Células de Langerhans (LC) son los macrófagos del tejido residente de la piel , [2] y contienen orgánulos llamados gránulos de Birbeck . Están presentes en todas las capas de la epidermis y son más prominentes en el estrato espinoso . [3] También ocurren en la dermis papilar , particularmente alrededor de los vasos sanguíneos, [3] así como en la mucosa de la boca , el prepucio y el epitelio vaginal . [4] Se pueden encontrar en otros tejidos, como los ganglios linfáticos , particularmente en asociación con la afección.Histiocitosis de células de Langerhans (HCL).
Celda de Langerhans | |
---|---|
Detalles | |
Sistema | Sistema inmune |
Localización | Piel y mucosas |
Función | Célula dendrítica |
Identificadores | |
Malla | D007801 |
FMA | 63072 |
Términos anatómicos de microanatomía [ editar en Wikidata ] |
Función
En las infecciones de la piel , las células de Langerhans locales absorben y procesan antígenos microbianos para convertirse en células presentadoras de antígenos completamente funcionales .
Generalmente, los macrófagos residentes en tejidos participan en la homeostasis inmunitaria y la captación de cuerpos apoptóticos . Sin embargo, las células de Langerhans también pueden adoptar un fenotipo similar a las células dendríticas y migrar a los ganglios linfáticos para interactuar con las células T vírgenes .
Las células de Langerhans se derivan de progenitores eritro-mieloides primitivos que surgen en el saco vitelino fuera del embrión en el primer trimestre del embarazo y, en circunstancias normales, persisten durante toda la vida y se reponen mediante la proliferación local según sea necesario. Si la piel se inflama gravemente, quizás debido a una infección, los monocitos sanguíneos se reclutan en la región afectada y se diferencian en LC de reemplazo. [5]
La langerina es una proteína que se encuentra en las células de Langerhans [6] y en las células dendríticas . [7]
Significación clínica
Histiocitosis de células de Langerhans
En la enfermedad rara histiocitosis de células de Langerhans (HCL), se produce un exceso de células similares a estas células. Sin embargo, las células de HCL se tiñen positivamente a CD14, que es un marcador de monocitos y muestra un origen hematopoyético diferente para el trastorno. [8] La HCL puede dañar la piel , los huesos y otros órganos.
VIH
Las células de Langerhans pueden ser objetivos celulares iniciales en la transmisión sexual del VIH, [9] y pueden ser un objetivo, reservorio y vector de diseminación. [10]
Se han observado células de Langerhans en el prepucio, la mucosa vaginal y oral de seres humanos; las concentraciones más bajas en la mucosa oral sugieren que no es una fuente probable de infección por VIH en relación con el prepucio y la mucosa vaginal. [4]
Virus del papiloma humano
Los virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo son virus de transmisión sexual asociados causalmente con varios cánceres, incluidos los cánceres de cuello uterino, vaginal, anal y de cabeza y cuello, que causan morbilidad y mortalidad significativas en todo el mundo. [11] [12] [13] [14] Más de la mitad de todos los casos de cáncer de cuello uterino están asociados con el VPH16, el más común de los genotipos de alto riesgo que causan cáncer. [15] Durante su ciclo de vida natural, HPV16 infecta las células basales del epitelio e interactúa con las células de Langerhans dentro de la capa epitelial, [16] que son responsables de iniciar respuestas inmunes contra patógenos invasores epiteliales. [17] Sin embargo, el VPH no activa las células de Langerhans in vitro , y esto puede representar un mecanismo clave por el cual el VPH evade la detección inmune in vivo . [18] [19] [20] [21] Específicamente, la entrada del VPH16 en las células de Langerhans a través del heterotetrámero anexina A2 / S100A10 da como resultado una señalización supresora y una falta de respuestas inmunitarias mediadas por células de Langerhans. [22] Este mecanismo de escape inmunológico dirigido a células de Langerhans parece estar conservado entre diferentes genotipos de VPH, lo que permite que estos virus permanezcan sin ser detectados en ausencia de otros eventos inflamatorios. [23] Las células T expuestas a estas células de Langerhans inactivadas no son anérgicas y pueden activarse contra el VPH al recibir los estímulos apropiados en un momento posterior. [24]
Se demostró que las células de Langerhans en las lesiones cervicales inducidas por el VPH eran esféricas, carecían de dendritas y secretaban la citocina supresora IL-10 in vivo . [25] Los autores demostraron además que el número de células de Langerhans inmunosupresoras secretoras de IL-10 y la cantidad de IL-10 producida en las lesiones se correspondían con la gravedad de la histopatología y la carga viral del VPH, lo que proporciona evidencia de un mecanismo inmunosupresor activo empleado por VPH que se dirige a las células de Langerhans in vivo .
Dengue
Las células de Langerhans también son el objetivo inicial del virus que causa el dengue durante su desarrollo. [26]
Función decreciente durante el envejecimiento
Durante el envejecimiento, la capacidad de las células de Langerhans para migrar disminuye. [27] Esto compromete la inmunidad y expone la piel a enfermedades infecciosas y cáncer.
Historia
Las células de Langerhans llevan el nombre de Paul Langerhans , un médico y anatomista alemán , que descubrió las células a la edad de 21 años mientras era estudiante de medicina . [28] Debido a su apariencia de dendrita , identificó erróneamente las células como parte del sistema nervioso . [29]
Ver también
- Célula gigante de Langhans
Referencias
- ^ Masci, Anna; Arighi, Cecilia N; Diehl, Alexander D; Lieberman, Anne E; Mungall, Chris; Scheuermann, Richard H; Smith, Barry; Cowell, Lindsay G (2009). "Una representación ontológica mejorada de las células dendríticas como paradigma para todos los tipos de células" . BMC Bioinformática . 10 : 70. doi : 10.1186 / 1471-2105-10-70 . PMC 2662812 . PMID 19243617 .
- ^ Doebel, Thomas; Voisin, Benjamin; Nagao, Keisuke (1 de noviembre de 2017). "Células de Langerhans - el macrófago en la ropa de células dendríticas" . Tendencias en inmunología . 38 (11): 817–828. doi : 10.1016 / j.it.2017.06.008 . ISSN 1471-4906 . PMID 28720426 .
- ^ a b Joven, Barbara; Heath, John W. (2000). Histología funcional de Wheater (4ª ed.). Churchill Livingstone. pag. 162. ISBN 0-443-05612-9.
- ^ a b Hussain, LA; Lehner, T (1995). "Investigación comparativa de las células de Langerhans y los receptores potenciales del VIH en el epitelio oral, genitourinario y rectal" . Inmunologia . 85 (3): 475–84. PMC 1383923 . PMID 7558138 .
- ^ Collin, Matthew; Milne, Paul (2016). "Origen y regulación de las células de Langerhans" . Opinión actual en hematología . 23 (1): 28–35. doi : 10.1097 / MOH.0000000000000202 . PMC 4685746 . PMID 26554892 .
- ^ Valladeau, Jenny; Dezutter-Dambuyant, Colette; Saeland, Sem (2003). "Langerin / CD207 arroja luz sobre la formación de gránulos de Birbeck y su posible función en las células de Langerhans". Investigación inmunológica . 28 (2): 93-107. doi : 10.1385 / IR: 28: 2: 93 . PMID 14610287 . S2CID 37296843 .
- ^ Poulin, Lionel Franz; Henri, Sandrine; de Bovis, Béatrice; Devilard, Elisabeth; Kissenpfennig, Adrien; Malissen, Bernard (2007). "La dermis contiene langerina + células dendríticas que se desarrollan y funcionan independientemente de las células epidérmicas de Langerhans" (PDF) . Revista de Medicina Experimental . 204 (13): 3119–31. doi : 10.1084 / jem.20071724 . PMC 2150992 . PMID 18086861 . Archivado desde el original (PDF) el 19 de julio de 2018 . Consultado el 4 de noviembre de 2018 .
- ^ "Vista de resumen del NCI> Urología - Facultad de Medicina de Yale" . medicina.yale.edu . Archivado desde el original el 17 de junio de 2019 . Consultado el 19 de abril de 2018 .
- ^ Kawamura, Tatsuyoshi; Kurtz, Stephen E .; Blauvelt, Andrew; Shimada, Shinji (2005). "El papel de las células de Langerhans en la transmisión sexual del VIH". Revista de Ciencias Dermatológicas . 40 (3): 147–55. doi : 10.1016 / j.jdermsci.2005.08.009 . PMID 16226431 .
- ^ Dezutter-Dambuyant, C; Charbonnier, AS; Schmitt, D (diciembre de 1995). "Cellules dendritiques épithéliales et infección por VIH-1 in vivo e in vitro" [Células dendríticas epiteliales e infección por VIH-1 in vivo e in vitro]. Pathologie Biologie (en francés). 43 (10): 882–8. PMID 8786894 .
- ^ Walboomers, JM; Jacobs, MV; Manos, MM; Bosch, FX; Kummer, JA; Shah, KV; Snijders, PJ; Peto, J .; Meijer, CJ (1 de septiembre de 1999). "El virus del papiloma humano es una causa necesaria de cáncer de cuello uterino invasivo en todo el mundo". La Revista de Patología . 189 (1): 12-19. doi : 10.1002 / (SICI) 1096-9896 (199909) 189: 1 <12 :: AID-PATH431> 3.0.CO; 2-F . ISSN 0022-3417 . PMID 10451482 .
- ^ Arbyn, M .; Castellsagué, X .; de Sanjosé, S .; Bruni, L .; Saraiya, M .; Bray, F .; Ferlay, J. (1 de diciembre de 2011). "Carga mundial de cáncer de cuello uterino en 2008" . Annals of Oncology . 22 (12): 2675–2686. doi : 10.1093 / annonc / mdr015 . ISSN 1569-8041 . PMID 21471563 .
- ^ Haedicke, Juliane; Iftner, Thomas (1 de septiembre de 2013). "Virus del papiloma humano y cáncer" . Radioterapia y Oncología: Revista de la Sociedad Europea de Radiología Terapéutica y Oncología . 108 (3): 397–402. doi : 10.1016 / j.radonc.2013.06.004 . ISSN 1879-0887 . PMID 23830197 .
- ^ HOFFMANN, MARKUS; QUABIUS, ELGAR S .; TRIBIUS, SILKE; HEBEBRAND, LENA; GÖRÖGH, TIBOR; HALEC, GORDANA; KAHN, TOMAS; HEDDERICH, JÜRGEN; RÖCKEN, CHRISTOPH (1 de mayo de 2013). "Infección por virus del papiloma humano en cáncer de cabeza y cuello: el papel del inhibidor de la proteasa de leucocitos secretores" . Informes oncológicos . 29 (5): 1962–1968. doi : 10.3892 / o.2013.2327 . ISSN 1021-335X . PMC 3658815 . PMID 23467841 .
- ^ Bosch, FX; Manos, MM; Muñoz, N .; Sherman, M .; Jansen, AM; Peto, J .; Schiffman, MH; Moreno, V .; Kurman, R. (7 de junio de 1995). "Prevalencia del virus del papiloma humano en el cáncer de cuello uterino: una perspectiva mundial. Estudio biológico internacional sobre el cáncer de cuello uterino (IBSCC) Grupo de estudio". Revista del Instituto Nacional del Cáncer . 87 (11): 796–802. doi : 10.1093 / jnci / 87.11.796 . ISSN 0027-8874 . PMID 7791229 .
- ^ Stanley, MA; Pett, MR; Coleman, N. (1 de diciembre de 2007). "VPH: de la infección al cáncer". Transacciones de la sociedad bioquímica . 35 (Parte 6): 1456-1460. doi : 10.1042 / BST0351456 . ISSN 0300-5127 . PMID 18031245 .
- ^ Merad, Miriam; Ginhoux, Florent; Collin, Matthew (1 de diciembre de 2008). "Origen, homeostasis y función de las células de Langerhans y otras células dendríticas que expresan langerina". Reseñas de la naturaleza. Inmunologia . 8 (12): 935–947. doi : 10.1038 / nri2455 . ISSN 1474-1741 . PMID 19029989 . S2CID 22286432 .
- ^ Fausch, Steven C .; Da Silva, Diane M .; Rudolf, Michael P .; Kast, W. Martin (15 de septiembre de 2002). "Las partículas similares al virus del papiloma humano no activan las células de Langerhans: un posible mecanismo de escape inmune utilizado por los virus del papiloma humano" . Revista de inmunología . 169 (6): 3242–3249. doi : 10.4049 / jimmunol.169.6.3242 . ISSN 0022-1767 . PMID 12218143 .
- ^ Fausch, Steven C .; Da Silva, Diane M .; Kast, W. Martin (1 de julio de 2003). "Captación diferencial y presentación cruzada de partículas similares al virus del papilomavirus humano por células dendríticas y células de Langerhans". Investigación del cáncer . 63 (13): 3478–3482. ISSN 0008-5472 . PMID 12839929 .
- ^ Fausch, Steven C .; Fahey, Laura M .; Da Silva, Diane M .; Kast, W. Martin (1 de junio de 2005). "El virus del papiloma humano puede escapar al reconocimiento inmune a través de la activación de la fosfoinosítido 3-quinasa de células de Langerhans" . Revista de inmunología . 174 (11): 7172–7178. doi : 10.4049 / jimmunol.174.11.7172 . ISSN 0022-1767 . PMID 15905561 .
- ^ Fahey, Laura M .; Raff, Adam B .; Da Silva, Diane M .; Kast, W. Martin (15 de noviembre de 2009). "Un papel importante para la proteína de la cápside menor del virus del papiloma humano tipo 16 en el escape inmune" . Revista de inmunología . 183 (10): 6151–6156. doi : 10.4049 / jimmunol.0902145 . ISSN 1550-6606 . PMC 2947488 . PMID 19864613 .
- ^ Woodham, Andrew W .; Raff, Adam B .; Raff, Laura M .; Da Silva, Diane M .; Yan, Lisa; Skeate, Joseph G .; Wong, Michael K .; Lin, Yvonne G .; Kast, W. Martin (15 de mayo de 2014). "Inhibición de la maduración de las células de Langerhans por el virus del papiloma humano tipo 16: un papel novedoso para el heterotetrámero anexina A2 en la inmunosupresión" . Revista de inmunología . 192 (10): 4748–4757. doi : 10.4049 / jimmunol.1303190 . ISSN 1550-6606 . PMC 4019435 . PMID 24719459 .
- ^ Da Silva, Diane M .; Movius, Carly A .; Raff, Adam B .; Brand, Heike E .; Skeate, Joseph G .; Wong, Michael K .; Kast, W. Martin (1 de marzo de 2014). "La supresión de la activación de las células de Langerhans se conserva entre los genotipos α y β del virus del papiloma humano humano, pero no entre los genotipos μ" . Virología . 452–453: 279–286. doi : 10.1016 / j.virol.2014.01.031 . ISSN 1096-0341 . PMC 3987942 . PMID 24606705 .
- ^ Woodham, Andrew W .; Yan, Lisa; Skeate, Joseph G .; van der Veen, Daniel; Brand, Heike H .; Wong, Michael K .; Da Silva, Diane M .; Kast, W. Martin (diciembre de 2016). "La ignorancia de las células T es una bendición: las células T no son toleradas por las células de Langerhans que presentan antígenos del virus del papiloma humano en ausencia de coestimulación" . Investigación del virus del papiloma (Amsterdam, Países Bajos) . 2 : 21-30. doi : 10.1016 / j.pvr.2016.01.002 . ISSN 2405-8521 . PMC 4862606 . PMID 27182559 .
- ^ Prata, Thiago Theodoro Martins; Bonin, Camila Mareti; Ferreira, Alda Maria Teixeira; Padovani, Cacilda Tezelli Junqueira; Fernandes, Carlos Eurico Dos Santos; Machado, Ana Paula; Tozetti, Inês Aparecida (1 de septiembre de 2015). "Inmunosupresión local inducida por alta carga viral del virus del papiloma humano: caracterización de fenotipos celulares productores de interleucina-10 en lesiones neoplásicas cervicales" . Inmunologia . 146 (1): 113-121. doi : 10.1111 / imm.12487 . ISSN 1365-2567 . PMC 4552506 . PMID 26059395 .
- ^ Martina BE, Koraka P, Osterhaus AD (octubre de 2009). "Patogénesis del virus del dengue: una visión integrada". Revisiones de microbiología clínica . 22 (4): 564–81. doi : 10.1128 / CMR.00035-09. PMC 2772360. PMID 19822889.
- ^ Pilkington, S; et al. (2018). "Los niveles más bajos de expresión del gen de la interleucina-1β están asociados con la migración celular de Langerhans alterada en la piel humana envejecida" . Inmunologia . 153 (1): 60–70. doi : 10.1111 / imm.12810 . PMC 5721243 . PMID 28777886 .
- ^ Langerhans, Paul (1868). "Ueber die Nerven der menschlichen Haut" [Sobre los nervios de la piel humana]. Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medicin (en alemán). 44 (2-3): 325-37. doi : 10.1007 / BF01959006 . S2CID 6282875 .
- ^ Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): histiocitosis de células de Langerhans - 604856
enlaces externos
- Histiocitosis de células de Langerhans en eMedicine
- Ilustración en trinity.edu en Wayback Machine (archivada el 27 de enero de 2004)
- Brun, Scott C .; Rubin, Peter AD (1997). "Kickboxer de 25 años con proptosis progresiva" . Revista Digital de Oftalmología . 3 (26).
- Langerhans + Cells en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .