Perfluoroéter
Los perfluoroéteres son una clase de compuestos organofluorados que contienen uno o más grupos funcionales éter . En general, estos compuestos son estructuralmente análogos a los éteres de hidrocarburos relacionados, excepto por las propiedades distintivas de los fluorocarbonos .
La introducción de una función éter en una cadena de perfluoro-polímero también proporciona propiedades termoplásticas al polímero, lo que hace posible la conformación térmica. Esta es una gran ventaja tecnológica para producir una gran variedad de formas (por ejemplo, vasos de precipitados, embudos, matraces para uso en laboratorio, etc.) y permite la extrusión de tubos de alta resistencia química. También confiere al polímero un aspecto translúcido. [1]
Éteres fluorados de bajo peso molecular
Los perfluoroéteres acíclicos son análogos del éter dietílico , por ejemplo, O (C 2 F 5 ) 2 . Más interesantes y más útiles son los éteres cíclicos, especialmente los epóxidos . El óxido de tetrafluoroetileno y el óxido de hexafluoropropileno son dos de los perfluoroéteres cíclicos más simples. Estos son precursores de perfluoro (metil vinil éter) (CF 2 = CFOCF 3 ) y perfluoro (propil vinil éter), y se utilizan como comonómeros con tetrafluoroetileno.
Perfluoroéteres poliméricos
Los perfluoroalcoxi alcanos (PFA) son fluoropolímeros con propiedades similares al politetrafluoroetileno (PTFE). El metilfluoroalcoxi (MFA) es un politetrafluoroetileno perfluoro metilviniléter preparado con una proporción diferente de monómeros de PTFE y MVE a la utilizada para PFA. En estos materiales, los grupos éter cuelgan de la cadena principal del polímero.
Krytox es una grasa generada por la polimerización de óxido de hexafluoropropileno. Su fórmula química es F− (CF (CF 3 ) −CF 2 −O) n −CF 2 CF 3 . Los grupos éter son parte integral de la cadena del polímero. [2]
Nafion es un poliéter perfluorado con grupos de ácido sulfónico colgantes (RSO 3 H).
Precauciones
A altas temperaturas o en un incendio, los perfluoroéteres se descomponen y pueden liberar fluoruro de hidrógeno . Cualquier residuo debe manipularse con equipo de protección.
Referencias
- ^ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick (2002). "Compuestos de flúor orgánicos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a11_349 . ISBN 3527306730.Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Michael G. Costello, Richard M. Flynn, John G. Owens (2001). "Fluoroéteres y fluoroaminas". Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química . Weinstein: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 0471238961.0612211506122514.a01.pub2 . ISBN 0471238961.Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
enlaces externos
- Propiedades de MFA
- Fluoropolímeros
- Termoplásticos
- Organofluoruros
