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El Paleoceno , ( / p æ l . I . Ə ˌ s i n , - i . -, p . L i -, - l i . - / PAL -ee-ə-visto, -⁠ee -oh-, PAY -lee-, -⁠lee-oh- ) [4] o Paleoceno , es una época geológica que duró desde hace unos 66 a 56 millones de años (mya). Es la primera época del Período Paleógeno en la era Cenozoica moderna . El nombre es una combinación del griego antiguo palæo, que significa "viejo" y la época del Eoceno (que sucede al Paleoceno), que se traduce como "la parte antigua del Eoceno".

La época está delimitada por dos eventos importantes en la historia de la Tierra. El evento de extinción K – Pg , provocado por el impacto de un asteroide y posiblemente el vulcanismo, marcó el comienzo del Paleoceno y mató al 75% de las especies vivas, la más famosa de los dinosaurios no aviares. El final de la época estuvo marcado por el Máximo Térmico del Paleoceno-Eoceno (PETM), que fue un evento climático importante en el que se liberaron alrededor de 2500 a 4500 gigatoneladas de carbono a la atmósfera y los sistemas oceánicos, lo que provocó un aumento en las temperaturas globales y la acidificación de los océanos. .

En el Paleoceno, los continentes del hemisferio norte todavía estaban conectados a través de algunos puentes terrestres ; y América del Sur, la Antártida y Australia aún no se habían separado por completo. Las Montañas Rocosas se estaban elevando, las Américas aún no se habían unido, la Placa India había comenzado su colisión con Asia y la Provincia Ígnea del Atlántico Norte se estaba formando en el tercer evento magmático más grande de los últimos 150 millones de años. En los océanos, la circulación termohalina probablemente era muy diferente a la actual, con corrientes descendentes que se producen en el Pacífico norte en lugar del Atlántico norte, y la densidad del agua está controlada principalmente por la salinidad. en lugar de la temperatura.

El evento de extinción K – Pg provocó un recambio floral y faunístico de especies, y las especies anteriormente abundantes fueron reemplazadas por otras poco comunes. En el Paleoceno, con una temperatura promedio global de aproximadamente 24-25 ° C (75-77 ° F), en comparación con 14 ° C (57 ° F) en tiempos más recientes, la Tierra tenía un clima de invernadero sin capas de hielo permanentes en los polos, como el mesozoico precedente . Como tal, había bosques en todo el mundo, incluso en los polos, pero tenían una baja riqueza de especies.en lo que respecta a la vida vegetal, y estaban pobladas principalmente por pequeñas criaturas que evolucionaban rápidamente para aprovechar la Tierra recientemente vaciada. Aunque algunos animales alcanzaron un gran tamaño, la mayoría permanecieron bastante pequeños. Los bosques se volvieron bastante densos en ausencia general de grandes herbívoros. Los mamíferos proliferaron en el Paleoceno, y los primeros mamíferos placentarios y marsupiales se registran a partir de esta época, pero la mayoría de los taxones del Paleoceno tienen afinidades ambiguas . En los mares, los peces con aletas radiadas se elevaron para dominar los ecosistemas de arrecifes y mar abierto.

Etimología [ editar ]

Retrato de Wilhelm Philipp Schimper, quien acuñó el término "Paleoceno"

La palabra "Paleoceno" fue utilizada por primera vez por el geólogo y paleobotánico francés Wilhelm Philipp Schimper en 1874 mientras describía depósitos cerca de París (deletreada "Paléocène" en su tratado). [5] [6] Para entonces, el geólogo italiano Giovanni Arduino había dividido la historia de la vida en la Tierra en Primaria ( Paleozoica ), Secundaria ( Mesozoica ) y Terciaria en 1759; El geólogo francés Jules Desnoyers había propuesto escindir el Cuaternario del Terciario en 1829; [7] y el geólogo escocés Charles Lyell (ignorando el Cuaternario) había dividido la época Terciaria en los períodos Eoceno , Mioceno , Plioceno y Nuevo Plioceno ( Holoceno ) en 1833. [8] [n 1] El geólogo británico John Phillips había propuesto el Cenozoico en 1840 en lugar del Terciario , [9] y el paleontólogo austríaco Moritz Hörnes habían introducido el Paleógeno para el Eoceno y el Neógeno para el Mioceno y el Plioceno en 1853. [10] Después de décadas de uso inconsistente, la recién formada Comisión Internacional de Estratigrafía(ICS), en 1969, estandarizó la estratigrafía basada en las opiniones predominantes en Europa: la Era Cenozoica subdividida en las sub-eras Terciaria y Cuaternaria, y la Terciaria subdividida en los períodos Paleógeno y Neógeno. [11] En 1978, el Paleógeno se definió oficialmente como las épocas del Paleoceno, Eoceno y Oligoceno; y el Neógeno como las épocas del Mioceno y Plioceno. [12] En 1989, el Terciario y el Cuaternario se eliminaron de la escala de tiempo debido a la naturaleza arbitraria de su límite, pero el Cuaternario se restableció en 2009, lo que puede conducir al restablecimiento del Terciario en el futuro. [13]

El término "Paleoceno" es un acrónimo combinación de los antiguos griegos paleo palaios παλαιός que significa "viejo", y la palabra "Eoceno", por lo que significa "la parte antigua del Eoceno". El Eoceno, a su vez, se deriva del griego antiguo eo— eos ἠώς que significa "amanecer", y — cene kainos καινόςque significa "nuevo" o "reciente", ya que la época vio el amanecer de la vida reciente o moderna. El paleoceno no se generalizó hasta alrededor de 1920. En América del Norte y Europa continental, la ortografía estándar es "Paleoceno", mientras que en el Reino Unido es "Paleoceno". El geólogo TCR Pulvertaft ha argumentado que la última ortografía es incorrecta porque esto implicaría una traducción de "antiguo reciente" o una derivación de "pala" y "Eoceno", lo cual sería incorrecto porque el prefijo palæo- usa la ligadura æ en lugar de "a" y "e" individualmente, por lo que solo se deben eliminar ambos caracteres o ninguno, no solo uno. [6]

Geología [ editar ]

Límites [ editar ]

Límite K – Pg registrado en una roca de Wyoming (la raya blanca en el medio)

La época del Paleoceno es el intervalo de tiempo de 10 millones de años directamente después del evento de extinción K – Pg , que puso fin al Período Cretácico y la Era Mesozoica , e inició la Era Cenozoica y el Período Paleógeno . Se divide en tres edades : la danesa que abarca hace 66 a 61,6 millones de años (mya), la selandiana que abarca de 61,6 a 59,2 mya y la thanetiana que abarca de 59,2 a 56 mya. Le sucede el Eoceno. [14]

El límite K – Pg está claramente definido en el registro fósil en numerosos lugares del mundo por una banda de alto iridio , así como discontinuidades con la flora y fauna fósil. En general, se piensa que un impacto de asteroide de 10 a 15 km (6 a 9 millas) de ancho , formando el cráter Chicxulub en la península de Yucatán en el Golfo de México , y el vulcanismo de Deccan Trap causaron un evento cataclísmico en el límite que resultó en la extinción de 75% de todas las especies. [15] [16] [17] [18]

El Paleoceno terminó con el máximo térmico del Paleoceno-Eoceno , un breve período de calentamiento intenso y acidificación del océano provocado por la liberación de carbono en masa a la atmósfera y los sistemas oceánicos, [19] que llevó a una extinción masiva del 30-50%. de foraminíferos bentónicos –especies planctónicas que se utilizan como bioindicadores de la salud de un ecosistema marino– uno de los más grandes del Cenozoico. [20] [21] Este evento ocurrió alrededor de 55,8 millones de años y fue uno de los períodos más significativos de cambio global durante el Cenozoico. [19] [22] [23]

Estratigrafía [ editar ]

Los geólogos dividen las rocas del Paleoceno en un conjunto estratigráfico de unidades de rocas más pequeñas llamadas etapas , cada una formada durante los intervalos de tiempo correspondientes llamados edades. Las etapas se pueden definir a nivel mundial o regional. Para la correlación estratigráfica global , el ICS ratifica etapas globales basadas en una Sección y Punto de Estratotipo de Límite Global (GSSP) de una sola formación (un estratotipo ) que identifica el límite inferior de la etapa. En 1989, el ICS decidió dividir el Paleoceno en tres etapas: Daniana, Selandiana y Thanetiana. [24]

El daniano fue definido por primera vez en 1847 por el geólogo suizo-alemán Pierre Jean Édouard Desor basado en las tizas danesas en Stevns Klint y Faxse , y fue parte del Cretácico, sucedido por la etapa terciaria de Montian. [25] [26] En 1982, después de que se demostró que el daniano y el montiano son lo mismo, el ICS decidió definir el daniano comenzando con el límite K-Pg, poniendo fin a la práctica de incluir al daniano en el Cretácico. . En 1991, el GSSP se definió como una sección bien conservada en la Formación El Haria cerca de El Kef , Túnez, 36.1537 ° N 8.6486 ° E , y la propuesta se publicó oficialmente en 2006. [27]36°09′13″N 8°38′55″E /  / 36.1537; 8.6486

Los acantilados de la playa de Itzurun, cerca de la ciudad de Zumaia , España, el GSSP para los Selandianos y Thanetian

El Selandiense y Thanetiense, se definen en la playa de Itzurun por el Vasco localidad de Zumaia , 43.3006 ° N ° 2,2594 W , ya que la zona es una temprana continua Santoniano a principios del Eoceno acantilado afloramiento . La sección del Paleoceno es un registro esencialmente completo y expuesto de 165 m (541 pies) de espesor, compuesto principalmente de sedimentos hemipelágicos alternados depositados a una profundidad de aproximadamente 1000 m (3300 pies). Los depósitos daneses están secuestrados en la formación de piedra caliza Aitzgorri , y los selandianos y thanetianos tempranos en la formación Itzurun.43°18′02″N 2°15′34″W /  / 43.3006; -2.2594. La Formación Itzurun se divide en los grupos A y B correspondientes a las dos etapas respectivamente. Las dos etapas fueron ratificadas en 2008, y se eligió esta área por su terminación, bajo riesgo de erosión, proximidad a las áreas originales donde se definieron las etapas, accesibilidad y estado de protección del área por su importancia geológica. [24]

El Selandian fue propuesto por primera vez por el geólogo danés Alfred Rosenkrantz en 1924 basado en una sección de margas glauconíticas ricas en fósiles recubiertas por arcilla gris que se superpone de manera disconforme a la tiza y piedra caliza danesas . El área ahora se subdivide en la Formación Æbelø , la Formación Holmehus y la Arcilla Østerrende . El comienzo de esta etapa se definió por el final de la deposición de rocas carbonatadas de un entorno de mar abierto en la región del Mar del Norte (que había estado sucediendo durante los 40 millones de años anteriores). Los depósitos de Seland en esta área están directamente cubiertos por el Eoceno.Formación Fur —el thanetiano no estuvo representado aquí— y esta discontinuidad en el registro de deposición es la razón por la que el GSSP se trasladó a Zumaia. En la actualidad, el comienzo del Selandio está marcado por la aparición de los nanofósiles Fasciculithus tympaniformis , Neochiastozygus perfectus y Chiasmolithus edentulus , aunque varios autores utilizan algunos foraminíferos. [24]

El Thanetian fue propuesto por primera vez por el geólogo suizo Eugène Renevier , en 1873; incluyó las formaciones Thanet , Woolwich y Reading del sur de Inglaterra . En 1880, el geólogo francés Gustave Frédéric Dollfus redujo la definición a la Formación Thanet. El Thanetian comienza un poco después del evento biótico del Paleoceno medio [24], un evento climático de corta duración causado por un aumento en el metano [28], registrado en Itzurun como un intervalo oscuro de 1 m (3,3 pies) de una reducción de calcio. carbonato . En Itzurun, comienza a unos 29 m (95 pies) por encima de la base del Selandian, y está marcado por la primera aparición de las algas.Discoaster y una diversificación de Heliolithus , aunque la mejor correlación es en términos de paleomagnetismo . Un cron es la ocurrencia de una inversión geomagnética, cuando los polos norte y sur cambian de polaridad . Chron 1 (C1n) se define como la época moderna hasta hace unos 780.000 años, y la n denota "normal" como en la polaridad actual, y una r "inversa" para la polaridad opuesta. [29] El comienzo del thanetiano se correlaciona mejor con la inversión de C26r / C26n. [24]

Depósitos de minerales e hidrocarburos [ editar ]

El carbón del Paleoceno se extrae en la mina Cerrejón , la mina a cielo abierto más grande del mundo

Varios depósitos de carbón de importancia económica se formaron durante el Paleoceno, como la formación subbituminosa Fort Union en la cuenca del río Powder de Wyoming y Montana, [30] que produce el 43% del carbón estadounidense; [31] el Grupo Wilcox en Texas, los depósitos más ricos de la llanura costera del Golfo ; [32] y la mina Cerrejón en Colombia, la mina a cielo abierto más grande del mundo. [33] El carbón del Paleoceno se ha extraído extensamente en Svalbard , Noruega, desde principios del siglo XX, [34]y el carbón del Paleoceno tardío y del Eoceno temprano se distribuye ampliamente por el archipiélago ártico canadiense [35] y el norte de Siberia. [36] En el Mar del Norte, las reservas de gas natural derivadas del Paleoceno , cuando se descubrieron, totalizaban aproximadamente 2,23 billones de m 3 (7,89 billones de pies 3 ) y el petróleo en el lugar era 13,54 mil millones de barriles. [37] Se formaron importantes depósitos de fosfato , predominantemente de francolita, cerca de Métlaoui , Túnez, desde el Paleoceno tardío hasta el Eoceno temprano. [38]

Cráteres de impacto [ editar ]

Los cráteres de impacto formados en el Paleoceno incluyen: el cráter de la Cuenca Connolly en Australia Occidental de menos de 60 mya, [39] el cráter Texan Marquez 58 mya, [40] y posiblemente el cráter Jordan Jabel Waqf como Suwwan que data de entre 56 y 37 mya , [41] y el cráter Silverpit que data de 75 a 45 millones de años. [42] El vanadio rico en osbornita de la Isla de Skye , Escocia, que data de 60 mya puede ser eyecta impacto . [43] También se formaron cráteres cerca del límite K – Pg, el más grande del mexicanoEl cráter Chicxulub, cuyo impacto fue un gran precipitador de la extinción K – Pg, [44] y también el cráter ucraniano Boltysh , [45] el cráter canadiense Eagle Butte (aunque puede ser más joven), [46] el cráter Vista Alegre [47 ] (aunque esto puede datar alrededor de 115 millones de años [48] ), y el disputado [49] cráter indio Shiva . [50] Esferas de vidrio de silicato a lo largo de la costa atlántica de los EE. UU. Indican un impacto de meteorito en la región en el PETM. [51]

Paleogeografía [ editar ]

Paleotectónica [ editar ]

La orogenia Laramide fue causada por la subducción de la corteza oceánica debajo de la placa de América del Norte.

Durante el Paleoceno, los continentes continuaron desplazándose hacia sus posiciones actuales. [52] En el hemisferio norte, los antiguos componentes de Laurasia (América del Norte y Eurasia) estaban, a veces, conectados a través de puentes terrestres: Beringia (a 65,5 y 58 millones de años) entre América del Norte y Asia oriental, la ruta De Geer (desde 71 a 63 millones de años) entre Groenlandia y Escandinavia , la ruta Thulean (a 57 y 55,8 millones de años) entre América del Norte y Europa occidental a través de Groenlandia, y la ruta Turgai que conecta Europa con Asia (que en ese momento estaban separadas por el estrecho de Turgai ) . [53] [54]

La orogenia Laramide , que comenzó en el Cretácico Superior, continuó elevando las Montañas Rocosas ; terminó al final del Paleoceno. [55] Debido a esto y una caída en el nivel del mar resultante de la actividad tectónica, la vía marítima interior occidental , que había dividido el continente de América del Norte durante gran parte del Cretácico, había retrocedido. [56]

Entre aproximadamente 60,5 y 54,5 millones de años, hubo una mayor actividad volcánica en la región del Atlántico Norte, el tercer evento magmático más grande en los últimos 150 millones de años, creando la Provincia Ígnea del Atlántico Norte . [57] [58] El hotspot proto- islandés a veces se cita como responsable del vulcanismo inicial, aunque también han contribuido las fisuras y el vulcanismo resultante. [58] [59] [60] Este vulcanismo puede haber contribuido a la apertura del Océano Atlántico Norte y la expansión del lecho marino , la divergencia de la placa de Groenlandia de la placa de América del Norte., [61] y, climáticamente, el PETM al disociar los cristales de clatrato de metano en el lecho marino, lo que da como resultado la liberación masiva de carbono. [57] [62]

América del Norte y América del Sur permanecieron separadas por la vía marítima de América Central , aunque ya se había formado un arco de islas (el Arco de América Central del Sur) alrededor de 73 millones de años. La Gran Provincia Ígnea del Caribe (ahora la Placa del Caribe ), que se había formado a partir del punto caliente de Galápagos en el Pacífico en el último Cretácico, se movía hacia el este a medida que las placas de América del Norte y América del Sur eran empujadas en la dirección opuesta debido a la apertura de el Atlántico ( tectónica de deslizamiento ). [63] [64] Esta moción eventualmente elevaría el istmo de Panamá.por 2,6 millones de años. La Placa del Caribe continuó moviéndose hasta aproximadamente 50 millones de años cuando alcanzó su posición actual. [sesenta y cinco]

La desintegración de Gondwana:
A) Cretácico temprano
B) Cretácico tardío
C) Paleoceno
D) Presente

Los componentes del ex supercontinente sur de Gondwanaland en el hemisferio sur continuaron separándose, pero la Antártida todavía estaba conectada con Sudamérica y Australia. África se dirigía al norte hacia Europa y el subcontinente indio hacia Asia, lo que eventualmente cerraría el océano Tetis . [52] Las placas india y euroasiática comenzaron a chocar en algún momento del Paleoceno o Eoceno con el levantamiento (y una conexión terrestre) a partir del Mioceno alrededor de 24-17 millones de años. Existe evidencia de que algunas plantas y animales podrían migrar entre India y Asia durante el Paleoceno, posiblemente a través de arcos de islas intermedias. [66]

Paleoceanografía [ editar ]

En la circulación termohalina moderna , el agua tropical cálida se vuelve más fría y salada en los polos y sumideros ( formación de aguas profundas o descendentes ) que ocurre en el Atlántico Norte cerca del Polo Norte y el Océano Austral cerca de la Península Antártica . En el Paleoceno, las vías fluviales entre el Océano Ártico y el Atlántico norte estaban algo restringidas, por lo que las aguas profundas del Atlántico norte (NADW) y la circulación de vuelco meridional del Atlántico(AMOC) —que hace circular agua fría desde el Ártico hacia el ecuador— aún no se había formado, por lo que probablemente no se produjo la formación de aguas profundas en el Atlántico Norte. El Ártico y el Atlántico no estarían conectados por aguas suficientemente profundas hasta el Eoceno temprano a medio. [67]

Hay evidencia de formación de aguas profundas en el Pacífico Norte hasta al menos una profundidad de aproximadamente 2.900 m (9.500 pies). Las elevadas temperaturas globales de las aguas profundas en el Paleoceno pueden haber sido demasiado cálidas para que la circulación termohalina sea impulsada predominantemente por el calor. [68] [69] Es posible que el clima de invernadero haya cambiado los patrones de precipitación, de modo que el hemisferio sur fuera más húmedo que el norte, o el sur experimentó menos evaporación que el norte. En cualquier caso, esto habría hecho que el norte sea más salino que el sur, creando una diferencia de densidad y una corriente descendente en el Pacífico norte que viaja hacia el sur. [68] La formación de aguas profundas también puede haber ocurrido en el Atlántico Sur. [70]

Se desconoce en gran medida cómo las corrientes globales podrían haber afectado la temperatura global. La formación de las Aguas del Componente Norte por Groenlandia en el Eoceno, el predecesor del AMOC, puede haber causado un calentamiento intenso en el Hemisferio Norte y un enfriamiento en el Sur, así como un aumento en las temperaturas de las aguas profundas. [67] En el PETM, es posible que la formación de aguas profundas ocurriera en aguas tropicales más saladas y se moviera hacia los polos, lo que aumentaría las temperaturas de la superficie global al calentar los polos. [21] [69] Además, la Antártida todavía estaba conectada con América del Sur y Australia y, debido a esto, la Corriente Circumpolar Antártica.—Que atrapa el agua fría alrededor del continente e impide la entrada de agua ecuatorial cálida— aún no se había formado. Su formación puede haber estado relacionada con la congelación del continente. [71] Los afloramientos costeros cálidos en los polos habrían inhibido la capa de hielo permanente. [69] Por el contrario, es posible que la circulación de aguas profundas no haya contribuido de manera importante al clima de efecto invernadero, y es más probable que las temperaturas de las aguas profundas cambien como respuesta al cambio de temperatura global en lugar de afectarlo. [68] [69]

En el Ártico, el afloramiento costero puede haber sido en gran parte impulsado por la temperatura y el viento. En verano, la temperatura de la superficie terrestre fue probablemente más alta que la temperatura oceánica, y lo contrario fue cierto en el invierno, lo que es consistente con las temporadas de monzones en Asia. También puede haber sido posible la surgencia en mar abierto. [69]

Clima [ editar ]

Clima medio [ editar ]

Temperaturas medias globales de la tierra (arriba) y del mar profundo (abajo) en todo el Cenozoico

El clima del Paleoceno era, al igual que en el Cretácico, tropical o subtropical , [52] [72] [73] [74] y los polos eran templados [75] y libres de hielo [76] con una temperatura global promedio de aproximadamente 24– 25 ° C (75–77 ° F). [77] A modo de comparación, la temperatura global promedio para el período entre 1951 y 1980 fue de 14 ° C (57 ° F). [78]

Las temperaturas globales de las aguas profundas en el Paleoceno probablemente variaron de 8 a 12 ° C (46 a 54 ° F), [68] [69] en comparación con 0 a 3 ° C (32 a 37 ° F) en la actualidad. [79] Con base en el límite superior, las temperaturas promedio de la superficie del mar a 60 ° N y S habrían sido las mismas que las temperaturas de las profundidades marinas, a 30 ° N y S aproximadamente 23 ° C (73 ° F), y en el ecuador aproximadamente 28 ° C (82 ° F). [69] El conjunto de foraminíferos del Paleoceno indica globalmente una termoclina de aguas profundas definida (una masa de agua más cálida más cercana a la superficie asentada sobre una masa más fría más cercana al fondo) que persiste a lo largo de la época. [80]Los foraminíferos atlánticos indican un calentamiento general de la temperatura de la superficie del mar, con taxones tropicales presentes en áreas de latitudes más altas, hasta el Paleoceno tardío, cuando la termoclina se hizo más empinada y los foraminíferos tropicales retrocedieron a latitudes más bajas. [81]

Se calculó que los niveles de CO 2 atmosférico del Paleoceno temprano en lo que ahora es Castle Rock , Colorado, estaban entre 352 y 1,110 partes por millón (ppm), con una mediana de 616 ppm. Con base en esto y en las tasas de intercambio de gas y plantas estimadas y en las temperaturas de la superficie global, se calculó que la sensibilidad climática era de +3 ° C cuando los niveles de CO 2 se duplicaron, en comparación con los 7 ° después de la formación de hielo en los polos. Los niveles de CO 2 por sí solos pueden haber sido insuficientes para mantener el clima de invernadero, y algunas reacciones positivas deben haber estado activas, como alguna combinación de procesos relacionados con nubes, aerosoles o vegetación.[82]

Los polos probablemente tenían un clima templado fresco ; el norte de la Antártida, Australia, el extremo sur de América del Sur, lo que ahora son los EE. UU. y Canadá, el este de Siberia y Europa templada cálida; el centro de América del Sur, el sur y el norte de África, el sur de la India, la América Central y China árida; y el norte de Sudamérica, África central, el norte de la India, el centro de Siberia y lo que ahora es el mar Mediterráneo tropical. [83]

Eventos climáticos [ editar ]

Los efectos del impacto del meteorito y el vulcanismo hace 66 millones de años y el clima a través del límite K – Pg probablemente fueron fugaces, y el clima volvió a la normalidad en un corto período de tiempo. [84] Las temperaturas de congelación probablemente se invirtieron después de 3 años [85] y volvieron a la normalidad en décadas, [86] los aerosoles de ácido sulfúrico que causaron lluvia ácida probablemente se disiparon después de 10 años, [87] y el polvo del impacto bloqueó la luz solar e inhibió la fotosíntesis. habría durado hasta un año [88], aunque los posibles incendios forestales globales que duraron varios años habrían liberado más partículasen la atmósfera. [89] Durante el siguiente medio millón de años, el gradiente de isótopos de carbono, una diferencia en la relación 13 C / 12 C entre las aguas superficiales y profundas del océano, lo que hace que el carbono circule hacia las profundidades marinas, puede haberse cerrado. Esto, denominado un "océano de amor extraño", indica una baja productividad oceánica ; [90] La disminución de la actividad del fitoplancton resultante puede haber conducido a una reducción de las semillas de las nubes y, por lo tanto, al brillo de las nubes marinas , lo que provocó que las temperaturas globales aumentaran en 6 ° C ( hipótesis CLAW ). [91]

El Evento Dan- C2 de 65,2 millones de años a principios del Danio se prolongó durante unos 100.000 años y se caracterizó por un aumento del carbono, especialmente en las profundidades marinas. Desde mediados del Maastrichtiano , se había secuestrado cada vez más carbono en las profundidades del mar, posiblemente debido a una tendencia de enfriamiento global y al aumento de la circulación hacia las profundidades del mar. El evento Dan-C2 puede representar una liberación de este carbono después de que las temperaturas de las profundidades marinas subieron a un cierto umbral, ya que el agua más caliente puede disolver una menor cantidad de carbono. [92] Es posible que la sabana haya desplazado temporalmente las tierras forestales en este intervalo. [93]

Alrededor de 62,2 millones de años a finales del Danio, hubo un evento de calentamiento y evidencia de acidificación del océano asociada con un aumento en el carbono; en este momento, había una gran expansión del fondo marino en el Atlántico y actividad volcánica a lo largo del margen sureste de Groenlandia. El último evento daniano, también conocido como el evento Top Chron C27n, duró unos 200.000 años y provocó un aumento de 1,6 a 2,8 ° C en las temperaturas en toda la columna de agua . Aunque la temperatura en el último daniano varió aproximadamente en la misma magnitud, este evento coincide con un aumento de carbono. [94]

Aproximadamente 60,5 millones de años en la frontera entre Dinamarca y Selandia, hay evidencia de que la anoxia se extendió a las aguas costeras y una caída en el nivel del mar que probablemente se explica como un aumento de la temperatura y la evaporación, ya que no había hielo en los polos para bloquear. agua arriba. [95]

Durante el evento biótico del Paleoceno medio (MPBE) alrededor de 59 millones de años (aproximadamente 50.000 años antes del límite Selandiano / Thanetiano), la temperatura se disparó probablemente debido a una liberación masiva del hidrato de metano de las profundidades marinas a la atmósfera y los sistemas oceánicos. El carbono probablemente se produjo durante 10 a 11 000 años, y los efectos secundarios probablemente disminuyeron alrededor de 52 a 53 000 años después. [96] También hay evidencia de que esto ocurrió nuevamente 300,000 años después en el Thanetian temprano apodado MPBE-2. Respectivamente, se expulsaron a la atmósfera entre 83 y 132 gigatoneladas de carbono derivado del metano, lo que sugiere un aumento de temperatura de 2 a 3 ° C (3,6 a 5,4 ° F) y probablemente provocó una mayor estacionalidad y condiciones ambientales menos estables. También puede haber causado un aumento de césped en algunas áreas. [28]

Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno [ editar ]

El máximo térmico del Paleoceno-Eoceno fue un evento de aproximadamente 200.000 años de duración en el que la temperatura media global aumentó entre 5 y 8 ° C (9 a 14 ° F), [57] y las áreas polares y de latitud media pueden haber superado las actuales temperaturas tropicales de 24 a 29 ° C (75 a 84 ° F). [97] Esto se debió a una expulsión de 2500 a 4500 gigatoneladas de carbono a la atmósfera, más comúnmente explicada como la perturbación y liberación de depósitos de clatrato de metano en el Atlántico norte por la actividad tectónica y el aumento resultante en la temperatura del agua del fondo. [57] Otras hipótesis propuestas incluyen la liberación de metano por el calentamiento de materia orgánica en el lecho marino en lugar de clatratos de metano, [98] [99] o la fusión del permafrost .[100] La duración de la producción de carbono es controvertida, pero probablemente alrededor de 2.500 años. [101] Este carbono también interfirió con el ciclo del carbono y provocó la acidificación de los océanos, [102] [103] y potencialmente alteró [70] y ralentizó las corrientes oceánicas, lo último que provocó la expansión de las zonas de mínimo de oxígeno (OMZ) en las profundidades. mar. [104] En el agua superficial, las ZOM también podrían haber sido causadas por la formación de termoclinas fuertes que impiden la entrada de oxígeno, y temperaturas más altas equivalen a una mayor productividad que conduce a una mayor usurpación de oxígeno. [105] Además, la expansión de las ZOM podría haber provocado la proliferación deMicroorganismos reductores de sulfato que crean sulfuro de hidrógeno H 2 S altamente tóxico como producto de desecho. Durante el evento, el volumen de agua sulfídica puede haber sido del 10 al 20% del volumen total del océano, en comparación con el 1% actual. Esto puede también haber causado chemocline corrientes ascendentes a lo largo de los continentes y la dispersión de H 2 S a la atmósfera. [106] Durante el PETM hubo un enanismo temporal de los mamíferos aparentemente causado por la excursión ascendente de temperatura. [107]

Flora [ editar ]

Restauración de un paisaje patagónico durante el Daniano

El clima cálido y húmedo sustentaba los bosques tropicales y subtropicales en todo el mundo, principalmente poblados por coníferas y árboles de hoja ancha. [108] [76] En la Patagonia, el paisaje sostenía selvas tropicales , selvas nubladas , bosques de manglares , bosques pantanosos , sabanas y bosques esclerófilos . [76] En la Formación Cerrejón colombiana , la flora fósil pertenece a las mismas familias que la flora actual, como palmeras , leguminosas , aroides y malvales [109]—Y lo mismo ocurre en Dakotan Almont / Beicegel Creek —como Ochnaceae , Cyclocarya y Ginkgo cranei [110 ]—, lo que indica que las mismas familias florales han caracterizado las selvas tropicales de América del Sur y el interior occidental estadounidense desde el Paleoceno. [109] [110]

Reconstrucción del Paleoceno tardío Ginkgo cranei

La extinción de los grandes dinosaurios herbívoros puede haber permitido que los bosques crecieran bastante densos, [75] y hay poca evidencia de amplias llanuras abiertas. [108] Las plantas desarrollaron varias técnicas para hacer frente a una alta densidad de plantas, como contrafuertes para absorber mejor los nutrientes y competir con otras plantas, mayor altura para alcanzar la luz solar, diásporas más grandes en semillas para proporcionar nutrición adicional en el suelo del bosque oscuro y epifitismo donde una planta crece en otra planta en respuesta a menos espacio en el suelo del bosque. [108]A pesar del aumento de la densidad, que podría actuar como combustible, los incendios forestales disminuyeron en frecuencia desde el Cretácico hasta el Eoceno temprano a medida que los niveles de oxígeno atmosférico disminuyeron a los niveles actuales, aunque pueden haber sido más intensos. [111]

Recuperación [ editar ]

Hubo una importante extinción de especies de plantas sobre el límite; por ejemplo, en la Cuenca Williston de Dakota del Norte, se estima que entre 1/3 y 3/5 de las especies de plantas se extinguieron. [112] El evento de extinción de K – Pg marcó el comienzo de una renovación floral; por ejemplo, las coníferas Araucariaceae , una vez comunes, fueron reemplazadas casi por completo por coníferas Podocarpaceae , y las coníferas Cheirolepidiaceae, una vez raras, se convirtieron en los árboles dominantes en la Patagonia. [113] [108] Algunas comunidades de plantas, como las del este de América del Norte, ya estaban experimentando un evento de extinción a finales del Maastrichtiano, particularmente en el millón de años antes del evento de extinción K – Pg. [114]Las "plantas de desastre" que rellenaron el paisaje vacío desplazaron a muchas plantas del Cretácico y, como resultado, muchas se extinguieron en el Paleoceno medio. [72]

La conífera Glyptostrobus europaeus de la Formación Paskapoo canadiense

Los estratos que se superponen inmediatamente al evento de extinción K – Pg son especialmente ricos en fósiles de helechos. Los helechos son a menudo las primeras especies en colonizar áreas dañadas por incendios forestales , por lo que este " pico de helecho " puede marcar la recuperación de la biosfera después del impacto (que provocó incendios en todo el mundo). [115] [116] La diversificación de la flora herbácea del Paleoceno temprano representa especies pioneras que recolonizaron el paisaje recientemente vaciado, o una respuesta a la mayor cantidad de sombra proporcionada en un paisaje boscoso. [114] Los licópodos , helechos y arbustos angiospermas pueden haber sido componentes importantes del sotobosque del Paleoceno.. [108]

En general, los bosques del Paleoceno eran pobres en especies y la diversidad no se recuperó por completo hasta el final del Paleoceno. [72] [117] Por ejemplo, la diversidad floral de lo que ahora es la región holártica (que comprende la mayor parte del hemisferio norte) fue principalmente miembros tempranos de Ginkgo , Metasequoia , Glyptostrobus , Macginitiea , Platanus , Carya , Ampelopsis y Cercidiphyllum . [108] Los patrones de recuperación de las plantas variaron significativamente con la latitud., clima y altitud. Por ejemplo, lo que ahora es Castle Rock, Colorado presentaba una rica selva tropical solo 1,4 millones de años después del evento, probablemente debido a un efecto de sombra de lluvia que provocó temporadas regulares de monzones . [117] Por el contrario, la baja diversidad de plantas y la falta de especialización en insectos en la Formación Cerrejón colombiana , que data de 58 mya, indica que el ecosistema aún se estaba recuperando del evento de extinción K – Pg 7 millones de años después. [109]

Angiospermas [ editar ]

Fruto fósil de Platanus de la Formación Paskapoo canadiense

Las plantas con flores ( angiospermas ), que se habían vuelto dominantes entre los taxones forestales en el Cretácico medio 110–90 millones de años, [118] continuaron desarrollándose y proliferando, más aún para aprovechar los nichos recientemente vaciados y el aumento de las precipitaciones. [114] Junto con ellos coevolucionaron los insectos que se alimentaban de estas plantas y las polinizaron. La depredación por insectos fue especialmente alta durante el PETM. [119] Muchas plantas frutales aparecieron en el Paleoceno en particular, probablemente para aprovechar las nuevas aves y mamíferos en evolución para la dispersión de semillas . [120]

En lo que hoy es la Costa del Golfo , la diversidad de angiospermas aumentó lentamente en el Paleoceno temprano y más rápidamente en el Paleoceno medio y tardío. Esto puede deberse a que los efectos del evento de extinción de K-Pg todavía se sintieron hasta cierto punto en el Paleoceno temprano, el Paleoceno temprano puede no haber tenido tantos nichos abiertos, las angiospermas tempranas pueden no haber podido evolucionar a una velocidad tan acelerada tasa como las angiospermas posteriores, una baja diversidad equivale a tasas de evolución más bajas, o no hubo mucha migración de angiospermas a la región en el Paleoceno temprano. [114] Durante el evento de extinción K – Pg, las angiospermas tuvieron una tasa de extinción más alta que las gimnospermas (que incluyen coníferas, cícadas y parientes) y pteridofitas.(helechos, colas de caballo y parientes); las angiospermas zoófilas (aquellas que dependían de los animales para la polinización) tenían una tasa más alta que las angiospermas anemófilas ; y las angiospermas de hoja perenne tuvieron una tasa más alta que las angiospermas de hoja caduca ya que las plantas de hoja caduca pueden volverse inactivas en condiciones difíciles. [114]

En la Costa del Golfo, las angiospermas experimentaron otro evento de extinción durante el PETM, del cual se recuperaron rápidamente en el Eoceno a través de la inmigración del Caribe y Europa. Durante este tiempo, el clima se volvió más cálido y húmedo, y es posible que las angiospermas hayan evolucionado para volverse estenotópicas en ese momento, capaces de habitar un rango estrecho de temperatura y humedad; o, dado que el ecosistema floral dominante era un bosque lluvioso de dosel cerrado altamente integrado y complejo en el Paleoceno medio, los ecosistemas vegetales eran más vulnerables al cambio climático. [114]Existe alguna evidencia de que, en la Costa del Golfo, hubo un evento de extinción en el Paleoceno tardío anterior al PETM, que puede haberse debido a la vulnerabilidad mencionada anteriormente de las selvas tropicales complejas, y el ecosistema puede haber sido interrumpido por solo un pequeño cambio en clima. [121]

Bosques polares [ editar ]

Metasequoia occidentalis de la formación canadiense Scollard

El clima cálido del Paleoceno, muy parecido al del Cretácico , permitió la existencia de diversos bosques polares. Mientras que la precipitación es un factor importante en la diversidad de plantas más cerca del ecuador, las plantas polares tuvieron que adaptarse a la disponibilidad de luz variable ( noches polares y soles de medianoche ) y temperaturas. Debido a esto, las plantas de ambos polos desarrollaron independientemente algunas características similares, como hojas anchas. La diversidad de plantas en ambos polos aumentó a lo largo del Paleoceno, especialmente al final, junto con el aumento de la temperatura global. [122]

En el Polo Norte, las angiospermas leñosas se habían convertido en las plantas dominantes, una inversión del Cretácico, donde proliferaron las hierbas. La formación Iceberg Bay en la isla Ellesmere , Nunavut (latitud 75 - 80 ° N) muestra restos de un bosque de secuoyas al amanecer del Paleoceno tardío , el dosel que alcanza alrededor de 32 m (105 pies) y un clima similar al noroeste del Pacífico . [75] En la ladera norte de Alaska , Metasequoiaera la conífera dominante. Gran parte de la diversidad representó a los migrantes más cercanos al ecuador. La caducidad fue dominante, probablemente para conservar energía al arrojar hojas retroactivamente y retener algo de energía en lugar de que mueran por congelación. [122]

En el Polo Sur, debido al creciente aislamiento de la Antártida, muchos taxones de plantas eran endémicos del continente en lugar de migrar hacia abajo. La flora patagónica puede haberse originado en la Antártida. [122] [123] El clima era mucho más fresco que en el Cretácico Superior, aunque las heladas probablemente no eran comunes al menos en las áreas costeras. El este de la Antártida probablemente era cálido y húmedo. Debido a esto, los bosques de hoja perenne podrían proliferar ya que, en ausencia de heladas y una baja probabilidad de que las hojas mueran, era más eficiente desde el punto de vista energético retener las hojas que volver a cultivarlas todos los años. Una posibilidad es que el interior del continente favoreciera los árboles de hoja caduca, aunque los climas continentales predominantes pueden haber producido inviernos lo suficientemente cálidos como para sustentar los bosques siempre verdes. Como en el Cretácico,las hayas del sur , las coníferas podocarpaceous , las angiospermas Nothofagus y Proteaceae fueron prolíficas. [122]

Fauna [ editar ]

En el evento de extinción de K – Pg, todos los animales terrestres de más de 25 kg (55 lb) fueron eliminados, dejando abiertos varios nichos al comienzo de la época. [124]

Mamíferos [ editar ]

Restauración del herbívoro pantodonte Barylambda del Paleoceno tardío , que podría haber pesado hasta 650 kg (1430 lb) [125]

Los mamíferos habían aparecido por primera vez en el Triásico Tardío , y permanecieron pequeños y nocturnos durante todo el Mesozoico para evitar la competencia con los dinosaurios ( cuello de botella nocturno ), [126] aunque, en el Jurásico Medio , se habían ramificado en varios hábitats, como subterráneo, arbóreo y acuático— [127] y el mamífero mesozoico más grande conocido, Repenomamus robustus alcanzó aproximadamente 1 m (3 pies 3 pulgadas) de largo y 12-14 kg (26-31 lb) de peso, comparable a la zarigüeya de Virginia de hoy en día . [128] Aunque algunos mamíferos podrían aventurarse esporádicamente durante el día ( catemeralidad) aproximadamente 10 millones de años antes del evento de extinción de K – Pg, solo se volvieron estrictamente diurnos (activos durante el día) algún tiempo después. [126]

En general, los mamíferos del Paleoceno conservaron este pequeño tamaño hasta cerca del final de la época y, en consecuencia, los huesos de los primeros mamíferos no están bien conservados en el registro fósil y la mayor parte de lo que se conoce proviene de dientes fósiles. [52] Los multituberculados , un grupo parecido a roedores ahora extinto que no está estrechamente relacionado con ningún mamífero moderno, fueron el grupo de mamíferos más exitoso en el Mesozoico, y alcanzaron la máxima diversidad en el Paleoceno temprano. Durante este tiempo, los taxones multituberculados tenían una amplia gama de complejidad dental, que se correlaciona con una gama más amplia en la dieta del grupo en su conjunto. Los multituberculados disminuyeron a finales del Paleoceno y se extinguieron al final del Eoceno, posiblemente debido a la competencia de los roedores en evolución reciente. [129]

El mesoníquido Sinonyx en el Museo delle Scienze

No obstante, después del evento de extinción K – Pg, los mamíferos se diversificaron muy rápidamente y llenaron los nichos vacíos. [130] [131] Los mamíferos modernos se subdividen en terios (los miembros modernos son placentarios y marsupiales ) y monotremas . Todos estos 3 grupos se originaron en el Cretácico. [132] Los marsupiales del Paleoceno incluyen Peradectes , [133] y monotremes Monotrematum . [134] [135] La época presentó el surgimiento de muchos grupos placentarios de la corona , grupos que tienen miembros vivos en la actualidad, como los primeros afrotherianos. Ocepeia , xenartros Utaetus , roedor Tribosphenomys y paramys , los precursores de primates la Plesiadapiformes , primeros carnívoros Ravenictis y Pristinictis , posibles pangolines Palaeanodonta , los posibles precursores de perisodáctilos phenacodontidae , y eulipotyphlans Nyctitheriidae . [136] Aunque los mamíferos terianos probablemente ya habían comenzado a diversificarse alrededor de 10 a 20 millones de años antes del evento de extinción K – Pg, el tamaño promedio de los mamíferos aumentó mucho después del límite, y una radiaciónen frugivory (comer frutas) y omnivory comenzó, es decir, con los grandes herbívoros de nueva evolución como Taeniodonta , Tillodonta , Pantodonta , Polydolopimorphia y Dinocerata . [137] [138] Los carnívoros grandes incluyen la Mesonychia parecida a un lobo , como Ankalagon [139] y Sinonyx . [140]

Aunque hubo una diversificación explosiva, se desconocen las afinidades de la mayoría de los mamíferos del Paleoceno, y solo los primates, carnívoros y roedores tienen orígenes del Paleoceno inequívocos, lo que resulta en una brecha de 10 millones de años en el registro fósil de otros órdenes de coronas de mamíferos. El orden más rico en especies de mamíferos del Paleoceno es Condylarthra , que es un taxón de papelera para diversos mamíferos con pezuñas de bunodont . Otros órdenes ambiguos incluyen Leptictida , Cimolesta y Creodonta . Esta incertidumbre desdibuja la evolución temprana de los placentarios. [136]

Aves [ editar ]

Restauración de Gastornis

Según estudios de ADN, las aves modernas ( Neornithes ) se diversificaron rápidamente después de la extinción de los otros dinosaurios en el Paleoceno, y casi todos los linajes de aves modernas pueden rastrear sus orígenes en esta época con la excepción de las aves de corral y los paleognaths . Esta fue una de las diversificaciones más rápidas de cualquier grupo, [141] probablemente impulsada por la diversificación de árboles frutales e insectos asociados, y los grupos de aves modernas probablemente ya habían divergido dentro de los 4 millones de años del evento de extinción K – Pg. Sin embargo, el registro fósil de aves en el Paleoceno es bastante pobre en comparación con otros grupos, limitado globalmente principalmente a aves acuáticas como el pingüino temprano Waimanu . Lo más tempranoEl ave del grupo de la corona arbórea conocida es Tsidiiyazhi , un pájaro ratón que data de alrededor de 62 millones de años. [142] El registro fósil también incluye búhos primitivos como el Berruornis grande de Francia, [143] y el Ogygoptynx más pequeño de los Estados Unidos. [144]

Casi todas las aves arcaicas (cualquier ave fuera de Neornithes) se extinguieron durante el evento de extinción K – Pg, aunque la Qinornis arcaica se registra en el Paleoceno. [142] Su extinción puede haber llevado a la proliferación de aves neornitinas en el Paleoceno, y la única ave neornitina del Cretácico conocida es la ave acuática Vegavis , y posiblemente también la ave acuática Teviornis . [145]

En el Mesozoico, las aves y los pterosaurios exhibieron una partición de nicho relacionada con el tamaño: ningún ave voladora conocida del Cretácico Superior tenía una envergadura superior a 2 m (6 pies 7 pulgadas) ni excedía un peso de 5 kg (11 lb), mientras que los pterosaurios contemporáneos iban desde 2 a 10 m (6 pies 7 pulg. A 32 pies 10 pulg.), Probablemente para evitar la competencia. Su extinción permitió que las aves voladoras alcanzaran un mayor tamaño, como los pelagornítidos y pelecaniformes . [146] El pelagornítido Protodontopteryx del Paleoceno era bastante pequeño en comparación con los miembros posteriores, con una envergadura de aproximadamente 1 m (3,3 pies), comparable a una gaviota . [147] En el archipiélago-continente europeo, el ave no voladoraGastornis fue el herbívoro más grande con 2 m (6 pies 7 pulgadas) de altura para las especies más grandes, posiblemente debido a la falta de competencia de los grandes mamíferos herbívoros emergentes que prevalecían en los otros continentes. [124] [148] Las aves carnívoras del terror en América del Sur tienen una aparición polémica en el Paleoceno con Paleopsilopterus , aunque la primera aparición definitiva es en el Eoceno. [149]

Reptiles [ editar ]

Borealosuchus en el Museo Field de Historia Natural

En general, se cree que todos los dinosaurios no aviares se extinguieron en el evento de extinción K – Pg hace 66 millones de años, aunque hay un par de afirmaciones controvertidas de dinosaurios del Paleoceno que indicarían un declive gradual de los dinosaurios. Las fechas contenciosas incluyen restos de la Formación Hell Creek que datan de 40.000 años después del límite, [150] y un fémur de hadrosaurio de la cuenca de San Juan que data de 64,5 millones de años, [151] pero estas formas tardías extraviadas pueden ser taxones de zombis que fueron eliminados y trasladado a sedimentos más jóvenes. [152]

A raíz del evento de extinción K – Pg, el 83% de las especies de lagartos y serpientes ( escamatas ) se extinguieron, y la diversidad no se recuperó por completo hasta el final del Paleoceno. Sin embargo, dado que los únicos linajes escamatos importantes que desaparecieron en el evento fueron los mosasaurios y poliglyphanodontianos(este último representa el 40% de la diversidad de lagartos de Maastrichtian), y la mayoría de los principales grupos de escamatos habían evolucionado durante el Cretácico, el evento probablemente no afectó en gran medida la evolución de los escamatos, y los escamatos de nueva evolución aparentemente no se ramificaron en nuevos nichos como mamíferos. Es decir, los escamatos del Cretácico y del Paleógeno llenaron los mismos nichos. Sin embargo, hubo un recambio de fauna de escamatos, y los grupos dominantes por el Eoceno no fueron tan abundantes en el Cretácico, a saber, las anguilas , iguanas , lagartijas nocturnas , pitones , colúbridos , boas y lagartijas lombrices . Solo se conocen pequeños escamatos del Paleoceno temprano: la serpiente más grande Helagrastenía 950 mm (37 pulgadas) de largo [153], pero la serpiente Titanoboa del Paleoceno tardío creció hasta más de 13 m (43 pies) de largo, la serpiente más larga jamás registrada. [154] Kawasphenodon peligrensis del Paleoceno temprano de América del Sur representa los registros más recientes de Rhynchocephalia fuera de Nueva Zelanda. [155]

Los cocodrilos de agua dulce y los coristodianos se encontraban entre los reptiles acuáticos que sobrevivieron al evento de extinción K – Pg, probablemente porque los ambientes de agua dulce no se vieron tan afectados como los marinos. [156] Un ejemplo de cocodrilo del Paleoceno es Borealosuchus , que promedió 3,7 m (12 pies) de largo en el sitio de Wannagan Creek . [157] Entre los crocodiliformes , los diosaurios marinos y los sebécidos terrestres también sobrevivirían al evento de extinción K-Pg, y también se conoce a un miembro tardío de Pholidosauridae del daniano de Marruecos. [158]Tres choristoderans se conocen de la Paleocene: El gharial -como neochorisoderans Champsosaurus -la más grande es el Paleoceno C. gigas en 3 m (9,8 pies) , Simoedosaurus -Los espécimen más grande de medición 5 m (16 pies), y una especie indeterminada de la lagarto como Lazarussuchus no neochoristoderan alrededor de 44 centímetros de longitud. [159] Los últimos choristoderes conocidos, pertenecientes al género Lazarussuchus, son del Mioceno. [160]

Las tortugas experimentaron una disminución en el Campaniano (Cretácico Superior) durante un evento de enfriamiento y se recuperaron durante el PETM al final del Paleoceno. [161] Las tortugas no se vieron muy afectadas por el evento de extinción K – Pg y alrededor del 80% de las especies sobrevivieron. [162] En Colombia , se descubrió una tortuga de 60 millones de años con un caparazón de 1,7 m (5 pies 7 pulgadas), Carbonemys . [163]

Anfibios [ editar ]

Hay poca evidencia de que los anfibios se vieron muy afectados por el evento de extinción K – Pg, probablemente porque los hábitats de agua dulce que habitaban no sufrieron un impacto tan grande como los ambientes marinos. [164] En la Formación Hell Creek del este de Montana, un estudio de 1990 no encontró extinción en especies de anfibios a través del límite. [165] Algunas familias modernas tienen sus orígenes en el Paleoceno, como los verdaderos sapos . [166] El registro final de albanerpetontids del continente norteamericano, una especie sin nombre de Albanerpeton , se conoce de la Formación Paskapoo del Paleoceno en Canadá. [167]

Pescado [ editar ]

El pez trompeta del Paleoceno temprano Eekaulostomus de Palenque , México

La población de peces pelágicos pequeños se recuperó con bastante rapidez y hubo una baja tasa de extinción de tiburones y rayas. En general, solo el 12% de las especies de peces se extinguieron. [168] Durante el Cretácico, los peces no eran muy abundantes, probablemente debido a la mayor depredación o competencia con ammonites y calamares, aunque existían grandes peces depredadores, incluidos ictiodectidos , paquicórmidos y paquirricodóntidos . [169] Casi inmediatamente después del evento de extinción K – Pg, los peces con aletas radiadas , que hoy representan casi la mitad de todos los taxones de vertebrados, se volvieron mucho más numerosos y aumentaron de tamaño, y se elevaron para dominar los océanos abiertos. Acanthomorphs—Un grupo de peces con aletas radiadas que, en la actualidad, representa un tercio de toda la vida de los vertebrados— experimentó una diversificación masiva después del evento de extinción K – Pg, dominando los ecosistemas marinos al final del Paleoceno, rellenando nichos depredadores vacíos en mar abierto además de extenderse hacia los sistemas de arrecifes en recuperación. En concreto, los percomorfos se diversificaron más rápidamente que cualquier otro grupo de vertebrados en ese momento, con la excepción de las aves; Los percomorfos del Cretácico variaron muy poco en el plan corporal, mientras que, en el Eoceno, los percomorfos evolucionaron hacia criaturas muy variables [170] como los primeros escómbridos (hoy, atún, caballas y bonitos), [169] barracudas , [171] jureles , [ 170] marlines , [172] peces planos , [173] y aulostomoide ( pez trompeta y pez corneta ). [174] [170] [175] Sin embargo, el descubrimiento de la anguila cuskal Pastorius del Cretácico muestra que los planos corporales de al menos algunos percomorfos ya eran muy variables, lo que quizás indique una gama ya diversa de planos corporales de los percomorfos antes del Paleoceno. [176]

Otodus obliquus diente de tiburón de Oued Zem , Marruecos

Por el contrario, los tiburones y las rayas parecen no haber podido explotar los nichos vacíos y recuperaron la misma abundancia previa a la extinción. [168] [177] Hubo un cambio de fauna de tiburones de caballa a tiburones de tierra , ya que los tiburones de tierra son más adecuados para cazar peces de aletas radiadas que se diversifican rápidamente, mientras que los tiburones de caballa buscan presas más grandes. [178] El primer tiburón megadentado , Otodus obliquus , el antepasado del megalodon gigante, se registró en el Paleoceno. [179]

Varios peces de agua dulce del Paleoceno se registran en América del Norte, incluidos los aletas , gars , arowanas , Gonorynchidae , bagre común , fundiciones y lucios . [180]

Insectos y arácnidos [ editar ]

Tijereta de la formación de piel danesa del Paleoceno tardío

La recuperación de insectos varió de un lugar a otro. Por ejemplo, pudo haber sido necesario hasta el PETM para que la diversidad de insectos se recuperara en el interior occidental de América del Norte, mientras que la diversidad de insectos de la Patagonia se había recuperado 4 millones de años después del evento de extinción de K – Pg. En algunas áreas, como la Cuenca Bighorn en Wyoming, hay un aumento dramático en la depredación de plantas durante el PETM, aunque esto probablemente no sea indicativo de un evento de diversificación en insectos debido al aumento de las temperaturas porque la depredación de plantas disminuye después del PETM. Lo más probable es que los insectos siguieran a su planta o plantas hospedadoras que se expandían a regiones de latitud media durante el PETM y luego se retiraban. [119] [181]

La Formación Menat francesa del Paleoceno medio a tardío muestra una abundancia de escarabajos (que constituyen el 77,5% de la diversidad de insectos), especialmente gorgojos (50% de la diversidad), escarabajos joya , escarabajos de las hojas y escarabajos reticulados , así como otros escarabajos verdaderos. insectos , como patinadores de estanques, y cucarachas . En menor grado, también hay ortópteros , himenópteros , mariposas y moscas , aunque los saltamontes eran más comunes que las moscas. Representan menos del 1% de los restos fósiles.libélulas , moscas Caddis , efímeras , tijeretas , mantis , insectos con alas red , y posiblemente las termitas . [182]

La Formación Wyoming Hanna es la única formación conocida del Paleoceno que produce trozos considerables de ámbar, a diferencia de solo pequeñas gotas. El ámbar estaba formado por un solo o un grupo estrechamente relacionado de taxodiaceaen o pino (s) que producían conos similares a los de dammaras . Solo se ha identificado un insecto, un trips . [183]

La hormiga Napakimyrma paskapooensis de la Formación Canadiense Paskapoo

Hay una brecha en el registro fósil de hormigas de 78 a 55 millones de años, excepto por la aneuretina Napakimyrma paskapooensis de la Formación Paskapoo canadiense de 62 a 56 millones de años de antigüedad . [184] Dada la alta abundancia en el Eoceno, dos de las subfamilias de hormigas dominantes modernas, Ponerinae y Myrmicinae, probablemente se originaron y se diversificaron enormemente en el Paleoceno, actuando como principales cazadores de artrópodos, y probablemente compitieron entre sí por comida y áreas de anidación en la densa hojarasca de angiospermas. Las mirmicinas expandieron sus dietas a semillas y formaron relaciones simbióticas trofobióticas con pulgones y cochinillas., chicharritas y otros insectos secretores de melaza que también tuvieron éxito en los bosques de angiospermas, permitiéndoles invadir otros biomas , como el dosel o ambientes templados, y lograr una distribución mundial hacia el Eoceno medio. [185]

Aproximadamente el 80% del registro fósil de mariposas y polillas (lepidópteros) se produce en el Paleógeno temprano, específicamente en el Paleoceno tardío y el Eoceno medio a tardío. La mayoría de los fósiles de compresión de lepidópteros del Paleoceno provienen de la Formación Danesa Fur . Aunque hay una baja diversidad a nivel familiar en el Paleoceno en comparación con épocas posteriores, esto puede deberse a un registro fósil en gran parte incompleto. [186] La evolución de los murciélagos tuvo un efecto profundo en los lepidópteros, que presentan varias adaptaciones anti-depredadores como interferencias de ecolocalización y la capacidad de detectar señales de murciélagos. [187]

Es probable que las abejas se vieron muy afectadas por el evento de extinción de K – Pg y la desaparición de las plantas con flores, aunque el registro de fósiles de abejas es muy limitado. [188] La abeja cleptoparásita más antigua , Paleoepeolus , se conoce del Paleoceno de 60 millones de años. [189]

Aunque el Eoceno presenta, con mucho, la mayor proporción de especies de arañas fósiles conocidas, el conjunto de arañas del Paleoceno es bastante bajo. [190] Algunos grupos de arañas comenzaron a diversificarse alrededor del PETM, como las arañas saltarinas , [191] y posiblemente las arañas coelotinas (miembros de la familia de los tejedores en embudo ). [192]

La diversificación de los mamíferos tuvo un efecto profundo sobre los insectos parásitos, a saber, la evolución de los murciélagos, que tienen más ectoparásitos que cualquier otro mamífero o ave conocida. El efecto del PETM en los mamíferos tuvo un gran impacto en la evolución de pulgas , garrapatas y estroides . [193]

Invertebrados marinos [ editar ]

Entre los invertebrados marinos, el plancton y aquellos con una etapa planctónica en su desarrollo ( meroplancton ) fueron los más afectados por el evento de extinción K – Pg, y las poblaciones de plancton colapsaron. Casi el 90% de todas las especies de plancton calcificante perecieron. Esto repercutió y provocó un colapso de la cadena alimentaria marina mundial, concretamente con la extinción de amonitas y grandes reptiles marinos rapaces. No obstante, la rápida diversificación de las grandes especies de peces indica una población de plancton saludable durante el Paleoceno. [168]

La diversidad de invertebrados marinos puede haber tardado unos 7 millones de años en recuperarse, aunque esto puede ser un artefacto de preservación, ya que es poco probable que se fosilice algo menor de 5 mm (0,20 pulgadas), y el tamaño del cuerpo simplemente puede haber disminuido a través del límite. [194] Un estudio de 2019 encontró que en la isla Seymour , Antártida, el conjunto de vida marina consistió principalmente en criaturas excavadoras, como almejas excavadoras y caracoles, durante aproximadamente 320,000 años después del evento de extinción K – Pg, y tomó alrededor de un millón de años. para que la diversidad marina vuelva a niveles anteriores. Es posible que las áreas más cercanas al ecuador se hayan visto más afectadas. [84] Los dólares de arena evolucionaron por primera vez a finales del Paleoceno. [195] El decápodo del Cretácico tardío El conjunto de crustáceos de la isla James Ross parece haber sido principalmente especies pioneras y ancestros de la fauna moderna, como los primeros cangrejos antárticos y la primera aparición de langostas de los géneros Linuparus , Metanephrops y Munidopsis, que todavía habitan la Antártida en la actualidad. [196]

Un rudista , el organismo constructor de arrecifes dominante del Cretácico

En el Cretácico, las principales criaturas formadoras de arrecifes eran los rudistas bivalvos en forma de caja en lugar de los corales, aunque sí existía un conjunto diverso de corales del Cretácico, y los rudistas se habían derrumbado en el momento de la extinción de K – Pg. Se sabe que algunos corales han sobrevivido en latitudes más altas en el Cretácico tardío y en el Paleógeno, y los arrecifes dominados por corales duros pueden haberse recuperado 8 millones de años después del evento de extinción K-Pg, aunque el registro fósil de coral de esta época es bastante escaso. [197] Aunque hubo una falta de extensos arrecifes de coral en el Paleoceno, hubo algunas colonias, principalmente dominadas por corales zooxantelados , en costas someras ( neríticas) áreas. Comenzando en el último Cretácico y continuando hasta principios del Eoceno, los corales calcáreos se diversificaron rápidamente. Los corales probablemente compitieron principalmente con las algas rojas y coralinas por el espacio en el lecho marino. Las algas verdes dasycladalean calcificadas experimentaron la mayor diversidad en su historia evolutiva en el Paleoceno. [198] Aunque los ecosistemas de arrecifes de coral no se vuelven particularmente abundantes en el registro fósil hasta el Mioceno (posiblemente debido a un sesgo de preservación), se han identificado fuertes arrecifes de coral del Paleoceno en lo que ahora son los Pirineos (emergiendo desde hace 63 millones de años), con algunos arrecifes de coral del Paleoceno más pequeños identificados en la región mediterránea. [199]

Ver también [ editar ]

  • Cantos rodados de Moeraki

Notas [ editar ]

  1. En la época de Lyell, las épocas se dividían en períodos. En la geología moderna, los períodos se dividen en épocas.

Referencias [ editar ]

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Enlaces externos [ editar ]

  • Mamíferos del Paleoceno
  • BBC Changing Worlds: Paleoceno
  • Fósiles del Paleoceno de Maryland
  • Paleos: Paleoceno
  • Microfósiles del Paleoceno: más de 35 imágenes de foraminíferos
  • Introducción al Paleoceno del Museo de la Madera Petrificada
  • Introducción al Paleoceno Smithsoniano