Las bacterias patógenas son bacterias que pueden causar enfermedades . [1] Este artículo se centra en las bacterias patógenas para los seres humanos. La mayoría de las especies de bacterias son inofensivas y, a menudo, beneficiosas, pero otras pueden causar enfermedades infecciosas . Se estima que el número de estas especies patógenas en humanos es menos de cien. [2] Por el contrario, varios miles de especies forman parte de la flora intestinal presente en el tracto digestivo .
Bacteria patogénica | |
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Neisseria gonorrhoeae (pequeños puntos rojos) en pus de un hombre con secreción uretral ( tinción de Gram ) |
El cuerpo está continuamente expuesto a muchas especies de bacterias, incluidos los comensales beneficiosos , que crecen en la piel y las membranas mucosas , y los saprófitos , que crecen principalmente en el suelo y en la materia en descomposición . La sangre y los fluidos de los tejidos contienen nutrientes suficientes para mantener el crecimiento de muchas bacterias. El cuerpo tiene mecanismos de defensa que le permiten resistir la invasión microbiana de sus tejidos y le dan una inmunidad natural o resistencia innata contra muchos microorganismos .
Las bacterias patógenas están especialmente adaptadas y dotadas de mecanismos para superar las defensas normales del cuerpo y pueden invadir partes del cuerpo, como la sangre, donde normalmente no se encuentran las bacterias. Algunos patógenos invaden solo el epitelio de la superficie , la piel o las membranas mucosas, pero muchos viajan más profundamente, diseminándose a través de los tejidos y diseminándose por los flujos linfático y sanguíneo . En algunos casos raros, un microbio patógeno puede infectar a una persona completamente sana, pero la infección generalmente ocurre solo si los mecanismos de defensa del cuerpo son dañados por algún trauma local o una enfermedad debilitante subyacente, como heridas, intoxicación , escalofríos , fatiga y desnutrición . En muchos casos, es importante diferenciar la infección y la colonización , que es cuando las bacterias causan poco o ningún daño.
Causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis , una de las enfermedades con mayor carga de morbilidad es la tuberculosis , que mató a 1,4 millones de personas en 2019, principalmente en África subsahariana . [3] Las bacterias patógenas contribuyen a otras enfermedades de importancia mundial, como la neumonía , que puede ser causada por bacterias como Streptococcus , Pneumococcus y Pseudomonas , y enfermedades transmitidas por los alimentos , que pueden ser causadas por bacterias como Shigella , Campylobacter y Salmonella . Las bacterias patógenas también causan infecciones como tétanos , fiebre tifoidea , difteria , sífilis y lepra . Las bacterias patógenas también son la causa de las altas tasas de mortalidad infantil en los países en desarrollo . [4]
La mayoría de las bacterias patógenas se pueden cultivar en cultivos y identificado por la tinción de Gram y otros métodos. Las bacterias que se cultivan de esta manera a menudo se prueban para encontrar qué antibióticos serán un tratamiento eficaz para la infección. Para patógenos hasta ahora desconocidos, los postulados de Koch son el estándar para establecer una relación causal entre un microbio y una enfermedad.
Enfermedades
Cada especie tiene un efecto específico y provoca síntomas en las personas infectadas. Algunas personas que están infectadas con una bacteria patógena no presentan síntomas. Los individuos inmunodeprimidos son más susceptibles a las bacterias patógenas. [5]
Susceptibilidad patogénica
Algunas bacterias patógenas causan enfermedades en determinadas condiciones, como la entrada a través de la piel a través de un corte, la actividad sexual o una función inmunológica comprometida.
Algunas especies de Streptococcus y Staphylococcus forman parte de la microbiota normal de la piel y suelen residir en la piel sana o en la región nasofarágica. Sin embargo, estas especies pueden potencialmente iniciar infecciones cutáneas. Las infecciones por estreptococos incluyen sepsis , neumonía y meningitis . [6] Estas infecciones pueden volverse graves creando una respuesta inflamatoria sistémica que resulta en vasodilatación masiva, shock y muerte. [7]
Otras bacterias son patógenos oportunistas y causan enfermedades principalmente en personas que padecen inmunosupresión o fibrosis quística . Ejemplos de estos patógenos oportunistas incluyen Pseudomonas aeruginosa , Burkholderia cenocepacia y Mycobacterium avium . [8] [9]
Intracelular
Los parásitos intracelulares obligados (por ejemplo , Chlamydophila , Ehrlichia , Rickettsia ) solo tienen la capacidad de crecer y replicarse dentro de otras células. Incluso estas infecciones intracelulares pueden ser asintomáticas y requieren un período de incubación . Un ejemplo de esto es Rickettsia, que causa tifus . Otro causa la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas .
La clamidia son parásitos intracelulares. Estos patógenos pueden causar neumonía o infección del tracto urinario y pueden estar involucrados en enfermedades coronarias . [10]
Otros grupos de patógenos bacterianos intracelulares incluyen Salmonella , Neisseria , Brucella , Mycobacterium , Nocardia , Listeria , Francisella , Legionella y Yersinia pestis . Estos pueden existir intracelularmente, pero pueden existir fuera de las células huésped.
Infecciones en tejido específico
Los patógenos bacterianos a menudo causan infecciones en áreas específicas del cuerpo. Otros son generalistas.
- Causada por Gardnerella vaginalis , la vaginosis bacteriana es el resultado de un cambio en la microbiota vaginal . Gardnerella y las bacterias anaeróbicas desplazan a las especies benéficas de Lactobacilli que mantienen poblaciones microbianas vaginales saludables. [11]
- La meningitis bacteriana es una inflamación bacteriana de las meninges , que son las membranas protectoras que recubren el cerebro y la médula espinal .
- La neumonía bacteriana es una infección bacteriana de los pulmones .
- La infección del tracto urinario es causada predominantemente por bacterias. Los síntomas incluyen la sensación o urgencia de orinar fuerte y frecuente, dolor al orinar y orina turbia. [12] La causa más frecuente es Escherichia coli . La orina suele ser estéril, pero contiene una variedad de sales y productos de desecho. [13] Las bacterias pueden ascender a la vejiga o al riñón y causar cistitis y nefritis .
- La gastroenteritis bacteriana es causada por bacterias patógenas entéricas. Estas especies patógenas suelen ser distintas de las bacterias normalmente inofensivas de la flora intestinal normal . Pero una cepa diferente de la misma especie puede ser patógena. La distinción es a veces difícil como en el caso de Escherichia .
- Las infecciones bacterianas de la piel incluyen:
- El impétigo es una infección cutánea bacteriana altamente contagiosa que se observa comúnmente en los niños. [14] Es causada por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes . [15]
- La erisipela es una infección bacteriana aguda por estreptococos [16] de las capas más profundas de la piel que se propaga a través del sistema linfático.
- La celulitis es una inflamación difusa [17] del tejido conectivo con inflamación grave de las capas dérmica y subcutánea de la piel . La celulitis puede ser causada por la flora normal de la piel o por contacto contagioso , y generalmente ocurre a través de la piel abierta, cortes, ampollas , grietas en la piel, picaduras de insectos , mordeduras de animales , quemaduras , heridas quirúrgicas , inyección de drogas intravenosas o sitios de inserción de catéteres intravenosos. . En la mayoría de los casos, es la piel de la cara o la parte inferior de las piernas la que se ve afectada, aunque la celulitis puede ocurrir en otros tejidos.
Mecanismos de daño
Los síntomas de la enfermedad aparecen cuando las bacterias patógenas dañan los tejidos del huésped o interfieren con su función. Las bacterias pueden dañar las células del huésped directa o indirectamente al provocar una respuesta inmunitaria que daña inadvertidamente a las células del huésped, [18] o al liberar toxinas . [19]
Directo
Una vez que los patógenos se adhieren a las células huésped, pueden causar daño directo ya que los patógenos utilizan la célula huésped para obtener nutrientes y producir productos de desecho. [20] Por ejemplo, Streptococcus mutans , un componente de la placa dental , metaboliza el azúcar de la dieta y produce ácido como producto de desecho. El ácido descalcifica la superficie del diente para causar caries dental . [21]
Producción de toxinas
Las endotoxinas son las porciones lipídicas de los lipopolisacáridos que forman parte de la membrana externa de la pared celular de las bacterias gramnegativas . Las endotoxinas se liberan cuando las bacterias se lisan , por lo que después del tratamiento con antibióticos, los síntomas pueden empeorar al principio a medida que las bacterias mueren y liberan sus endotoxinas. Las exotoxinas se secretan en el medio circundante o se liberan cuando las bacterias mueren y la pared celular se rompe. [22]
Indirecto
Una respuesta inmune excesiva o inapropiada provocada por una infección puede dañar las células del huésped. [1]
Supervivencia en el anfitrión
Nutrientes
El hierro es necesario para los seres humanos, así como para el crecimiento de la mayoría de las bacterias. Para obtener hierro libre, algunos patógenos secretan proteínas llamadas sideróforos , que quitan el hierro de las proteínas transportadoras de hierro al unirse al hierro de manera aún más fuerte. Una vez que se forma el complejo hierro-sideróforo, es absorbido por los receptores sideróforos en la superficie bacteriana y luego ese hierro se lleva a la bacteria. [22]
Identificación
Normalmente, la identificación se realiza cultivando el organismo en una amplia gama de cultivos, lo que puede tardar hasta 48 horas. Luego, el crecimiento se identifica visual o genómicamente. Luego, el organismo cultivado se somete a varios ensayos para observar las reacciones y ayudar a identificar más especies y cepas. [23]
Tratamiento
Las infecciones bacterianas pueden tratarse con antibióticos , que se clasifican como bactericidas si matan bacterias o bacteriostáticos si solo previenen el crecimiento bacteriano. Hay muchos tipos de antibióticos y cada clase inhibe un proceso que es diferente en el patógeno del que se encuentra en el huésped. Por ejemplo, los antibióticos cloranfenicol y tetraciclina inhiben el ribosoma bacteriano pero no el ribosoma eucariota estructuralmente diferente, por lo que presentan toxicidad selectiva. [24] Los antibióticos se utilizan tanto en el tratamiento de enfermedades humanas como en la agricultura intensiva para promover el crecimiento animal. Ambos usos pueden estar contribuyendo al rápido desarrollo de resistencia a los antibióticos en poblaciones bacterianas. [25] La terapia con fagos , que usa bacteriófagos , también se puede usar para tratar ciertas infecciones bacterianas. [26]
Prevención
Las infecciones se pueden prevenir con medidas antisépticas , como esterilizar la piel antes de perforarla con la aguja de una jeringa y con el cuidado adecuado de los catéteres permanentes. Los instrumentos quirúrgicos y dentales también se esterilizan para prevenir infecciones por bacterias. Los desinfectantes como la lejía se utilizan para matar bacterias u otros patógenos en las superficies para prevenir la contaminación y reducir aún más el riesgo de infección. Las bacterias en los alimentos mueren al cocinar a temperaturas superiores a 73 ° C (163 ° F).
Lista de géneros y características de microscopía
Muchos géneros contienen especies bacterianas patógenas . A menudo poseen características que ayudan a clasificarlos y organizarlos en grupos. La siguiente es una lista parcial.
Género | Especies | Tinción de Gram | Forma | Requerimiento de oxígeno | Intra / Extracelular |
---|---|---|---|---|---|
Bacilo [27] |
| Positivo | Varillas | Anaeróbico facultativo | Extracelular |
Bartonella [27] |
| Negativo | Varillas | Aerobio | Intracelular facultativo |
Bordetella [27] |
| Negativo | Cocobacilos pequeños | Aerobio | Extracelular |
Borrelia [27] |
| Negativo, mancha mal | Espiroqueta | Anaeróbico | Extracelular |
Brucella [27] |
| Negativo | Cocobacilos | Aerobio | Intracelular |
Campylobacter [27] |
| Negativo | Varillas espirales [30] cocoides en cultivos más antiguos [30] | Microaerofílico [30] | Extracelular |
Chlamydia y Chlamydophila [27] |
| (no teñido con Gram) | Pequeño, redondo, ovoide | Facultativo o estrictamente aeróbico | Obligado intracelular |
Clostridium [27] |
| Positivo | Varillas grandes con extremos romos | Anaeróbico obligado | Extracelular |
Corynebacterium [27] |
| Positivo (desigual) | Varillas | Mayormente anaeróbico facultativo | Extracelular |
Enterococcus [29] [33] |
| Positivo | Cocci | Anaeróbico facultativo | Extracelular |
Escherichia [4] [29] [34] |
| Negativo | Varillas | Anaeróbico facultativo | Extracelular o intracelular |
Francisella [27] |
| Negativo | Cocobacilo | Estrictamente aeróbico | Intracelular facultativo |
Haemophilus |
| Negativo | Cocobacilos a filamentos largos y delgados | Extracelular | |
Helicobacter |
| Negativo | Varilla espiral | Microaerófilo | Extracelular |
Legionella [27] |
| Negativo, mancha mal | Cocobacilos | Aerobio | Intracelular facultativo |
Leptospira [29] [37] |
| Negativo, mancha mal | Espiroqueta | Estrictamente aeróbico | Extracelular |
Listeria [27] |
| Positivo, oscuramente | Varillas cortas y delgadas | Anaeróbico facultativo | Intracelular facultativo |
Mycobacterium [27] |
| (ninguno) | Varillas largas y delgadas | Aerobio | Intracelular |
Micoplasma [27] |
| (ninguno) | Aspecto indistinto de 'huevo frito', sin pared celular | Mayormente anaeróbico facultativo; M. pneumoniae estrictamente aeróbico | Extracelular |
Neisseria [29] [38] |
| Negativo | En forma de frijol | Aerobio | Gonococcus : facultativo intracelular N. meningitidis : extracelular |
Pseudomonas [29] [39] |
| Negativo | Varillas | Aeróbico obligado | Extracelular |
Rickettsia [27] |
| Negativo, mancha mal | Cocobacilar pequeño en forma de varilla | Aerobio | Obligado intracelular |
Salmonella [27] |
| Negativo | Varillas | Anaerobica facultativa | Intracelular facultativo |
Shigella [29] [40] |
| Negativo | Varillas | Anaeróbico facultativo | Extracelular |
Staphylococcus [4] |
| Positivo, oscuramente | Cocos redondos | Anaeróbico facultativo | Extracelular, intracelular facultativo |
Estreptococo [27] |
| Positivo | Ovoide a esférica | Anaeróbico facultativo | Extracelular |
Treponema [27] |
| Negativo, mancha mal | Espiroqueta | Aerobio | Extracelular |
Ureaplasma [4] |
| Mancha poco [41] | Aspecto indistinto, de 'huevo frito', sin pared celular | Anaeróbico | Extracelular |
Vibrio [29] [42] |
| Negativo | Espiral con flagelo polar único | Anaeróbico facultativo | Extracelular |
Yersinia [29] [43] |
| Negativo, bipolar | Varillas pequeñas | Anaerobio facultativo | Intracelular |
Lista de especies y características clínicas
Esta es una descripción de los géneros y especies más comunes que se presentan con sus características clínicas y tratamientos.
Especies | Transmisión | Enfermedades | Tratamiento | Prevención | ||
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Actinomyces israelii | Flora bucal [44] | Actinomicosis : [44] abscesos dolorosos en la boca , los pulmones , [45] [46] o el tracto gastrointestinal . [31] | Penicilina G prolongada y drenaje [44] | |||
Bacillus Anthracis | Contacto con bovinos, ovinos, caprinos y equinos [47] | Ántrax : síntomas pulmonares , gastrointestinales y / o cutáneos . [44] | En la infección temprana: [48] Penicilina | Vacuna contra el carbunco [29] | ||
Bacteroides fragilis | Flora intestinal [44] | Abscesos en el tracto gastrointestinal , la cavidad pélvica y los pulmones [44] | metronidazol [44] | Cuidado de heridas [50] Prevención de la aspiración [50] | ||
Bordetella pertussis | Contacto con gotitas respiratorias expulsadas por huéspedes humanos infectados. [29] | Tos ferina [29] [44] Neumonía bacteriana | Macrólidos [29] como eritromicina , [29] [44] antes de la etapa paroxística [44] | Vacuna contra la tos ferina , [29] [44] como en la vacuna DPT [29] [44] | ||
Borrelia | B. burgdorferi [29] [44] B. garinii [29] |
| Enfermedad de Lyme [52] [53]
| Doxiciclina para adultos, amoxicilina para niños, ceftriaxona para afectación neurológica [52] | Usar ropa que limite la exposición de la piel a las garrapatas. [29] | |
B. recurrentis [54] y otros [nota 1] | Piojo del cuerpo Pediculus humanus corporis (solo B. recurrentis ) ygarrapatas blandas Ornithodoros [54] | Fiebre recurrente | Penicilina, tetraciclina, doxiciclina [55] | Evite las áreas donde se encuentran las garrapatas [54] Mejor acceso a las instalaciones de lavado [54] | ||
Brucella | B. abortus B. canis | Contacto directo con animales infectados [29] | Brucelosis : principalmente fiebre , dolores musculares y sudores nocturnos | doxiciclina [29] | ||
Campylobacter jejuni | Fecal-oral de animales (mamíferos y aves) [29] [44] |
| Tratar los síntomas [29] | Buena higiene [29] | ||
Clamidia | C. pneumoniae | Gotas respiratorias [29] [44] | Neumonía atípica [44] | Doxiciclina [29] [44] | Ninguno [29] | |
C. trachomatis | sexo vaginal [29] | Tracoma [29] [44] | Eritromicina [29] [44] | Eritromicina o nitrato de plata en los ojos del recién nacido [29] | ||
Chlamydophila psittaci | Inhalación de polvo con secreciones o heces de aves (p. Ej., Loros) | Psitacosis , principalmente neumonía atípica | Tetraciclina [29] | - | ||
Clostridium | C. botulinum | Las esporas del suelo, [29] [44] perseveran en los alimentos enlatados , el pescado ahumado y la miel [44] | Botulismo : principalmente debilidad muscular y parálisis [44] | Antitoxina [29] [44] | Técnicas adecuadas de conservación de alimentos. | |
C. difficile | Flora intestinal , [29] [44] sobrecrecimiento cuando se agota otra flora [29] | Colitis pseudomembranosa [29] [44] | Interrupción del antibiótico responsable [29] [44] | Bacterioterapia fecal | ||
C. perfringens | Esporas en el suelo [29] [44] | Celulitis anaeróbica [29] [44] | Gangrena gaseosa: Desbridamiento o amputación [29] [44] | Manipulación adecuada de alimentos [29] | ||
C. tetani | Esporas en el suelo, penetración cutánea a través de heridas [29] [44] | Tétanos : espasmos musculares [56] | Inmunoglobulina antitetánica [29] [44] Sedantes [29] | Vacuna contra el tétanos (como en la vacuna DPT ) [29] | ||
Corynebacterium diphtheriae | gotitas respiratorias que | Difteria : fiebre , dolor de garganta e hinchazón del cuello, lo que puede provocar un estrechamiento de las vías respiratorias. [57] | Antitoxina sérica de caballo | Vacuna DPT | ||
Ehrlichia | E. canis [44] E. chaffeensis [44] | Garrapata de perro [44] | Ehrlichiosis : [44] dolor de cabeza , dolores musculares y fatiga |
| ||
Enterococcus | E. faecalis E. faecium | Parte de la flora intestinal , [44] oportunista o que ingresa a través del tracto gastrointestinal o heridas del sistema urinario [29] | Endocarditis bacteriana , [44] infecciones del tracto biliar , [44] infecciones del tracto urinario [44] | Ampicilina (combinada con aminoglucósidos en la endocarditis) [44] Vancomicina [29] | Sin vacuna Lavarse las manos y otras formas de prevención hospitalaria | |
Escherichia | E. coli (generalmente) |
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| ITU: [29] (primero se requieren pruebas de resistencia)
Meningitis: [29]
Diarrea: [29]
| (sin vacuna ni medicamento preventivo) [29]
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E. coli enterotoxigénica (ETEC) |
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E. coli enteropatógena |
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E. coli enteroinvasiva (EIEC) |
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Enterohemorrágico (EHEC) , incluida E. coli O157: H7 |
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Francisella tularensis |
| Tularemia : fiebre , ulceración en el sitio de entrada y / o linfadenopatía . [59] Puede causar neumonía grave . [59] |
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Haemophilus influenzae |
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| Meningitis: [29] (primero se requieren pruebas de resistencia)
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Helicobacter pylori |
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| (Sin vacuna ni fármaco preventivo) [29] | ||
Klebsiella pneumoniae |
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Legionella pneumophila |
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| (sin vacuna ni medicamento preventivo) [29] Agua de calefacción [29] | ||
Especies de Leptospira |
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| Vacuna poco utilizada [29]
Prevención de la exposición [29]
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Listeria monocytogenes |
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| (sin vacuna) [29]
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Mycobacterium | M. leprae |
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| Forma tuberculoide:
Forma lepromatosa:
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M. tuberculosis |
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| (difícil, consulte Tratamiento de la tuberculosis para obtener más detalles) [29] Curso "corto" estándar: [29]
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Mycoplasma pneumoniae |
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Neisseria | N. gonorrhoeae |
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| Gonorrea no complicada: [29]
Oftalmía neonatal:
| (Sin vacuna) [29]
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N. meningitidis |
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Pseudomonas aeruginosa | Oportunista ; [44] Infecta tejidos dañados o personas con inmunodeficiencia . [29] | Infección por Pseudomonas : [29]
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| (sin vacuna) [29]
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Nocardia asteroides | En suelo [44] | Nocardiosis : [44] Neumonía, endocarditis , queratitis , infección neurológica o linfocutánea. | TMP / SMX [44] | |||
Rickettsia rickettsii |
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| (sin medicamento preventivo ni vacuna aprobada) [29]
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Salmonela | S typhi |
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Otras especies de Salmonella
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| (Sin vacuna ni fármaco preventivo) [29]
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Shigella | S. sonnei [29]
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Estafilococo | aureus |
| Infecciones estafilocócicas coagulasa positivas :
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| (sin vacuna ni medicamento preventivo)
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epidermidis | Flora humana en la piel, [29] [44] fosas nasales anteriores [29] y membranas mucosas [44] |
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| Ninguno [29] | ||
saprophyticus | Parte de la flora vaginal normal [29] |
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| Ninguno [29] | ||
Estreptococo | agalactiae | Flora humana en la vagina , [29] [44] membranas mucosas uretrales , [29] recto [29]
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| Ninguno [29] | |
pneumoniae |
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pyogenes |
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| Sin vacuna [29]
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viridans | Flora bucal , [44] penetración a través de abrasiones. |
| Penicilina G [44] | |||
Treponema pallidum subespecie pallidum |
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Vibrio cholerae |
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Yersinia pestis |
| Plaga :
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Transformación genética
De las 59 especies enumeradas en la tabla con sus características clínicas, se sabe que 11 especies (o el 19%) son capaces de una transformación genética natural . [77] La transformación natural es una adaptación bacteriana para transferir ADN de una célula a otra. Este proceso incluye la captación de ADN exógeno de una célula donante por una célula receptora y su incorporación al genoma de la célula receptora por recombinación . La transformación parece ser una adaptación para reparar el daño en el ADN de la célula receptora. Entre las bacterias patógenas, la capacidad de transformación probablemente sirve como una adaptación que facilita la supervivencia y la infectividad. [77] Las bacterias patógenas capaces de llevar a cabo la transformación genética natural (de los que se enumeran en la tabla) son Campylobacter jejuni , Enterococcus faecalis , Haemophilus influenzae , Helicobacter pylori , Klebsiella pneumoniae , Legionella pneumophila , Neisseria gonorrhoeae , Neisseria meningitidis , Staphylococcus aureus , Streptococcus pneumoniae y Vibrio cholerae .
Ver también
- Proyecto de microbioma humano
- Lista de antibióticos
- Virus patógenos
Notas
- ↑ La fiebre recurrente también puede ser causada por las siguientesespecies de Borrelia : B. crocidurae , B. duttonii , B. hermsii , B. hispanica , B. miyamotoi , B. persica , B. turicatae y B. venezuelensis .
- Barbour, Alan G. (2017). "Fiebre recurrente". En Kasper, Dennis L .; Fauci, Anthony S. (eds.). Enfermedades infecciosas de Harrison (3ª ed.). Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.
Referencias
- ^ a b Ryan, Kenneth J .; Ray, C. George; Ahmad, Nafees; Drew, W. Lawrence; Lagunoff, Michael; Pottinger, Paul; Reller, L. Barth; Sterling, Charles R. (2014). "Patogenia de infecciones bacterianas". Sherris Medical Microbiology (6ª ed.). Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 391–406. ISBN 978-0-07-181826-1.
- ^ McFall-Ngai, Margaret (11 de enero de 2007). "Inmunidad adaptativa: cuidado de la comunidad". Naturaleza . 445 (7124): 153. doi : 10.1038 / 445153a . ISSN 0028-0836 . PMID 17215830 . S2CID 9273396 .
- ^ "Tuberculosis (TB)" . www.who.int .
- ^ a b c d Santosham, Mathuram; Chan, Grace J .; Lee, Anne CC; Baqui, Abdullah H .; Tan, Jingwen; Negro, Robert E. (2013). "Riesgo de infección neonatal de inicio temprano con infección materna o colonización: una revisión sistemática global y un metanálisis" . PLOS Medicine . 10 (8): e1001502. doi : 10.1371 / journal.pmed.1001502 . ISSN 1549-1676 . PMC 3747995 . PMID 23976885 .
- ^ Azoulay E, Russell L, Van de Louw A, Metaxa V, Bauer P, Povoa P, Montero JG, Loeches IM, Mehta S, Puxty K, Schellongowski P, Rello J, Mokart D, Lemiale V, Mirouse A (febrero de 2020) . "Diagnóstico de infecciones respiratorias graves en pacientes inmunodeprimidos" . Medicina de cuidados intensivos . 46 (2): 298–314. doi : 10.1007 / s00134-019-05906-5 . PMC 7080052 . PMID 32034433 .
- ^ "Infecciones estreptocócicas - enfermedades infecciosas" . Manual MSD Edición Profesional . Consultado el 2 de mayo de 2021 .
- ^ Fish DN (febrero de 2002). "Terapia antimicrobiana óptima para la sepsis" . Soy J Health Syst Pharm . 59 (Supl. 1): S13–9. doi : 10.1093 / ajhp / 59.suppl_1.S13 . PMID 11885408 .
- ^ Heise E (1982). "Enfermedades asociadas a la inmunosupresión" . Perspectiva de salud ambiental . 43 : 9-19. doi : 10.2307 / 3429162 . JSTOR 3429162 . PMC 1568899 . PMID 7037390 .
- ^ Saiman L. (2004). "Microbiología de la enfermedad pulmonar temprana por FQ". Pediatr Respir Rev . 5 (Supl. A): S367–9. doi : 10.1016 / S1526-0542 (04) 90065-6 . PMID 14980298 .
- ^ Belland R, Ouellette S, Gieffers J, Byrne G (2004). "Chlamydia pneumoniae y aterosclerosis" . Cell Microbiol . 6 (2): 117–27. doi : 10.1046 / j.1462-5822.2003.00352.x . PMID 14706098 . S2CID 45218449 .
- ^ Muzny CA, Schwebke JR (agosto de 2016). "Patogenia de la vaginosis bacteriana: discusión de hipótesis actuales" . La Revista de Enfermedades Infecciosas . 214 Supl. 1: S1–5. doi : 10.1093 / infdis / jiw121 . PMC 4957507 . PMID 27449868 .
- ^ "Infecciones del tracto urinario" . Consultado el 4 de febrero de 2010 .
- ^ "Asesor de salud para adultos 2005.4: bacterias en la orina, sin síntomas (bacteriuria asintomática)" . Archivado desde el original el 12 de julio de 2007 . Consultado el 25 de agosto de 2007 .
- ^ "Impétigo" . Servicio Nacional de Salud . Página revisada por última vez: 17/07/2014
- ^ Kumar, Vinay; Abbas, Abul K .; Fausto, Nelson; Y Mitchell, Richard N. (2007). Patología básica de Robbins (8ª ed.). Saunders Elsevier. págs. 843 ISBN 978-1-4160-2973-1
- ^ " erisipela " en el Diccionario médico de Dorland
- ^ " celulitis " en el Diccionario médico de Dorland
- ^ Greenwood, David; Barer, Mike; Holgura, Richard; Irving, Will (2012). "Patogenicidad bacteriana". Microbiología médica, una guía de infecciones microbianas: patogenia, inmunidad, investigación de laboratorio y control (18a ed.). Edimburgo: Churchill Livingstone. págs. 156-167. ISBN 9780702040894.
- ^ Rudkin JK, McLoughlin RM, Preston A, Massey RC (septiembre de 2017). "Toxinas bacterianas: ¿ofensivas, defensivas o algo completamente diferente?" . PLoS Pathogens . 13 (9): e1006452. doi : 10.1371 / journal.ppat.1006452 . PMC 5608399 . PMID 28934339 .
- ^ Tortora, Gerald J .; Funke, Berdell R .; Caso, Christine L. (2016). "Mecanismos microbianos de patogenicidad". Microbiología, una introducción (12ª ed.). Educación Pearson. págs. 417–438. ISBN 978-0-321-92915-0.
- ^ Nash, Anthony A .; Dalziel, Robert G .; Fitzgerald, J. Ross (2015). "Mecanismos de daño celular y tisular". Patogénesis de las enfermedades infecciosas de Mims (6ª ed.). Londres: Academic Press. págs. 171–231. ISBN 978-0-12-397188-3.
- ^ a b Tortota, Gerard (2013). Microbiología una introducción . ISBN 978-0-321-73360-3.
- ^ Cassells AC (2012). "Manejo de la contaminación biológica y patógena en cultivo de tejidos vegetales: fitopatógenos, patógenos vitro y plagas vitro". Protocolos de cultivo de células vegetales . Métodos en Biología Molecular. 877 . págs. 57–80. doi : 10.1007 / 978-1-61779-818-4_6 . ISBN 978-1-61779-817-7. PMID 22610620 .
- ^ Yonath A, Bashan A (2004). "Cristalografía ribosomal: el inicio, la formación de enlaces peptídicos y la polimerización de aminoácidos se ven obstaculizados por los antibióticos" . Annu Rev Microbiol . 58 : 233–51. doi : 10.1146 / annurev.micro.58.030603.123822 . PMID 15487937 .
- ^ Khachatourians GG (noviembre de 1998). "Uso agrícola de antibióticos y evolución y transferencia de bacterias resistentes a los antibióticos" . CMAJ . 159 (9): 1129–36. PMC 1229782 . PMID 9835883 .
- ^ Keen, EC (2012). "Terapia de fagos: concepto para curar" . Fronteras en microbiología . 3 : 238. doi : 10.3389 / fmicb.2012.00238 . PMC 3400130 . PMID 22833738 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r A menos que se especifique lo contrario en los recuadros, ref es: Fisher, Bruce; Harvey, Richard P .; Champe, Pamela C. (2007). Reseñas ilustradas de Lippincott: Microbiología (Serie de reseñas ilustradas de Lippincott) . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. págs. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
- ^ Kurzynski TA, Boehm DM, Rott-Petri JA, Schell RF, Allison PE (1988). "Comparación de Bordet-Gengou modificado y medios de Regan-Lowe modificados para el aislamiento de Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis" . J. Clin. Microbiol . 26 (12): 2661–3. doi : 10.1128 / JCM.26.12.2661-2663.1988 . PMC 266968 . PMID 2906642 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar como en au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx por bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg hh hola hj hk hl hm hn ho hp hq hr hs ht hu hv hw hx hy hz ia ib ic id es decir, si ig ih ii ij ik il estoy en io ip iq IR es que iu iv iw ix iy iz ja jb jc jd je jf jg jh ji jj jk jl jm jn jo jp jq jr js jt ju jv jw JX jy jz ka kb kc kd ke kf kg kh ki kj kk kl km kn ko kp kq kr Fisher, Bruce; Harvey, Richard P .; Champe, Pamela C. (2007). Reseñas ilustradas de Lippincott: Microbiología (Serie de reseñas ilustradas de Lippincott) . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. págs. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
- ^ a b c Epps SV, Harvey RB, Hume ME, Phillips TD, Anderson RC, Nisbet DJ (2013). "Campylobacter transmitido por alimentos: infecciones, metabolismo, patogénesis y reservorios" . Revista Internacional de Investigación Ambiental y Salud Pública . 10 (12): 6292-304. doi : 10.3390 / ijerph10126292 . PMC 3881114 . PMID 24287853 .
- ^ a b Bowden GHW (1996). Baron S; et al. (eds.). Actinomicosis en: Baron's Medical Microbiology (4ª ed.). Rama médica de la Universidad de Texas. ISBN 978-0-9631172-1-2. (a través de NCBI Bookshelf) .
- ^ Baron, Samuel (1996). Microbiología médica (4ª ed.). Rama médica de la Universidad de Texas en Galveston, Galveston, Texas. ISBN 978-0-9631172-1-2.
- ^ Rollins, David M. (2000). "Medios de laboratorio BSCI424" . Universidad de Maryland . Consultado el 18 de noviembre de 2008 .
- ^ Cain, Donna (14 de enero de 2015). "MacConkey Agar (CCCCD Microbiology" . Collin College . Archivado desde el original el 26 de abril de 2015. Consultado el 3 de mayo de 2015 .
- ^ Gunn BA (1984). "Agar chocolate, un medio diferencial para cocos grampositivos" . Revista de microbiología clínica . 20 (4): 822–3. doi : 10.1128 / JCM.20.4.822-823.1984 . PMC 271442 . PMID 6490866 .
- ^ Stevenson TH, Castillo A, Lucia LM, Acuff GR (2000). "Crecimiento de Helicobacter pylori en diversos medios líquidos y en placa" . Letón. Apl. Microbiol . 30 (3): 192–6. doi : 10.1046 / j.1472-765x.2000.00699.x . PMID 10747249 . S2CID 24668819 .
- ^ Johnson RC, Harris VG (1967). "Diferenciación de leptospiras patógenas y saprofitas I. Crecimiento a bajas temperaturas" . J. Bacteriol . 94 (1): 27–31. doi : 10.1128 / JB.94.1.27-31.1967 . PMC 251866 . PMID 6027998 .
- ^ "Procedimiento de agar Thayer Martin (modificado)" (PDF) . Universidad de Nebraska - Centro Médico, Programa de Ciencias de Laboratorio Clínico . Consultado el 3 de mayo de 2015 .
- ^ Allen, Mary E. (2005). "Protocolos de placas de agar MacConkey" . Sociedad Americana de Microbiología . Archivado desde el original el 7 de mayo de 2015. Creado: 30 de septiembre de 2005. Última actualización: 01 de abril de 2013
- ^ "Agar entérico Hektoen" . Distrito de colegios comunitarios de Austin . Consultado el 3 de mayo de 2015 .
- ^ Cassell GH, Waites KB, Crouse DT, Rudd PT, Canupp KC, Stagno S, Cutter GR (1988). "Asociación de infección por Ureaplasma urealyticum del tracto respiratorio inferior con enfermedad pulmonar crónica y muerte en recién nacidos de muy bajo peso al nacer". Lancet . 2 (8605): 240–5. doi : 10.1016 / s0140-6736 (88) 92536-6 . PMID 2899235 . S2CID 6685738 .
- ^ Pfeffer, C .; Oliver, JD (2003). "Una comparación de agar tiosulfato-citrato-sales biliares-sacarosa (TCBS) y agar tiosulfato-cloruro-yoduro (TCI) para el aislamiento de especies de Vibrio de ambientes estuarinos" . Cartas en Microbiología Aplicada . 36 (3): 150-151. doi : 10.1046 / j.1472-765X.2003.01280.x . PMID 12581373 . S2CID 34004290 .
- ^ "Yersinia pestis" (PDF) . Centro de Wadsworth . 2006.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar como en au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx por bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg "Tabla de bacterias" (PDF) . Facultad de Medicina de la Universidad de Creighton . Archivado desde el original (PDF) el 1 de mayo de 2015 . Consultado el 3 de mayo de 2015 .
- ^ Brook, I (octubre de 2008). "Actinomicosis: diagnóstico y tratamiento". Revista médica del sur . 101 (10): 1019–23. doi : 10.1097 / SMJ.0b013e3181864c1f . PMID 18791528 . S2CID 19554893 .
- ^ Mabeza, GF; Macfarlane J (marzo de 2003). "Actinomicosis pulmonar" . Revista respiratoria europea . 21 (3): 545–551. doi : 10.1183 / 09031936.03.00089103 . PMID 12662015 .
- ^ "Ántrax en animales" . Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación . 2001.
- ^ "CDC Anthrax Q & A: tratamiento" . Archivado desde el original el 5 de mayo de 2011 . Consultado el 4 de abril de 2011 .
- ^ "La FDA aprueba el raxibacumab para tratar el carbunco por inhalación" . Consultado el 14 de diciembre de 2012 .
- ^ a b Itzhak Brook (28 de enero de 2014). "Seguimiento de la infección por Bacteroides" . Medscape . Consultado el 25 de septiembre de 2015 .
- ^ Shapiro ED (2014). "Práctica clínica. Enfermedad de Lyme" . La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 370 (18): 1724–31. doi : 10.1056 / NEJMcp1314325 . PMC 4487875 . PMID 24785207 .
- ^ a b Sánchez JL (2015). "Manifestaciones clínicas y tratamiento de la enfermedad de Lyme". Clínicas de Medicina de Laboratorio . 35 (4): 765–78. doi : 10.1016 / j.cll.2015.08.004 . PMID 26593256 .
- ^ Halperin JJ (2015). "Enfermedad de Lyme del sistema nervioso". Clínicas de Medicina de Laboratorio . 35 (4): 779–95. doi : 10.1016 / j.cll.2015.07.002 . PMID 26593257 .
- ^ a b c d e f Barbour, Alan G. (2017). "Fiebre recurrente". En Kasper, Dennis L .; Fauci, Anthony S. (eds.). Enfermedades infecciosas de Harrison (3ª ed.). Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.
- ^ Cutler SJ (2015). "Borreliae de fiebre recurrente: una revisión global". Clínicas de Medicina de Laboratorio . 35 (4): 847–65. doi : 10.1016 / j.cll.2015.07.001 . PMID 26593261 .
- ^ Atkinson, William (mayo de 2012). Epidemiología del tétanos y prevención de enfermedades prevenibles por vacunación (12 ed.). Fundación Salud Pública. págs. 291–300. ISBN 9780983263135. Archivado desde el original el 13 de febrero de 2015 . Consultado el 12 de febrero de 2015 .
- ^ "Vacuna contra la difteria" (PDF) . Wkly Epidemiol Rec . 81 (3): 24–32. 20 de enero de 2006. PMID 16671240 . Archivado (PDF) desde el original el 6 de junio de 2015.
- ^ "ESCHERICHIA COLI" . Agencia de Salud Pública de Canadá . 2012-04-30 . Consultado el 2 de junio de 2015 .
- ^ a b "Signos y síntomas" . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Última revisión de la página: 26 de octubre de 2015
- ^ Ryan, KJ; Ray, CG, eds. (2004). Sherris Medical Microbiology (4ª ed.). McGraw Hill . ISBN 978-0-8385-8529-0.
- ^ " Klebsiella pneumoniae en entornos sanitarios" . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Página revisada por última vez: 24 de noviembre de 2010. Última actualización de la página: 27 de agosto de 2012
- ^ Slack, A (julio de 2010). "Leptospirosis". Médico de familia australiano . 39 (7): 495–8. PMID 20628664 .
- ^ McBride, AJ; Athanazio, DA; Reis, MG; Ko, AI (octubre de 2005). "Leptospirosis". Opinión Actual en Enfermedades Infecciosas . 18 (5): 376–86. doi : 10.1097 / 01.qco.0000178824.05715.2c . PMID 16148523 . S2CID 220576544 .
- ^ a b Hartskeerl, Rudy A .; Wagenaar, Jiri FP (2017). "Leptospirosis". En Kasper, Dennis L .; Fauci, Anthony S. (eds.). Enfermedades infecciosas de Harrison . Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 672–678. ISBN 978-1-259-83597-1.
- ^ "Hoja informativa sobre lepra N ° 101" . Organización Mundial de la Salud . Enero de 2014. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2013.
- ^ "Ficha Tuberculosis N ° 104" . QUIEN . Octubre de 2015. Archivado desde el original el 23 de agosto de 2012 . Consultado el 11 de febrero de 2016 .
- ^ Oficina de prensa del Institut Pasteur - Vacuna contra la shigelosis (disentería bacilar): un ensayo clínico prometedor. Archivado el25 de febrero de 2009en la Wayback Machine el 15 de enero de 2009. Consultado el 27 de febrero de 2009.
- ^ Levinson, W. (2010). Revisión de microbiología médica e inmunología (11ª ed.). págs. 94–9.
- ^ "Sífilis - Hoja de datos de los CDC (detallada)" . CDC . 2 de noviembre de 2015. Archivado desde el original el 6 de febrero de 2016 . Consultado el 3 de febrero de 2016 .
- ^ Kent ME, Romanelli F (febrero de 2008). "Reexaminar la sífilis: una actualización sobre epidemiología, manifestaciones clínicas y manejo". Anales de farmacoterapia . 42 (2): 226–36. doi : 10.1345 / aph.1K086 . PMID 18212261 . S2CID 23899851 .
- ^ Hook EW (2017). "Sífilis". Lancet . 389 (10078): 1550-1557. doi : 10.1016 / S0140-6736 (16) 32411-4 . PMID 27993382 . S2CID 208793678 .
- ^ Zhou D, Han Y, Yang R (2006). "Conocimientos moleculares y fisiológicos sobre la transmisión, la virulencia y la etiología de la plaga". Los microbios infectan . 8 (1): 273–84. doi : 10.1016 / j.micinf.2005.06.006 . PMID 16182593 .
- ^ Wagle PM. (1948). "Avances recientes en el tratamiento de la peste bubónica". Indian J Med Sci . 2 : 489–94.
- ^ Meyer KF. (1950). "Terapia moderna de la peste". JAMA . 144 (12): 982–5. doi : 10.1001 / jama.1950.02920120006003 . PMID 14774219 .
- ^ Kilonzo BS, Makundi RH, Mbise TJ (1992). "Una década de epidemiología y control de plagas en las montañas de Usambara occidental, noreste de Tanzania". Acta Tropica . 50 (4): 323–9. doi : 10.1016 / 0001-706X (92) 90067-8 . PMID 1356303 .
- ^ Bubeck SS, Dube PH (septiembre de 2007). "Yersinia pestis CO92ΔyopH es una potente vacuna contra la peste atenuada viva" . Clin. Vacuna Immunol . 14 (9): 1235–8. doi : 10.1128 / CVI.00137-07 . PMC 2043315 . PMID 17652523 .
- ↑ a b Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2018). Sexo en patógenos microbianos. Infección, genética y evolución, volumen 57, páginas 8-25. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2017.10.024
enlaces externos
Clasificación | D
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- Pronunciación de patógeno bacteriano por Neal R. Chamberlain, Ph.D en AT Still University
- Genomas de bacterias patógenas e información relacionada en PATRIC , un centro de recursos bioinformáticos financiado por NIAID