Monómero

Un monómero ( / m ɒ n ə m ər / MON -ə-mər ; mono- , "uno" + mer , "parte") es una molécula que puede reaccionar junto con otras moléculas de monómero para formar una más grande de polímero de cadena o red tridimensional en un proceso llamado polimerización . ^{[1] [2] [3]}

Definición IUPAC

Molécula de monómero : Molécula que puede sufrir polimerización, contribuyendo así con unidades constitucionales a la estructura esencial de una macromolécula . ^[4]

Clasificación

Los monómeros se pueden clasificar de muchas formas. Se pueden subdividir en dos amplias clases, dependiendo del tipo de polímero que forman. Los monómeros que participan en la polimerización por condensación tienen una estequiometría diferente a los monómeros que participan en la polimerización por adición: ^[5]

Este nailon está formado por polimerización por condensación de dos monómeros, produciendo agua.

Otras clasificaciones incluyen:

• monómeros naturales frente a sintéticos, por ejemplo, glicina frente a caprolactama , respectivamente
• monómeros polares frente a no polares, por ejemplo, acetato de vinilo frente a etileno , respectivamente
• cíclico frente a lineal, por ejemplo, óxido de etileno frente a etilenglicol , respectivamente

La polimerización de un tipo de monómero da un homopolímero. Muchos polímeros son copolímeros, lo que significa que se derivan de dos monómeros diferentes. En el caso de polimerizaciones por condensación, la proporción de comonómeros suele ser de 1: 1. Por ejemplo, la formación de muchas medias de nailon requiere cantidades iguales de ácido dicarboxílico y diamina. En el caso de polimerizaciones por adición, el contenido de comonómero es a menudo solo un pequeño porcentaje. Por ejemplo, se copolimerizan pequeñas cantidades de monómero de 1-octeno con etileno para dar polietileno especializado.

Monómeros sintéticos

• El gas etileno (H ₂ C = CH ₂ ) es el monómero del polietileno .
• Otros derivados de etileno modificados incluyen:
  • tetrafluoroetileno (F ₂ C = CF ₂ ) que conduce al teflón
  • cloruro de vinilo (H ₂ C = CHCl) que conduce a PVC
  • estireno (C ₆ H ₅ CH = CH ₂ ) que conduce a poliestireno
• Los monómeros epóxido pueden reticularse entre sí, o con la adición de un co-reactante, para formar epoxi.
• BPA es el precursor de monómero del policarbonato
• El ácido tereftálico es un comonómero que, con etilenglicol, forma tereftalato de polietileno .
• El dicloruro de dimetilsilicio es un monómero que, tras la hidrólisis, da polidimetilsiloxano .
• El metacrilato de etilo es un monómero acrílico que, cuando se combina con un polímero acrílico, cataliza y forma un plástico de acrilato que se utiliza para crear extensiones de uñas artificiales.

Biopolímeros

El término " proteína monomérica " también puede usarse para describir una de las proteínas que forman un complejo multiproteico . ^[6]

Monómeros naturales

Algunos de los principales biopolímeros se enumeran a continuación:

Aminoácidos

Para las proteínas , los monómeros son aminoácidos . La polimerización ocurre en los ribosomas . Por lo general, se utilizan alrededor de 20 tipos de monómeros de aminoácidos para producir proteínas. Por tanto, las proteínas no son homopolímeros.

Nucleótidos

Para los ácidos polinucleicos ( ADN / ARN ), los monómeros son nucleótidos , cada uno de los cuales está compuesto por un azúcar pentosa, una base nitrogenada y un grupo fosfato. Los monómeros de nucleótidos se encuentran en el núcleo celular. Cuatro tipos de monómeros de nucleótidos son precursores del ADN y cuatro monómeros de nucleótidos diferentes son precursores del ARN.

Glucosa y azúcares relacionados

Para los carbohidratos, los monómeros son monosacáridos. El monómero natural más abundante es la glucosa , que está unida por enlaces glicosídicos en los polímeros celulosa , almidón y glucógeno . ^[7]

Isopreno

El isopreno es un monómero natural que se polimeriza para formar caucho natural , con mayor frecuencia cis -1,4-poliisopreno, pero también trans -1,4-polímero. Los cauchos sintéticos a menudo se basan en butadieno , que está relacionado estructuralmente con el isopreno.

Ver también

• Subunidad proteica
• Lista de publicaciones en química de polímeros
• Prepolímero

Notas

1. Young, RJ (1987) Introducción a los polímeros , Chapman & Hall ISBN  0-412-22170-5
2. Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, et al. (2000) Libro de oro de la IUPAC , polimerización
3. Clayden, Jonathan ; Greeves, Nick; Warren, Stuart ; Wothers, Peter (2001). Química Orgánica (1ª ed.). Prensa de la Universidad de Oxford. págs. 1450–1466. ISBN 978-0-19-850346-0.
4. "Glosario de términos básicos en ciencia de polímeros (Recomendaciones IUPAC 1996)" . Química pura y aplicada . 68 (12): 2287–2311. 1996. doi : 10.1351 / pac199668122287 .
5. D. Margerison, GC East, JE Spice (1967). Introducción a la química de polímeros . Pergamon Press. ISBN 978-0-08-011891-8.
6. Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Otin Raff, Keith Roberts y Peter Walter, Biología molecular de la célula, 2008, Garland Science, ISBN 978-0-8153-4105-5 . 
7. Ebuengan, Kaye. "Biomoléculas: Clasificación y propiedades estructurales de los carbohidratos" . Academia.edu .

Enlaces externos

• Estructura de polímero