La hipersensibilidad (también llamada reacción de hipersensibilidad o intolerancia ) se refiere a reacciones indeseables producidas por el sistema inmunológico normal , incluidas las alergias y la autoinmunidad . Por lo general, se les conoce como una reacción excesiva del sistema inmunológico y estas reacciones pueden ser dañinas, incómodas u ocasionalmente fatales. Las reacciones de hipersensibilidad requieren un estado presensibilizado (inmunológico) del huésped. La clasificación de hipersensibilidad de Gell y Coombs es la más utilizada y distingue cuatro tipos de respuesta inmunitaria que provocan daños en los tejidos de los espectadores. [1]
Respuesta rápida que se produce en minutos, en lugar de varias horas o días. Los antígenos libres entrecruzan la IgE en mastocitos y basófilos, lo que provoca la liberación de biomoléculas vasoactivas . Las pruebas se pueden realizar mediante una prueba cutánea para IgE específica. [2]
El anticuerpo (IgM o IgG) se une al antígeno en una célula diana, que en realidad es una célula huésped que el sistema inmunológico percibe como extraña, lo que conduce a la destrucción celular a través del MAC . Las pruebas incluyen la prueba de Coombs directa e indirecta . [3]
El anticuerpo (IgG) se une al antígeno soluble y forma un complejo inmunológico circulante . Esto a menudo se deposita en las paredes de los vasos de las articulaciones y el riñón, iniciando una reacción inflamatoria local. [4]
Enfermedad del suero
Artritis Reumatoide
Reacción de Arthus
Post glomerulonefritis estreptocócica
Nefropatía membranosa
Artritis reactiva
Nefritis lúpica
Lupus eritematoso sistémico
Alveolitis alérgica extrínseca ( neumonitis por hipersensibilidad )
IV
Retrasado, [2] [3]
respuesta de memoria inmunitaria mediada por células ,
Independiente de anticuerpos
Células
Células T
Las células T colaboradoras (específicamente las células T h 1) son activadas por una célula presentadora de antígenos. Cuando el antígeno se presente nuevamente en el futuro, las células Th1 de memoria activarán los macrófagos y causarán una respuesta inflamatoria. En última instancia, esto puede provocar daños en los tejidos. [5]
Dermatitis de contacto , incluida la dermatitis de contacto inducida por urushiol (erupción por hiedra venenosa).
prueba de Mantoux
Rechazo crónico de trasplantes
Esclerosis múltiple [6]
Enfermedad celíaca
tiroiditis de Hashimoto
Granuloma anular
V
Autoinmune
IgM o IgG
Complemento
Este es un tipo adicional que a veces (especialmente en el Reino Unido) se usa como una distinción del Tipo 2. [7]
En lugar de unirse a las superficies celulares, los anticuerpos reconocen y se unen a los receptores de la superficie celular , lo que evita que el ligando deseado se una al receptor o imita los efectos del ligando, lo que deteriora la señalización celular . [ cita requerida ]
La enfermedad de Graves
Miastenia gravis
Notas [ editar ]
^ a b Consulte la explicación del tipo V en la tabla.
Referencias [ editar ]
^ "Principios de Davidson y práctica de la medicina, Edición IE, 20ª Ed: Medicina — Medicina clínica". Revista de endocrinología, metabolismo y diabetes de Sudáfrica . 13 (2): 75. Julio de 2008. doi : 10.1080 / 22201009.2008.10872174 . ISSN 1608-9677 . S2CID 220276722 .
↑ a b Black, CA (1999). "Hipersensibilidad de tipo retardado: teorías actuales con perspectiva histórica" . Revista en línea de dermatología . 5 (1): 7. PMID 10673450 .
^ a b Reacciones de hipersensibilidad retardada en eMedicine
^ Kumar, Vinay; Abbas, Abul K .; Aster, Jon C., eds. (2014). "Hipersensibilidad: lesión tisular mediada inmunológicamente" . Robbins & Cotran Patologic Basis of Disease (9ª ed.). Ciencias de la salud de Elsevier. págs. 200-11. ISBN 978-0-323-29635-9.
^ Le, Tau. Primeros auxilios para el USMLE Step 1 2013, p. 203-204
^ Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K .; Fausto, Nelson (2007). "Tabla 5-1". Patología básica de Robbins (8ª ed.). Filadelfia: Saunders. ISBN 978-1-4160-2973-1.
^ Rajan, TV (2003). "La clasificación de Gell-Coombs de reacciones de hipersensibilidad: una reinterpretación". Tendencias en inmunología . 24 (7): 376–9. doi : 10.1016 / S1471-4906 (03) 00142-X . PMID 12860528 .
Enlaces externos [ editar ]
Clasificación
D
CIE - 10 : T78.4
ICD - 9-CM : 995,3
DeCS : D006967
Enfermedades DB : 28827
vtmiConsecuencias de causas externas.
Temperatura
Elevado
Hipertermia
Síncope de calor
Reducido
Hipotermia
Síndromes del pie por inmersión
Pie de zanja
Pie de inmersión tropical
Pie de inmersión en agua tibia
Sabañones
Congelación
Quemadura por aerosol
Intolerancia al frío
Acrocianosis
Eritrocianosis crurum
Radiación
Envenenamiento por radiación
Quemadura por radiación
Queratosis crónica por radiación
Erupción eosinofílica, polimórfica y pruriginosa asociada con radioterapia
Acné por radiación
Cáncer inducido por radiación
Reacción de recuerdo de radiación
Eritema multiforme inducido por radiación
Cicatriz hipertrófica inducida por radiación
Queloide inducido por radiación
Morfea inducida por radiación
Aire
Hipoxia / Asfixia
Barotrauma
Aerosinusitis
Malestar de descompresión
Alta altitud
Vertigo
Mal de montaña crónico
Zona de muerte
Felicidad
HACE
Comida
Inanición
Mal trato
Abuso físico
Abuso sexual
Abuso psicológico
Viaje
Cinetosis
Mareo
Mareo
Síndrome de adaptación espacial
Efecto adverso
Hipersensibilidad
Anafilaxia
Angioedema
Alergia
Reacción de Arthus
Reacción adversa al medicamento
Otro
Lesión eléctrica
Ahogo
Lesiones por rayos
Afecciones cutáneas desagrupadas resultantes de factores físicos
Dermatosis neglecta
Marca de pellizco
Pápulas y nódulos pseudoverrucosos
Linfangitis esclerosante
Astenia anhidrótica tropical
Síndrome sensible a los rayos ultravioleta
condiciones ambientales de la piel
Quemadura eléctrica
friccional / traumático / deportivo
Tacón y palma negros
Perniosis ecuestre
Pezón del corredor
Tirando de las manos del barco
Rabadilla de corredor
Nudos de surfista
Dedo del pie de tenis
Dedo blanco de vibración
Nódulo de meteorización de la oreja
Oreja de luchador
Corte de coral
Hernia grasa dolorosa
Dermatosis por uranio
iv uso
Cicatriz pop en la piel
Pista de piel
Marca de bofetada
Pseudoacantosis nigricans
Dermopatía narcótica
vtmiTrastornos linfoides y del complemento que causan inmunodeficiencia.
Primario
Anticuerpo / humoral ( B )
Hipogammaglobulinemia
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
Disgammaglobulinemia
Deficiencia de IgA
Deficiencia de IgG
Deficiencia de IgM
Síndrome de hiper IgM ( 1
2
3
4
5 )
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Síndrome de hiper-IgE
Otro
Inmunodeficiencia variable común
Síndrome de ICF
Deficiencia de células T ( T )
hipoplasia tímica : hipoparatiroide ( síndrome de Di George )
euparatiroides ( síndrome de Nezelof
Ataxia-telangiectasia )
periférico: deficiencia de purina nucleósido fosforilasa
Síndrome de hiper IgM ( 1 )
Severo combinado (B + T)
ligado al cromosoma X : X-SCID autosómico: deficiencia de adenosina desaminasa
Síndrome de Omenn
Deficiencia de ZAP70
Síndrome de linfocitos desnudos
Adquirido
VIH / SIDA
Leucopenia : linfocitopenia
Linfocitopenia idiopática CD4 +
Deficiencia de complemento
Inhibidor de C1 ( angioedema / angioedema hereditario )
Deficiencia del complemento 2 / Deficiencia del complemento 4
Deficiencia de MBL
Deficiencia de Properdin
Complemento 3 deficiencia
Deficiencia de la vía del complemento terminal
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Complemento de la deficiencia del receptor
vtmiHipersensibilidad y enfermedades autoinmunes.
Tipo I / alergia / atopia ( IgE )
Extranjero
Eczema atopico
Urticaria alérgica
Rinitis alérgica (fiebre del heno)
Asma alérgica
Anafilaxia
Alergia a la comida
las alergias comunes incluyen: Leche
Huevo
Maní
Arbol de nuez
Mariscos
Soja
Trigo
Alergia a la penicilina
Autoinmune
Esofagitis eosinofílica
Tipo II / ADCC
IgM
IgG
Extranjero
Enfermedad hemolítica del recién nacido
Autoinmune
Citotóxico
Anemia hemolítica autoinmune
Púrpura trombocitopénica inmunitaria
Penfigoide ampolloso
Pemphigus vulgaris
Fiebre reumática
Síndrome de Goodpasture
Síndorme de Guillain-Barré
" Tipo V " / receptor
La enfermedad de Graves
Miastenia gravis
Anemia perniciosa
Tipo III ( complejo inmunológico )
Extranjero
Púrpura de Henoch-Schönlein
Vasculitis por hipersensibilidad
Artritis reactiva
Pulmón de granjero
Glomerulonefritis posestreptocócica
Enfermedad del suero
Reacción de Arthus
Autoinmune
Lupus eritematoso sistémico
Endocarditis bacteriana subaguda
Artritis Reumatoide
Tipo IV / mediada por células ( células T )
Extranjero
Dermatitis alérgica de contacto.
prueba de Mantoux
Autoinmune
Diabetes mellitus tipo 1
tiroiditis de Hashimoto
Esclerosis múltiple
Enfermedad celíaca
Arteritis de células gigantes
Síndrome de enfermedad posorgásmica
Artritis reactiva
GVHD
Enfermedad de injerto contra huésped asociada a transfusión