De Wikipedia, la enciclopedia libre
Ir a navegaciónSaltar a buscar

La patrilinealidad , también conocida como línea masculina , el lado de la lanza [1] o parentesco agnático , es un sistema de parentesco común en el que la pertenencia familiar de un individuo se deriva y se registra a través del linaje de su padre. Por lo general, implica la herencia de propiedad, derechos, nombres o títulos de personas relacionadas a través de parientes masculinos.

Un patriline ("línea paterna") es el padre de una persona, y antepasados ​​adicionales, como se rastrea solo a través de los hombres.

En la Biblia

En la Biblia , la pertenencia a la familia y la tribu parece transmitirse a través del padre. Por ejemplo, una persona se considera sacerdote o levita, si su padre es sacerdote o levita , y los miembros de las doce tribus se llaman israelitas porque su padre es Israel ( Jacob ). Por eso se les llama "pueblo escogido" por ser "hijos de Israel"; es decir, los descendientes masculinos biológicos de Israel, a quien se hace referencia como su "padre" en el sentido de que es su antepasado masculino lineal.

Sucesión agnática

La sucesión patrilineal o agnática da prioridad o restringe la herencia de un trono o feudo a herederos, varones o mujeres, descendientes del titular original a través de varones únicamente. Tradicionalmente, la sucesión agnatica se aplica para determinar los nombres y la membresía de las dinastías europeas . Las formas predominantes de sucesión dinástica en Europa, Asia y partes de África fueron la primogenitura de preferencia masculina , la primogenitura agnática o la antigüedad agnática hasta después de la Segunda Guerra Mundial . Sin embargo, hay ejemplos matrilineales como Lobedu Rain Queen .

En el siglo XXI, la mayoría de las monarquías europeas en curso habían reemplazado su tradicional sucesión agnática con primogenitura absoluta , lo que significa que el primer hijo nacido de un monarca hereda el trono, independientemente del sexo del niño. Sin embargo, hay un cambio de dinastía.

Ley sálica

Las variaciones de la ley sálica , generalmente entendida en los tiempos modernos como la exclusión de las mujeres como monarcas hereditarias, restringieron la sucesión a los tronos y la herencia de feudos o tierras a los hombres en partes de la Europa medieval y posterior. Una vez común, la herencia sálica estricta [ cita requerida ] ha sido oficialmente revocada en todas las monarquías europeas existentes, excepto en el Principado de Liechtenstein .

Genealogía genética

El hecho de que el ADN del cromosoma Y humano (ADN Y) se herede por vía paterna permite rastrear las líneas patronales y los parentescos agnaticos de los hombres a través del análisis genético.

El Adán cromosómico Y (Y-MRCA) es el ancestro común patrilineal más reciente del que desciende todo el ADN Y en los hombres vivos. La identificación de una variante del cromosoma Y muy rara y previamente desconocida en 2012 llevó a los investigadores a estimar que el Adán del cromosoma Y vivió hace 338.000 años (hace 237.000 a 581.000 años con un 95% de confianza ), a juzgar por los estudios de marcadores genéticos y del reloj molecular . [2] Antes de este descubrimiento, las estimaciones de la fecha en que vivió el Adam cromosómico Y eran mucho más recientes, estimadas en decenas de miles de años.

Ver también

  • Antigüedad agnática
  • Derbfine
  • Apellido , incluidos los apellidos patrilineales de todo el mundo
  • Hipodescente
  • Hiperdescente
  • Matrilinealidad
  • Matriname
  • Orden de sucesión
  • Parricidio
  • Residencia patrilocal
  • Primogenitura
  • Rangos reales y nobles
  • Cromosoma Y

Referencias

  1. ^ "lado de la lanza" . Dictionary.com .
  2. ^ Méndez, Fernando; Krahn, Thomas; Schrack, Bonnie; Krahn, Astrid-Maria; Veeramah, Krishna; Woerner, agosto; Fomine, Forka Leypey Mathew; Bradman, Neil; Thomas, Mark; Karafet, Tatiana; Martillo, Michael (2013). "Un linaje paterno afroamericano agrega una raíz extremadamente antigua al árbol filogenético del cromosoma Y humano" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 92 (3): 454–9. doi : 10.1016 / j.ajhg.2013.02.002 . PMC 3591855 . PMID 23453668 .  

Enlaces externos