El difenilfosfuro de litio contiene litio y el anión organofosforado con la fórmula (C 6 H 5 ) 2 PLi. Es un sólido sensible al aire que se utiliza en la preparación de compuestos de difenilfosfino. Como complejo de éter, la sal de litio es de color rojo oscuro.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Difenilfosfanuro de litio | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 12 H 10 Li P | |
Masa molar | 192,13 g · mol −1 |
Apariencia | sólido amarillo pálido |
Solubilidad | éteres |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H302 , H312 , H314 , H332 , H400 , H410 | |
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P363 , P391 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis y reacciones
Las sales de litio, sodio y potasio se preparan por reducción de clorodifenilfosfina , [2] trifenilfosfina , [3] [4] o tetrafenildifosfina con metales alcalinos (M):
- (C 6 H 5 ) 2 PCl + 2 M → (C 6 H 5 ) 2 PM + MCl
- (C 6 H 5 ) 3 P + 2 M → (C 6 H 5 ) 2 PM + MC 6 H 5
- (C 6 H 5 ) 4 P 2 + 2 M → 2 (C 6 H 5 ) 2 PM
También se pueden obtener por desprotonación de difenilfosfina .
Con agua, las sales se someten a hidrólisis para dar difenilfosfina : [4]
- (C 6 H 5 ) 2 PLi + H 2 O → (C 6 H 5 ) 2 PH + LiOH
Con los haluros de alquilo , las sales reaccionan para dar fosfinas terciarias: [5]
- (C 6 H 5 ) 2 PM + RX → (C 6 H 5 ) 2 PR + MX
Cuando se trata con haluros metálicos, el difenilfosfuro de litio da complejos de fosfido de metales de transición .
Estructura
Aunque se tratan como sales, los difenilfosfuros alcalinos están altamente agregados en solución. Adoptan estructuras poliméricas como sólidos.
Compuestos relacionados
- Difenilfosfuro de sodio ( CAS RN 4376-01-6)
- Difenilfosfuro de potasio (CAS RN 15475-27-1)
Referencias
- ^ Ruth A. Bartlett, Marilyn M. Olmstead, Philip P. Power (1986). "Caracterización estructural de los complejos solvatos de los diorganofosfuros de litio [{Li (Et 2 O) PPh 2 } ∞ ], [{Li (THF) 2 PPh 2 } ∞ ] y [{Li (THF) P (C 6 H 11 ) 2 } ∞ ] ". Inorg. Chem . 25 : 1243-1247. doi : 10.1021 / ic00228a034 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ R. Goldsberry Kim Cohn (1972). "Difenil (trimetilsilil) fosfina y dimetil (trimetilsilil) -fosfina". Síntesis inorgánica . 13 : 26–32. doi : 10.1002 / 9780470132449.ch7 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ George W. Luther, III, Gordon Beyerle (1977). "Difenilfosfuro de litio y difenil (trimetilsilil) fosfina". Síntesis inorgánica . 17 : 186-188. doi : 10.1002 / 9780470132487.ch51 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ a b VD Bianco, S. Doronzo (1976). "Difenilfosfina". Síntesis inorgánica . 16 : 161-188. doi : 10.1002 / 9780470132470.ch43 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ W. Levason, CA Mcauliffe (1976). " Cis -2-Difenilarsinovinildifenilfosfina y 2-Difenilarsinoetildifenilfosfina". Síntesis inorgánica . 16 : 188-192. doi : 10.1002 / 9780470132470.ch50 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )