cerca de la frontera costera de Namibia y Angola . [88] La evidencia fósil fue insuficiente para que el arqueólogo Richard Leakey resolviera el debate sobre dónde exactamente aparecieron los humanos modernos en África. [89] Los estudios de haplogrupos en el ADN del cromosoma Y y el ADN mitocondrial han apoyado en gran medida un origen africano reciente. [90] Toda la evidencia del ADN autosómico también apoya predominantemente un origen africano reciente. Sin embargo, varios estudios han sugerido recientemente la evidencia de una mezcla arcaica en los humanos modernos , tanto en África como más tarde, en toda Eurasia. [91]
La secuenciación reciente de los genomas de Neanderthal [92] y Denisovan [93] muestra que se ha producido alguna mezcla con estas poblaciones. Todos los grupos humanos modernos fuera de África tienen 1–4% o (según investigaciones más recientes) alrededor de 1,5–2,6% de alelos neandertales en su genoma, [94] y algunos melanesios tienen un 4–6% adicional de alelos denisovanos. Estos nuevos resultados no contradicen el modelo "fuera de África", salvo en su interpretación más estricta, aunque hacen más compleja la situación. Después de recuperarse de un cuello de botella genético que algunos investigadores especulan que podría estar relacionado con la catástrofe del supervolcán Toba , un grupo bastante pequeño abandonó África y se cruzó con los neandertales, probablemente en el Medio Oriente, en la estepa euroasiática o incluso en el norte de África antes de su partida. Sus descendientes todavía predominantemente africanos se extendieron para poblar el mundo. Una fracción, a su vez, se cruzó con los denisovanos, probablemente en el sureste de Asia, antes de poblar Melanesia. [95] Se han identificado haplotipos HLA de origen neandertal y denisova en poblaciones modernas de Eurasia y Oceanía. [96] El gen EPAS1 de Denisovan también se ha encontrado en poblaciones tibetanas. [97] Los estudios del genoma humano que utilizan el aprendizaje automático han identificado contribuciones genéticas adicionales en euroasiáticos de una población ancestral "desconocida" potencialmente relacionada con el linaje neandertal-denisovano. [98]
Aún existen diferentes teorías sobre si hubo un solo éxodo de África o varios. Un modelo de dispersión múltiple involucra la teoría de la Dispersión del Sur, [99] [100] [101] que ha ganado apoyo en los últimos años a partir de evidencia genética, lingüística y arqueológica. En esta teoría, hubo una dispersión costera de humanos modernos desde el Cuerno de África cruzando Bab el Mandib hasta Yemen a un nivel del mar más bajo hace unos 70.000 años. Este grupo ayudó a poblar el sudeste asiático y Oceanía, lo que explica el descubrimiento de los primeros sitios humanos en estas áreas mucho antes que los del Levante . [99] Este grupo parece haber dependido de los recursos marinos para su supervivencia.
Stephen Oppenheimer ha propuesto que una segunda ola de humanos se haya dispersado más tarde a través de los oasis del Golfo Pérsico y las montañas de Zagros hacia el Medio Oriente. Alternativamente, puede haber cruzado la península del Sinaí en Asia, desde poco después de 50.000 años antes de Cristo, lo que resultó en la mayor parte de las poblaciones humanas de Eurasia. Se ha sugerido que este segundo grupo posiblemente poseía una tecnología de herramientas de "caza mayor" más sofisticada y dependía menos de las fuentes de alimentos costeros que el grupo original. Gran parte de la evidencia de la expansión del primer grupo habría sido destruida por el aumento del nivel del mar al final de cada máximo glacial . [99] El modelo de dispersión múltiple se contradice con estudios que indican que las poblaciones de Eurasia y las poblaciones del sudeste asiático y Oceanía descienden de los mismos linajes de ADN mitocondrial L3 , que apoyan una única migración fuera de África que dio lugar a todos los no -Poblaciones africanas. [102]
Sobre la base de la fecha temprana del aurignaciano iraní de Badoshan, Oppenheimer sugiere que esta segunda dispersión puede haber ocurrido con un período pluvial de unos 50.000 años antes del presente, con las culturas modernas de caza mayor humana extendiéndose por las montañas de Zagros, llevando genomas humanos modernos. desde Omán, a través del Golfo Pérsico, hacia el norte hacia Armenia y Anatolia, con una variante que viaja hacia el sur hacia Israel y Cireneicia. [103]
La evidencia genética reciente sugiere que todas las poblaciones modernas no africanas, incluidas las de Eurasia y Oceanía, descienden de una sola ola que dejó África hace entre 65.000 y 50.000 años. [104] [105] [106]
Evidencia
La evidencia en la que se basan los relatos científicos de la evolución humana proviene de muchos campos de las ciencias naturales . La principal fuente de conocimiento sobre el proceso evolutivo ha sido tradicionalmente el registro fósil, pero desde el desarrollo de la genética a partir de la década de 1970, el análisis de ADN ha pasado a ocupar un lugar de importancia comparable. Los estudios de la ontogenia, la filogenia y especialmente la biología del desarrollo evolutivo de vertebrados e invertebrados ofrecen una visión considerable de la evolución de toda la vida, incluida la forma en que evolucionaron los humanos. El estudio específico del origen y la vida de los humanos es la antropología , en particular la paleoantropología, que se centra en el estudio de la prehistoria humana . [107]
Evidencia de biología molecular
Los parientes vivos más cercanos de los humanos son los bonobos y los chimpancés (ambos del género Pan ) y los gorilas (género Gorilla ). [108] Con la secuenciación del genoma humano y del chimpancé, a partir de 2012[actualizar]las estimaciones de la similitud entre sus secuencias de ADN oscilan entre el 95% y el 99%. [108] [109] [110] Mediante el uso de la técnica llamada reloj molecular que estima el tiempo requerido para que se acumulen las mutaciones divergentes entre dos linajes, se puede calcular la fecha aproximada para la división entre linajes.
Los gibones (familia Hylobatidae) y luego los orangutanes (género Pongo ) fueron los primeros grupos en separarse de la línea que conduce a los homínidos, incluidos los humanos, seguidos por los gorilas (género Gorilla ) y, en última instancia, por los chimpancés (género Pan ). . Algunos sitúan la fecha de separación entre los linajes de homínidos y chimpancés hace entre 4 y 8 millones de años , es decir, durante el Mioceno tardío . [111] [112] [113] La especiación , sin embargo, parece haber sido inusualmente prolongada. La divergencia inicial ocurrió en algún momento entre hace 7 a 13 millones de años , pero la hibridación en curso desdibujó la separación y retrasó la separación completa durante varios millones de años. Patterson (2006) fechó la divergencia final entre 5 y 6 millones de años atrás . [114]
También se ha empleado evidencia genética para resolver la cuestión de si hubo algún flujo de genes entre los primeros humanos modernos y los neandertales , y para mejorar nuestra comprensión de los patrones de migración humana temprana y las fechas de división. Al comparar las partes del genoma que no están sometidas a selección natural y que, por lo tanto, acumulan mutaciones a un ritmo bastante constante, es posible reconstruir un árbol genético que incorpore toda la especie humana desde el último antepasado compartido.
Cada vez que una determinada mutación ( polimorfismo de un solo nucleótido ) aparece en un individuo y se transmite a sus descendientes, se forma un haplogrupo que incluye a todos los descendientes del individuo que también portarán esa mutación. Al comparar el ADN mitocondrial que se hereda solo de la madre, los genetistas han concluido que el último ancestro común femenino cuyo marcador genético se encuentra en todos los humanos modernos, la llamada Eva mitocondrial , debe haber vivido hace unos 200.000 años.
Genética
La genética evolutiva humana estudia cómo un genoma humano se diferencia del otro, el pasado evolutivo que lo originó y sus efectos actuales. Las diferencias entre genomas tienen implicaciones y aplicaciones antropológicas , médicas y forenses . Los datos genéticos pueden proporcionar información importante sobre la evolución humana.
Evidencia del registro fósil
Hay poca evidencia fósil de la divergencia de los linajes de gorilas, chimpancés y homínidos. [115] Los primeros fósiles que se han propuesto como miembros del linaje de homínidos son Sahelanthropus tchadensis que data de hace 7 millones de años , Orrorin tugenensis que data de hace 5,7 millones de años y Ardipithecus kadabba que data de hace 5,6 millones de años . Se ha argumentado que cada uno de estos es un antepasado bípedo de homínidos posteriores, pero, en cada caso, las afirmaciones han sido impugnadas. También es posible que una o más de estas especies sean antepasados de otra rama de los simios africanos, o que representen un antepasado compartido entre homínidos y otros simios.
Entonces, la cuestión de la relación entre estas primeras especies fósiles y el linaje de los homínidos aún está por resolver. A partir de estas primeras especies, los australopitecinos surgieron hace unos 4 millones de años y divergieron en ramas robustas (también llamadas Paranthropus ) y gráciles , una de las cuales (posiblemente A. garhi ) probablemente se convirtió en ancestro del género Homo . La especie de australopitecinos mejor representada en el registro fósil es Australopithecus afarensis con más de 100 individuos fósiles representados, encontrados desde el norte de Etiopía (como la famosa "Lucy"), hasta Kenia y Sudáfrica. Fósiles de australopitecinos robustos como Au. robustus (o alternativamente Paranthropus robustus ) y Au./P. boisei son particularmente abundantes en Sudáfrica en sitios como Kromdraai y Swartkrans , y alrededor del lago Turkana en Kenia.
El miembro más antiguo del género Homo es Homo habilis, que evolucionó hace unos 2,8 millones de años . [116] Homo habilis es la primera especie para la que tenemos evidencia positiva del uso de herramientas de piedra. Desarrollaron la tecnología lítica de Oldowan , que lleva el nombre de la garganta de Olduvai en la que se encontraron los primeros especímenes. Algunos científicos consideran que el Homo rudolfensis , un grupo de fósiles de cuerpo más grande con una morfología similar a los fósiles originales de H. habilis , es una especie separada, mientras que otros los consideran parte de H. habilis, que simplemente representa la variación intraespecífica, o quizás incluso la sexualidad. dimorfismo . Los cerebros de estos primeros homínidos eran aproximadamente del mismo tamaño que el de un chimpancé, y su principal adaptación fue el bipedalismo como una adaptación a la vida terrestre.
Durante el siguiente millón de años, comenzó un proceso de encefalización y, con la llegada (hace unos 1,9 millones de años ) del Homo erectus al registro fósil, la capacidad craneal se había duplicado. Homo erectus fue el primero de los homínidos en emigrar de África y, hace entre 1,8 y 1,3 millones de años , esta especie se extendió por África, Asia y Europa. Una población de H. erectus , también clasificada a veces como una especie separada Homo ergaster , permaneció en África y evolucionó hasta convertirse en Homo sapiens . Se cree que estas especies, H. erectus y H. ergaster , fueron las primeras en utilizar fuego y herramientas complejas.
Los primeros fósiles de transición entre H. ergaster / erectus y H. sapiens arcaico son de África, como Homo rhodesiensis . Estos descendientes del H. erectus africano se extendieron por Eurasia desde ca. Hace 500.000 años, evolucionando a H. antecessor , H. heidelbergensis y H. neanderthalensis . Los primeros fósiles de humanos anatómicamente modernos son del Paleolítico Medio, hace unos 300-200.000 años, como los restos de Herto y Omo de Etiopía, los restos de Jebel Irhoud de Marruecos y los restos de Florisbad de Sudáfrica; Los fósiles posteriores de la cueva de Es Skhul en Israel y el sur de Europa comienzan hace unos 90.000 años (hace 0,09 millones de años ).
A medida que los humanos modernos se extendieron desde África, se encontraron con otros homínidos como el Homo neanderthalensis y los denisovanos , que pueden haber evolucionado a partir de poblaciones de Homo erectus que habían abandonado África hace unos 2 millones de años . La naturaleza de la interacción entre los primeros humanos y estas especies hermanas ha sido una fuente de controversia desde hace mucho tiempo, la pregunta es si los humanos reemplazaron a estas especies anteriores o si de hecho eran lo suficientemente similares para cruzarse, en cuyo caso estas poblaciones anteriores pueden haber contribuido material genético a los humanos modernos. [117] [118]
Se estima que esta migración fuera de África han comenzado a aproximadamente 70-50,000 años BP y los humanos modernos posteriormente extendido a nivel mundial, en sustitución de los homínidos anteriores, ya sea a través de la competencia o la hibridación. Habitaron Eurasia y Oceanía por 40.000 años AP, y América por al menos 14.500 años AP. [119]
Cría entre especies
La hipótesis del mestizaje, también conocida como teoría de hibridación, mezcla o origen híbrido, se ha discutido desde el descubrimiento de los restos neandertales en el siglo XIX. [120] La visión lineal de la evolución humana comenzó a abandonarse en la década de 1970 cuando se descubrieron diferentes especies de humanos que hicieron que el concepto lineal fuera cada vez más improbable. En el siglo 21 con el advenimiento de técnicas de biología molecular y la informatización, la secuenciación de todo el genoma de Neanderthal y humano genoma se llevaron a cabo, confirmando mezcla reciente entre diferentes especies humanos. [92] En 2010, se publicó evidencia basada en biología molecular, revelando ejemplos inequívocos de mestizaje entre humanos arcaicos y modernos durante el Paleolítico Medio y Paleolítico Superior temprano . Se ha demostrado que el mestizaje ocurrió en varios eventos independientes que incluyeron neandertales y denisovanos, así como varios homínidos no identificados. [121] Hoy en día, aproximadamente el 2% del ADN de todas las poblaciones no africanas (incluidos europeos, asiáticos y oceánicos ) es neandertal, [122] con rastros de herencia denisovana. [123] Además, del 4 al 6% de la genética melanesia moderna son denisovanos. [123] Las comparaciones del genoma humano con los genomas de neandertales, denisovanos y simios pueden ayudar a identificar características que distinguen a los humanos modernos de otras especies de homínidos. En un estudio de genómica comparativa de 2016 , un equipo de investigación de la Facultad de Medicina de Harvard / UCLA hizo un mapa mundial de la distribución e hizo algunas predicciones sobre dónde los genes denisovanos y neandertales pueden estar afectando la biología humana moderna. [124] [125]
Por ejemplo, estudios comparativos realizados a mediados de la década de 2010 encontraron varios rasgos relacionados con fenotipos neurológicos, inmunológicos, [126] del desarrollo y metabólicos, que fueron desarrollados por humanos arcaicos en ambientes europeos y asiáticos y heredados por humanos modernos a través de la mezcla con homínidos locales. [127] [128]
Aunque las narrativas de la evolución humana son a menudo polémicas, varios descubrimientos desde 2010 muestran que la evolución humana no debe verse como una simple progresión lineal o ramificada, sino como una mezcla de especies relacionadas. [93] [3] [4] [5] De hecho, la investigación genómica ha demostrado que la hibridación entre linajes sustancialmente divergentes es la regla, no la excepción, en la evolución humana. [2] Además, se argumenta que la hibridación fue una fuerza creativa esencial en el surgimiento de los humanos modernos. [2]
Antes del homo
Evolución temprana de los primates
La historia evolutiva de los primates se remonta a 65 millones de años. [129] [130] [131] [132] [133] Una de las especies de mamíferos parecidos a primates más antiguas conocidas, el Plesiadapis , vino de América del Norte; [134] [135] [136] [137] [138] [139] otro, Archicebus , vino de China. [140] Otros primates basales similares se extendieron por Eurasia y África durante las condiciones tropicales del Paleoceno y el Eoceno .
David R. Begun [141] concluyó que los primeros primates florecieron en Eurasia y que un linaje que condujo a los simios africanos y los humanos, incluido el Dryopithecus , migró al sur desde Europa o Asia occidental hacia África. La población tropical superviviente de primates, que se ve más completamente en los lechos fósiles del Eoceno superior y el Oligoceno inferior de la depresión de Faiyum al suroeste de El Cairo, dio origen a todas las especies de primates existentes, incluidos los lémures de Madagascar , los loris del sudeste asiático, las galagos o los "bebés arbustivos" de África, ya los antropoides , que son los platyrrhines o monos del Nuevo Mundo, los catarrinos o monos del Viejo Mundo, y los grandes simios, incluidos los humanos y otros homínidos.
El catarrino más antiguo conocido es Kamoyapithecus del Oligoceno superior en Eragaleit en el norte del Gran Valle del Rift en Kenia, que data de hace 24 millones de años. [142] Se cree que su ascendencia es de especies relacionadas con Aegyptopithecus , Propliopithecus y Parapithecus del Faiyum, hace unos 35 millones de años. [143] En 2010, Saadanius fue descrito como un pariente cercano del último ancestro común de los catarrinos de la corona , y tentativamente data de hace 29-28 millones de años, ayudando a llenar un vacío de 11 millones de años en el registro fósil. [144]
En el Mioceno , hace unos 22 millones de años, los muchos tipos de arborea, adaptados catarrinos primitivas de África Oriental sugieren una larga historia de diversificación antes. Los fósiles de hace 20 millones de años incluyen fragmentos atribuidos a Victoriapithecus , el primer mono del Viejo Mundo. Entre los géneros cree que en el linaje de los simios que conduce hasta hace 13 millones de años son Procónsul , rangwapithecus , dendropithecus , Limnopithecus , nacholapithecus , Equatorius , Nyanzapithecus , Afropithecus , heliopithecus y Kenyapithecus , todo ello desde el este de África.
La presencia de otros no cercopithecids generalizados del Mioceno Medio de sitios ahora distant- Otavipithecus de depósitos de cuevas en Namibia, y Pierolapithecus y Dryopithecus de Francia, España y Austria-evidencia de una amplia diversidad de formas a través de África y la cuenca mediterránea durante el Regímenes climáticos relativamente cálidos y equilibrados del Mioceno temprano y medio. El más joven de los hominoides del Mioceno , Oreopithecus , proviene de capas de carbón en Italia que datan de hace 9 millones de años.
La evidencia molecular indica que el linaje de los gibones (familia Hylobatidae) se separó de la línea de los grandes simios hace unos 18-12 millones de años, y el de los orangutanes (subfamilia Ponginae) se separó de los otros grandes simios alrededor de los 12 millones de años; No hay fósiles que documenten claramente la ascendencia de los gibones, que pueden haberse originado en una población de hominoides del sudeste asiático hasta ahora desconocida, pero los protoorangutanes fósiles pueden estar representados por Sivapithecus de la India y Griphopithecus de Turquía, que datan de alrededor de 10 millones. hace años que. [21]
Divergencia del clado humano de otros grandes simios
Las especies cercanas al último ancestro común de gorilas, chimpancés y humanos pueden estar representadas por fósiles de Nakalipithecus encontrados en Kenia y Ouranopithecus encontrados en Grecia. La evidencia molecular sugiere que hace entre 8 y 4 millones de años, primero los gorilas y luego los chimpancés (género Pan ) se separaron de la línea que conducía a los humanos. El ADN humano es aproximadamente un 98,4% idéntico al de los chimpancés cuando se comparan polimorfismos de un solo nucleótido (ver genética evolutiva humana ). Sin embargo, el registro fósil de gorilas y chimpancés es limitado; tanto la conservación deficiente (los suelos de la selva tropical tienden a ser ácidos y disuelven los huesos) y el sesgo de muestreo probablemente contribuya a este problema.
Otros homínidos probablemente se adaptaron a los ambientes más secos fuera del cinturón ecuatorial; y allí se encontraron con antílopes, hienas, perros, cerdos, elefantes, caballos y otros. El cinturón ecuatorial se contrajo después de hace unos 8 millones de años, y hay muy poca evidencia fósil de la división, que se cree que ocurrió en esa época, del linaje de homínidos de los linajes de gorilas y chimpancés. Los primeros fósiles que, según algunos, pertenecen al linaje humano son Sahelanthropus tchadensis (7 Ma) y Orrorin tugenensis (6 Ma), seguidos de Ardipithecus (5,5–4,4 Ma), con la especie Ar. kadabba y Ar. ramidus .
Se ha argumentado en un estudio de la historia de vida de Ar. ramidus que la especie proporciona evidencia de un conjunto de adaptaciones anatómicas y de comportamiento en homínidos muy tempranos a diferencia de cualquier especie de gran simio existente. [145] Este estudio demostró afinidades entre la morfología del cráneo de Ar. ramidus y la de los chimpancés lactantes y juveniles, lo que sugiere que la especie desarrolló una morfología craneofacial juvenilizada o pedomórfica a través de la disociación heterocrónica de las trayectorias de crecimiento. También se argumentó que la especie respalda la noción de que los homínidos muy tempranos, similares a los bonobos ( Pan paniscus ), la especie menos agresiva del género Pan , pueden haber evolucionado a través del proceso de autodomesticación . En consecuencia, argumentando en contra del llamado "modelo referencial del chimpancé" [110], los autores sugieren que ya no es sostenible utilizar comportamientos sociales y de apareamiento de chimpancés ( Pan troglodytes ) en modelos de evolución social temprana de los homínidos. Al comentar la ausencia de morfología canina agresiva en Ar. ramidus y las implicaciones que esto tiene para la evolución de la psicología social de los homínidos, escribieron:
Por supuesto Ar. ramidus difiere significativamente de los bonobos, los bonobos han conservado un complejo de afilado canino funcional. Sin embargo, el hecho de que Ar. ramidus comparte con los bonobos el dimorfismo sexual reducido, y una forma más pedomórfica en relación con los chimpancés, sugiere que las adaptaciones sociales y de desarrollo evidentes en los bonobos pueden ser de ayuda en futuras reconstrucciones de la psicología sexual y social de los primeros homínidos. De hecho, la tendencia hacia un mayor cuidado materno, la selección de pareja femenina y la auto domesticación puede haber sido más fuerte y más refinada en Ar. ramidus que lo que vemos en los bonobos. [145] : 128
Los autores argumentan que muchas de las adaptaciones humanas básicas evolucionaron en los antiguos bosques y ecosistemas de bosques del Mioceno tardío y el Plioceno temprano de África. En consecuencia, argumentan que los humanos pueden no representar la evolución de un antepasado parecido al chimpancé como se ha supuesto tradicionalmente. Esto sugiere que muchas adaptaciones humanas modernas representan rasgos filogenéticamente profundos y que el comportamiento y la morfología de los chimpancés pueden haber evolucionado después de la separación con el ancestro común que comparten con los humanos.
Género Australopithecus
El género Australopithecus evolucionó en el este de África hace unos 4 millones de años antes de extenderse por todo el continente y finalmente extinguirse hace 2 millones de años. Durante este período de tiempo existieron varias formas de australopithecus, incluido Australopithecus anamensis , Au. afarensis , Au. sediba y Au. africanus . Todavía hay cierto debate entre los académicos sobre si ciertas especies de homínidos africanos de esta época, como Au. robustus y Au. boisei , constituyen miembros del mismo género; si es así, se considerarían Au. australopitecos robustos, mientras que los demás se considerarían Au. australopitidos gráciles . Sin embargo, si estas especies realmente constituyen su propio género, entonces se les puede dar su propio nombre, Paranthropus .
- Australopithecus (4–1,8 Ma), con la especie Au. anamensis , Au. afarensis , Au. africanus , Au. bahrelghazali , Au. garhi y Au. sediba ;
- Kenyanthropus (3–2,7 Ma), con la especie K. platyops ;
- Paranthropus (3–1,2 Ma), con las especies P. aethiopicus , P. boisei y P. robustus
Se afirma que una nueva especie propuesta, Australopithecus deyiremeda, fue descubierta viviendo en el mismo período de tiempo de Au. afarensis . Existe un debate si Au. deyiremeda es una nueva especie o es Au. afarensis . [146] Australopithecus prometheus , también conocido como Little Foot, ha sido fechado recientemente en 3,67 millones de años mediante una nueva técnica de datación, lo que hace que el género Australopithecus sea tan antiguo como afarensis . [147] Dado el dedo gordo del pie oponible que se encuentra en Little Foot, parece que era un buen escalador, y se cree que, dados los depredadores nocturnos de la región, probablemente, como los gorilas y los chimpancés, construyó una plataforma de anidación por la noche, en los árboles.
Evolución del género Homo
El representante documentado más antiguo del género Homo es Homo habilis , que evolucionó hace unos 2,8 millones de años , [116] y es posiblemente la especie más antigua para la que hay evidencia positiva del uso de herramientas de piedra. Los cerebros de estos primeros homínidos eran aproximadamente del mismo tamaño que el de un chimpancé , aunque se ha sugerido que este fue el momento en el que el gen SRGAP2 humano se duplicó, produciendo un cableado más rápido de la corteza frontal. Durante el siguiente millón de años se produjo un proceso de encefalización rápida , y con la llegada de Homo erectus y Homo ergaster al registro fósil , la capacidad craneal se había duplicado a 850 cm 3 . [148] (Tal aumento en el tamaño del cerebro humano equivale a que cada generación tenga 125.000 neuronas más que sus padres). Se cree que Homo erectus y Homo ergaster fueron los primeros en utilizar fuego y herramientas complejas, y fueron los primeros de la línea homínida para salir de África, extendiéndose por África, Asia y Europa hace entre 1,3 y 1,8 millones de años .
Según la teoría reciente del origen africano de los humanos modernos, los humanos modernos evolucionaron en África posiblemente a partir de Homo heidelbergensis , Homo rhodesiensis u Homo antecessor y emigraron del continente hace unos 50.000 a 100.000 años, reemplazando gradualmente a las poblaciones locales de Homo erectus , homínidos de Denisova , Homo floresiensis , Homo luzonensis y Homo neanderthalensis . [150] [151] [152] [153] [154] El arcaico Homo sapiens , el precursor de los humanos anatómicamente modernos , evolucionó en el Paleolítico Medio hace entre 400.000 y 250.000 años. [155] [156] [157] La evidencia reciente de ADN sugiere que varios haplotipos de origen neandertal están presentes entre todas las poblaciones no africanas, y los neandertales y otros homínidos, como los denisovanos , pueden haber contribuido hasta el 6% de su genoma hasta el presente. humanos de hoy, lo que sugiere un mestizaje limitado entre estas especies . [93] [158] [96] La transición a la modernidad conductual con el desarrollo de la cultura simbólica, el lenguaje y la tecnología lítica especializada ocurrió hace alrededor de 50.000 años, según algunos antropólogos, [159] aunque otros apuntan a evidencia que sugiere que un se produjo un cambio gradual de comportamiento durante un período de tiempo más prolongado. [160]
Homo sapiens es la única especie existente de su género, Homo . Si bien algunas especies de Homo (extintas) podrían haber sido antepasados de Homo sapiens , muchas, quizás la mayoría, eran probablemente "primos", habiéndose separado de la línea ancestral de los homínidos. [161] [162] Aún no hay consenso sobre cuál de estos grupos debe considerarse una especie separada y cuál debe ser una subespecie; esto puede deberse a la escasez de fósiles oa las ligeras diferencias utilizadas para clasificar especies en el género Homo . [162] La teoría de la bomba del Sahara (que describe un desierto del Sahara "húmedo" ocasionalmente pasable ) proporciona una posible explicación de la variación temprana en el género Homo .
Sobre la base de la evidencia arqueológica y paleontológica, ha sido posible inferir, hasta cierto punto, las antiguas prácticas dietéticas [35] de varias especies de Homo y estudiar el papel de la dieta en la evolución física y conductual dentro de Homo . [32] [163] [164] [165] [166]
Algunos antropólogos y arqueólogos suscriben la teoría de la catástrofe de Toba , que postula que la supererupción del lago Toba en la isla de Sumatra en Indonesia hace unos 70.000 años causó consecuencias globales, [167] matando a la mayoría de los humanos y creando un cuello de botella en la población que afectó la herencia genética. de todos los humanos hoy. [168] Sin embargo, la evidencia genética y arqueológica de esto permanece en duda. [169]
H. habilis y H. gautengensis
Homo habilis vivió aproximadamente entre 2,8 [116] y 1,4 Ma. La especie evolucionó en el sur y este de África en el Plioceno tardío o el Pleistoceno temprano , 2,5-2 Ma, cuando se separó de los australopitecinos. Homo habilis tenía molares más pequeños y cerebros más grandes que los australopitecinos, y fabricaba herramientas de piedra y quizás huesos de animales. Uno de los primeros homínidos conocidos fue apodado 'hombre hábil' por el descubridor Louis Leakey debido a su asociación con herramientas de piedra . Algunos científicos han propuesto trasladar esta especie de Homo a Australopithecus debido a que la morfología de su esqueleto está más adaptada a vivir en árboles que a moverse sobre dos patas como el Homo sapiens . [170]
En mayo de 2010, se descubrió una nueva especie, Homo gautengensis , en Sudáfrica. [171]
H. rudolfensis y H. georgicus
Estos son nombres de especies propuestos para fósiles de aproximadamente 1.9-1.6 Ma, cuya relación con Homo habilis aún no está clara.
- Homo rudolfensis se refiere a un cráneo único e incompleto de Kenia. Los científicos han sugerido que se trataba de otro Homo habilis , pero esto no se ha confirmado. [172]
- Homo georgicus , de Georgia , puede ser una forma intermedia entre Homo habilis y Homo erectus , [173] o una subespecie de Homo erectus . [174]
H. ergaster y H. erectus
Los primeros fósiles de Homo erectus fueron descubiertos por el médico holandés Eugene Dubois en 1891 en la isla indonesia de Java. Originalmente nombró al material Anthropopithecus erectus (1892-1893, considerado en este momento como un primate fósil parecido a un chimpancé) y Pithecanthropus erectus (1893-1894, cambiando de opinión a partir de su morfología, que consideró intermedia entre eso de humanos y simios). [175] Años más tarde, en el siglo XX, el médico y paleoantropólogo alemán Franz Weidenreich (1873-1948) comparó en detalle los personajes de Java Man de Dubois , entonces llamado Pithecanthropus erectus , con los personajes del Hombre de Pekín , luego llamado Sinanthropus pekinensis . Weidenreich concluyó en 1940 que debido a su similitud anatómica con los humanos modernos era necesario reunir todos estos especímenes de Java y China en una sola especie del género Homo , la especie Homo erectus . [176] [177] El Homo erectus vivió desde hace aproximadamente 1,8 Ma hasta hace unos 70.000 años, lo que indicaría que probablemente fueron aniquilados por la catástrofe de Toba; sin embargo, le sobrevivió el cercano Homo floresiensis . Algunos consideran que la fase temprana de Homo erectus , de 1.8 a 1.25 Ma, es una especie separada, Homo ergaster , o como Homo erectus ergaster , una subespecie de Homo erectus .
En África en el Pleistoceno temprano, 1,5-1 Ma, se cree que algunas poblaciones de Homo habilis desarrollaron cerebros más grandes y fabricaron herramientas de piedra más elaboradas; estas diferencias y otras son suficientes para que los antropólogos las clasifiquen como una nueva especie, Homo erectus, en África. [178] Se cree que la evolución del bloqueo de las rodillas y el movimiento del foramen magnum son los posibles impulsores de los cambios poblacionales más grandes. Esta especie también pudo haber usado fuego para cocinar carne. Richard Wrangham sugiere que el hecho de que Homo parece haber vivido en el suelo, con una longitud intestinal reducida, una dentición más pequeña, "e hinchó nuestros cerebros a su tamaño actual, terriblemente ineficiente en combustible", [179] sugiere que el control del fuego y la liberación aumentaron El valor nutricional a través de la cocción fue la adaptación clave que separó al Homo de los Australopitecinos que dormían en los árboles. [180]
Un ejemplo famoso de Homo erectus es el hombre de Pekín ; otros se encontraron en Asia (notablemente en Indonesia), África y Europa. Muchos paleoantropólogos ahora usan el término Homo ergaster para las formas no asiáticas de este grupo, y reservan Homo erectus solo para aquellos fósiles que se encuentran en Asia y cumplen ciertos requisitos esqueléticos y dentales que difieren ligeramente de H. ergaster .
H. cepranensis y H. antecessor
Estos se proponen como especies que pueden ser intermedias entre H. erectus y H. heidelbergensis .
- H. antecessor se conoce a partir de fósiles de España e Inglaterra que datan de 1.2 Ma-500 ka . [181] [182]
- H. cepranensis se refiere a un solo casquete de Italia, estimado en unos 800.000 años. [183]
H. heidelbergensis
H. heidelbergensis ("Hombre de Heidelberg") vivió desde hace unos 800.000 hasta unos 300.000 años. También propuesto como Homo sapiens heidelbergensis u Homo sapiens paleohungaricus . [184]
H. rhodesiensis y el cráneo de Gawis
- H. rhodesiensis , se estima que tiene entre 300 000 y 125 000 años. La mayoría de los investigadores actuales colocan al hombre de Rhodesia dentro del grupo de Homo heidelbergensis , aunque se han propuesto otras denominaciones como Homo sapiens arcaico y Homo sapiens rhodesiensis .
- En febrero de 2006 se encontró un fósil, el cráneo de Gawis , que posiblemente podría ser una especie intermedia entre H. erectus y H. sapiens o uno de los muchos callejones sin salida evolutivos. Se cree que el cráneo de Gawis, Etiopía, tiene entre 500.000 y 250.000 años de antigüedad. Solo se conocen detalles resumidos y los buscadores aún no han publicado un estudio revisado por pares. Los rasgos faciales del hombre de Gawis sugieren que se trata de una especie intermedia o un ejemplo de una mujer "hombre Bodo". [185]
Neanderthal y Denisovan
Homo neanderthalensis , alternativamente designado como Homo sapiens neanderthalensis , [186] vivió en Europa y Asia desde hace 400.000 [187] hasta hace unos 28.000 años. [188] Hay una serie de claras diferencias anatómicas entre los humanos anatómicamente modernos (AMH) y las poblaciones de neandertales. Muchos de estos se relacionan con la adaptación superior a los ambientes fríos que poseen las poblaciones neandertales. Su relación superficie / volumen es una versión extrema de la que se encuentra entre las poblaciones inuit , lo que indica que estaban menos inclinados a perder calor corporal que los AMH. De los endocasts cerebrales, los neandertales también tenían cerebros significativamente más grandes. Esto parecería indicar que la superioridad intelectual de las poblaciones de AMH puede ser cuestionable. Sin embargo, investigaciones más recientes de Eiluned Pearce, Chris Stringer , RIM Dunbar han mostrado diferencias importantes en la arquitectura del cerebro. Por ejemplo, tanto en el tamaño de la cámara orbitaria como en el tamaño del lóbulo occipital , el tamaño más grande sugiere que el neandertal tenía una mejor agudeza visual que los humanos modernos. Esto daría una visión superior en las condiciones de luz inferiores que se encuentran en la Europa Glacial. También parece que la mayor masa corporal de los neandertales tenía una masa cerebral correspondientemente mayor requerida para el cuidado y control del cuerpo. [189]
Las poblaciones de neandertales parecen haber sido físicamente superiores a las poblaciones de AMH. Estas diferencias pueden haber sido suficientes para dar a las poblaciones de neandertales una superioridad ambiental a las poblaciones de AMH de 75.000 a 45.000 años antes de Cristo. Con estas diferencias, los cerebros neandertales muestran que había un área más pequeña disponible para el funcionamiento social. Graficar el tamaño del grupo posible a partir del volumen endocraneal sugiere que las poblaciones de AMH (menos el tamaño del lóbulo occipital) tenían un número de Dunbar de 144 relaciones posibles. Las poblaciones de neandertales parecen haberse limitado a unos 120 individuos. Esto se manifestaría en un mayor número de posibles parejas para los humanos AMH, con mayores riesgos de endogamia entre las poblaciones de neandertales. También sugiere que los humanos tenían áreas de influencia comercial más grandes que los neandertales (confirmado en la distribución de herramientas de piedra). Con poblaciones más grandes, las innovaciones sociales y tecnológicas fueron más fáciles de corregir en las poblaciones humanas, lo que puede haber contribuido al hecho de que el Homo sapiens moderno reemplazó a las poblaciones neandertales en 28,000 AP. [189]
La evidencia anterior de la secuenciación del ADN mitocondrial sugirió que no se produjo un flujo de genes significativo entre H. neanderthalensis y H. sapiens , y que las dos eran especies separadas que compartían un ancestro común hace unos 660.000 años. [190] [191] [192] Sin embargo, una secuenciación del genoma neandertal en 2010 indicó que los neandertales se cruzaron con humanos anatómicamente modernos hace entre 45.000 y 80.000 años (en el momento aproximado en que los humanos modernos emigraron de África, pero antes se dispersaron por Europa, Asia y otros lugares). [193] La secuenciación genética de un esqueleto humano de 40.000 años de Rumania mostró que el 11% de su genoma era neandertal, y se estimó que el individuo tenía un antepasado neandertal 4-6 generaciones antes, [194] además de una contribución del mestizaje anterior en el Medio Oriente. Aunque esta población rumana mestiza parece no haber sido ancestral de los humanos modernos, el hallazgo indica que el mestizaje ocurrió repetidamente. [195]
Todos los humanos modernos no africanos tienen alrededor del 1% al 4% o, según datos más recientes, alrededor del 1,5% al 2,6% de su ADN derivado del ADN neandertal, [92] [193] [94] y este hallazgo es consistente con estudios recientes que indican que la divergencia de algunos alelos humanos se remonta a un Ma, aunque la interpretación de estos estudios ha sido cuestionada. [196] [197] Los neandertales y el Homo sapiens podrían haber coexistido en Europa durante hasta 10.000 años, durante los cuales las poblaciones humanas explotaron enormemente superando en número a los neandertales, posiblemente superándolos por pura fuerza numérica. [198]
En 2008, los arqueólogos que trabajaban en el sitio de la cueva Denisova en las montañas de Altai de Siberia descubrieron un pequeño fragmento de hueso del quinto dedo de un miembro juvenil de los denisovanos. [199] Los artefactos, incluido un brazalete, excavados en la cueva en el mismo nivel fueron datados por carbono alrededor de 40.000 AP. Como el ADN había sobrevivido en el fragmento fósil debido al clima frío de la cueva Denisova, se secuenciaron tanto el ADNmt como el ADN nuclear. [93] [200]
Si bien el punto de divergencia del mtDNA fue inesperadamente profundo en el tiempo, [201] la secuencia genómica completa sugirió que los denisovanos pertenecían al mismo linaje que los neandertales, y los dos divergieron poco después de que su línea se separara del linaje que dio origen a los humanos modernos. [93] Se sabe que los humanos modernos se han superpuesto con los neandertales en Europa y el Cercano Oriente durante posiblemente más de 40.000 años, [202] y el descubrimiento plantea la posibilidad de que los neandertales, los denisovanos y los humanos modernos hayan coexistido y se hayan cruzado. La existencia de esta rama distante crea una imagen mucho más compleja de la humanidad durante el Pleistoceno tardío de lo que se pensaba anteriormente. [200] [203] También se ha encontrado evidencia de que hasta el 6% del ADN de algunos melanesios modernos se deriva de los denisovanos, lo que indica un mestizaje limitado en el sudeste asiático. [95] [204]
Se han identificado alelos que se cree que se originaron en los neandertales y los denisovanos en varios loci genéticos en los genomas de los humanos modernos fuera de África. Los haplotipos HLA de denisovanos y neandertales representan más de la mitad de los alelos HLA de los euroasiáticos modernos, [96] lo que indica una fuerte selección positiva para estos alelos introgresados . Corinne Simoneti de la Universidad de Vanderbilt, en Nashville, y su equipo han descubierto a partir de los registros médicos de 28.000 personas de ascendencia europea que la presencia de segmentos de ADN de neandertal puede estar asociada con una probabilidad de sufrir depresión con mayor frecuencia. [205]
El flujo de genes de las poblaciones de neandertales a los humanos modernos no fue todo en un solo sentido. Sergi Castellano, del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva en Leipzig, Alemania, informó en 2016 que si bien los genomas de Denisovan y Neandertal están más relacionados entre sí que para nosotros, los genomas de Neanderthal siberianos muestran similitudes con el acervo genético humano moderno, más así que a las poblaciones europeas de neandertales. La evidencia sugiere que las poblaciones de neandertales se cruzaron con los humanos modernos posiblemente hace 100.000 años, probablemente en algún lugar del Cercano Oriente. [206]
Los estudios de un niño neandertal en Gibraltar muestran, a partir del desarrollo del cerebro y la erupción de los dientes, que los niños neandertales pueden haber madurado más rápidamente que el caso del Homo sapiens. [207]
H. floresiensis
H. floresiensis , que vivió aproximadamente entre 190.000 y 50.000 años antes del presente (BP), ha sido apodado el hobbit por su pequeño tamaño, posiblemente como resultado del enanismo insular . [208] H. floresiensis es intrigante tanto por su tamaño como por su edad, siendo un ejemplo de una especie reciente del género Homo que exhibe rasgos derivados no compartidos con los humanos modernos. En otras palabras, H. floresiensis comparte un ancestro común con los humanos modernos, pero se separó del linaje humano moderno y siguió un camino evolutivo distinto. El hallazgo principal fue un esqueleto que se cree que era una mujer de unos 30 años. Encontrado en 2003, tiene una antigüedad aproximada de 18.000 años. Se estimó que la mujer viva tenía un metro de altura, con un volumen cerebral de solo 380 cm 3 (considerado pequeño para un chimpancé y menos de un tercio del promedio de H. sapiens de 1400 cm 3 ). [208]
Sin embargo, existe un debate en curso sobre si H. floresiensis es de hecho una especie separada. [209] Algunos científicos sostienen que H. floresiensis era un H. sapiens moderno con enanismo patológico. [210] Esta hipótesis se apoya en parte, porque algunos humanos modernos que viven en Flores , la isla indonesia donde se encontró el esqueleto, son pigmeos . Esto, junto con el enanismo patológico, podría haber resultado en un ser humano significativamente diminuto. El otro gran ataque contra H. floresiensis como especie separada es que se encontró con herramientas asociadas únicamente con H. sapiens . [210]
La hipótesis del enanismo patológico, sin embargo, no explica las características anatómicas adicionales que son diferentes a las de los humanos modernos (enfermos o no) pero muy parecidas a las de los miembros antiguos de nuestro género. Aparte de las características craneales, estas características incluyen la forma de los huesos de la muñeca, el antebrazo, el hombro, las rodillas y los pies. Además, esta hipótesis no explica el hallazgo de múltiples ejemplos de individuos con estas mismas características, lo que indica que eran comunes a una gran población y no se limitaban a un solo individuo. [209]
H. luzonensis
Un pequeño número de especímenes de la isla de Luzón , que datan de hace 50.000 a 67.000 años, han sido asignados recientemente por sus descubridores, basándose en características dentales, a una nueva especie humana, H. luzonensis . [211]
H. sapiens
H. sapiens (el adjetivo sapiens en latín significa "sabio" o "inteligente") surgió en África hace unos 300.000 años, probablemente derivado del Homo heidelbergensis o de un linaje relacionado. [212] [213] En septiembre de 2019, los científicos informaron de la determinación computarizada, basada en 260 tomografías computarizadas , de una forma de cráneo virtual del último ancestro humano común de los humanos modernos / H. sapiens , representante de los primeros humanos modernos, y sugirió que los humanos modernos surgieron hace entre 260.000 y 350.000 años a través de una fusión de poblaciones en el este y Sudáfrica. [214] [215]
Entre hace 400.000 años y el segundo período interglaciar en el Pleistoceno medio , hace unos 250.000 años, se desarrolló la tendencia en la expansión del volumen intracraneal y la elaboración de tecnologías de herramientas de piedra, lo que proporciona evidencia de una transición de H. erectus a H. sapiens . La evidencia directa sugiere que hubo una migración de H. erectus fuera de África, luego una mayor especiación de H. sapiens de H. erectus en África. Una migración posterior (tanto dentro como fuera de África) eventualmente reemplazó al H. erectus dispersado anteriormente . Esta teoría de la migración y el origen suele denominarse "hipótesis reciente de origen único" o teoría "fuera de África". H. sapiens se cruzó con humanos arcaicos tanto en África como en Eurasia, especialmente en Eurasia con neandertales y denisovanos . [93] [95]
La teoría de la catástrofe de Toba , que postula un cuello de botella en la población de H. sapiens hace unos 70.000 años, [216] fue controvertida desde su primera propuesta en la década de 1990 y en la década de 2010 tenía muy poco apoyo. [217] La variabilidad genética humana distintiva ha surgido como resultado del efecto fundador , por mezcla arcaica y por presiones evolutivas recientes .
Uso de herramientas
El uso de herramientas se ha interpretado como un signo de inteligencia y se ha teorizado que el uso de herramientas puede haber estimulado ciertos aspectos de la evolución humana, especialmente la expansión continua del cerebro humano. [218] La paleontología aún tiene que explicar la expansión de este órgano durante millones de años a pesar de ser extremadamente exigente en términos de consumo de energía. El cerebro de un ser humano moderno consume alrededor de 13 vatios (260 kilocalorías por día), una quinta parte del consumo de energía en reposo del cuerpo. [219] Un mayor uso de herramientas permitiría la caza de productos cárnicos ricos en energía y permitiría procesar más productos vegetales ricos en energía. Los investigadores han sugerido que los primeros homínidos estaban, por tanto, bajo presión evolutiva para aumentar su capacidad de crear y utilizar herramientas. [220]
Precisamente cuando los primeros humanos comenzaron a usar herramientas es difícil de determinar, porque cuanto más primitivas son estas herramientas (por ejemplo, piedras de bordes afilados), más difícil es decidir si son objetos naturales o artefactos humanos. [218] Existe alguna evidencia de que los australopitecinos (4 Ma) pueden haber usado huesos rotos como herramientas , pero esto es debatido. [221]
Muchas especies fabrican y utilizan herramientas , pero es el género humano el que domina las áreas de fabricación y uso de herramientas más complejas. Las herramientas más antiguas conocidas son lascas de West Turkana, Kenia, que datan de hace 3,3 millones de años. [222] Las siguientes herramientas de piedra más antiguas son de Gona, Etiopía , y se consideran el comienzo de la tecnología Oldowan. Estas herramientas datan de hace unos 2,6 millones de años. [223] Se encontró un fósil de Homo cerca de algunas herramientas de Oldowan , y su edad se anotó en 2,3 millones de años, lo que sugiere que tal vez la especie Homo sí creó y utilizó estas herramientas. Es una posibilidad, pero aún no representa una evidencia sólida. [224] La apófisis estiloides del tercer metacarpiano permite que el hueso de la mano se bloquee en los huesos de la muñeca, lo que permite aplicar una mayor cantidad de presión a la muñeca y la mano con el pulgar y los dedos. Permite a los humanos la destreza y la fuerza para fabricar y utilizar herramientas complejas. Esta característica anatómica única separa a los humanos de los simios y otros primates no humanos, y no se ve en fósiles humanos de más de 1.8 millones de años. [225]
Bernard Wood señaló que Paranthropus coexistió con las primeras especies de Homo en el área del "Complejo Industrial Oldowan" durante aproximadamente el mismo lapso de tiempo. Aunque no hay evidencia directa que identifique a Paranthropus como los fabricantes de herramientas, su anatomía se presta a evidencia indirecta de sus capacidades en esta área. La mayoría de los paleoantropólogos están de acuerdo en que las primeras especies de Homo fueron de hecho responsables de la mayoría de las herramientas de Oldowan encontradas. Argumentan que cuando la mayoría de las herramientas de Oldowan se encontraron en asociación con fósiles humanos, Homo siempre estuvo presente, pero Paranthropus no. [224]
En 1994, Randall Susman utilizó la anatomía de los pulgares oponibles como base para su argumento de que tanto las especies Homo como Paranthropus eran fabricantes de herramientas. Comparó los huesos y músculos de los pulgares de humanos y chimpancés, y encontró que los humanos tienen 3 músculos que faltan en los chimpancés. Los seres humanos también tienen metacarpianos más gruesos con cabezas más anchas, lo que permite un agarre más preciso de lo que puede realizar la mano del chimpancé. Susman postuló que la anatomía moderna del pulgar oponible humano es una respuesta evolutiva a los requisitos asociados con la fabricación y manipulación de herramientas y que ambas especies eran de hecho fabricantes de herramientas. [224]
Herramientas de piedra
Las herramientas de piedra se atestiguan por primera vez hace unos 2,6 millones de años, cuando los homínidos de África oriental usaban las llamadas herramientas centrales , cortadores hechos de núcleos redondos que se habían dividido mediante simples golpes. [226] Esto marca el comienzo del Paleolítico o Edad de Piedra ; su final se considera el final de la última Edad de Hielo , hace unos 10.000 años. El Paleolítico se subdivide en el Paleolítico Inferior (Edad de Piedra Temprana), que termina hace unos 350.000-300.000 años, el Paleolítico Medio (Edad de Piedra Media), hasta hace 50.000-30.000 años, y el Paleolítico Superior , (Edad de Piedra Tardía), 50.000 –Hace 10.000 años.
Los arqueólogos que trabajan en el Gran Valle del Rift en Kenia han descubierto las herramientas de piedra más antiguas conocidas en el mundo. Los implementos, que datan de hace unos 3,3 millones de años, son unos 700.000 años más antiguos que las herramientas de piedra de Etiopía que anteriormente tenían esta distinción. [222] [227] [228] [229]
El período de hace 700.000 a 300.000 años también se conoce como el achelense , cuando H. ergaster (o erectus ) hizo grandes hachas de piedra de pedernal y cuarcita , al principio bastante toscas (achelense temprano), luego " retocadas " por golpes más sutiles a los lados de las escamas . Después de 350.000 AP se desarrolló la técnica más refinada llamada Levallois , una serie de golpes consecutivos, mediante los cuales se fabricaban raspadores, rebanadores ("racloirs"), agujas y agujas aplanadas. [226] Finalmente, después de aproximadamente 50.000 AP, los neandertales y los cromagnones inmigrantes (cuchillos, cuchillas, desnatadoras) fabricaron herramientas de pedernal cada vez más refinadas y especializadas . H. sapiens también fabricó herramientas óseas en África hace 90-70.000 años [230] [231] y también se conocen de los primeros sitios de H. sapiens en Eurasia hace unos 50.000 años.
Transición a la modernidad conductual
Hasta hace unos 50.000-40.000 años, el uso de herramientas de piedra parece haber progresado gradualmente. Cada fase ( H. habilis , H. ergaster , H. neanderthalensis ) comenzó a un nivel más alto que la anterior, pero después de que comenzó cada fase, el desarrollo posterior fue lento. Actualmente, los paleoantropólogos están debatiendo si estas especies de Homo poseían algunos o muchos de los rasgos culturales y de comportamiento asociados con los humanos modernos, como el lenguaje, el pensamiento simbólico complejo, la creatividad tecnológica, etc. Parece que fueron culturalmente conservadores y mantuvieron tecnologías simples y patrones de alimentación durante mucho tiempo. períodos.
Alrededor de 50.000 años AP , la cultura humana moderna comenzó a evolucionar más rápidamente. La transición a la modernidad conductual ha sido caracterizada por algunos como un "Gran Salto Adelante", [232] o como la "Revolución del Paleolítico Superior", [233] debido a la repentina aparición de signos distintivos del comportamiento moderno y la caza mayor [103 ] en el registro arqueológico. También existe evidencia de modernidad conductual significativamente anterior en África, con evidencia más antigua de imágenes abstractas, estrategias de subsistencia ampliadas, herramientas y armas más sofisticadas y otros comportamientos "modernos", y muchos académicos han argumentado recientemente que la transición a la modernidad ocurrió antes que antes. creía. [234] [235] [236] [237] Algunos otros eruditos consideran que la transición ha sido más gradual, señalando que algunas características ya habían aparecido entre los arcaicos Homo sapiens africanos desde hace 300-200.000 años. [238] [239] [240] [241] [242] Evidencia reciente sugiere que la población aborigen australiana se separó de la población africana hace 75.000 años, y que hicieron un viaje por mar de hasta 160 km hace 60.000 años, lo que puede disminuir la evidencia de la revolución del Paleolítico superior. [243]
Los humanos modernos comenzaron a enterrar a sus muertos, a utilizar pieles de animales para confeccionar ropa, a cazar con técnicas más sofisticadas (como el uso de trampas o ahuyentar a los animales por los acantilados) y a realizar pinturas rupestres . [244] A medida que avanzaba la cultura humana, diferentes poblaciones de humanos introdujeron novedades en las tecnologías existentes: artefactos como anzuelos, botones y agujas de hueso muestran signos de variación entre diferentes poblaciones de humanos, algo que no se había visto en culturas humanas antes de 50.000 BP. Por lo general, las poblaciones de H. neanderthalensis no varían en sus tecnologías, aunque se ha descubierto que los ensamblajes chatelperronianos son innovaciones neandertales producidas como resultado de la exposición a las tecnologías del Homo sapiens auriñaciense . [245]
Entre los ejemplos concretos del comportamiento humano moderno , los antropólogos incluyen la especialización de herramientas, el uso de joyas e imágenes (como dibujos rupestres), la organización del espacio vital, los rituales (por ejemplo, entierros con obsequios de tumbas), técnicas de caza especializadas, exploración de lugares menos hospitalarios. áreas geográficas y redes de trueque . Continúa el debate sobre si una "revolución" llevó a los humanos modernos ("el big bang de la conciencia humana"), o si la evolución fue más "gradual". [160]
Evolución humana reciente y en curso
Las poblaciones humanas anatómicamente modernas continúan evolucionando, ya que se ven afectadas tanto por la selección natural como por la deriva genética . Aunque la presión de selección sobre algunos rasgos, como la resistencia a la viruela, ha disminuido en la era moderna, los seres humanos todavía se someten a la selección natural de muchos otros rasgos. Algunas de ellas se deben a presiones ambientales específicas, mientras que otras están relacionadas con cambios en el estilo de vida desde el desarrollo de la agricultura (hace 10,000 años), la urbanización (5,000) y la industrialización (hace 250 años). Se ha argumentado que la evolución humana se ha acelerado desde el desarrollo de la agricultura hace 10.000 años y la civilización hace unos 5.000 años, dando como resultado, se afirma, diferencias genéticas sustanciales entre las diferentes poblaciones humanas actuales, [246] y la investigación más reciente indica que para algunos rasgos, los desarrollos e innovaciones de la cultura humana han impulsado una nueva forma de selección que coexiste con, y en algunos casos ha reemplazado en gran medida, la selección natural. [247]
Particularmente llamativa es la variación en las características superficiales, como el cabello con textura afro , o la evolución reciente de la piel clara y el cabello rubio en algunas poblaciones, que se atribuyen a las diferencias climáticas. Presiones selectivas particularmente fuertes han dado como resultado una adaptación a gran altitud en humanos , con diferentes en diferentes poblaciones aisladas. Los estudios de la base genética muestran que algunos se desarrollaron muy recientemente, y los tibetanos evolucionaron durante más de 3.000 años para tener altas proporciones de un alelo de EPAS1 que se adapta a grandes altitudes.
Otra evolución está relacionada con las enfermedades endémicas : la presencia de malaria selecciona el rasgo de células falciformes (la forma heterocigótica del gen de células falciformes), mientras que en ausencia de malaria, los efectos sobre la salud de la anemia de células falciformes seleccionan contra este rasgo. Para otro ejemplo, la población en riesgo de la enfermedad debilitante severa kuru tiene una sobrerrepresentación significativa de una variante inmune del gen de la proteína priónica G127V frente a alelos no inmunes. La frecuencia de esta variante genética se debe a la supervivencia de personas inmunes. [248] [249] Algunas tendencias reportadas permanecen sin explicación y el tema de investigación en curso en el nuevo campo de la medicina evolutiva: el síndrome de ovario poliquístico (SOP) reduce la fertilidad y, por lo tanto, se espera que esté sujeto a una selección negativa extremadamente fuerte, pero su relativa similitud en poblaciones humanas sugiere una presión de selección que contrarresta. La identidad de esa presión sigue siendo objeto de debate. [250]
La evolución humana reciente relacionada con la agricultura incluye la resistencia genética a enfermedades infecciosas que han aparecido en poblaciones humanas al cruzar la barrera de especies de los animales domésticos, [251] así como cambios en el metabolismo debido a cambios en la dieta, como la persistencia de la lactasa .
La evolución impulsada por la cultura puede desafiar las expectativas de la selección natural: mientras que las poblaciones humanas experimentan cierta presión que impulsa una selección para producir hijos a edades más tempranas, el advenimiento de la anticoncepción eficaz, la educación superior y las normas sociales cambiantes han impulsado la selección observada en el sentido contrario. dirección. [252] Sin embargo, la selección impulsada culturalmente no tiene por qué funcionar necesariamente en contra o en oposición a la selección natural: algunas propuestas para explicar la alta tasa de expansión reciente del cerebro humano indican un tipo de retroalimentación con la cual la mayor eficiencia del aprendizaje social del cerebro fomenta desarrollos culturales que en A su vez, fomentan una mayor eficiencia, que impulsa desarrollos culturales más complejos que exigen una eficiencia aún mayor, etc. [253] La evolución impulsada por la cultura tiene la ventaja de que, además de los efectos genéticos, también se puede observar en el registro arqueológico: el desarrollo de herramientas de piedra a lo largo del período Paleolítico se conecta con el desarrollo cognitivo impulsado por la cultura en forma de habilidad. adquisición sustentada en la cultura y el desarrollo de tecnologías cada vez más complejas y la capacidad cognitiva para elaborarlas. [254]
En la época contemporánea, desde la industrialización, se han observado algunas tendencias: por ejemplo, la menopausia está evolucionando para ocurrir más tarde. [255] Otras tendencias notificadas parecen incluir el alargamiento del período reproductivo humano y la reducción de los niveles de colesterol, glucosa en sangre y presión arterial en algunas poblaciones. [255]
Lista de especies
Esta lista está en orden cronológico en la tabla por género . Algunos nombres de especies / subespecies están bien establecidos y algunos están menos establecidos, especialmente en el género Homo . Consulte los artículos para obtener más información.
Sahelanthropus | Homo (humano) |
---|---|
S. tchadensis | H. gautengensis |
Orrorin | H. habilis |
O. tugenensis | H. rudolfensis |
Ardipithecus | H. floresiensis |
A. kadabba | H. ergaster |
A. ramidus | H. erectus |
Australopithecus | • H. e. georgicus |
A. anamensis | H. cepranensis |
A. afarensis | H. antecesor |
A. bahrelghazali | H. heidelbergensis |
A. africanus | H. rhodesiensis |
A. garhi | H. naledi |
A. sediba | H. helmei |
Kenyanthropus | H. neanderthalensis |
K. platyops | H. sapiens |
Paranthropus | • H. s. idaltu |
P. aethiopicus | • H. s. sapiens (temprano) |
P. boisei | • H. s. sapiens (moderno) |
P. robustus |
Ver también
- Evolución adaptativa en el genoma humano
- Complejo amistad-enemistad
- Arqueogenética
- Teoría de la herencia dual
- Disgénicos
- Evolución de la inteligencia humana
- Evolución de la moralidad
- Medicina evolutiva
- Neurociencia evolutiva
- Origen evolutivo de las religiones
- Ecología del comportamiento humano
- Evolución humana (orígenes de la sociedad y la cultura)
- Orígenes humanos
- Vestigialidad humana
- Lista de fósiles de la evolución humana
- Paleontología molecular
- Noogénesis
- Dilema obstétrico
- Origen de la lengua
- Origen del habla
- Selección sexual en la evolución humana
- Trauma transgeneracional
Notas
- ↑ Ponginae no debe confundirse con Pongidae , una familia obsoleta que agrupaba orangutanes, gorilas y chimpancés para separarlos de los humanos.
- ^ La palabra latina que se refiere únicamente a los varones adultos es "vir"
- ^ Ver la nomenclatura Binomial y losartículos de Systema Naturae .
Referencias
- ^ Brian K. Hall ; Benedikt Hallgrímsson (2011). Evolución de Strickberger . Editores Jones & Bartlett. pag. 488. ISBN 978-1-4496-6390-2.
- ^ a b c Rogers Ackermann, Rebecca; Mackay, Alex; Arnold, Michael L (octubre de 2015). "El origen híbrido de los humanos" modernos ". Biología evolutiva . 43 (1): 1–11. doi : 10.1007 / s11692-015-9348-1 . S2CID 14329491 .
- ^ a b Antrosio, Jason (23 de agosto de 2018). "Denisovanos y neandertales: repensar los límites de las especies" . Viviendo antropológicamente .
- ^ a b Híbridos humanos . (PDF). Michael F. Hammer. Scientific American , mayo de 2013.
- ^ a b Yong, Ed (julio de 2011). "Humanos mosaicos, la especie híbrida". Nuevo científico . 211 (2823): 34–38. Código Bibliográfico : 2011NewSc.211 ... 34Y . doi : 10.1016 / S0262-4079 (11) 61839-3 .
- ^ Heng, Henry HQ (mayo de 2009). "El concepto centrado en el genoma: resíntesis de la teoría evolutiva". BioEssays . 31 (5): 512–525. doi : 10.1002 / bies.200800182 . ISSN 0265-9247 . PMID 19334004 . S2CID 1336952 .
- ^ Tyson, Peter (1 de julio de 2008). "Conoce a tus antepasados" . Nova ScienceNow . PBS; Fundación Educativa WGBH . Consultado el 18 de abril de 2015 .
- ^ Planck 2012
- Gibbons, Ann (13 de junio de 2012). "Los bonobos se unen a los chimpancés como parientes humanos más cercanos" . TimeTree . Consultado el 19 de mayo de 2018 .
- ^ Boyd y Silk 2003
- ^ Brues y Snow , 1965 , págs. 1-39
- ^ Brunet, Michel ; Guy, Franck; Pilbeam, David ; et al. (11 de julio de 2002). "Un nuevo homínido del Mioceno superior de Chad, África Central". Naturaleza . 418 (6894): 145-151. Código Bibliográfico : 2002Natur.418..145B . doi : 10.1038 / nature00879 . ISSN 0028-0836 . PMID 12110880 . S2CID 1316969 .
- ^ White, TD; Asfaw, B .; Beyene, Y .; Haile-Selassie, Y .; Lovejoy, CO; Suwa, G .; Woldegabriel, G. (2009). "Ardipithecus ramidus y la paleobiología de los primeros homínidos" . Ciencia . 326 (5949): 75–86. Código Bibliográfico : 2009Sci ... 326 ... 75W . doi : 10.1126 / science.1175802 . PMID 19810190 . S2CID 20189444 .
- ^ a b Kwang Hyun, Ko (2015). "Orígenes del bipedalismo". Archivos Brasileños de Biología y Tecnología . 58 (6): 929–934. arXiv : 1508.02739 . Código bibliográfico : 2015arXiv150802739K . doi : 10.1590 / S1516-89132015060399 . S2CID 761213 .
- ↑ a b DeSalle y Tattersall , 2008 , p. 146
- ↑ a b Curry , 2008 , págs. 106-109.
- ^ "Estudio identifica la eficiencia energética como motivo de la evolución de la marcha erguida" . ScienceDaily . Rockville, MD: ScienceDaily, LLC. 17 de julio de 2007 . Consultado el 9 de abril de 2015 .
- "Estudio identifica la eficiencia energética como motivo de evolución de la marcha erguida" . Noticias . Tucson, AZ: Oficina de Comunicaciones Universitarias de la Universidad de Arizona. 16 de julio de 2007 . Consultado el 23 de abril de 2015 .
- ^ Sockol, Michael D .; Raichlen, David A .; Pontzer, Herman (24 de julio de 2007). "Energética locomotora del chimpancé y el origen del bipedalismo humano" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 104 (30): 12265–12269. Código bibliográfico : 2007PNAS..10412265S . doi : 10.1073 / pnas.0703267104 . ISSN 0027-8424 . PMC 1941460 . PMID 17636134 .
- ^ David-Barrett, T .; Dunbar, RIM (2016). "Revisión de la bipedestación y la caída del cabello: el impacto de la altitud y la programación de actividades" . Revista de evolución humana . 94 : 72–82. doi : 10.1016 / j.jhevol.2016.02.006 . PMC 4874949 . PMID 27178459 .
- ^ Aiello y Dean 1990
- ^ Kondo 1985
- ↑ a b Srivastava , 2009 , p. 87
- ^ Strickberger 2000 , págs. 475–476
- ^ Trevathan , 2011 , p. 20
- ^ Zuk, Marlene (2014), "Paleofantasía: lo que realmente nos dice la evolución sobre el sexo, la dieta y cómo vivimos" (WW Norton & Company)
- ^ Hrdy, Sarah Blaffer (2011), "Madres y otros: los orígenes evolutivos del entendimiento mutuo" (Harvard Uni Press)
- ^ Wayman, Erin (19 de agosto de 2013). "Orcas, abuelas y lo que quieren los hombres: los biólogos evolutivos consideran la menopausia" . Noticias de ciencia . ISSN 0036-8423 . Consultado el 24 de abril de 2015 .
- ^ a b Schoenemann, P. Thomas (octubre de 2006). "Evolución del tamaño y áreas funcionales del cerebro humano" . Revisión anual de antropología . 35 : 379–406. doi : 10.1146 / annurev.anthro.35.081705.123210 . ISSN 0084-6570 . S2CID 7611321 .
- ^ Brown, Graham; Fairfax, Stephanie; Sarao, Nidhi. "Proyecto Web Árbol de la Vida: Evolución Humana" . www.tolweb.org .
- ^ Park, Min S .; Nguyen, Andrew D .; Aryan, Henry E .; et al. (Marzo de 2007). "Evolución del cerebro humano: cambio de tamaño del cerebro y registro fósil". Neurocirugía . 60 (3): 555–562. doi : 10.1227 / 01.NEU.0000249284.54137.32 . ISSN 0148-396X . PMID 17327801 . S2CID 19610624 .
- ^ Bruner, Emiliano (diciembre de 2007). "Variación de la forma y el tamaño del cráneo en la evolución humana: perspectivas estructurales y funcionales". Sistema nervioso del niño . 23 (12): 1357-1365. CiteSeerX 10.1.1.391.288 . doi : 10.1007 / s00381-007-0434-2 . ISSN 0256-7040 . PMID 17680251 . S2CID 16163137 .
- ^ Potts, Richard (octubre de 2012). "Evolución y cambio ambiental en la prehistoria humana temprana". Revisión anual de antropología . 41 : 151-167. doi : 10.1146 / annurev-anthro-092611-145754 . ISSN 0084-6570 .
- ^ a b Leonard, William R .; Snodgrass, J. Josh; Robertson, Marcia L. (agosto de 2007). "Efectos de la evolución del cerebro en la nutrición y el metabolismo humanos" . Revisión anual de nutrición . 27 : 311–327. doi : 10.1146 / annurev.nutr.27.061406.093659 . ISSN 0199-9885 . PMID 17439362 . S2CID 18869516 .
- ^ McBroom, Patricia (14 de junio de 1999). "El consumo de carne fue esencial para la evolución humana, dice el antropólogo de UC Berkeley especializado en dietas" (Comunicado de prensa). Berkeley: Prensa de la Universidad de California . Consultado el 25 de abril de 2015 .
- ^ Mann, Neil (septiembre de 2007). "Carne en la dieta humana: una perspectiva antropológica" . Nutrición y Dietética . 64 (Suplemento s4): S102 – S107. doi : 10.1111 / j.1747-0080.2007.00194.x . ISSN 1747-0080 . Consultado el 31 de enero de 2012 .
- ^ a b Zimmer, Carl (13 de agosto de 2015). "Para cerebros en evolución, una dieta 'Paleo' llena de carbohidratos" . The New York Times . Consultado el 14 de agosto de 2015 .
- ^ Órgano, Chris; Nunn, Charles L .; Machanda, Zarin; Wrangham, Richard W. (30 de agosto de 2011). "Cambios de tasa filogenética en el tiempo de alimentación durante la evolución de Homo " . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 108 (35): 14555-14559. Código bibliográfico : 2011PNAS..10814555O . doi : 10.1073 / pnas.1107806108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3167533 . PMID 21873223 .
- ^ David-Barrett, T .; Dunbar, RIM (2013). "El poder de procesamiento limita el tamaño del grupo social: evidencia computacional de los costos cognitivos de la socialidad" . Proceedings of the Royal Society B . 280 (1765): 20131151. doi : 10.1098 / rspb.2013.1151 . PMC 3712454 . PMID 23804623 .
- ^ Bown y Rose 1987
- ^ Barton, Robert A .; Venditti, Chris (20 de octubre de 2014). "Rápida evolución del cerebelo en humanos y otros grandes simios" . Biología actual . 24 (20): 2440–2444. doi : 10.1016 / j.cub.2014.08.056 . ISSN 0960-9822 . PMID 25283776 . S2CID 5041106 .
- ^ Starowicz-Filip, Anna; Milczarek, Olga; Kwiatkowski, Stanisław; et al. (2013). "Síndrome cerebeloso cognitivo afectivo CCAS - reporte de un caso" . Archivos de Psiquiatría y Psicoterapia . 15 (3): 57–64. doi : 10.12740 / APP / 18666 . OCLC 220954272 .
- ^ Feng Yu; Qing-jun Jiang; Xi-yan Sun; et al. (22 de agosto de 2014). "Un nuevo caso de agenesia cerebelosa primaria completa: hallazgos clínicos y de imagen en un paciente vivo" . Cerebro . 138 (Parte 6): e353. doi : 10.1093 / cerebro / awu239 . ISSN 1460-2156 . PMC 4614135 . PMID 25149410 .
- ^ Weaver, Anne H. (8 de marzo de 2005). "Evolución recíproca del cerebelo y la neocorteza en humanos fósiles" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 102 (10): 3576–3580. Código Bibliográfico : 2005PNAS..102.3576W . doi : 10.1073 / pnas.0500692102 . ISSN 0027-8424 . PMC 553338 . PMID 15731345 .
- ^ Klein, Stefan (2014). Supervivencia de los mejores . El experimento. ISBN 978-1615190904.
- ^ Sallet, J .; Mars, RB; Noonan, diputado; Andersson, JL; O'Reilly, JX; Jbabdi, S .; Croxson, PL; Jenkinson, M .; Miller, KL (4 de noviembre de 2011). "El tamaño de la red social afecta los circuitos neuronales de los macacos" . Ciencia . 334 (6056): 697–700. Código Bibliográfico : 2011Sci ... 334..697S . doi : 10.1126 / science.1210027 . ISSN 0036-8075 . PMID 22053054 . S2CID 206536017 .
- ^ Dunbar, RIM (1992). "El tamaño del neocórtex como una restricción sobre el tamaño del grupo en primates". Revista de evolución humana . 22 (6): 469–493. doi : 10.1016 / 0047-2484 (92) 90081-j .
- ^ Dávid-Barrett, T .; Dunbar, RIM (22 de agosto de 2013). "El poder de procesamiento limita el tamaño del grupo social: evidencia computacional de los costos cognitivos de la socialidad" . Actas de la Royal Society of London B: Biological Sciences . 280 (1765): 20131151. doi : 10.1098 / rspb.2013.1151 . ISSN 0962-8452 . PMC 3712454 . PMID 23804623 .
- ^ Shultz, Susanne; Dunbar, Robin (14 de diciembre de 2010). "La encefalización no es un fenómeno macroevolutivo universal en los mamíferos pero está asociado con la sociabilidad" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 107 (50): 21582–21586. Código bibliográfico : 2010PNAS..10721582S . doi : 10.1073 / pnas.1005246107 . ISSN 0027-8424 . PMC 3003036 . PMID 21098277 .
- ^ Richard, Potts (1998). "Hipótesis ambientales de la evolución de los homínidos". Revista estadounidense de antropología física . 107 : 93-136. doi : 10.1002 / (sici) 1096-8644 (1998) 107: 27+ <93 :: aid-ajpa5> 3.0.co; 2-x .
- ^ Kaplan, Hillard; Hill, Kim; Lancaster, Jane; Hurtado, Magdelena (16 de agosto de 2000). "Una teoría de la evolución de la historia de vida humana: dieta, inteligencia y longevidad" (PDF) . Antropología evolutiva . 9 (4): 156-185. doi : 10.1002 / 1520-6505 (2000) 9: 4 <156 :: AID-EVAN5> 3.0.CO; 2-7 .
- ^ Tanner, Nancy Makepeace; Tanner (1981). Sobre convertirse en humano . Archivo CUP. pag. 202 . ISBN 978-0-521-28028-0.
- ^ Reno, Philip L .; Lovejoy, C. Owen (28 de abril de 2015). "De Lucy a Kadanuumuu: análisis equilibrados de ensamblajes de Australopithecus afarensisas confirman sólo dimorfismo esquelético moderado" . PeerJ . 3 : e925. doi : 10.7717 / peerj.925 . ISSN 2167-8359 . PMC 4419524 . PMID 25945314 .
- ^ Lovejoy, C. Owen (2 de octubre de 2009). "Reexaminar los orígenes humanos a la luz de Ardipithecus ramidus" (PDF) . Ciencia . 326 (5949): 74–74e8. Código Bibliográfico : 2009Sci ... 326 ... 74L . doi : 10.1126 / science.1175834 . ISSN 0036-8075 . PMID 19810200 . S2CID 42790876 .
- ^ Young, Richard W (enero de 2003). "Evolución de la mano humana: el papel de lanzar y golpear" . Revista de anatomía . 202 (1): 165-174. doi : 10.1046 / j.1469-7580.2003.00144.x . ISSN 0021-8782 . PMC 1571064 . PMID 12587931 .
- ^ a b Miriam Ittyerah (2013). Preferencia de mano y habilidad de mano: evidencia de estudios en cognición háptica . Editorial John Benjamins. págs. 37–38. ISBN 978-9027271648.
- ^ Frank R. Wilson. "La mano cómo su uso da forma al cerebro, el lenguaje y la cultura humana" . The New York Times . Consultado el 2 de julio de 2017 .
- ^ Pontzer, Herman (2016). "Aceleración metabólica y la evolución del tamaño del cerebro humano y la historia de vida" . Naturaleza . 533 (7603): 390–392. Código bibliográfico : 2016Natur.533..390P . doi : 10.1038 / nature17654 . PMC 4942851 . PMID 27144364 .
- ^ Diccionarios de herencia americana (editores) 2006
- ^ "Jerarquías anidadas, el orden de la naturaleza: Carolus Linnaeus" . Comprensión de la evolución: la historia del pensamiento evolutivo . La Universidad de California en Berkeley . Consultado el 2 de agosto de 2019 .
- ^ Darwin, Charles (1859). "Sobre el origen de las especies mediante la selección natural o la conservación de razas favorecidas en la lucha por la vida" . Naturaleza ( vista de imagen completa 1ª ed.). 5 (121): 367–404. Código bibliográfico : 1872Natur ... 5..318B . doi : 10.1038 / 005318a0 . PMC 5184128 . PMID 30164232 . S2CID 4042779 .
- ^ Darwin 1981
- ^ Montgomery 1988 , págs. 95–96
- ^ Shipman, Pat; Tormenta, Paul (2002). "Enlaces perdidos: Eugène Dubois y los orígenes de la paleoantropología". Antropología evolutiva: problemas, noticias y reseñas . 11 (3): 108-116. doi : 10.1002 / evan.10021 . ISSN 1520-6505 . S2CID 84889438 .
- ^ Dart, Raymond (7 de febrero de 1925). " Australopithecus africanus : el hombre-mono de Sudáfrica" . Naturaleza . 115 (2884): 195-199. Código Bibliográfico : 1925Natur.115..195D . doi : 10.1038 / 115195a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4142569 .
- ^ Johanson y Edey 1981 , págs. 20-22, 184-185
- ^ Cartmill, Matt; Fred H. Smith; Kaye B. Brown (2009). El linaje humano . Wiley-Blackwell. pag. 151 . ISBN 978-0-471-21491-5.
- ^ Johanson y Edey 1981 , p. 22
- ^ Shreeve, Jamie (julio de 2010). "El camino evolutivo" . National Geographic . ISSN 0027-9358 . Consultado el 28 de mayo de 2015 .
- ^ Berger, LR; et al. (2015). "Homo naledi, una nueva especie del género Homo de la Cámara Dinaledi, Sudáfrica" . eLife . 4 . doi : 10.7554 / eLife.09560 . PMC 4559886 . PMID 26354291 .
- ^ a b Shreeve, Jamie (10 de septiembre de 2015). "Este rostro cambia la historia humana. ¿Pero cómo?" . Noticias de National Geographic . Consultado el 10 de septiembre de 2015 .
- ^ Dirks y col. (2017): entre 335 y 236 ka. El límite inferior de 236 ka se debe a la datación de sedimentos por luminiscencia estimulada ópticamente con U-Th y análisis paleomagnéticos de piedras de flujo; el límite superior de 335 ka se debe a la datación de la serie U y la resonancia de espín de electrones (US-ESR) de dosdientes de H. naledi , a253+82
−70 ka , para una edad estimada de los fósiles de253+82
−17 ka . - ^ Dirks, Paul HGM; Roberts, Eric M .; et al. (9 de mayo de 2017). "La edad de Homo naledi y sedimentos asociados en la cueva Rising Star, Sudáfrica" . eLife . 6 : e24231. doi : 10.7554 / eLife.24231 . PMC 5423772 . PMID 28483040 .Lista completa de autores
- Paul HGM Dirks
- Eric M. Roberts
- Hannah Hilbert-Wolf
- Jan D. Kramers
- John Hawks
- Anthony Dosseto
- Mathieu Duval
- Marina Elliott
- Mary Evans
- Rainer Grün
- John Hellstrom
- Andy IR Herries
- Renaud Joannes-Boyau
- Tebogo V. Makhubela
- Christa J. Placzek
- Jessie Robbins
- Carl Spandler
- Jelle Wiersma
- Jon Woodhead
- Lee R. Berger
- ^ a b Sarich, VM; Wilson, AC (1967). "Escala de tiempo inmunológico para la evolución de los homínidos". Ciencia . 158 (3805): 1200–1204. Código bibliográfico : 1967Sci ... 158.1200S . doi : 10.1126 / science.158.3805.1200 . PMID 4964406 . S2CID 7349579 .
- ↑ M'charek , 2005 , p. 96
- ^ Trent 2005 , p. 6
- ^ Wade, Nicholas (18 de mayo de 2006). "Se sugieren dos divisiones entre líneas humanas y chimpancés" . The New York Times . Consultado el 20 de abril de 2015 .
- ^ Behar, Doron M .; Villems, Richard; Soodyall, Himla ; et al. (9 de mayo de 2008). "El amanecer de la diversidad matrilineal humana" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 82 (5): 1130-1140. doi : 10.1016 / j.ajhg.2008.04.002 . ISSN 0002-9297 . PMC 2427203 . PMID 18439549 .
- Gonder, Mary Katherine; Mortensen, Holly M .; Reed, Floyd A .; et al. (Marzo de 2007). "Análisis de la secuencia del genoma de ADNmt completo de antiguos linajes africanos" . Biología Molecular y Evolución . 24 (3): 757–768. doi : 10.1093 / molbev / msl209 . ISSN 0737-4038 . PMID 17194802 .
- Tishkoff y Reed (2009)
- ^ Templeton, Alan R. (2005). "Árboles de haplotipos y orígenes humanos modernos". Revista estadounidense de antropología física . 128 (Suplemento 41 ( Anuario de antropología física )): 33–59. doi : 10.1002 / ajpa.20351 . ISSN 0002-9483 . PMID 16369961 .
- ^ Peter B. deMenocal, (2016) "Clima Shocks" (Scientific American Vol 25, No 4)
- ^ Barras, Colin (2016), "Las herramientas de piedra insinúan que los humanos llegaron a Asia mucho antes" (New Scientist 6 de febrero de 2016)
- ^ Wolpoff, Milford H .; Hawks, John ; Caspari, Rachel (mayo de 2000). "Orígenes multirregionales, no múltiples" (PDF) . Revista estadounidense de antropología física . 112 (1): 129-136. doi : 10.1002 / (SICI) 1096-8644 (200005) 112: 1 <129 :: AID-AJPA11> 3.0.CO; 2-K . hdl : 2027,42 / 34270 . ISSN 0002-9483 . PMID 10766948 .
- ^ Wolpoff, Milford H .; Spuhler, James N .; Smith, Fred H .; et al. (12 de agosto de 1988). "Orígenes humanos modernos". Ciencia . 241 (4867): 772–774. Código bibliográfico : 1988Sci ... 241..772W . doi : 10.1126 / science.3136545 . ISSN 0036-8075 . PMID 3136545 .
- ^ Owen, James (18 de julio de 2007). "Los seres humanos modernos salieron de África, dice el estudio 'Definitivo'" . Noticias de National Geographic . Washington, DC: National Geographic Society . Consultado el 14 de mayo de 2011 .
- ^ Stringer, Chris B .; Andrews, Peter (11 de marzo de 1988). "Evidencia genética y fósil del origen de los humanos modernos" . Ciencia . 239 (4845): 1263–1268. Código Bibliográfico : 1988Sci ... 239.1263S . doi : 10.1126 / science.3125610 . ISSN 0036-8075 . PMID 3125610 . S2CID 39200956 .
- ^ Webster , 2010 , p. 53
- ^ Ramachandran y col. 2010 , pág. 606
- ^ Kutty 2009 , p. 40
- ^ Cann, Rebecca L .; Stoneking, Mark ; Wilson, Allan C. (1 de enero de 1987). "ADN mitocondrial y evolución humana" . Naturaleza . 325 (6099): 31–36. Código bibliográfico : 1987Natur.325 ... 31C . doi : 10.1038 / 325031a0 . ISSN 0028-0836 . PMID 3025745 . S2CID 4285418 . Archivado desde el original el 13 de agosto de 2010 . Consultado el 21 de abril de 2015 .
- ^ Gill, Victoria (1 de mayo de 2009). "Los secretos genéticos de África desbloqueados" . BBC News . Londres: BBC . Consultado el 8 de junio de 2011 .Los resultados se publicaron en la edición en línea de la revista Science .
- ^ Leakey 1994 , págs. 87–89
- ^ Jorde, Lynn B .; Bamshad, Michael; Rogers, Alan R. (febrero de 1998). "Utilización de marcadores de ADN nuclear y mitocondrial para reconstruir la evolución humana". BioEssays . 20 (2): 126-136. doi : 10.1002 / (SICI) 1521-1878 (199802) 20: 2 <126 :: AID-BIES5> 3.0.CO; 2-R . ISSN 0265-9247 . PMID 9631658 .
- ^ Wall, Jeffrey D .; Lohmueller, Kirk E .; Plagnol, Vincent (agosto de 2009). "Detección de mezcla antigua y estimación de parámetros demográficos en múltiples poblaciones humanas" . Biología Molecular y Evolución . 26 (8): 1823–1827. doi : 10.1093 / molbev / msp096 . ISSN 0737-4038 . PMC 2734152 . PMID 19420049 .
- ^ a b c Green, Richard E .; Krause, Johannes ; Briggs, Adrian W .; et al. (7 de mayo de 2010). "Una secuencia preliminar del genoma de Neandertal" . Ciencia . 328 (5979): 710–722. Código bibliográfico : 2010Sci ... 328..710G . doi : 10.1126 / science.1188021 . ISSN 0036-8075 . PMC 5100745 . PMID 20448178 .
- ^ a b c d e f Reich, David ; Green, Richard E .; Kircher, Martin; et al. (23 de diciembre de 2010). "Historia genética de un grupo de homínidos arcaicos de la cueva Denisova en Siberia" . Naturaleza . 468 (7327): 1053–1060. Código Bibliográfico : 2010Natur.468.1053R . doi : 10.1038 / nature09710 . hdl : 10230/25596 . ISSN 0028-0836 . PMC 4306417 . PMID 21179161 .
- ^ a b Prüfer, K .; de Filippo, C .; Grote, S .; Mafessoni, F .; Korlević, P .; Hajdinjak, M .; et al. (2017). "Un genoma neandertal de alta cobertura de la cueva de Vindija en Croacia" . Ciencia . 358 (6363): 655–58. Código bibliográfico : 2017Sci ... 358..655P . doi : 10.1126 / science.aao1887 . PMC 6185897 . PMID 28982794 .
- ^ a b c Reich, David; Patterson, Nick; Kircher, Martin; et al. (7 de octubre de 2011). "Mezcla de Denisova y las primeras dispersiones humanas modernas en el sudeste de Asia y Oceanía" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 89 (4): 516–528. doi : 10.1016 / j.ajhg.2011.09.005 . ISSN 0002-9297 . PMC 3188841 . PMID 21944045 .
- ^ a b c Abi-Rached, Laurent; Jobin, Matthew J .; Kulkarni, Subhash; et al. (7 de octubre de 2011). "La formación de los sistemas inmunes humanos modernos por mezcla multirregional con humanos arcaicos" . Ciencia . 334 (6052): 89–94. Código bibliográfico : 2011Sci ... 334 ... 89A . doi : 10.1126 / science.1209202 . ISSN 0036-8075 . PMC 3677943 . PMID 21868630 .
- ^ Huertha Sanchez, Emilia et al. (2014), "Adaptación a la altitud en los tibetanos causada por la introgresión de ADN similar al de Denisovan" (Nature Vol 512, 14 de agosto de 2014)
- ^ "La inteligencia artificial aplicada al genoma identifica un antepasado humano desconocido" . ScienceDaily . Consultado el 17 de enero de 2019 .
- ^ a b c Lahr, Marta Mirazón ; Petraglia, Mike; Stokes, Stephen; et al. "Buscando rastros de la dispersión del sur" . Centro Leverhulme de Estudios de la Evolución Humana . Cambridge: Universidad de Cambridge. Archivado desde el original el 10 de mayo de 2012 . Consultado el 21 de abril de 2015 .
- ^ Simpson, Colin. La evidencia de ADN sugiere que el mundo entero es un poco árabe . El Nacional . 16 de junio de 2020. Archivado en The Wayback Machine.
- ^ Fernandes V, Alshamali F, Alves M, et al. La cuna árabe: reliquias mitocondriales de los primeros pasos a lo largo de la ruta sur de África. Soy J Hum Genet. 2012; 90 (2): 347–355. doi: 10.1016 / j.ajhg.2011.12.010
- ^ Macaulay, Vincent; Hill, Catherine; Achilli, Alessandro; et al. (13 de mayo de 2005). "Asentamiento costero único y rápido de Asia revelado por análisis de genomas mitocondriales completos" (PDF) . Ciencia . 308 (5724): 1034–1036. Código Bibliográfico : 2005Sci ... 308.1034M . doi : 10.1126 / science.1109792 . ISSN 0036-8075 . PMID 15890885 . S2CID 31243109 .
- ↑ a b Oppenheimer, Stephen (2012), "Out of Eden: The Poopling of the World" (Robinson; edición New Ed (1 de marzo de 2012))
- ^ Posth C, Renaud G, Mittnik M, Drucker DG, Rougier H, Cupillard C, et al. (2016). "Los genomas mitocondriales del pleistoceno sugieren una única dispersión importante de no africanos y una rotación de población glacial tardía en Europa" . Biología actual . 26 (6): 827–833. doi : 10.1016 / j.cub.2016.01.037 . PMID 26853362 . S2CID 140098861 .
- ^ Karmin M, Saag L, Vicente M, Wilson Sayres MA, Järve M, Talas UG, et al. (Abril de 2015). "Un cuello de botella reciente de la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura" . Investigación del genoma . 25 (4): 459–66. doi : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518 . PMID 25770088 .
- ^ Haber M, Jones AL, Connell BA, Arciero E, Yang H, Thomas MG, et al. (Agosto de 2019). "Un haplogrupo cromosómico Y africano de enraizamiento profundo raro D0 y sus implicaciones para la expansión de los seres humanos modernos fuera de África" . Genética . 212 (4): 1421-1428. doi : 10.1534 / genetics.119.302368 . PMC 6707464 . PMID 31196864 .
- ^ Stanford, Allen y Antón 2009
- ^ a b Wood, Bernard A .; Richmond, Brian G. (julio de 2000). "Evolución humana: taxonomía y paleobiología" . Revista de anatomía . 197 (1): 19–60. doi : 10.1046 / j.1469-7580.2000.19710019.x . ISSN 1469-7580 . PMC 1468107 . PMID 10999270 .
- ^ Ajit, Varki ; Nelson, David L. (octubre de 2007). "Comparaciones genómicas de humanos y chimpancés" (PDF) . Revisión anual de antropología . 36 : 191-209. doi : 10.1146 / annurev.anthro.36.081406.094339 . ISSN 0084-6570 . Consultado el 26 de abril de 2015 .
Se confirmó que las diferencias de secuencia del genoma humano eran aproximadamente 1% en áreas que pueden alinearse con precisión, lo que representa aproximadamente 35 millones de diferencias de pares de bases individuales. También se descubrieron unos 45 millones de nucleótidos de inserciones y deleciones exclusivas de cada linaje, lo que hace que la diferencia real entre los dos genomas sea de aproximadamente un 4%.
- ^ a b Sayers, Ken; Raghanti, Mary Ann; Lovejoy, C. Owen (octubre de 2012). "Evolución humana y la doctrina referencial del chimpancé". Revisión anual de antropología . 41 : 119-138. doi : 10.1146 / annurev-anthro-092611-145815 . ISSN 0084-6570 .
- ^ Dawkins 2004
- "Encontrar tiempo de divergencia: Hominidae versus Hylobatidae" . TimeTree . Consultado el 18 de abril de 2015 .
- ^ Ruvolo, Maryellen (octubre de 1997). "Diversidad genética en primates hominoides". Revisión anual de antropología . 26 : 515–540. doi : 10.1146 / annurev.anthro.26.1.515 . ISSN 0084-6570 .
- ^ Ruvolo, Maryellen (marzo de 1997). "Filogenia molecular de los hominoides: inferencias de múltiples conjuntos de datos de secuencia de ADN independientes" . Biología Molecular y Evolución . 14 (3): 248-265. doi : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025761 . ISSN 0737-4038 . PMID 9066793 .
- ^ Patterson, N; Richter, DJ; Gnerre, S; Lander, ES; Reich, D (2006). "Evidencia genética de especiación compleja de humanos y chimpancés". Naturaleza . 441 (7097): 1103–1108. Código Bibliográfico : 2006Natur.441.1103P . doi : 10.1038 / nature04789 . PMID 16710306 . S2CID 2325560 .
- ^ Begun, David R. (octubre de 2010). "Homínidos del Mioceno y los orígenes de los humanos y los simios africanos". Revisión anual de antropología . 39 : 67–84. doi : 10.1146 / annurev.anthro.012809.105047 . ISSN 0084-6570 .
- ^ a b c Ghosh, Pallab (4 de marzo de 2015). " ' Primer humano' descubierto en Etiopía" . BBC News . Londres . Consultado el 19 de abril de 2015 .
- ^ Madera 2009 , págs. 17-27
- ^ Mitchell, Alanna (30 de enero de 2012). "ADN convirtiendo la historia humana en un cuento" . The New York Times . Consultado el 13 de febrero de 2012 .
- ^ Wood, Bernard A. (diciembre de 1996). "Evolución humana". BioEssays . 18 (12): 945–954. doi : 10.1002 / bies.950181204 . ISSN 0265-9247 . PMID 8976151 . S2CID 221464189 .
- ^ Huxley, T. (1890). "La cuestión aria y el hombre prehistórico" . Ensayos recopilados: Volumen VII, El lugar del hombre en la naturaleza .
- ^ Nuestros antepasados se aparearon con el misterioso pueblo 'Denisovan' - dos veces . Andy Coghlan, nuevo científico . 15 de marzo de 2018.
- ^ Verde, RE; Krause, J .; Briggs, AW; Maricic, T .; Stenzel, U .; Kircher, M .; Patterson, N .; Li, H .; Zhai, W .; Fritz, MHY; Hansen, NF; Durand, EY; Malaspinas, AS; Jensen, JD; Marques-Bonet, T .; Alkan, C .; Prufer, K .; Meyer, M .; Burbano, HA; Bien, JM; Schultz, R .; Aximu-Petri, A .; Butthof, A .; Hober, B .; Hoffner, B .; Siegemund, M .; Weihmann, A .; Nusbaum, C .; Lander, ES; Russ, C .; Novod, N .; Affourtit, J .; Egholm, M .; Verna, C .; Rudan, P .; Brajkovic, D .; Kucan, Z .; Gusic, I .; Doronichev, VB; Golovanova, LV; Lalueza-Fox, C .; de la Rasilla, M .; Fortea, J .; Rosas, A .; Schmitz, RW; Johnson, PLF; Eichler, EE; Falush, D .; Birney, E .; Mullikin, JC; Slatkin, M .; Nielsen, R .; Kelso, J .; Lachmann, M .; Reich, D .; Paabo, S. (6 de mayo de 2010). "Una secuencia preliminar del genoma de Neandertal" . Ciencia . 328 (5979): 710–722. Código bibliográfico : 2010Sci ... 328..710G . doi : 10.1126 / science.1188021 . PMC 5100745 . PMID 20448178 .
- ^ a b Wei-Haas, Maya (22 de agosto de 2018). "Los padres de la niña antigua eran dos especies humanas diferentes - Nacido hace 90.000 años, el niño es la primera evidencia directa de mestizaje entre los neandertales y sus primos los denisovanos" . National Geographic . Consultado el 22 de agosto de 2018 .
- ^ Un mapa mundial de ascendencia neandertal y denisovana en humanos modernos . 28 de marzo de 2016.
- ^ Sankararaman, Sriram; Mallick, Swapan; Patterson, Nick; Reich, David (2016). "El paisaje combinado de ascendencia denisovana y neandertal en los seres humanos actuales" . Biología actual . 26 (9): 1241–7. doi : 10.1016 / j.cub.2016.03.037 . PMC 4864120 . PMID 27032491 .
- ^ Comparaciones entre humanos y neandertales . Tara Marathe. Revista de ciencia . 2010.
- ^ Dannemann, M; Andrés, AM; Kelso, J (2016). "La introgresión de haplotipos similares al neandertal y al denisovano contribuye a la variación adaptativa en los receptores humanos tipo Toll" . Soy J Hum Genet . 98 (1): 22–33. doi : 10.1016 / j.ajhg.2015.11.015 . PMC 4716682 . PMID 26748514 .
- ^ Gittelman, Rachel M .; Schraiber, Joshua G .; Vernot, Benjamín; Mikacenic, Carmen; Wurfel, Mark M .; Akey, Joshua M. (2016). "Aditivo arcaico de homínidos facilitó la adaptación a entornos fuera de África" . Biología actual . 26 (24): 3375–3382. doi : 10.1016 / j.cub.2016.10.041 . PMC 6764441 . PMID 27839976 .
- ^ Maxwell 1984 , p. 296
- ^ Rui Zhang; Yin-Qiu Wang; Bing Su (julio de 2008). "Evolución molecular de una familia de microARN específicos de primates" . Biología Molecular y Evolución . 25 (7): 1493–1502. doi : 10.1093 / molbev / msn094 . ISSN 0737-4038 . PMID 18417486 .
- ^ Willoughby, Pamela R. (2005). "Paleoantropología y el lugar evolutivo de los seres humanos en la naturaleza" . Revista Internacional de Psicología Comparada . 18 (1): 60–91. ISSN 0889-3667 . Consultado el 27 de abril de 2015 .
- ^ Martin 2001 , págs. 12032–12038
- ^ Tavaré, Simon ; Marshall, Charles R .; Will, Oliver; et al. (18 de abril de 2002). "Utilizando el registro fósil para estimar la edad del último ancestro común de los primates existentes". Naturaleza . 416 (6882): 726–729. Código bibliográfico : 2002Natur.416..726T . doi : 10.1038 / 416726a . ISSN 0028-0836 . PMID 11961552 . S2CID 4368374 .
- ^ Rose, Kenneth D. (1994). "Los primeros primates". Antropología evolutiva: problemas, noticias y reseñas . 3 (5): 159-173. doi : 10.1002 / evan.1360030505 . ISSN 1060-1538 . S2CID 85035753 .
- ^ Fleagle, John ; Gilbert, Chris (2011). Rowe, Noel; Myers, Marc (eds.). "Evolución de los primates" . Todos los primates del mundo . Charlestown, RI: Conservación de Primates, Inc . Consultado el 27 de abril de 2015 .
- ^ Roach, John (3 de marzo de 2008). "Descubierto el fósil de primates más antiguo de América del Norte" . Noticias de National Geographic . Washington, DC: National Geographic Society . Consultado el 27 de abril de 2015 .
- ^ McMains, Vanessa (5 de diciembre de 2011). "Encontrado en Wyoming: nuevos fósiles del primate americano más antiguo" . La Gaceta . Baltimore, MD: Universidad Johns Hopkins . Consultado el 27 de abril de 2015 .
- ^ Caldwell, Sara B. (19 de mayo de 2009). "Eslabón perdido encontrado, fósil de primates temprano 47 millones de años" . Revista digital . Toronto, Canadá: digitaljournal.com . Consultado el 27 de abril de 2015 .
- ^ Watts, Alex (20 de mayo de 2009). "Los científicos revelan el eslabón perdido en la evolución" . Sky News Online . Londres: BSkyB . Archivado desde el original el 28 de julio de 2011 . Consultado el 27 de abril de 2015 .
- ^ Wilford, JN (5 de junio de 2013). "Fósil del tamaño de una palma restablece el reloj de los primates, dicen los científicos" . The New York Times . Consultado el 5 de junio de 2013 .
- ^ Kordos, László; Begun, David R. (enero de 2001). "Primates de Rudabánya: asignación de especímenes a individuos, categorías de sexo y edad". Revista de evolución humana . 40 (1): 17–39. doi : 10.1006 / jhev.2000.0437 . ISSN 0047-2484 . PMID 11139358 .
- ^ Cameron 2004 , p. 76
- ^ Wallace 2004 , p. 240
- ^ Zalmout, Iyad S .; Sanders, William J .; MacLatchy, Laura M .; et al. (15 de julio de 2010). "Nuevo primate del Oligoceno de Arabia Saudita y la divergencia de simios y monos del Viejo Mundo". Naturaleza . 466 (7304): 360–364. Código bibliográfico : 2010Natur.466..360Z . doi : 10.1038 / nature09094 . ISSN 0028-0836 . PMID 20631798 . S2CID 205220837 .
- ^ a b Clark, G .; Henneberg, M. (junio de 2015). "La historia de vida de Ardipithecus ramidus: un modelo heterocrónico de maduración sexual y social" . Revista Antropológica . 78 (2): 109-132. doi : 10.1515 / anre-2015-0009 . S2CID 54900467 . Consultado el 22 de julio de 2015 .
- ^ Zimmer, Carl (27 de mayo de 2015). "El árbol genealógico humano se eriza con nuevas ramas" . The New York Times . Consultado el 30 de mayo de 2015 .
- ^ Gardner., Elizabeth K .; Universidad de Purdue (1 de abril de 2015). "El nuevo instrumento data del esqueleto antiguo antes de 'Lucy'; 'Little Foot' tiene 3,67 millones de años". Ciencia diaria. Consultado el 3 de abril de 2015.
- ^ Swisher, Curtis y Lewin 2001
- ^ basado en Schlebusch, CM; Malmström, H; Günther, T; Sjödin, P; Coutinho, A; Edlund, H; Munters, AR; Vicente, M; Steyn, M; Soodyall, H; Lombard, M; Jakobsson, M (2017). "Los genomas antiguos de África meridional estiman la divergencia humana moderna entre 350.000 y 260.000 años atrás" . Ciencia . 358 (6363): 652–655. Código bibliográfico : 2017Sci ... 358..652S . doi : 10.1126 / science.aao6266 . PMID 28971970 . S2CID 206663925 ., Fig.3 ( tiempos de divergencia de H. sapiens ) y Stringer, C. (2012). "Lo que hace a un ser humano moderno" . Naturaleza . 485 (7396): 33–35. Código bibliográfico : 2012Natur.485 ... 33S . doi : 10.1038 / 485033a . PMID 22552077 . S2CID 4420496 . (mezcla arcaica).
- ^ Stringer 1994 , p. 242
- ^ McHenry 2009 , p. 265
- ^ "Fuera de África revisitada". Ciencia (esta semana en ciencia ). 308 (5724): 921. 13 de mayo de 2005. doi : 10.1126 / science.308.5724.921g . ISSN 0036-8075 . S2CID 220100436 .
- ^ Stringer, Chris (12 de junio de 2003). "Evolución humana: fuera de Etiopía". Naturaleza . 423 (6941): 692–695. Código Bibliográfico : 2003Natur.423..692S . doi : 10.1038 / 423692a . ISSN 0028-0836 . PMID 12802315 . S2CID 26693109 .
- ^ Johanson, Donald (mayo de 2001). "Orígenes de los humanos modernos: ¿multirregionales o fuera de África?" . actionbiocience . Washington, DC: Instituto Americano de Ciencias Biológicas . Consultado el 23 de noviembre de 2009 .
- ^ Mixon, Bobbie; Ehardt, Carolyn; Hammer, Michael (6 de septiembre de 2011). "El pasado de la evolución es el presente del ser humano moderno" (Comunicado de prensa). Fundación Nacional de Ciencias . Comunicado de prensa 11-181 . Consultado el 20 de abril de 2015 .
- ^ O'Neil, Dennis. "Homo sapiens moderno temprano" . Evolución de los humanos modernos: un estudio de la evolución biológica y cultural del Homo sapiens arcaico y moderno (Tutorial). San Marcos, CA: Palomar College . Consultado el 20 de abril de 2015 .
- ^ "Reanálisis fósil empuja hacia atrás el origen del Homo sapiens " . Scientific American . 17 de febrero de 2005. ISSN 0036-8733 . Consultado el 20 de abril de 2015 .
- ^ Noonan, James P. (mayo de 2010). "Genómica neandertal y la evolución de los humanos modernos" . Investigación del genoma . 20 (5): 547–553. doi : 10.1101 / gr.076000.108 . ISSN 1088-9051 . PMC 2860157 . PMID 20439435 .
- ^ Mellars, Paul (20 de junio de 2006). "¿Por qué las poblaciones humanas modernas se dispersaron de África hace unos 60.000 años? Un nuevo modelo" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103 (25): 9381–9386. Código bibliográfico : 2006PNAS..103.9381M . doi : 10.1073 / pnas.0510792103 . ISSN 0027-8424 . PMC 1480416 . PMID 16772383 .
- ^ a b Mcbrearty, Sally; Brooks, Alison S. (noviembre de 2000). "La revolución que no fue: una nueva interpretación del origen del comportamiento humano moderno" . Revista de evolución humana . 39 (5): 453–563. doi : 10.1006 / jhev.2000.0435 . ISSN 0047-2484 . PMID 11102266 . S2CID 42968840 .
- ^ Estrecho, David S .; Grine, Frederick E .; Moniz, Marc A. (enero de 1997). "Una reevaluación de la filogenia de los primeros homínidos" . Revista de evolución humana . 32 (1): 17–82. doi : 10.1006 / jhev.1996.0097 . ISSN 0047-2484 . PMID 9034954 . S2CID 37754799 .
- ↑ a b Bryson , 2004 , págs. 522–543
- ^ Walker 2007 , págs. 3–10
- ^ Ungar y Teaford 2002
- ^ Bogin 1997 , págs. 96-142
- ^ Barnicot, Nigel A. (abril-junio de 2005). "Nutrición humana: perspectivas evolutivas". Ciencia Integrativa Fisiológica y del Comportamiento . 40 (2): 114-117. doi : 10.1007 / BF02734246 . ISSN 1932-4502 . PMID 17393680 . S2CID 39549910 .
- ^ "El nuevo lote - hace 150.000 años" . La evolución del hombre . Londres: BBC Science & Nature. Archivado desde el original el 18 de enero de 2006 . Consultado el 28 de abril de 2015 .
- ^ Whitehouse, David (9 de junio de 2003). "Cuando los humanos enfrentaron la extinción" . BBC News . Londres: BBC . Consultado el 5 de enero de 2007 .
- ^ "Los humanos modernos florecieron a través de la antigua erupción del supervolcán hace 74.000 años: los humanos modernos florecieron a través de la antigua erupción del supervolcán" . ScienceDaily . Consultado el 24 de enero de 2019 .
- ^ Wood, Bernard; Collard, Mark (1999). "El rostro cambiante del género Homo ". Antropología evolutiva: problemas, noticias y reseñas . 8 (6): 195–207. doi : 10.1002 / (SICI) 1520-6505 (1999) 8: 6 <195 :: AID-EVAN1> 3.0.CO; 2-2 . ISSN 1060-1538 .
- ^ Viegas, Jennifer (21 de mayo de 2010). "Toothy Tree-Swinger puede ser humano más temprano" . Noticias de descubrimiento . Silver Spring, MD: Discovery Communications , LLC . Consultado el 28 de abril de 2015 .
- ^ Wood, Bernard A. (enero de 1999). " Homo rudolfensis Alexeev, 1986 - ¿realidad o fantasma?". Revista de evolución humana . 36 (1): 115-118. doi : 10.1006 / jhev.1998.0246 . ISSN 0047-2484 . PMID 9924136 .
- ^ Gabounia, Léo; de Lumley, María Antonieta; Vekua, Abesalom; et al. (Septiembre de 2002). "Découverte d'un nouvel hominidé à Dmanissi (Transcaucasie, Géorgie)" [Descubrimiento de un nuevo homínido en Dmanisi (Transcaucasia, Georgia)]. Comptes Rendus Palevol (en francés). 1 (4): 243-253. doi : 10.1016 / S1631-0683 (02) 00032-5 . ISSN 1631-0683 .
- ^ Lordkipanidze, David ; Vekua, Abesalom; Ferring, Reid; et al. (Noviembre de 2006). "Un cuarto cráneo de homínido de Dmanisi, Georgia" . El Registro Anatómico Parte A: Descubrimientos en Biología Molecular, Celular y Evolutiva . 288A (11): 1146-1157. doi : 10.1002 / ar.a.20379 . ISSN 1552-4884 . PMID 17031841 .
- ^ Turner, William (abril de 1895). "Sobre la descripción de M. Dubois de los restos encontrados recientemente en Java, llamado por él Pithecanthropus erectus . Con comentarios sobre las llamadas formas de transición entre los simios y el hombre" . Revista de Anatomía y Fisiología . 29 (Pt 3): 424–445. PMC 1328414 . PMID 17232143 .
- ^ Weidenreich, Franz (julio de 1940). "Algunos problemas para tratar con el hombre antiguo" . Antropólogo estadounidense . 42 (3): 375–383. doi : 10.1525 / aa.1940.42.3.02a00010 . ISSN 0002-7294 .
- ^ Grine, Frederick E .; Fleagle, John G. (2009), "The First Humans: A Summary Perspective on the Origin and Early Evolution of the Genus Homo", Vertebrate Paleobiology and Paleoantropology , Springer Netherlands, págs. 197–207, doi : 10.1007 / 978-1 -4020-9980-9_17 , ISBN 9781402099793
- ^ Spoor, Fred; Wood, Bernard A .; Zonneveld, Frans (23 de junio de 1994). "Implicaciones de la morfología laberíntica de homínidos tempranos para la evolución de la locomoción bípeda humana". Naturaleza . 369 (6482): 645–648. Código bibliográfico : 1994Natur.369..645S . doi : 10.1038 / 369645a0 . ISSN 0028-0836 . PMID 8208290 . S2CID 4344784 .
- ^ Ings, Simon (4 de octubre de 2009). "En llamas: cómo cocinar nos hizo humanos por Richard Wrangham: revisión" . Consultado el 23 de febrero de 2016 .
- ^ Wrangham, Richard (2011), "En llamas: cómo cocinar nos hizo humanos"
- ^ Bermúdez de Castro, José María; Arsuaga, Juan Luis ; Carbonell, Eudald ; et al. (30 de mayo de 1997). "Un homínido del Pleistoceno inferior de Atapuerca, España: posible antepasado de los neandertales y los humanos modernos". Ciencia . 276 (5317): 1392-1395. doi : 10.1126 / science.276.5317.1392 . ISSN 0036-8075 . PMID 9162001 .
- ^ Carbonell, Eudald; Bermúdez de Castro, José María; Parés, Josep M .; et al. (27 de marzo de 2008). "El primer homínido de Europa". Naturaleza . 452 (7186): 465–469. Código Bibliográfico : 2008Natur.452..465C . doi : 10.1038 / nature06815 . hdl : 2027,42 / 62855 . ISSN 0028-0836 . PMID 18368116 . S2CID 4401629 .
- ^ Manzi, Giorgio; Mallegni, Francesco ; Ascenzi, Antonio (14 de agosto de 2001). "Un cráneo para los primeros europeos: posición filogenética del homínido de Ceprano, Italia" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (17): 10011–10016. Código Bibliográfico : 2001PNAS ... 9810011M . doi : 10.1073 / pnas.151259998 . ISSN 0027-8424 . PMC 55569 . PMID 11504953 .
- ^ Czarnetzki, Alfred; Jakob, Tina; Pusch, Carsten M. (abril de 2003). "Condiciones paleopatológicas y variantes del espécimen tipo Homo heidelbergensis (Mauer, Alemania)". Revista de evolución humana . 44 (4): 479–495. doi : 10.1016 / S0047-2484 (03) 00029-0 . ISSN 0047-2484 . PMID 12727464 .
- ^ Semaw, Sileshi; Toth, Nicholas; Schick, Kathy; et al. (27 de marzo de 2006). "Los científicos descubren el cráneo de un homínido en Etiopía" (Comunicado de prensa). Bloomington: Universidad de Indiana . Consultado el 26 de noviembre de 2006 .
- ^ Harvati, Katerina (enero de 2003). "La posición taxonómica del Neandertal: modelos de variación craneofacial intra e interespecífica". Revista de evolución humana . 44 (1): 107-132. doi : 10.1016 / S0047-2484 (02) 00208-7 . ISSN 0047-2484 . PMID 12604307 .
- ^ Herrera, KJ; Somarelli, JA; Lowery, RK; Herrera, RJ (2009). "¿En qué medida interactúan los neandertales y los humanos modernos?". Revisiones biológicas . 84 (2): 245-257. doi : 10.1111 / j.1469-185X.2008.00071.x . PMID 19391204 . S2CID 25787484 .
- ^ Finlayson, Clive; Giles Pacheco, Francisco; Rodríguez-Vidal, Joaquín; Fa, Darren A; María Gutiérrez López, José; Santiago Pérez, Antonio; Finlayson, Geraldine; Allue, Ethel; Baena Preysler, Javier; Cáceres, Isabel; Carrión, José S; Fernández Jalvo, Yolanda; Gleed-Owen, Christopher P; Jiménez Espejo, Francisco J; López, Pilar; Antonio López Sáez, José; Antonio Riquelme Cantal, José; Sánchez Marco, Antonio; Giles Guzman, Francisco; Brown, Kimberly; Fuentes, Noemí; Valarino, Claire A; Villalpando, Antonio; Stringer, Christopher B; Martínez Ruiz, Francisca; Sakamoto, Tatsuhiko (2006). "Supervivencia tardía de los neandertales en el extremo más meridional de Europa". Naturaleza . 443 (7113): 850–853. Código bibliográfico : 2006Natur.443..850F . doi : 10.1038 / nature05195 . hdl : 10261/18685 . PMID 16971951 . S2CID 4411186 .
- ^ a b Pearce, Eiluned; Stringer, Chris; Dunbar, RIM (2013). "Nuevos conocimientos sobre las diferencias en la organización del cerebro entre los neandertales y los humanos anatómicamente modernos (Actas de la Royal Society)" . Actas de la Royal Society of London B: Biological Sciences . 280 (1758): 20130168. doi : 10.1098 / rspb.2013.0168 . PMC 3619466 . PMID 23486442 .
- ^ Krings, Matthias; Stone, Anne; Schmitz, Ralf W .; et al. (11 de julio de 1997). "Secuencias de ADN neandertal y el origen de los humanos modernos". Celular . 90 (1): 19–30. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80310-4 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0025-0960-8 . ISSN 0092-8674 . PMID 9230299 . S2CID 13581775 .
- ^ Green, Richard E .; Malaspinas, Anna-Sapfo; Krause, Johannes; et al. (8 de agosto de 2008). "Una secuencia completa del genoma mitocondrial neandertal determinada por secuenciación de alto rendimiento" . Celular . 134 (3): 416–426. doi : 10.1016 / j.cell.2008.06.021 . ISSN 0092-8674 . PMC 2602844 . PMID 18692465 .
- ^ Serre, David; Langaney, André; Chech, Mario; et al. (Marzo de 2004). "No hay evidencia de contribución del ADNmt de Neandertal a los humanos modernos tempranos" . PLOS Biología . 2 (3): e57. doi : 10.1371 / journal.pbio.0020057 . ISSN 1545-7885 . PMC 368159 . PMID 15024415 .
- ^ a b Viegas, Jennifer (6 de mayo de 2010). "Neandertales, humanos cruzados, pruebas de ADN" . Noticias de descubrimiento . Silver Spring, MD: Discovery Communications, LLC. Archivado desde el original el 8 de mayo de 2015 . Consultado el 30 de abril de 2015 .
- ^ Calloway, Ewan (13 de mayo de 2015). "Los primeros europeos pueden haber tenido un tatarabuelo neandertal" . Naturaleza . doi : 10.1038 / nature.2015.17534 . S2CID 181973496 .
- ^ Sample, Ian (22 de junio de 2015). "Mi secreto sexual neandertal: vínculo tatarabuelo del europeo moderno" . The Guardian . Consultado el 27 de julio de 2018 .
- ^ Gutiérrez, Gabriel; Sánchez, Diego; Marín, Antonio (agosto de 2002). "Un reanálisis de las antiguas secuencias de ADN mitocondrial recuperadas de huesos de Neandertal" . Biología Molecular y Evolución . 19 (8): 1359-1366. doi : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004197 . ISSN 0737-4038 . PMID 12140248 .
- ^ Hebsgaard, Martin B .; Wiuf, Carsten; Gilbert, M. Thomas; et al. (Enero de 2007). "Evaluación de la genética y la filogenia del neandertal" (PDF) . Revista de evolución molecular . 64 (1): 50–60. Código Bibliográfico : 2007JMolE..64 ... 50H . CiteSeerX 10.1.1.174.8969 . doi : 10.1007 / s00239-006-0017-y . ISSN 0022-2844 . PMID 17146600 . S2CID 2746487 . Archivado desde el original (PDF) el 1 de abril de 2011 . Consultado el 24 de octubre de 2017 .
- ^ Mellars, Paul; French, Jennifer C. (29 de julio de 2011). "Aumento de diez veces la población en Europa occidental en el Paul de transición humana de Neandertal a moderno". Ciencia . 333 (6042): 623–627. Código bibliográfico : 2011Sci ... 333..623M . doi : 10.1126 / science.1206930 . ISSN 0036-8075 . PMID 21798948 . S2CID 28256970 .
- ^ Brown, Terence A. (8 de abril de 2010). "Evolución humana: forastero de Siberia" . Naturaleza . 464 (7290): 838–839. Código Bibliográfico : 2010Natur.464..838B . doi : 10.1038 / 464838a . ISSN 0028-0836 . PMID 20376137 . S2CID 4320406 .
- ^ a b Krause, Johannes; Qiaomei Fu; Bien, Jeffrey M .; et al. (8 de abril de 2010). "El genoma completo del ADN mitocondrial de un homínido desconocido del sur de Siberia" . Naturaleza . 464 (7290): 894–897. Código Bibliográfico : 2010Natur.464..894K . doi : 10.1038 / nature08976 . ISSN 0028-0836 . PMID 20336068 . S2CID 4415601 .
- ^ Katsnelson, Alla (24 de marzo de 2010). "Nuevo homínido encontrado a través de mtDNA" . La cáscara de nuez (Blog). Filadelfia, PA: The Scientist . ISSN 0890-3670 . Consultado el 1 de mayo de 2015 .
- ^ "Kaufman, Danial (2002)," Comparaciones y el caso de la interacción entre los neandertales y los primeros humanos modernos en el Levante "(Oxford Journal of Anthropology)
- ^ Bokma, Folmer; van den Brink, Valentijn; Stadler, Tanja (septiembre de 2012). "Inesperadamente muchos homínidos extintos" . Evolución . 66 (9): 2969–2974. doi : 10.1111 / j.1558-5646.2012.01660.x . ISSN 0014-3820 . PMID 22946817 . S2CID 13145359 .
- ^ Martinón-Torres, María; Dennell, Robin; Bermúdez de Castro, José María (febrero de 2011). "El homínido de Denisova no tiene por qué ser una historia de África". Revista de evolución humana . 60 (2): 251-255. doi : 10.1016 / j.jhevol.2010.10.005 . ISSN 0047-2484 . PMID 21129766 .
- ^ Simonti, CN; Vernot, B .; Bastarache, L .; Bottinger, E .; Carrell, DS; Chisholm, RL; Crosslin, DR; Hebbring, SJ; Jarvik, GP; Kullo, IJ; Li, R .; Pathak, J .; Ritchie, MD; Roden, DM; Verma, SS; Tromp, G .; Prato, JD; Bush, WS; Akey, JM; Denny, JC; Capra, JA (2016). "El legado fenotípico de la mezcla entre los humanos modernos y los neandertales" . Ciencia . 351 (6274): 737–741. Código Bibliográfico : 2016Sci ... 351..737S . doi : 10.1126 / science.aad2149 . PMC 4849557 . PMID 26912863 .
- ^ Kuhlwilm, M; Gronau, yo; Hubisz, MJ; de Filippo, C; Prado-Martínez, J; Kircher, M; Fu, Q; Burbano, HA; Lalueza-Fox, C; de la Rasilla, M; Rosas, A; Rudan, P; Brajkovic, D; Kucan, Ž; Gušic, I; Marques-Bonet, T; Andrés, AM; Viola, B; Pääbo, S; Meyer, M; Siepel, A; Castellano, S (2016). "Flujo de genes antiguos de los primeros humanos modernos a los neandertales orientales" . Naturaleza . 530 (7591): 429–433. Código bibliográfico : 2016Natur.530..429K . doi : 10.1038 / nature16544 . PMC 4933530 . PMID 26886800 .
- ^ Dean, MC, Stringer, CB et al, (1986) "Edad a la muerte del niño neandertal de Devil's Tower, Gibraltar y las implicaciones para los estudios de crecimiento y desarrollo general en los neandertales" (American Journal of Physical Anthropology, Vol 70 Issue 3, julio de 1986)
- ^ a b Brown, Peter; Sutikna, Thomas; Morwood, Michael J .; Soejono, Raden Panji ; et al. (28 de octubre de 2004). "Un nuevo homínido de cuerpo pequeño del Pleistoceno tardío de Flores, Indonesia". Naturaleza . 431 (7012): 1055–1061. Código Bibliográfico : 2004Natur.431.1055B . doi : 10.1038 / nature02999 . ISSN 0028-0836 . PMID 15514638 . S2CID 26441 .
- ^ a b Discute, Debbie; Donlon, Denise; Groves, Colin ; et al. (Octubre de 2006). " Homo floresiensis : ¿microcefálico, pigmoide, Australopithecus u Homo ?". Revista de evolución humana . 51 (4): 360–374. doi : 10.1016 / j.jhevol.2006.04.013 . ISSN 0047-2484 . PMID 16919706 .
- ^ a b Martin, Robert D .; Maclarnon, Ann M .; Phillips, James L .; et al. (Noviembre de 2006). "Flores homínido: ¿nueva especie o enano microcefálico?". El Registro Anatómico Parte A: Descubrimientos en Biología Molecular, Celular y Evolutiva . 288A (11): 1123-1145. doi : 10.1002 / ar.a.20389 . ISSN 1552-4884 . PMID 17031806 .
- ^ Détroit, F .; Mijares, AS; Corny, J .; Daver, G .; Zanolli, C .; Dizon, E .; Robles, E .; Grün, R. y Piper, PJ (2019). "Una nueva especie de Homo del Pleistoceno tardío de Filipinas" (PDF) . Naturaleza . 568 (7751): 181–186. Bibcode : 2019Natur.568..181D . doi : 10.1038 / s41586-019-1067-9 . PMID 30971845 . S2CID 106411053 .
- ^ Schlebusch, Carina M; Malmström, Helena; Günther, Torsten; Sjödin, Per; Coutinho, Alexandra; Edlund, Hanna; Munters, Arielle R; Vicente, Mário; Steyn, Maryna; Soodyall, Himla; Lombard, Marlize; Jakobsson, Mattias (2017). "Los genomas antiguos de África meridional estiman la divergencia humana moderna entre 350.000 y 260.000 años atrás" . Ciencia . 358 (6363): 652–655. Código bibliográfico : 2017Sci ... 358..652S . doi : 10.1126 / science.aao6266 . PMID 28971970 . S2CID 206663925 .
- ^ Sample, Ian (7 de junio de 2017). "Los huesos de Homo sapiens más antiguos jamás encontrados estremecen los cimientos de la historia humana" . The Guardian . Consultado el 7 de junio de 2017 .
- ^ Zimmer, Carl (10 de septiembre de 2019). "Los científicos encuentran el cráneo del antepasado de la humanidad, en una computadora, al comparar fósiles y tomografías computarizadas, los investigadores dicen que han reconstruido el cráneo del último antepasado común de los humanos modernos" . The New York Times . Consultado el 10 de septiembre de 2019 .
- ^ Mounier, Aurélien; Lahr, Marta (2019). "Descifrando la diversidad de homínidos africanos del Pleistoceno medio tardío y el origen de nuestra especie" . Comunicaciones de la naturaleza . 10 (1): 3406. Bibcode : 2019NatCo..10.3406M . doi : 10.1038 / s41467-019-11213-w . PMC 6736881 . PMID 31506422 .
- ^ Ambrose, Stanley H. (junio de 1998). "Cuellos de botella de la población humana del Pleistoceno tardío, invierno volcánico y diferenciación de los humanos modernos" . Revista de evolución humana . 34 (6): 623–651. doi : 10.1006 / jhev.1998.0219 . ISSN 0047-2484 . PMID 9650103 . S2CID 33122717 .
- ^ Huff, Chad. D; Xing, Jinchuan; Rogers, Alan R .; Witherspoon, David; Jorde, Lynn B. (19 de enero de 2010). "Los elementos móviles revelan un tamaño de población pequeño en los antepasados del Homo Sapiens" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 107 (5): 2147–2152. Código bibliográfico : 2010PNAS..107.2147H . doi : 10.1073 / pnas.0909000107 . PMC 2836654 . PMID 20133859 .
- ^ a b Ko, Kwang Hyun (2016). "Orígenes de la inteligencia humana: la cadena de fabricación de herramientas y evolución del cerebro" (PDF) . Cuadernos antropológicos . 22 (1): 5-22.
- ^ Jabr, Ferris (18 de julio de 2012). "¿Pensar realmente quema más calorías?" . Scientific American . ISSN 0036-8733 . Consultado el 3 de mayo de 2015 .
- ^ Gibbons, Ann (29 de mayo de 1998). "Resolver la crisis energética del cerebro". Ciencia . 280 (5368): 1345-1347. doi : 10.1126 / science.280.5368.1345 . ISSN 0036-8075 . PMID 9634409 . S2CID 28464775 .
- ^ Robinson , 2008 , p. 398
- ^ a b Harmand, Sonia; Lewis, Jason E .; Feibel, Craig S .; Lepre, Christopher J .; Prat, Sandrine; Lenoble, Arnaud; Boës, Xavier; Quinn, Rhonda L .; Brenet, Michel (20 de mayo de 2015). "Herramientas de piedra de 3,3 millones de años de Lomekwi 3, West Turkana, Kenia". Naturaleza . 521 (7552): 310–315. Código Bibliográfico : 2015Natur.521..310H . doi : 10.1038 / nature14464 . ISSN 0028-0836 . PMID 25993961 . S2CID 1207285 .
- ^ Semaw, Sileshi; Rogers, Michael J .; Quade, Jay; Renne, Paul R .; Butler, Robert F .; Domínguez-Rodrigo, Manuel; Stout, Dietrich; Hart, William S .; Pickering, Travis; Simpson, Scott W. (1 de agosto de 2003). "Herramientas de piedra de 2,6 millones de años y huesos asociados de OGS-6 y OGS-7, Gona, Afar, Etiopía". Revista de evolución humana . 45 (2): 169-177. doi : 10.1016 / S0047-2484 (03) 00093-9 . ISSN 0047-2484 . PMID 14529651 .
- ↑ a b c Freeman y Herron , 2007 , págs. 786–788
- ^ Ward, Carol V .; Tocheri, Matthew W .; Plavcan, J. Michael; et al. (7 de enero de 2014). "Tercer metacarpiano del Pleistoceno temprano de Kenia y la evolución de la morfología de la mano humana moderna" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 111 (1): 121-124. Código bibliográfico : 2014PNAS..111..121W . doi : 10.1073 / pnas.1316014110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3890866 . PMID 24344276 .
- ^ a b Plummer, Thomas (2004). "Piedras en escamas y huesos viejos: evolución biológica y cultural en los albores de la tecnología". Revista estadounidense de antropología física . Suplemento 39 ( Anuario de antropología física ): 118–164. doi : 10.1002 / ajpa.20157 . ISSN 0002-9483 . PMID 15605391 .
- ^ Wong, Kate (15 de abril de 2015). "Los arqueólogos toman el camino equivocado, encuentran las herramientas de piedra más antiguas del mundo" . Scientific American (Blog). ISSN 0036-8733 . Consultado el 3 de mayo de 2015 .
- ^ Balter, Michael (14 de abril de 2015). "Herramientas de piedra más antiguas del mundo descubiertas en Kenia" . Ciencia (Noticias). doi : 10.1126 / science.aab2487 . ISSN 0036-8075 . Consultado el 3 de mayo de 2015 .
- ^ Drake, Nadia (16 de abril de 2015). "Herramientas de piedra más antiguas descubiertas en Kenia" . Noticias de National Geographic . Washington, DC: National Geographic Society . Consultado el 3 de mayo de 2015 .
- ^ Henshilwood, Christopher S .; et al. (2002). "Aparición del comportamiento humano moderno: grabados de la Edad de Piedra Media de Sudáfrica". Ciencia . 295 (5558): 1278–1280. Código bibliográfico : 2002Sci ... 295.1278H . doi : 10.1126 / science.1067575 . PMID 11786608 . S2CID 31169551 .
- ^ Yellen, JE; AS Brooks; E Cornelissen; MJ Mehlman; K Stewart (28 de abril de 1995). "Una industria ósea trabajada en la Edad de Piedra Media de Katanda, Alto Valle de Semliki, Zaire". Ciencia . 268 (5210): 553–556. Código Bibliográfico : 1995Sci ... 268..553Y . doi : 10.1126 / science.7725100 . PMID 7725100 .
- ^ Diamond 1999 , p. 39
- ^ Bar-Yosef, Ofer (octubre de 2002). "La revolución del Paleolítico superior". Revisión anual de antropología . 31 : 363–393. doi : 10.1146 / annurev.anthro.31.040402.085416 . ISSN 0084-6570 .
- ^ McBrearty, Sally; Brooks, Allison (2000). "La revolución que no fue: una nueva interpretación del origen del comportamiento humano moderno" . Revista de evolución humana . 39 (5): 453–563. doi : 10.1006 / jhev.2000.0435 . PMID 11102266 . S2CID 42968840 .
- ^ Henshilwood, Christopher; Marean, Curtis (2003). "El origen del comportamiento humano moderno: crítica de los modelos y sus implicaciones de prueba". Antropología actual . 44 (5): 627–651. doi : 10.1086 / 377665 . PMID 14971366 . S2CID 11081605 .
- ^ Henshilwood, CS; d'Errico, F .; Yates, R .; Jacobs, Z .; Tribolo, C .; Duller, GAT; Mercier, N .; Sealy, JC; Valladas, H .; Watts, I .; Wintle, AG (2002). "Aparición del comportamiento humano moderno: grabados de la Edad de Piedra Media de Sudáfrica" . Ciencia . 295 (5558): 1278–1280. Código bibliográfico : 2002Sci ... 295.1278H . doi : 10.1126 / science.1067575 . PMID 11786608 . S2CID 31169551 .
- ^ Backwell, L; d'Errico, F; Wadley, L (2008). "Herramientas de hueso de la Edad de Piedra Media de las capas Howiesons Poort, Sibudu Cave, Sudáfrica". Revista de Ciencias Arqueológicas . 35 (6): 1566-1580. doi : 10.1016 / j.jas.2007.11.006 .
- ^ Nowell, abril (octubre de 2010). "Definición de la modernidad conductual en el contexto de las poblaciones humanas neandertales y anatómicamente modernas". Revisión anual de antropología . 39 : 437–452. doi : 10.1146 / annurev.anthro.012809.105113 . ISSN 0084-6570 .
- ^ d'Errico, Francesco; Stringer, Chris B. (12 de abril de 2011). "¿Escenario de evolución, revolución o saltación para el surgimiento de culturas modernas?" . Philosophical Transactions de la Royal Society B . 366 (1567): 1060–1069. doi : 10.1098 / rstb.2010.0340 . ISSN 0962-8436 . PMC 3049097 . PMID 21357228 .
- ^ Chatterjee, Rhitu (15 de marzo de 2018). "Los científicos están asombrados por las herramientas de la edad de piedra que desenterraron en Kenia" . NPR . Consultado el 15 de marzo de 2018 .
- ^ Yong, Ed (15 de marzo de 2018). "Un salto cultural en los albores de la humanidad: los nuevos hallazgos de Kenia sugieren que los humanos utilizaron redes comerciales de larga distancia, herramientas sofisticadas y pigmentos simbólicos desde los albores de nuestra especie" . El Atlántico . Consultado el 15 de marzo de 2018 .
- ^ Brooks AS, Yellen JE, Potts R, Behrensmeyer AK, Deino AL, Leslie DE, Ambrose SH, Ferguson JR, d'Errico F, Zipkin AM, Whittaker S, Post J, Veatch EG, Foecke K, Clark JB (2018). "Transporte de piedra a larga distancia y uso de pigmentos en la Edad de Piedra Media más temprana" . Ciencia . 360 (6384): 90–94. Código bibliográfico : 2018Sci ... 360 ... 90B . doi : 10.1126 / science.aao2646 . PMID 29545508 . S2CID 14051717 .
- ^ Rasmussen, M; Guo, X; Wang, Y; Lohmueller, KE; Rasmussen, S; Albrechtsen, A; Skotte, L; Lindgreen, S; Metspalu, M; Jombart, T; Kivisild, T; Zhai, W; Eriksson, A; Manica, A; Orlando, L; de la Vega, FM; Tridico, S; Metspalu, E; Nielsen, K; Avila-Arcos, MC; Moreno-Mayar, JV; Muller, C; Dortch, J; Gilbert, MTP; Lund, O; Wesolowska, A; Karmin, M; Weinert, LA; Wang, B; et al. (2011). "Un genoma australiano aborigen revela dispersiones humanas separadas en Asia" . Ciencia . 334 (6052): 94–98. Código bibliográfico : 2011Sci ... 334 ... 94R . doi : 10.1126 / science.1211177 . PMC 3991479 . PMID 21940856 .
- ^ Ambrose, Stanley H. (2 de marzo de 2001). "Tecnología Paleolítica y Evolución Humana". Ciencia . 291 (5509): 1748-1753. Código Bibliográfico : 2001Sci ... 291.1748A . doi : 10.1126 / science.1059487 . ISSN 0036-8075 . PMID 11249821 . S2CID 6170692 .
- ^ Mellars, P (2010). "Simbolismo neandertal y fabricación de ornamentos: ¿el estallido de una burbuja?" . Proc Natl Acad Sci USA . 107 (47): 20147-20148. Código bibliográfico : 2010PNAS..10720147M . doi : 10.1073 / pnas.1014588107 . PMC 2996706 . PMID 21078972 .
- ^ Cochran y Harpending 2009
- ^ Bender, Andrea (8 de agosto de 2019). "El papel de la cultura y la evolución para la cognición humana" . Temas en Ciencias Cognitivas . 12 (4): 1403–1420. doi : 10.1111 / tops.12449 . ISSN 1756-8757 . PMID 31392845 .
- ^ Medical Research Council (Reino Unido) (21 de noviembre de 2009). "El 'gen de resistencia' de la enfermedad cerebral evoluciona en la comunidad de Papua Nueva Guinea; podría ofrecer información sobre la ECJ" . ScienceDaily . Rockville, MD: ScienceDaily, LLC . Consultado el 22 de noviembre de 2009 .
- ^ Mead, S .; Whitfield, J .; Poulter, M .; Shah, P .; Uphill, J .; Campbell, T .; Al-Dujaily, H .; Hummerich, H .; Beck, J .; Mein, CA; Verzilli, C .; Whittaker, J .; Alpers, diputado; Collinge, J. (2009). "Una nueva variante de proteína priónica protectora que colocaliza con exposición a Kuru" (PDF) . La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 361 (21): 2056–2065. doi : 10.1056 / NEJMoa0809716 . PMID 19923577 .
- ^ Corbett, Stephen; Morin-Papunen, Laure (julio de 2013). "El síndrome del ovario poliquístico y la evolución humana reciente" . Endocrinología molecular y celular . 373 (1–2): 39–50. doi : 10.1016 / j.mce.2013.01.001 . PMID 23352610 . S2CID 13078403 .
- ^ Diamante 1999
- ^ Courtiol, Alexandre; Tropf, Felix C .; Mills, Melinda C. (12 de julio de 2016). "Cuando los genes y el medio ambiente no están de acuerdo: dar sentido a las tendencias en la evolución humana reciente" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 113 (28): 7693–7695. doi : 10.1073 / pnas.1608532113 . ISSN 0027-8424 . PMC 4948334 . PMID 27402758 .
- ^ Markov, Alexander V .; Markov, Mikhail A. (junio de 2020). "Coevolución de la cultura cerebral descontrolada como una razón para cerebros más grandes: exploración de la hipótesis del" impulso cultural "mediante modelos informáticos" . Ecología y Evolución . 10 (12): 6059–6077. doi : 10.1002 / ece3.6350 . ISSN 2045-7758 . PMC 7319167 . PMID 32607213 .
- ^ Stout, Dietrich (12 de abril de 2011). "Fabricación de herramientas de piedra y la evolución de la cultura y la cognición humanas" . Transacciones filosóficas de la Royal Society B: Ciencias biológicas . 366 (1567): 1050–1059. doi : 10.1098 / rstb.2010.0369 . ISSN 0962-8436 . PMC 3049103 . PMID 21357227 .
- ^ a b Byars, SG; Ewbank, D .; Govindaraju, DR; Stearns, Carolina del Sur (2009). "Selección natural en una población humana contemporánea" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 107 (supl_1): 1787–1792. Código bibliográfico : 2010PNAS..107.1787B . doi : 10.1073 / pnas.0906199106 . PMC 2868295 . PMID 19858476 .
Fuentes
- Aiello, Leslie ; Dean, Christopher (1990). Introducción a la anatomía evolutiva humana . Londres; San Diego: Elsevier Academic Press . ISBN 978-0-12-045591-1. LCCN 95185095 . OCLC 33408268 .
- American Heritage Dictionaries (editores) (2006). Más historias de palabras y misterios: de Aardvark a Zombie . Boston, MA: Houghton Mifflin . ISBN 978-0-618-71681-4. LCCN 2006020835 . OCLC 70199867 .
- Bogin, Barry (1997). "La evolución de la nutrición humana". En Romanucci-Ross, Lola; Moerman, Daniel E .; Tancredi, Laurence R. (eds.). La antropología de la medicina: de la cultura al método (3ª ed.). Westport, CT: Bergin y Garvey . ISBN 978-0-89789-516-3. LCCN 96053993 . OCLC 36165190 .
- Bown, Thomas M .; Rose, Kenneth D. (1987). Patrones de evolución dental en primates anaptomorfinos del Eoceno temprano (Omomyidae) de la cuenca Bighorn, Wyoming (PDF) . Memorias (Sociedad Paleontológica). 23 . Tulsa, OK: Sociedad Paleontológica . OCLC 16997265 .
- Boyd, Robert ; Silk, Joan B. (2003). Cómo evolucionaron los humanos (3ª ed.). Nueva York: WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-97854-4. LCCN 2002075336 . OCLC 49959461 .
- Brues, Alice M .; Nieve, Clyde C. (1965). "Antropología física". En Siegel, Bernard J. (ed.). Revista Bienal de Antropología 1965 . Revista Bienal de Antropología . 4 . Stanford, CA: Prensa de la Universidad de Stanford . ISBN 978-0-8047-1746-5. ISSN 0067-8503 . LCCN 59012726 . OCLC 01532912 .
- Bryson, Bill (2004) [Publicado originalmente en 2003]. "El bípedo misterioso". Una breve historia de casi todo . Toronto: ancla de Canadá . ISBN 978-0-385-66004-4. LCCN 2003046006 . OCLC 55016591 .
- Cameron, David W. (2004). Adaptaciones y extinciones de homínidos . Sydney, Nueva Gales del Sur: UNSW Press. ISBN 978-0-86840-716-6. LCCN 2004353026 . OCLC 57077633 .
- Cochran, Gregory ; Harpending, Henry (2009). La explosión de los 10.000 años: cómo la civilización aceleró la evolución humana . Nueva York: Basic Books . ISBN 978-0-465-00221-4. LCCN 2008036672 . OCLC 191926088 .
- Curry, James R. (2008). Hijos de Dios: Hijos de la Tierra . Bloomington, IN: AuthorHouse . ISBN 978-1-4389-1846-4. OCLC 421466369 .
- Darwin, Charles (1981) [Publicado originalmente en 1871; Londres: John Murray ]. La ascendencia del hombre y la selección en relación con el sexo . Introducción de John Tyler Bonner y Robert M. May (Reimpresión ed.). Princeton, Nueva Jersey: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-02369-4. LCCN 80008679 . OCLC 7197127 .
- Dawkins, Richard (2004). El cuento del antepasado: una peregrinación al amanecer de la evolución . Boston, MA: Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-00583-3. LCCN 2004059864 . OCLC 56617123 .
- DeSalle, Rob; Tattersall, Ian (2008). Orígenes humanos: lo que los huesos y los genomas nos dicen sobre nosotros mismos . Serie de antropología de la Universidad de Texas A&M. 13 (1ª ed.). College Station, TX: Prensa de la Universidad de Texas A&M . ISBN 978-1-58544-567-7. OCLC 144520427 .
- Diamond, Jared (1999). Armas, gérmenes y acero: el destino de las sociedades humanas . Nueva York: WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-31755-8. LCCN 2005284124 . OCLC 35792200 .
- Freeman, Scott; Herron, Jon C. (2007). Análisis evolutivo (4ª ed.). Upper Saddle River, Nueva Jersey: Pearson Prentice Hall . ISBN 978-0-13-227584-2. LCCN 2006034384 . OCLC 73502978 .
- Galinon-Melenec, Béatrice (2015). "De" Huellas "y" Huellas humanas "a" Paradigma de huellas humanas " ". En Parrend, Pierre; Bourgine, Paul; Collet, Pierre (eds.). Primera E-Conferencia Mundial de Campus Digital de Sistemas Complejos . Tempe, Arizona: Springer .
- Johanson, Donald ; Edey, Maitland (1981). Lucy, los comienzos de la humanidad . St Albans: Granada. ISBN 978-0-586-08437-3.
- Montgomery, William M. (1988) [Publicado originalmente en 1974]. "Alemania". En Glick, Thomas F. (ed.). La recepción comparada del darwinismo . Chicago, Illinois: University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-29977-8. LCCN 87035814 . OCLC 17328115 ."La Conferencia sobre la Recepción Comparativa del Darwinismo se llevó a cabo en Austin, Texas, los días 22 y 23 de abril de 1972, bajo el patrocinio conjunto del Consejo Americano de Sociedades Culto y la Universidad de Texas en Austin "
- Kondo, Shiro, ed. (1985). Morfofisiología de primates, análisis locomotor y bipedalismo humano . Revista estadounidense de antropología física . 70 . Tokio: Prensa de la Universidad de Tokio . págs. 278-279. doi : 10.1002 / ajpa.1330700214 . ISBN 978-4-13-066093-8. LCCN 85173489 . OCLC 12352830 .
- Leakey, Richard E. (1994). El origen de la humanidad . Serie de Maestros de Ciencias. Nueva York: Basic Books. ISBN 978-0-465-03135-1. LCCN 94003617 . OCLC 30739453 .
- M'charek, Amade (2005). El proyecto de diversidad del genoma humano: una etnografía de la práctica científica . Cambridge Studies in Society and the Life Sciences. Cambridge; Nueva York: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-83222-9. LCCN 2004052648 . OCLC 55600894 .
- Martin, Robert D. (2001). "Primates, Evolución de". En Smelser, Neil J .; Baltes, Paul B. (eds.). Enciclopedia Internacional de Ciencias Sociales y del Comportamiento (1ª ed.). Amsterdam; Nueva York: Elsevier . págs. 12032–12038. doi : 10.1016 / B0-08-043076-7 / 03083-7 . ISBN 978-0-08-043076-8. LCCN 2001044791 . OCLC 47869490 .
- Maxwell, Mary (1984). Evolución humana: una antropología filosófica . Nueva York: Columbia University Press . ISBN 978-0-231-05946-6. LCCN 83024005 . OCLC 10163036 .
- McHenry, Henry M. (2009). "Evolución humana" . En Ruse, Michael ; Travis, Joseph (eds.). Evolución: los primeros cuatro mil millones de años . Prólogo de Edward O. Wilson . Cambridge, Massachusetts: Belknap Press de Harvard University Press . ISBN 978-0-674-03175-3. LCCN 2008030270 . OCLC 225874308 .
- Ramachandran, Sohini; Hua Tang; Gutenkunst, Ryan N .; Bustamante, Carlos D. (2010). "Genética y genómica de la estructura de la población humana". En Speicher, Michael R .; Antonarakis, Stylianos E .; Motulsky, Arno G. (eds.). Genética humana de Vogel y Motulsky: problemas y enfoques (4ª ed. Completamente rev.). Heidelberg; Londres; Nueva York: Springer . doi : 10.1007 / 978-3-540-37654-5 . ISBN 978-3-540-37653-8. LCCN 2009931325 . OCLC 549541244 .
- Robinson, JT (2008) [Publicado originalmente en 1963; Chicago, Illinois: transacción de Aldine]. "Radiación adaptativa en los australopitecinos y el origen del hombre". En Howell, F. Clark ; Bourlière, François (eds.). Ecología africana y evolución humana . New Brunswick, Nueva Jersey: Transaction Publishers . ISBN 978-0-202-36136-9. LCCN 2007024716 . OCLC 144770218 .
- Srivastava, RP (2009). Morfología de los primates y evolución humana . Nueva Delhi: PHI Learning Private Limited. ISBN 978-81-203-3656-8. OCLC 423293609 .
- Stanford, Craig ; Allen, John S .; Antón, Susan C. (2009). Antropología biológica: la historia natural de la humanidad (2ª ed.). Upper Saddle River, Nueva Jersey: Pearson Prentice Hall. ISBN 978-0-13-601160-6. LCCN 2007052429 . OCLC 187548835 .
- Strickberger, Monroe W. (2000). Evolución (3ª ed.). Sudbury, MA: Jones y Bartlett Publishers. ISBN 978-0-7637-1066-8. LCCN 99032072 . OCLC 41431683 .
- Stringer, Chris B. (1994) [Publicado por primera vez en 1992]. "Evolución de los primeros humanos" . En Jones, Steve ; Martin, Robert D .; Pilbeam, David (eds.). La Enciclopedia de Cambridge de la Evolución Humana . Prólogo de Richard Dawkins (primera edición en rústica). Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-32370-3. LCCN 92018037 . OCLC 444512451 .
- Swisher, Carl C., III; Curtis, Garniss H .; Lewin, Roger (2001) [Publicado originalmente en 2000]. Hombre de Java: cómo dos geólogos cambiaron nuestra comprensión de la evolución humana . Chicago: Prensa de la Universidad de Chicago. ISBN 978-0-226-78734-3. LCCN 2001037337 . OCLC 48066180 .
- Tishkoff, SA ; Reed, FA; et al. (2009). "La estructura genética y la historia de africanos y afroamericanos" . Science (publicado el 22 de mayo de 2009). 324 (5930): 1035–1044. Código Bibliográfico : 2009Sci ... 324.1035T . doi : 10.1126 / science.1172257 . PMC 2947357 . PMID 19407144 .
- Trent, Ronald J. (2005). Medicina molecular: un texto introductorio (3ª ed.). Burlington, MA: Elsevier Academic Press. ISBN 978-0-12-699057-7. LCCN 2004028087 . OCLC 162577235 .
- Trevathan, Wenda R. (2011) [Publicado originalmente en 1987; Nueva York: Aldine De Gruyter]. Nacimiento humano: una perspectiva evolutiva . New Brunswick, Nueva Jersey: Transaction Publishers. ISBN 978-1-4128-1502-4. LCCN 2010038249 . OCLC 669122326 .
- Ungar, Peter S .; Teaford, Mark F., eds. (2002). Dieta humana: su origen y evolución . Westport, CT: Bergin y Garvey. ISBN 978-0-89789-736-5. LCCN 2001043790 . OCLC 537239907 .
- Walker, Alan (2007). "Dietas tempranas de homínidos: descripción general y perspectivas históricas". En Ungar, Peter (ed.). Evolución de la dieta humana: lo conocido, lo desconocido y lo incognoscible . Serie de evolución humana. Oxford; Nueva York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-518346-7. LCCN 2005036120 . OCLC 132816551 .
- Wallace, David Rains (2004). Bestias del Edén: ballenas andantes, caballos del amanecer y otros enigmas de la evolución de los mamíferos . Berkeley: Prensa de la Universidad de California. ISBN 978-0-520-24684-3. LCCN 2003022857 . OCLC 53254011 .
- Webster, Donovan (2010). Conociendo a la familia: el viaje de un hombre a través de su ascendencia humana . Prólogo de Spencer Wells . Washington, DC: National Geographic Society. ISBN 978-1-4262-0573-6. LCCN 2009050471 . OCLC 429022321 .
- Madera, Bernard A. (2009). "¿Dónde comienza el género Homo y cómo lo sabríamos?". En Grine, Frederick E .; Fleagle, John G .; Leakey, Richard E. (eds.). Los primeros humanos: origen y evolución temprana del género Homo . Paleobiología y Paleoantropología de Vertebrados. Dordrecht, Países Bajos: Springer Netherlands . pp. 17 -28. doi : 10.1007 / 978-1-4020-9980-9_3 . ISBN 978-1-4020-9979-3. ISSN 1877-9077 . LCCN 2009927083 . OCLC 310400980 . "Contribuciones del tercer simposio y taller sobre la evolución humana de Stony Brook del 3 al 7 de octubre de 2006".
Otras lecturas
- Alexander, Richard D. (1990). ¿Cómo evolucionaron los humanos? Reflexiones sobre las especies únicas y únicas (PDF) . Publicación especial. Ann Arbor, MI: Museo de Zoología, Universidad de Michigan . págs. 1-38. LCCN 90623893 . OCLC 22860997 .
- Barton, Nicholas H .; Briggs, Derek EG ; Eisen, Jonathan A .; et al. (2007). Evolución . Cold Spring Harbor, Nueva York: Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN 978-0-87969-684-9. LCCN 2007010767 . OCLC 86090399 .
- Enard, Wolfgang; Przeworski, Molly; Fisher, Simon E .; et al. (22 de agosto de 2002). "Evolución molecular de FOXP2 , un gen implicado en el habla y el lenguaje". Naturaleza . 418 (6900): 869–872. Código Bibliográfico : 2002Natur.418..869E . doi : 10.1038 / nature01025 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0012-CB89-A . ISSN 0028-0836 . PMID 12192408 . S2CID 4416233 .
- Flinn, Mark V .; Geary, David C .; Ward, Carol V. (enero de 2005). "Dominio ecológico, competencia social y carreras armamentistas de coalición: por qué los humanos desarrollaron una inteligencia extraordinaria" (PDF) . Evolución y comportamiento humano . 26 (1): 10–46. doi : 10.1016 / j.evolhumbehav.2004.08.005 . ISSN 1090-5138 . Consultado el 5 de mayo de 2015 .
- Gibbons, Ann (2006). El primer ser humano: la carrera para descubrir a nuestros primeros antepasados (1ª ed.). Nueva York: Doubleday. ISBN 978-0-385-51226-8. LCCN 2005053780 . OCLC 61652817 .
- Hartwig, Walter C. , ed. (2002). El registro fósil de primates . Estudios de Cambridge en Antropología Biológica y Evolutiva. 33 . Cambridge; Nueva York: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-66315-1. LCCN 2001037847 . OCLC 47254191 .
- Heizmann, Elmar PJ; Begun, David R. (noviembre de 2001). "El hominoide euroasiático más antiguo" . Revista de evolución humana . 41 (5): 463–481. doi : 10.1006 / jhev.2001.0495 . ISSN 0047-2484 . PMID 11681862 . S2CID 21230992 .
- Hill, Andrew; Ward, Steven (1988). "Origen de los homínidos: el registro de la evolución de los grandes hominoides africanos entre 14 my 4 my" . Revista estadounidense de antropología física . 31 (59): 49–83. doi : 10.1002 / ajpa.1330310505 . ISSN 0002-9483 .
- Hoagland, Hudson (1964). "Ciencia y Nuevo Humanismo". Ciencia . 143 (3602): 111-114. Código Bibliográfico : 1964Sci ... 143..111H . doi : 10.1126 / science.143.3602.111 . PMID 17781189 .
- Ijdo, Jacob W .; Baldini, Antonio; Ward, David C .; et al. (15 de octubre de 1991). "Origen del cromosoma humano 2: una fusión ancestral telómero-telómero" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 88 (20): 9051–9055. Código Bibliográfico : 1991PNAS ... 88.9051I . doi : 10.1073 / pnas.88.20.9051 . ISSN 0027-8424 . PMC 52649 . PMID 1924367 . - dos cromosomas de simios ancestrales fusionados para dar lugar al cromosoma 2 humano
- Johanson, Donald ; Wong, Kate (2010). El legado de Lucy: La búsqueda de los orígenes humanos . Nueva York: Three Rivers Press . ISBN 978-0-307-39640-2. LCCN 2010483830 . OCLC 419801728 .
- Jones, Steve; Martin, Robert D .; Pilbeam, David, eds. (1994) [Publicado por primera vez en 1992]. La Enciclopedia de Cambridge de la Evolución Humana . Prólogo de Richard Dawkins (primera edición en rústica). Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-32370-3. LCCN 92018037 . OCLC 444512451 . (Nota: este libro contiene capítulos muy útiles y con mucha información sobre la evolución de los primates en general, y la evolución humana en particular, incluida la historia de los fósiles).
- Leakey, Richard E .; Lewin, Roger (1992). Reconsideración de los orígenes: en busca de lo que nos hace humanos . Nueva York: Doubleday. ISBN 978-0-385-41264-3. LCCN 92006661 . OCLC 25373161 .
- Lewin, Roger (1997). Huesos de la contienda: controversias en la búsqueda de orígenes humanos (2ª ed.). Chicago, Illinois: University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-47651-3. LCCN 97000972 . OCLC 36181117 .
- Morwood, Mike; van Oosterzee, Penny (2007). Un nuevo ser humano: el sorprendente descubrimiento y la extraña historia de los 'hobbits' de Flores, Indonesia (primera edición de Smithsonian Books). Nueva York: Smithsonian Books / HarperCollins . ISBN 978-0-06-089908-0. LCCN 2006052267 . OCLC 76481584 .
- Oppenheimer, Stephen (2003). Fuera del Edén: La población del mundo . Londres: Constable & Robinson . ISBN 978-1-84119-697-8. LCCN 2005482222 . OCLC 52195607 .
- Ovchinnikov, Igor V .; Götherström, Anders; Romanova, Galina P .; et al. (30 de marzo de 2000). "Análisis molecular del ADN de Neandertal del Cáucaso del Norte". Naturaleza . 404 (6777): 490–493. Código Bibliográfico : 2000Natur.404..490O . doi : 10.1038 / 35006625 . ISSN 0028-0836 . PMID 10761915 . S2CID 3101375 .
- Roberts, Alice M. (2009). El increíble viaje humano: la historia de cómo colonizamos el planeta . Londres: Bloomsbury Publishing. ISBN 978-0-7475-9839-8. OCLC 310156315 .
- Shreeve, James (1995). El enigma neandertal: resolviendo el misterio de los orígenes humanos modernos . Nueva York: Morrow . ISBN 978-0-688-09407-2. LCCN 95006337 . OCLC 32088673 .
- Stringer, Chris B. (2011). El origen de nuestra especie . Londres: Allen Lane . ISBN 978-1-84614-140-9. LCCN 2011489742 . OCLC 689522193 .
- Stringer, Chris B .; Andrews, Peter (2005). El mundo completo de la evolución humana . Londres; Nueva York: Thames & Hudson . ISBN 978-0-500-05132-0. LCCN 2004110563 . OCLC 224377190 .
- Sykes, Rebecca Wragg (2020). Vástagos: vida neandertal, amor, muerte y arte . Londres: Bloomsbury Sigma. ISBN 978-1-4729-3749-0.
- Stringer, Christopher; McKie, Robin (1997). Éxodo africano: Los orígenes de la humanidad moderna (1ª ed. Estadounidense). Nueva York: Henry Holt and Company . ISBN 978-0-8050-2759-4. LCCN 96037718 . OCLC 36001167 .
- Tattersall, Ian (2008). El rastro fósil: cómo sabemos lo que creemos saber sobre la evolución humana (2ª ed.). Nueva York: Universidad de Oxford. ISBN 978-0195367669. LCCN 2008013654 . OCLC 218188644 .
- van Oosterzee, Penny (1999). Dragon Bones: La historia del hombre de Pekín . St Leonards, Nueva Gales del Sur: Allen & Unwin . ISBN 978-1-86508-123-6. LCCN 00300421 . OCLC 45853997 .
- Wade, Nicholas (2006). Antes del amanecer: recuperando la historia perdida de nuestros antepasados . Nueva York: Penguin Press. ISBN 978-1-59420-079-3. LCCN 2005055293 . OCLC 62282400 .
- Walker, Alan; Shipman, Pat (1996). La sabiduría de los huesos: en busca de los orígenes humanos . Londres: Weidenfeld & Nicolson . ISBN 978-0-297-81670-6. OCLC 35202130 .
- Weiss, Mark L .; Mann, Alan E. (1985). Biología humana y comportamiento: una perspectiva antropológica (4ª ed.). Boston: Little Brown. ISBN 978-0-316-92894-6. LCCN 85000158 . OCLC 11726796 . (Nota: este libro contiene descripciones muy accesibles de primates humanos y no humanos, su evolución e historia fósil).
- Wells, Spencer (2003) [Publicado originalmente en 2002; Princeton, Nueva Jersey: Princeton University Press]. The Journey of Man: A Genetic Odyssey (edición en rústica comercial de Random House). Nueva York: Libros en rústica de Random House Trade. ISBN 978-0-8129-7146-0. LCCN 2003066679 . OCLC 53287806 .
enlaces externos
- "La evolución del hombre" . BBC Science & Nature . Consultado el 6 de mayo de 2015 .
- "Convertirse en humano" . Universidad del Estado de Arizona 's Instituto de Orígenes Humanos . Consultado el 6 de mayo de 2015 .
- "Huesos, piedras y genes: el origen de los humanos modernos" (Ciclo de conferencias en vídeo). Instituto Médico Howard Hughes . Archivado desde el original el 24 de abril de 2015 . Consultado el 6 de mayo de 2015 .
- " Figuras de evolución : Capítulo 25" . Prensa de laboratorio Cold Spring Harbor . Consultado el 6 de mayo de 2015 .- Ilustraciones del libro Evolution (2007)
- "Evolución humana" . Programa de Orígenes Humanos de la Institución Smithsonian . Consultado el 24 de junio de 2013 .
- "Cronología de la evolución humana" . ArchaeologyInfo.com . Consultado el 24 de junio de 2013 .
- Vídeo "Human Trace" 2015 Universidad de Normandía UNIHAVRE, CNRS , IDEES, E.Laboratorio de Traza Humana Unitwin Complex System Digital Campus UNESCO.
- Lambert, Tim (Productor) (24 de junio de 2015). Primeros pueblos . Londres: Televisión de pared a pared . OCLC 910115743 . Consultado el 18 de julio de 2015 .
- Shaping Humanity Video 2013 Universidad de Yale
- Human Timeline (Interactive) - Smithsonian , Museo Nacional de Historia Natural (agosto de 2016).
- Human Evolution , BBC Radio 4 discusión con Steve Jones, Fred Spoor y Margaret Clegg ( In Our Time , 16 de febrero de 2006)
- Cronología evolutiva de Home Sapiens - Smithsonian (febrero de 2021)