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Jennifer Anne Doudna ForMemRS ( / d aʊ d n ə / ; [2] nacida el 19 de febrero de 1964) [3] es una bioquímica estadounidense conocida por su trabajo pionero en la edición de genes CRISPR , por la que recibió el Premio Nobel de Química 2020. junto con Emmanuelle Charpentier . [4] [5] Es profesora titular de Li Ka Shing Chancellor en el Departamento de Química y el Departamento de Biología Celular y Molecular de la Universidad de California, Berkeley.. Ha sido investigadora del Instituto Médico Howard Hughes desde 1997. [6]

Doudna creció en Hilo , Hawaii . Se graduó de Pomona College en 1985 y obtuvo un doctorado. de la Facultad de Medicina de Harvard en 1989. Además de su cátedra en UC Berkeley, también es presidenta y presidenta de la junta del Instituto de Genómica Innovadora, científica de la facultad del Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley , investigadora principal en los Institutos Gladstone y adjunta profesor de farmacología celular y molecular en la Universidad de California, San Francisco . [7] [8] [9] [10] [11] [1]

Doudna ha sido una figura destacada en lo que se conoce como la " revolución CRISPR " por su trabajo fundamental y su liderazgo en el desarrollo de la edición del genoma mediada por CRISPR . [12]

En 2012, Doudna y Emmanuelle Charpentier fueron los primeros en proponer que CRISPR- Cas9 (enzimas de bacterias que controlan la inmunidad microbiana) podría usarse para la edición programable de genomas, [12] [13] que ha sido llamado uno de los descubrimientos más significativos en la historia de la biología . [14]

Doudna ha hecho contribuciones fundamentales en bioquímica y genética y recibió muchos premios y becas prestigiosos , incluido el Premio Nobel de Química 2020 , con Charpentier, "por el desarrollo de un método para la edición del genoma", [5] [4] el año 2000 Alan T Premio Waterman por su investigación sobre la estructura determinada por cristalografía de rayos X de una ribozima , [15] y Premio Breakthrough 2015 en Ciencias de la Vida por la tecnología de edición del genoma CRISPR-Cas9, con Charpentier. [16] Ha sido co-receptora del Premio Gruber de Genética (2015), [17] elTang Prize (2016), [18] el Canada Gairdner International Award (2016), [19] y el Japan Prize (2017). [20]

Fuera de la comunidad científica, ha sido nombrada una de las 100 personas más influyentes de Time en 2015 (con Charpentier), [21] y fue incluida en la lista de finalistas de Time Person of the Year en 2016 junto con otros investigadores de CRISPR. [22] En 2017 fue la autora principal de A Crack in Creation: Gene Editing and the Unthinkable Power to Control Evolution , [12] un caso raro del relato en primera persona de un gran avance científico, dirigido al público en general, publicado poco después del descubrimiento. [23]

Educación y vida temprana [ editar ]

Jennifer Doudna nació el 19 de febrero de 1964 en Washington, DC , como hija de Dorothy Jane (Williams) y Martin Kirk Doudna. [3] [24] Su padre recibió su doctorado. en literatura inglesa de la Universidad de Michigan , y su madre, una madre que se queda en casa, tenía una maestría en educación. [12] [13] Cuando Doudna tenía siete años, la familia se mudó a Hawái para que su padre pudiera aceptar un puesto de profesor de literatura estadounidense en la Universidad de Hawái en Hilo . [12] [13] La madre de Doudna obtuvo una segunda maestría en historia asiática de la universidad y enseñó historia en un colegio comunitario local. [12] [13]Al crecer en Hilo, Hawaii , Doudna estaba fascinado por la belleza ambiental de la isla y su exótica flora y fauna . La naturaleza construyó su sentido de la curiosidad y su deseo de comprender los mecanismos biológicos subyacentes de la vida. [12] [13] Esto se combinó con la atmósfera de búsqueda intelectual que sus padres alentaban en casa. A su padre le gustaba leer sobre ciencia y llenaba la casa con muchos libros de divulgación científica . [12] [13] Cuando Doudna estaba en sexto grado, le dio una copia del libro de 1968 de James Watson sobre el descubrimiento de la estructura del ADN, The Double Helix , que fue una gran inspiración.[25] Doudna también desarrolló su interés por las ciencias y las matemáticas en la escuela. [12] [25] Mientras asistía a la escuela secundaria Hilo , el interés de Doudna por la ciencia fue nutrido por su profesora de química de décimo grado, la Sra. Jeanette Wong, a quien ha citado habitualmente como una influencia significativa para despertar su naciente curiosidad científica. [25] [26] [27] [28] Un conferencista invitado sobre células cancerosas alentó aún más su búsqueda de la ciencia como una carrera profesional. [25] Pasó un verano trabajando en ellaboratorio dela Universidad de Hawai en Hilo del destacado micólogo Don Hemmes y se graduó de Hilo High School en 1981. [29]

Doudna era una estudiante de pregrado en Pomona College en Claremont, California , donde estudió bioquímica . [12] [13] Durante su primer año, mientras tomaba un curso de química general, cuestionó su propia capacidad para seguir una carrera en ciencias y consideró cambiar su especialización al francés como estudiante de segundo año. [10] [12] Sin embargo, su profesora de francés le sugirió que se quedara con la ciencia. [12] [10] Los profesores de química Fred Grieman y Corwin Hansch en Pomona tuvieron un gran impacto en ella. [10] Comenzó su primera investigación científica en el laboratorio de la profesora Sharon Panasenko. [10]Obtuvo su Licenciatura en Artes grado en Bioquímica en 1985. [10] [30] Ella eligió la Escuela de Medicina de Harvard por su estudio de doctorado y obtuvo un Ph.D. en Química Biológica y Farmacología Molecular en 1989. [6] [31] Su Ph.D. La disertación fue sobre un sistema que aumentó la eficiencia de un ARN catalítico autorreplicante [16] y fue supervisada por Jack W. Szostak . [dieciséis]

Carrera e investigación [ editar ]

Después de su doctorado, realizó becas de investigación en biología molecular en el Hospital General de Massachusetts y en genética en la Escuela de Medicina de Harvard. [6] De 1991 a 1994, fue Lucille P. Markey Postdoctoral Scholar en Ciencias Biomédicas en la Universidad de Colorado Boulder , donde trabajó con Thomas Cech . [6]

Investigación sobre la estructura y función de las ribozimas [ editar ]

Al principio de su carrera científica, Doudna trabajó para descubrir la estructura y función biológica de las enzimas de ARN o ribozimas . [10] Mientras estaba en el laboratorio de Szostak, Doudna rediseñó el intrón catalítico del Grupo I de Tetrahymena autoempalmado en una verdadera ribozima catalítica que copiaba las plantillas de ARN. [10]Se centró en la ingeniería de ribozimas y la comprensión de sus mecanismos subyacentes; sin embargo, se dio cuenta de que no poder ver los mecanismos moleculares de las ribozimas era un problema importante. Doudna fue al laboratorio de Thomas Cech en la Universidad de Colorado Boulder para cristalizar y determinar la estructura tridimensional de una ribozima por primera vez, por lo que la estructura de la ribozima podría compararse con la de las enzimas , las proteínas catalíticas . [10] Comenzó este proyecto en el laboratorio Cech en 1991 y lo terminó en la Universidad de Yale en 1996. [16] Doudna se unió al Departamento de Biofísica Molecular y Bioquímica de Yale como profesora asistente en 1994. [6]

Estructura basada en difracción de rayos X del sitio activo de una ribozima en Yale [ editar ]

Forma de un intrón auto-empalmado con dos exones (mostrados en rojo y azul). DS Goodsell, 2005, PDB

En Yale, el grupo de Doudna pudo cristalizar y resolver la estructura tridimensional del núcleo catalítico de la ribozima del Grupo I de Tetrahymena . [10] Demostraron que un núcleo de cinco iones de magnesio se agrupaba en una región del dominio P4-P6 de la ribozima, formando un núcleo hidrófobo alrededor del cual se podía plegar el resto de la estructura. [10] Esto es análogo, pero químicamente distinto, de la forma en que las proteínas suelen tener un núcleo de aminoácidos hidrófobos. [10] Su grupo ha cristalizado otras ribozimas, [16] incluida la ribozima del virus de la hepatitis Delta . [10]Este trabajo inicial para resolver grandes estructuras de ARN condujo a más estudios estructurales en un sitio de entrada de ribosoma interno ( IRES ) y complejos de proteína-ARN como la Partícula de Reconocimiento de Señal . [10]

Doudna fue ascendida al puesto de Profesora Henry Ford II de Biofísica Molecular y Bioquímica en Yale en 2000. En 2000–2001, fue Profesora Visitante Robert Burns Woodward de Química en la Universidad de Harvard . [6]

Mudarse a UC Berkeley [ editar ]

Jennifer Doudna de la Universidad de California, Berkeley, 5 de abril de 2016.

En 2002, aceptó un puesto de profesora en la Universidad de California, Berkeley , como profesora de bioquímica y biología molecular, uniéndose a su esposo Jamie Cate, quien era profesor allí. [16] Doudna también obtuvo acceso al sincrotrón en el Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley para sus experimentos con difracción de rayos X de alta potencia. [dieciséis]

En 2009, se ausentó de Berkeley para trabajar en Genentech y dirigir la investigación de descubrimientos. [32] Dejó Genentech después de dos meses y regresó a Berkeley y canceló todas sus obligaciones de estudiar CRISPR . [32]

A partir de 2020, Doudna estaba ubicada en la Universidad de California, Berkeley, donde dirige el Instituto de Genómica Innovadora (un centro conjunto de UC Berkeley y la Universidad de California, San Francisco ), tiene la Cátedra de Canciller Li Ka Shing en Biomedicina y Salud , y es el presidente del Comité Asesor del Canciller en Biología. [6] Su laboratorio ahora se enfoca en obtener una comprensión mecanicista de los procesos biológicos que involucran al ARN. [16] Este trabajo se divide en tres áreas principales, el sistema CRISPR , la interferencia del ARN y el control de la traducción mediante microARN . [dieciséis]

Descubrimiento de edición del genoma CRISPR-Cas9 [ editar ]

Complejo CRISPR-Cas9

Doudna conoció CRISPR por Jillian Banfield, quien encontró a Doudna mediante una búsqueda en Google , después de haber escrito "RNAi y UC Berkeley" en su navegador, y el nombre de Doudna apareció en la parte superior de la lista. [33] [34] En 2012, Doudna y sus colegas hicieron un nuevo descubrimiento que reduce el tiempo y el trabajo necesarios para editar el ADN genómico. [22] [35] Su descubrimiento se basa en una proteína llamada Cas9 que se encuentra en el sistema inmunológico bacteriano de Streptococcus "CRISPR" que coopera con el ARN guía y funciona como tijeras. La proteína ataca a su presa, el ADN de los virus, y lo corta, evitando que infecte a la bacteria. [13]Este sistema fue descubierto por Francisco Mojica , pero ella y Emmanuelle Charpentier demostraron por primera vez que podían usar diferentes ARN para programarlo para cortar y editar diferentes ADN. [13]

A medida que CRISPR se utiliza cada vez más para editar organismos multicelulares, Doudna sigue siendo llamado a servir como líder intelectual en la ética de cambiar la función de un organismo utilizando la tecnología CRISPR. [36] Desde entonces, su descubrimiento ha sido desarrollado por muchos grupos de investigación [16] para aplicaciones que van desde la biología celular fundamental, la investigación de plantas y animales hasta tratamientos para enfermedades como la anemia de células falciformes , la fibrosis quística , la enfermedad de Huntington y el VIH . [12] [22] Doudna y varios otros biólogos destacados pidieron una moratoria mundial sobre cualquier aplicación clínica de la edición de genes utilizandoCRISPR . [37] [38] Doudna apoya el uso de CRISPR en la edición de genes somáticos, alteraciones de genes que no pasan a la siguiente generación, pero no en la edición de genes de la línea germinal. [39]

El sistema CRISPR creó una nueva forma sencilla de editar ADN y hubo una prisa por patentar la técnica. [12] Los colaboradores de Doudna y UC Berkeley solicitaron una patente, al igual que un grupo del Broad Institute afiliado al Massachusetts Institute of Technology y Harvard. [40] Zhang, del Broad Institute, había demostrado que CRISPR-Cas9 podía editar genes en células humanas cultivadas unos meses después de que Doudna y Charpentier publicaran su método. [22] Antes de que se decidiera la solicitud de patente de UC Berkeley, se otorgó una patente a los investigadores de Broad y UC Berkeley presentó una demanda contra la decisión. [40]En 2017, el tribunal falló a favor del Broad Institute, quien afirmó que habían iniciado la investigación antes y la habían aplicado primero a la ingeniería de células humanas, apoyando así la edición en células humanas con evidencia, pero que el grupo de UC Berkeley solo había sugerido esta aplicación. . [40] UC Berkeley apeló sobre la base de que habían discutido y explicado claramente cómo hacer la solicitud que Broad había perseguido. [41] En septiembre de 2018, el tribunal de apelaciones falló a favor de la patente del Broad Institute. [42] Mientras tanto, también se concedió la patente de UC Berkeley y los co-solicitantes para cubrir la técnica general. [43]Para enturbiar aún más el problema, en Europa se rechazó la afirmación del Broad Institute de haber iniciado la investigación primero. [44] El rechazo se debió a una falla de procedimiento en la solicitud que involucró a un grupo diferente de personal listado en la demanda y la solicitud de patente, lo que llevó a especular que el grupo UC Berkeley prevalecería en Europa. [44] Doudna cofundó Caribou, una empresa para comercializar tecnología CRISPR. [45] También es cofundadora de Scribe Therapeutics, que fue pionera en CasX, una Cas9 de próxima generación más compacta que puede cortar ADN de manera eficiente. [46]

Además del avance de CRISPR, Doudna ha descubierto que el virus de la hepatitis C utiliza una estrategia inusual para sintetizar proteínas virales. [47] Este trabajo podría conducir a nuevos medicamentos para detener las infecciones sin causar daño a los tejidos del cuerpo. [47]

Mammoth Biosciences [ editar ]

En 2017, Doudna cofundó Mammoth Biosciences , [48] una empresa de tecnología de bioingeniería con sede en San Francisco. La financiación inicial recaudó $ 23 millones, [49] con una serie B de financiación en 2020 recaudando $ 45 millones. [50] La empresa se centra en mejorar el acceso a las pruebas de detección biológica que abordan "desafíos en la atención médica, la agricultura, el monitoreo ambiental, la biodefensa y más". [51]

Respuesta COVID-19 [ editar ]

Como director ejecutivo del Instituto de Genómica Innovadora (IGI) en UC Berkeley, Doudna dirige un centro de pruebas de COVID-19. Este centro procesa más de 1000 muestras de pacientes al día. [52] Mammoth Biosciences anunció una validación revisada por pares de un diagnóstico rápido de COVID-19 de punto de necesidad basado en CRISPR que es más rápido y menos costoso que las pruebas basadas en qRT-PCR . [53]

Vida personal [ editar ]

Como investigador postdoctoral en la Universidad de Colorado, Doudna conoció a Jamie Cate, entonces estudiante de posgrado; trabajaron juntos en el proyecto para cristalizar y determinar la estructura de la región catalítica del intrón P4-P6 del Grupo I de Tetrahymena. Se casaron cuando ella estaba enseñando en Yale, y ambos aceptaron puestos de profesores en UC Berkeley y se mudaron allí juntos. Cate es actualmente profesor de UC Berkeley y trabaja en levaduras de edición de genes para aumentar la fermentación de celulosa para la producción de biocombustible. Doudna y Cate tienen un hijo nacido en 2002 que ahora asiste a la Universidad de California, Berkeley y está estudiando Ingeniería Eléctrica e Informática. [13]

Premios y honores [ editar ]

Doudna fue un Becario Searle y recibió el Premio Beckman Young Investigators de 1996 . [54] [55] En 2000, recibió el premio Alan T. Waterman , el más alto honor de la National Science Foundation que reconoce anualmente a un investigador destacado menor de 35 años, por la determinación de la estructura de una ribozima . [15] En 2001, recibió el Premio Eli Lilly en Química Biológica de la Sociedad Química Estadounidense . [6]

En 2015, junto con Emmanuelle Charpentier , recibió el Premio Breakthrough en Ciencias de la Vida por sus contribuciones a la tecnología de edición del genoma CRISPR / Cas9. [56] En 2016, junto con Charpentier, Feng Zhang , Philippe Horvath y Rodolphe Barrangou , recibió el Premio Internacional Gairdner de Canadá . [19] También en 2016, recibió el Premio Heineken de Bioquímica y Biofísica. [57] También ha sido co-receptora del Premio Gruber en Genética (2015), [58] el Premio Tang(2016), [59] el Premio Japón (2017) y el Premio del Centro Médico Albany (2017). [60] En 2018, Doudna recibió el Premio NAS en Ciencias Químicas , [61] el Premio Pearl Meister Greengard de la Universidad Rockefeller , [62] y una Medalla de Honor de la Sociedad Estadounidense del Cáncer . [63] En 2019 recibió el Premio Harvey del Technion / Israel para el año 2018 (junto con Emmanuelle Charpentier y Feng Zhang ) [64] y el Premio LUI Che Woo.en la categoría de Mejoramiento del Bienestar. [65] En 2020, recibió el Premio Wolf de Medicina (junto con Emmanuelle Charpentier ). [66] También en 2020, Doudna y Charpentier recibieron el Premio Nobel de Química "por el desarrollo de un método para la edición del genoma". [5] [4]

Fue elegida miembro de la Academia Nacional de Ciencias en 2002, [10] la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias en 2003, la Academia Nacional de Medicina en 2010 y la Academia Nacional de Inventores en 2014. [6] Fue elegida Miembro Extranjero de la Royal Society (ForMemRS) en 2016. [67] En 2017, Doudna recibió el premio Golden Plate [68] de la Academia Estadounidense de Logros . [69] En 2020, recibió una beca Guggenheim . [70]

Referencias [ editar ]

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    "Todo el texto publicado bajo el título 'Biografía' en las páginas de perfil de los becarios está disponible bajo Creative Commons Attribution 4.0 International License ". - "Términos, condiciones y políticas de la Royal Society" . Consultado el 9 de marzo de 2016 .

  68. ^ "Galardonados con la placa de oro de la Academia estadounidense de logros" . Achievement.org . Academia Estadounidense de Logros .
  69. ^ "Jennifer A. Doudna, Ph.D. Biografía y entrevista" . Achievement.org . Academia Estadounidense de Logros .
  70. ^ "Beca Guggenheim en 2020" .

Lectura adicional [ editar ]

  • Walter Isaacson (2021). El descifrador de códigos: Jennifer Doudna, edición genética y el futuro de la raza humana . Simon y Schuster. ISBN 978-1-9821-1585-2.[1]
    • La biografía del científico de CRISPR explora la ética de reescribir el código de vida . Entrevista al autor, audio y transcripción. Fresh Air , NPR , 8 de marzo de 2021.

Enlaces externos [ editar ]

  • "Jennifer Doudna (UC Berkeley / HHMI): Ingeniería del genoma con CRISPR-Cas9" . YouTube . Historias de ciencia de iBiology. 23 de marzo de 2015.
  • "Jennifer Doudna: Conceptos básicos de CRISPR" . YouTube . Instituto de Genómica Innovadora - IGI. 4 de noviembre de 2017.
  • "Hacia el futuro con tecnología CRISPR con Jennifer Doudna" . YouTube . Televisión de la Universidad de California (UCTV). 26 de octubre de 2019.
  • "Cómo CRISPR nos permite editar nuestro ADN". Charla TED de Jennifer Doudna en YouTube
  • Jennifer A. Doudna en Nobelprize.org
  1. ^ "El descifrador de códigos" . Simon y Schuster . Consultado el 8 de marzo de 2021 .