Esta es una lista parcial de fósiles de transición (restos fósiles de grupos que exhiben rasgos tanto "primitivos" como derivados). Los fósiles se enumeran en serie, mostrando la transición de un grupo a otro, lo que representa pasos significativos en la evolución de las principales características en varios linajes. Estos cambios a menudo representan cambios importantes en la morfología y la anatomía, relacionados con el modo de vida, como la adquisición de alas emplumadas para un estilo de vida aéreo en las aves , o extremidades en la transición pez / tetrápodo a la tierra.
Darwin señaló que las formas de transición podrían considerarse ancestros comunes , ancestros directos o ancestros colaterales de grupos vivos o extintos, pero creía que era poco probable encontrar ancestros comunes o directos que vinculen a diferentes grupos. [1] [2] Los antepasados colaterales son parientes como primos en genealogías en las que no están en su línea directa de descendencia pero comparten un antepasado común (en este caso, es un abuelo). Este tipo de pensamiento se puede extender a grupos de vida. Por ejemplo, el conocido Archaeopteryx es una forma de transición entre dinosaurios no aviares y aves, pero no es el ancestro común más reciente de todas las aves ni es un ancestro directo de ninguna especie de ave viva en la actualidad. Más bien, se considera un "primo" evolutivo cercano extinto de los antepasados directos. Sin embargo, este no siempre es el caso, ya que se propone que algunas especies fósiles son directamente ancestrales de otras, como la forma en que Australopithecus anamensis es más probable que sea ancestral de Australopithecus afarensis . [3]
De nautiloides a ammonoides
Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
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> 500 Ma | Subclase: | ||||
390 Ma | Pedido: |
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370 Ma | Subclase: |
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Cefalópodos
La serie evolutiva de cefalópodos | ||||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Localización | Imagen |
296 Ma | Género | El octópodo descrito más temprano. | ||||
164 Ma | Género: | Un octópodo primitivo . | Francia | |||
164,7 Ma | Género: | Uno de los primeros miembros de Vampyromorphida . | ||||
94,3 Ma | Género: | Un octópodo primitivo . | México |
Evolución de los insectos
Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Localización | Imagen |
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411 Ma | Género: | El insecto más antiguo conocido del mundo. | ||||
411 Ma | Género: | Springtail temprano . | ||||
300 Ma | Género: | Ancestral de cucarachas , mantis y termitas . | ||||
316,5 Ma | Género: | Una cucaracha primitiva. | ||||
140 Ma | Género: | El primer lepidóptero conocido . | ||||
100 Ma | Género: Manipulator (insecto) | Posible ancestro común entre las cucarachas y las mantis religiosas. | ||||
92 Ma | Género: | La especie de abeja más antigua conocida . | Myanmar | |||
80 Ma | Género:
| La primera especie conocida de hormiga . | EE.UU | |||
56–34 Ma | Género:
| Primer insecto hoja del registro fósil. | Alemania | |||
52 Ma | Género:
| Transición fósiles myrmécophile (parásito social de las colonias de hormigas) del escarabajo de correría subfamilia Pselaphinae . | India |
Evolución de las arañas
La serie evolutiva de la araña | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
390 Ma | Género:
| Anteriormente se pensaba que era la araña más antigua del mundo. | |||
165 Ma | Género
| La araña haplogyne más antigua conocida . |
Invertebrados para pescar
Los invertebrados → Serie evolutiva de peces | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
523 Ma | Género:
| Parece una lanzadera . El ancestro más antiguo conocido de los vertebrados modernos Personajes vertebrados
|
| ||
504 Ma | Clase:
| Tenía radios en las aletas, músculos en forma de galón y una notocorda. | |||
530 Ma | Género:
| Parece tener un cráneo , por lo que es un cráneo . [4] | |||
480 a 470 Ma | Género:
| Pez sin mandíbula | Un pez sin mandíbulas bien blindado , que se asemeja a un gran renacuajo en vida. | ||
422–412 Ma | Género:
| Un anáspido , ancestral de los vertebrados con mandíbulas , [5] | Un pez sin armadura, escamoso y sin mandíbula | ||
419 Ma | Género:
| El pez óseo más antiguo conocido [6] |
Chondrichthyes
La serie evolutiva de Chondrichthyes | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
370 Ma | Género:
| Un tiburón primitivo temprano. | |||
70–65 Ma | Género:
| Un pez sierra temprano | |||
99–65 Ma | Género:
| Un patín temprano parecido a una mantarraya |
Pescado huesudo
La serie evolutiva del pez huesudo | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
420 Ma | Género:
| El Actinopterigio más antiguo conocido . | |||
??? Mamá | Género:
| Un pariente temprano de los peces planos , un ojo ya había migrado hacia la línea media del cuerpo. | |||
48–37 Ma | Género:
| El pez plano verdadero más antiguo conocido | |||
183,7-125,0 Ma | Género:
| Uno de los primeros teleósteos . | |||
13 Ma | Género:
| Uno de los caballitos de mar más antiguos que se conocen . | |||
13 Ma | Género:
| Uno de los caballitos de mar más antiguos que se conocen . | |||
83–70 Ma | Género:
| El pez lamprid más antiguo conocido | |||
56–34 Ma | Género:
| Un pez luna primitivo | |||
58–55 Ma | Género:
| El miembro más antiguo conocido de la familia Callichthyidae del bagre . | |||
56–34 Ma | Género:
| Un pez conejo primitivo . | |||
48–37 Ma | Género:
| Una percha primitiva | |||
58–55 Ma | Género:
| Una palometa primitiva | |||
48–40 Ma | Género:
| Un pez de mano temprano | |||
48–40 Ma | Género:
| El pez cofre ostraciido más antiguo conocido | |||
48–40 Ma | Género:
| El pez cofre aracanido más antiguo conocido | |||
48–40 Ma | Género:
| Un pez cirujano basal | |||
48–40 Ma | Género:
| Un pez luna monodactylid primitivo | |||
48–40 Ma | Género:
| Un pez luna monodactylid primitivo | |||
48–40 Ma | Género:
| Un antepasado de hocico corto del ídolo moro moderno . | |||
83–65 Ma | Género:
| Un miembro primitivo de Tetraodontidae | |||
83–65 Ma | Género:
| Un Perciforme primitivo | |||
58–55 Ma | Género:
| Un miembro primitivo de Zeidae | |||
58–55 Ma | Género:
| Un miembro primitivo de Zeidae | |||
??? Mamá | Género:
| Un miembro primitivo de Ichthyodectidae | |||
65 Ma | Género:
| Un tetraodóntido primitivo |
Pescado a tetrápodos
The Fish → Tetrapods Evolutionary Series | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
416–359 Ma | Género:
| Un miembro temprano de Tetrapodomorpha , la línea piscina que conduce a los tetrápodos, Osteolepis está lo suficientemente generalizada como para dar una aproximación justa del ancestro común de los tetrápodos y el pez pulmonado . [7] | Pescado | Un pez sarcopterigio de tamaño pequeño a mediano con fosas nasales internas y aletas pectorales endurecidas por componentes óseos ampliamente homólogos al húmero y radio / cúbito que se encuentran en los tetrápodos. [7] | |
385 Ma | Género:
| Perteneciente a la familia Tristichopteridae , familia que forma un grupo hermano de Panderichthys y los tetrápodos. [7] | Aunque no está en el camino evolutivo hacia los tetrápodos, Eusthenopteron es de estructura bastante general y es muy conocido, y sirve como un organismo modelo icónico en la evolución de los tetrápodos. [8] | Eusthenopteron , un pez de tamaño mediano, principalmente pelágico , utiliza principalmente las aletas pectorales y pélvicas para la navegación y la cola para la propulsión. [8] La aleta era de diphycercal, presagiando el enderezamiento de la columna vertebral y la evolución de una aleta contigua en peces como Panderichthys. | |
380 Ma | Género:
| Muy cercano al origen de los tetrápodos, un elpistostegaliano "fishapod" . [7] | Pescado | Un pez grande y depredador de aguas poco profundas. Como es común en los peces de aguas poco profundas, las aletas pectorales y pélvicas eran flexibles y parecían paletas para la propulsión. [9] Las aletas dorsal y anal se pierden, la aleta caudal contigua. [10] Los espiráculos eran cortos y anchos, lo que indica que los pulmones absorben una gran cantidad de oxígeno en lugar de las branquias. [11] | |
375 Ma | Género:
| Un " fishapod " más parecido a un tetrápodo que Panderichthys . [7] | Un pez, de transición entre los peces y los primeros laberintodos parecidos a los peces . [12] [13] | "Pez" con aletas pectorales robustas y carnosas con una articulación entre el elemento óseo más interno y los dos siguientes, correspondiente al codo en los tetrápodos superiores. El hueso cleithrum estaba libre del cráneo y funcionaba como anclaje de las aletas pectorales y, al mismo tiempo, permitía el movimiento del cuello. [13] [14] | |
368 Ma | Género:
| El análisis del material craneal muestra que era más avanzado que Tiktaalik , y junto con Obruchevichthys forman un grupo hermano de los tetrápodos superiores. [15] | Un hallazgo bastante fragmentario, Elginerpeton se extiende a ambos lados de la división pez / tetrápodo con un mosaico de características que se asemejan a Panderichthys , Ichthyostega e Hynerpeton . [15] Probablemente uno de los " fishapods ". [dieciséis] | Aunque fragmentario, el hallazgo incluye un omóplato (hueso de Cleitrum), así como elementos de las extremidades, lo que muestra que tenía extremidades comparables a Ichthyostega e Hynerpeton , indicando pies en lugar de aletas. | |
365 Ma | Género:
| Ventastega , conocido solo por restos fragmentarios, principalmente una mandíbula inferior, se encuentra morfológicamente a medio camino entre Tiktaalik y Acanthostega / Ichthyostega . [17] | Posiblemente el animal más viejo tiene patas en lugar de aletas. [17] | Un pez depredador grande, aplanado dorso-ventralmente con un cráneo parecido a un laberinto bien acorazado . Si bien no se han encontrado las aletas en sí, la cintura escapular es esencialmente similar a la de Acanthostega , lo que indica que también tenía pies en lugar de aletas. [17] | |
365 Ma | Género:
| Junto con Ichthyostega, el único laberinto temprano conocido de esqueletos bastante completos. Es el animal más antiguo conocido por tener los pies en lugar de aletas, por lo que es un verdadero tetrápodo y la más antigua conocida incuestionable ichthyostegalian . [18] | Primer animal conocido con dedos de los pies en lugar de aletas. Los pies eran anchos y parecidos a un remo, adaptados para moverse en el agua. [19] Conservó branquias funcionales en la edad adulta, detrás de un opérculo carnoso . | ||
365 Ma | Género:
| Bastante estrechamente relacionado con Acanthostega . Posiblemente represente una línea temprana (y finalmente infructuosa) adaptada para moverse en tierra mediante movimientos similares a los de las lombrices . | Junto con Acanthostega, el único laberinto temprano conocido de esqueletos bastante completos. | Laberinto temprano con pies polidactilosos en forma de paleta y vértebras reforzadas y espinas neurales. Probablemente pasó tiempo en tierra, pero conservó branquias y una cola con rayos de aleta . | |
365 Ma | Género:
| Un ictiostegaliano avanzado , se encuentra a horcajadas en la división entre las formas devónicas parecidas a peces y los anfibios carboníferos más avanzados . Se ha sugerido que es un anfibio parecido a un reptil temprano . [20] | Un animal grande con patas de seis dedos en forma de remo. Sin embargo, no tenía branquias en la edad adulta y, por lo tanto, es el laberintotodo más antiguo que se sabe que depende completamente de la respiración con sus pulmones. [21] | ||
360 Ma | Género:
| Aunque se conoce solo por restos fragmentarios, es más avanzado que Ichthyostega . | A principios labyrinthodont anfibio | Una criatura grande, básicamente parecida a una salamandra . La cintura escapular era poderosa, lo que indica que era un caminante competente. [22] | |
359–345 Ma | Género:
| Procedente de Romer's Gap , pobre en fósiles , Pederpes puede ser ancestral de los laberintodontos superiores . | Intermedio entre el Ichthyostegalian anterior y los labyrinthodonts posteriores, más avanzados. | A pesar de un dedo extra en las extremidades anteriores, Pederpes tenía extremidades que terminaban en pies adaptados principalmente para caminar en lugar de remos para la natación y el caminar combinados como los grupos anteriores. [23] | |
295 Ma | Género:
| Los Temnospondyli son anfibios paleozoicos derivados, posiblemente ancestrales de los anfibios modernos. | Un temnospondyl "clásico" , un grupo de laberintodontos avanzado . | Uno de los laberintodontos más conocidos , Eryops combina el cráneo grande y plano y las extremidades cortas típicas del grupo. |
El Labyrinthodontia → Lissamphibia serie evolutiva | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
290 Ma | Género:
| Coloquialmente conocido como "frogamander" debido a que este taxón es cronológica y morfológicamente basal tanto para los anuros como para las salamandras. | Uno de los primeros fósiles de transición hacia los anfibios modernos ( Lissamphibia ). [24] | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
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250 Ma | Género:
| Intermedio entre anfibios generalizados y ranas derivadas | Anfibio de transición temprano "casi rana" | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
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190 Ma | Género:
| Otra forma de transición que podría clasificarse correctamente como una rana. | Una forma intermedia que puede reemplazar a Triadobatrachus como el antepasado "último" de los anuros. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
| |
213-188 Ma | Género:
| Una rana fósil derivada que completa la serie de fósiles de transición entre los primeros anfibios y los anuros modernos. | La rana "verdadera" más antigua [25] | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
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210 Ma | Género:
| Intermedio entre anfibios basales y cecilias | Un ceciliano temprano | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
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De anfibios a amniotes
Los anfibios → Reptiles Evolutionary Series | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
326–318 Ma | Género:
| Uno de los primeros anfibios parecidos a reptiles. | Anfibio | Un laberinto grande, algo parecido a un lagarto, con un cráneo profundo, ojos colocados lateralmente y cinco dedos en cada pie. | |
??? Mamá | Género:
| El orden Diadectomorpha es el grupo hermano de los amniotes . | El Limnoscelis se describió originalmente como un " cotylosaur " (primeros reptiles) junto con los otros diadectomorfanos . Hoy en día, se cree que los diadectomorfos de gran cuerpo tenían una etapa larvaria, que se encontraba cerca de la división anfibio / reptil, pero justo fuera de ella. | Un gran anfibio depredador parecido a un reptil. Las extremidades tienen una constitución extremadamente pesada, lo que indica que se alimentaba de presas que se movían lentamente. | |
??? Mamá | Género:
| Filogenia incierta, posiblemente un Seymouriamorph o Diadectomorph [26] [27] | Anfibio | Un animal de tamaño mediano, probablemente herbívoro. | |
350 Ma | Género:
| Posición filogenética incierta. Westlothiana puede ser una diadectopmorfia de cuerpo pequeño , que se encuentra justo fuera de la división entre anfibios y reptiles. | Originalmente descrito como el primer reptil , ahora se considera un anfibio avanzado similar a un reptil . | Animal pequeño, probablemente insectovoroso. El cuerpo y la cola eran largos, las extremidades pequeñas, algo así como un eslizón moderno . | |
320–305 Ma | Género:
| Posiblemente aliado a Diadectomorpha o perteneciente a un grupo hermano de Diadectomorpha y Amniota [28] | Probablemente un anfibio [28] | Pequeños, probablemente carnívoros. [29] | |
340 Ma | Género:
| La naturaleza fragmentaria del fósil (carece de cráneo ) hace que sea difícil establecer una posición filogenética exacta. | Posiblemente el primer animal con un huevo de amniote y, por lo tanto, el primer amniote y, por lo tanto, el último ancestro común de los sinápsidos y saurópsidos . | Pequeño animal parecido a un lagarto, el primer tetrápodo conocido en poseer garras , lo que indica que tiene una piel tipo amniota con escudos . [30] | |
315 Ma | Género:
| Uno de varios géneros de reptiles pequeños y basales | Reptil | vez se pensó que el ancestro común de ambos sinápsidos y saurópsidos, Hylonomus se considera ahora una criatura eureptilan anidado dentro sauropsida . | |
312–304 Ma | Género:
| Uno de varios géneros de reptiles pequeños y basales | Reptil (probablemente un saurópsido ) | Un reptil anápsido temprano . En el análisis filogenético, cae en el lado de los saurópsidos , por lo que es probable que sea un progenitor de los diápsidos. |
Tortugas
La serie evolutiva de la tortuga | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
240 Ma | Género:
| Reptil estrechamente relacionado con las tortugas. |
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220 Ma | Género:
| La tortuga más antigua conocida. Tenía un plastrón (la mitad inferior del caparazón) que cubría su abdomen. Las costillas ensanchadas de la especie también son una cualidad clave como tortuga de transición. También tenía dientes y una cola larga a diferencia de las tortugas modernas, que probablemente tenían los antepasados anteriores. |
| ||
210 Ma | Género:
| Esta especie tiene el caparazón más antiguo conocido que consiste completamente en un caparazón y un plastrón. | |||
164 Ma | Género:
| Un puente evolutivo entre las primeras tortugas terrestres y las tortugas marinas . |
De lagartijas a serpientes
El lagarto → Serpiente Serie evolutiva | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
120 Ma | Género:
| Una serpiente basal de 4 extremidades. | |||
95 Ma | Género:
| Una serpiente basal con dos extremidades traseras que contienen una articulación de cadera, rodilla y tobillo. | |||
92 Ma | Género:
| Una forma de transición entre los lagartos del Cretácico y las serpientes sin extremidades que retienen patas distintas, aunque no funcionales. [31] | |||
90 Ma | Género:
| Najash es una forma de transición clave para las serpientes. Tenía un cráneo que contenía un mosaico de características de lagartos anteriores, como tener porciones más huesudas y firmes, y una boca grande, articulaciones móviles y dientes afilados como serpientes derivadas. Najash también tenía dos patas traseras pequeñas pero completamente formadas. |
Lagartos
La serie evolutiva del lagarto | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
61–58 Ma | Género:
| El camaleón más antiguo conocido . | |||
92 Ma | Género:
| Mosasauroide basal del Cretácico Superior de América del Norte . | |||
71–82 Ma | Género:
| Uno de los primeros Varanoidea . | |||
99,42 Ma | Género:
| El gecko más antiguo conocido |
Pterosaurios
Rhamphorhynchoidea →Serie evolutiva de Pterodactyloidea | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
160 Ma | Género:
| Basal tanto para ramphorhynchoids como pterodactyloids |
Archosaurs a dinosaurios
Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
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259-252 Ma | Género:
| El arcosaurio más antiguo conocido, Archosaurus fue uno de los reptiles terrestres más grandes durante el Pérmico tardío , aproximadamente del tamaño de los dragones de Komodo actuales . Parecía algo parecido a un cocodrilo , con piernas extendidas, mandíbulas largas, músculos poderosos del cuello y una cola larga. Un rasgo distintivo de los proterosúquidos es la peculiar boca en forma de gancho. |
| ||
??? Mamá | Género:
| ||||
??? Mamá | Género:
| El animal más antiguo conocido en el lado dinosaurio / pterosaurio del árbol arcosaurio (el Ornithodira ), que data de hace unos 245 millones de años. [32] | Un animal pequeño y de complexión ligera. Tenía un cuello bastante largo (al contrario de los parientes de cuello corto de los cocodrilos ), pero corría sobre las cuatro patas. | ||
??? Mamá | Género:
| Conocido por un hallazgo algo fragmentario, el Spondylosoma fue posiblemente un dinosaurio temprano, o casi un dinosaurio. [33] Sin embargo, también ha sido clasificado como rauisuquiano . [34] | |||
228 Ma | Género:
| Un representante muy temprano de la línea del tallo de los saurópodos o quizás incluso del Saurischia en su conjunto. [35] [36] [37] | Un carnívoro bípedo pequeño (1 metro, ~ 10 kg) con numerosos dientes afilados. Fue un veloz corredor digígrado . Las extremidades anteriores tenían la mitad de la longitud de las patas traseras y las manos tenían cinco dedos. |
Dinosauria
Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
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228 a 216,5 Ma | Género:
| El ornitisquio más antiguo conocido . | |||
216-200 Ma | Género:
| El representante más primitivo conocido de los dinosaurios sauropodomorfos . | |||
160 Ma | Género:
| El estegosaurio conocido más antiguo y primitivo . | |||
90 Ma | Género:
| Paquicefalosaurio basal del Cretácico tardío . | |||
160 Ma | Género:
| Género de dinosaurio ceratopsiano basal del período Jurásico tardío de Asia central. | |||
160 Ma | Género:
| Un género de dinosaurio tiranosáurido proceratosaurid , uno de los primeros ejemplos conocidos del linaje. | |||
126 Ma | Género:
| Un género temprano de therizinosaur | |||
208-194 Ma | Género:
| Uno de los tiróforos más primitivos . | |||
95 Ma | Género:
| Un posible antepasado de los dinosaurios con pico de pato . | |||
120 Ma | Género:
| Un ornitomimosaurio primitivo (basal) . |
De dinosaurios a pájaros
Los dinosaurios → Serie evolutiva de aves | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
152-151 Ma | Género:
| Rasgos primitivos
Rasgos derivados
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168-152 Ma | Género:
| El hallazgo está representado solo por una pata trasera, pero muy parecida a un pájaro. Pertenecía a un pequeño dinosaurio maniraptorano con largas plumas penáceas en sus patas traseras y (con toda probabilidad) brazos. | |||
161-151 Ma | Género:
| Troodóntido basal | Aunque alguna vez se clasificó como un ave, Anchiornis ahora se considera un troodóntido basal que tiene plumas pennaceas y simétricas en las cuatro extremidades. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
| |
150-145 Ma | Género:
| Conocido por su mosaico de características de aves y terópodos, el Archaeopteryx es tanto el primer pájaro primitivo en el registro fósil como uno de los primeros fósiles de transición descubiertos. | Tradicionalmente visto como el primer ave propiamente dicha, aunque no es directamente ancestral de las aves modernas. [38] Una excelente forma intermedia entre dinosaurios y pájaros. Capaz de planear, pero sin alula y quilla , probablemente no podría sostener el vuelo motorizado. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
| |
120 Ma | Género:
| Encontrado en la famosa provincia de Liaoning, Confuciusornis es el primer pájaro primitivo con un pigóstilo . | Con su cola corta y su pico desdentado, Confuciusornis tiene un aspecto muy moderno en comparación con el Archaeopteryx . Sin embargo, el pico desdentado es un caso de evolución convergente , ya que las aves más avanzadas retuvieron los dientes, lo que ilustra la evolución en mosaico, a veces confusa, de la transición dinosaurio-ave. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
| |
115 Ma | Género:
| Ave primitiva y posiblemente descendiente de "urvogeles" como Archaeopteryx . Primer pájaro en poseer un álula . | Rasgos plesiomóficos
Rasgos derivados
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93,5–75 Ma | Género:
| Considerado un pariente cercano del antepasado de las aves modernas. | Ave voladora encontrada en varias épocas del Cretácico tardío que todavía tiene dientes, pero en la mayoría de los aspectos muy similar a Neornithes . | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
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Evolución de las aves
La serie evolutiva de aves | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
60–58 Ma | Género:
| El pingüino más antiguo conocido . | |||
??? Mamá | Género:
| Un flamenco temprano . | |||
??? Mamá | Género:
| Un gaviiforme temprano . | |||
55–48 Ma | Género:
| Una psitácida temprana . | |||
??? Mamá | Género:
| Un falconiforme basal . | |||
50 Ma | Género:
| Un apodiforme temprano . |
Sinápsidos no mamíferos para mamíferos
Los sinápsidos → Serie evolutiva de mamíferos | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
318-315 Ma | Género:
| Conocido por hallazgos muy fragmentarios, Protoclepsydrops puede ser el primer sinápsido | Un animal de tamaño moderado, parecido a un lagarto. | ||
306 Ma | Género:
| El sinápsido indiscutible más antiguo | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
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297 Ma | Género:
| Un miembro primitivo de Sphenacodontidae , o posiblemente fuera del grupo. [40] [41] | Un pelycosaur -Grado sinápsido | Rasgos derivados
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265 Ma | Género:
| Un miembro avanzado de la familia Sphenacodontidae , de la cual evolucionaron los terápsidos (sinápsidos avanzados) | Un pelycosaur -Grado sinápsido. Con hasta 4 metros, Dimetrodon fue uno de los animales más grandes de su tiempo. La vela distintiva de la espalda lo convierte en el sinápsido más reconocido conocido | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
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267 Ma | Género:
| Un terápsido primitivo . Aproximadamente del tamaño de un perro grande, Biarmosuchus era un animal de complexión ligera y probablemente bastante ágil para su tamaño. [45] | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
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247-237 Ma | Género:
| Un sinápsido avanzado | Todas las especies de Cynognathus eran carnívoros bastante corpulentos de aproximadamente un metro de largo y con un paso extenso y mandíbulas pesadas. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
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248-245 Ma | Género:
| Un pariente de cuerpo pequeño del Cynognathus más grande . | Un cinodonte avanzado de no mamíferos . Un excavador que iba desde el tamaño de una marta hasta un tejón . | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
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205 Ma | Género:
| Un pariente más pequeño y parecido a una musaraña de Thrinaxodon y Sinoconodon | Un mamífero temprano, posiblemente representando a los primeros animales lactantes, pero fuera del grupo de la corona (un mamíferoiforme ) | rasgos primitivos
Rasgos avanzados
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125 Ma | Género:
| Uno de los Triconodontes | Un mamífero temprano del grupo de la corona . | Rasgos primitivos
Rasgos avanzados
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Evolución de los mamíferos
La serie evolutiva de mamíferos | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
100-104 Ma | Género:
| El monotrema más antiguo conocido . | |||
Género:
| El metateriano más antiguo conocido. | ||||
?? Mamá | Género:
| El marsupial más antiguo conocido . | |||
164-165 Ma | Género:
| El euterio más antiguo conocido [51] | |||
63-50 Ma | Género:
| El proboscidio más antiguo conocido . | |||
60–55 Ma | Género:
| El posible antepasado del orden moderno Carnivora . | |||
15.97-11.61 Ma | Género:
| El primer cérvido conocido . | |||
20-18 Ma | Género:
| Los primeros bóvidos conocidos . | |||
45–40 Ma | Género:
| El camello más viejo conocido, también era el más pequeño. | |||
??? Mamá | Género:
| Se sospecha que es el antepasado de los tapires y rinocerontes modernos . | |||
55,4–48,6 Ma | Género:
| Se sospecha que es el antepasado de los tapires modernos . | |||
38–33,9 Ma | Género:
| El cánido más antiguo conocido . | |||
??? Mamá | Género:
| El lagomorfo más antiguo conocido . | |||
52,5 Ma | Género:
| Uno de los dos géneros monoespecíficos de murciélago más antiguos que se conocen . | |||
11,6 Ma | Género:
| El miembro más antiguo conocido del clado del panda gigante . [52] | |||
63–61,7Ma | Género:
| Se cree que es el primer ejemplo de un primate o protoprimate, un primatomorfo precursor de los Plesiadapiformes . | |||
12,5–8,5 Ma | Género:
| Este género puede haber sido el antepasado de los orangutanes modernos . | |||
16–8 Ma | Género:
| Posible antepasado de los hipopótamos vivientes . | |||
47 Ma | Género:
| El pangolín verdadero (y escamado) más antiguo conocido . |
Artiodáctilos tempranos a ballenas
La serie evolutiva de ballenas | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
55,8 ± 0,2 - 33,9 ± 0,1 Ma | Género:
| ||||
50 Ma | Género:
| ||||
46 Ma | Género:
| ||||
47 Ma | Género:
| ||||
41–33 Ma | Género:
| ||||
25 Ma | Género:
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40–34 Ma | Género:
| ||||
8-15 Ma | Género:
| ||||
26 Ma | Género:
|
Evolución de los sirenios
La serie evolutiva de Sirenia | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
50 Ma | Género:
| Este animal tenía las caderas y los huesos de las piernas completamente formados, lo que significa que muy probablemente vivió una vida semiacuática similar a la de un hipopótamo . | |||
40 Ma | Género:
|
| |||
??? Mamá | Género:
| ||||
48,6–33,9 Ma | Género:
| Un puente evolutivo entre los sirenios primitivos que habitan en la tierra y los sirenios acuáticos | |||
??? Mamá | Género:
|
|
Evolución de los pinnípedos
La serie evolutiva pinnípeda | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
21 a 24 Ma | Género:
| Probablemente tenía pies palmeados, junto con algunas similitudes de cráneo con pinnípedos modernos. |
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23-11 Ma | Género:
| Un pinnípedo muy basal. | |||
24-22 Ma | Género:
| Una foca temprana, pero con cráneo y pies más primitivos. |
|
Evolución del caballo
El Hyracotherium → Equus Evolutionary Series | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
60–45 Ma | Género:
| ||||
40-30 Ma | Género:
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20 Ma | Género:
| ||||
17-11 Ma | Género:
| ||||
12 Ma | Género:
| ||||
1.8–0 Ma | Género:
|
Evolución humana
Lista de fósiles de la evolución humana
La serie evolutiva humana | |||||
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Apariencia | Taxa | Relaciones | Estado | Descripción | Imagen |
36–32 Ma | Género
| El mono primitivo más antiguo conocido en el registro fósil, que data de antes de la división entre los monos del Viejo y el Nuevo Mundo. | Basal para monos del Viejo y del Nuevo Mundo. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
| |
33 Ma | Género
| Un mono del Mioceno que cierra la brecha entre los antepasados del Eoceno de los monos del Viejo Mundo y el antepasado del Mioceno de los Hominoidea . | Forma de transición colocada tentativamente antes de la división mono / simio del Viejo Mundo. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
| |
27-14 Ma | Género
| Este primate exhibe características muy parecidas a las de los simios, como sus dientes, pero muchos de sus restos poscraneales son más similares a los monos. | Universalmente aceptado como intermedio entre los 'monos parecidos a simios' como Aegyptopithecus y los simios posteriores, incluidos los homínidos. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
| |
13 Ma | Género:
| Un simio europeo que se considera el antecesor de los grandes simios. | Se han planteado algunas objeciones a este estado fósil debido a su ubicación en España, pero Pierolapithecus es probablemente un taxón de transición entre los simios generalizados y el linaje que dio lugar a los grandes simios. | Rasgos pleisomórficos
Rasgos derivados
| |
4.4 Ma | Género:
| Un homínido del bosque adaptado a la locomoción arbórea cuadrúpeda, pero también al bipedalismo. | Intermedio entre el último ancestro común de chimpancés y humanos, y los australopitecinos . | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
| |
4,4–2,0 Ma | Género:
| Primer género conocido de simios completamente bípedos que probablemente sean ancestrales de australopitosos robustos y del género Homo . | Intermedio entre simios cuadrúpedos y bípedos extintos. Si bien se está revisando la relación entre algunas especies , la mayoría de los expertos consideran que Australopithecus afarensis es el antepasado de todos los homínidos posteriores. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
| |
2,3-1,4 Ma | Especies:
| Un ser humano primitivo que es el vínculo morfológico entre los australopitecinos y la especie humana posterior. | Intermedio perfecto entre los primeros homínidos y los humanos posteriores, posiblemente ancestrales de los humanos modernos. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
| |
2.0-1.0 Ma | Especies:
| Homínido muy exitoso, que probablemente fue ancestral tanto de los humanos modernos como de los neandertales . Probablemente el primer homínido en salir y colonizar con éxito territorios fuera de África. | Ancestral de los humanos modernos y los neandertales. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
| |
500 Ka – reciente | Especies
| Homo rhodesiensis fue el antepasado inmediato de los humanos modernos que evidentemente desplazó a los neandertales en Europa y a las islas "hobbits" del sudeste asiático. H. rhodesiensis evolucionó a partir del Homo erectus hace aproximadamente medio millón de años, pero aún conserva algunas características primitivas, como huesos relativamente gruesos y molares más grandes que los humanos modernos. | Ancestral de los humanos modernos. | Rasgos primitivos
Rasgos derivados
|
Ver también
- Proyecto del genoma del chimpancé # Genes del sitio de fusión del cromosoma 2
- Lista de sitios fósiles (con directorio de enlaces)
- Lista de fósiles de la evolución humana
- Fósil de transición
Referencias
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enlaces externos
- Vuletic.com , Sección V: Paleontología - Fósiles de transición entre cada grupo de animales
- Palaeos.com , Palaeos vertebrados comenzando con peces con aletas lobuladas (muy completo)
- Talk.origins.org , Preguntas frecuentes: fósiles de vertebrados en transición
- (Algunos) fósiles de transición