El ácido yodhídrico (o ácido yodhídrico ) es una solución acuosa de yoduro de hidrógeno (HI). Es un ácido fuerte , uno que se ioniza completamente en una solución acuosa. Es incoloro. Las soluciones concentradas son generalmente de 48 a 57% HI. [2]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC Yodano [1] | |||
Otros nombres Yoduro de hidronio | |||
Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
ChemSpider | |||
Número CE |
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PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII | |||
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Propiedades | |||
Hola (aq) | |||
Masa molar | 127,91 g / mol | ||
Apariencia | líquido incoloro | ||
Olor | acre | ||
Densidad | 1,70 g / mL, azeótropo (57% HI por peso) | ||
Punto de ebullición | 127 ° C (261 ° F; 400 K) 1,03 bar, azeótropo | ||
Solución acuosa | |||
Acidez (p K a ) | -9,3 | ||
Peligros | |||
Corrosivo ( C ) | |||
Frases R (desactualizadas) | R34 | ||
Frases S (desactualizadas) | (S1 / 2) , S26 , S45 | ||
NFPA 704 (diamante de fuego) | |||
punto de inflamabilidad | No es inflamable | ||
Compuestos relacionados | |||
Otros aniones | Ácido fluorhídrico Ácido clorhídrico Ácido bromhídrico | ||
Compuestos relacionados | Yoduro de hidrógeno | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
Referencias de Infobox | |||
Reacciones
El ácido yodhídrico reacciona con el oxígeno del aire para dar yodo:
- 4 HI + O 2 → 2 H
2O + 2 I 2
Como otros haluros de hidrógeno, el ácido yodhídrico se agrega a los alquenos para dar yoduros de alquilo. También se puede utilizar como agente reductor, por ejemplo en la reducción de compuestos nitro aromáticos a anilinas. [3]
Proceso cativa
El proceso Cativa es un uso final importante del ácido yodhídrico, que sirve como cocatalizador para la producción de ácido acético mediante la carbonilación de metanol . [4] [5]
Usos ilícitos
El ácido yodhídrico figura como una sustancia química de la Lista I de la DEA federal de EE. UU . , Debido a su uso como agente reductor relacionado con la producción de metanfetamina a partir de efedrina o pseudoefedrina (recuperada de píldoras descongestionantes nasales). [6]
Referencias
- ^ Henri A. Favre; Warren H. Powell, eds. (2014). Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . Cambridge: La Real Sociedad de Química . pag. 131.
- ^ Lyday, Phyllis A. (2005). "Yodo y compuestos de yodo". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. págs. 382–390. doi : 10.1002 / 14356007.a14_381 .
- ^ Kumar, JS Dileep; Ho, ManKit M .; Toyokuni, Tatsushi (2001). "Reducción simple y quimioselectiva de compuestos nitro aromáticos a aminas aromáticas: reducción con ácido yodhídrico revisada". Letras de tetraedro . 42 (33): 5601–5603. doi : 10.1016 / s0040-4039 (01) 01083-8 .
- ^ Jones, JH (2000). "El proceso de Cativa para la fabricación de ácido acético" (PDF) . Platinum Metals Rev. 44 (3): 94-105.
- ^ Sunley, GJ; Watson, DJ (2000). "Catálisis de carbonilación de metanol de alta productividad utilizando iridio - El proceso Cativa para la fabricación de ácido acético". Catálisis hoy . 58 (4): 293-307. doi : 10.1016 / S0920-5861 (00) 00263-7 .
- ^ Skinner, Harry F. "Síntesis de metanfetamina a través de la reducción de efedrina de fósforo rojo / HI". Forensic Science International, 48128-134 (1990)
enlaces externos
- Tarjeta internacional de seguridad química 1326
- Oficina europea de productos químicos