Una célula progenitora es una célula biológica que, como una célula madre , tiene una tendencia a diferenciarse en un tipo específico de célula, pero ya es más específica que una célula madre y es empujada a diferenciarse en su célula "objetivo". [1] La diferencia más importante entre las células madre y las células progenitoras es que las células madre pueden replicarse indefinidamente, mientras que las células progenitoras pueden dividirse solo un número limitado de veces. La controversia sobre la definición exacta permanece y el concepto aún está evolucionando. [2]
Los términos "célula progenitora" y "célula madre" a veces se equiparan. [3]
Propiedades
La mayoría de los progenitores se describen como oligopotentes . Desde este punto de vista, pueden compararse con las células madre adultas. Pero se dice que los progenitores se encuentran en una etapa más avanzada de diferenciación celular . Están en el "centro" entre las células madre y las células completamente diferenciadas. El tipo de potencia que tienen depende del tipo de célula madre "madre" y también de su nicho. Algunas células progenitoras se encontraron durante la investigación y se aislaron. Después de que se encontró su marcador, se comprobó que estas células progenitoras podían moverse por el cuerpo y migrar hacia el tejido donde se necesitaban. [ cita requerida ] Las células madre adultas y las células progenitoras comparten muchas propiedades.
Investigar
Las células progenitoras se han convertido en un centro de investigación en algunos frentes diferentes. La investigación actual sobre células progenitoras se centra en dos aplicaciones diferentes: la medicina regenerativa y la biología del cáncer. La investigación sobre la medicina regenerativa se ha centrado en las células progenitoras y las células madre, porque su senescencia celular contribuye en gran medida al proceso de envejecimiento. [4] La investigación sobre la biología del cáncer se centra en el impacto de las células progenitoras en las respuestas al cáncer y la forma en que estas células se relacionan con la respuesta inmunitaria. [5]
El envejecimiento natural de las células, llamado senescencia celular, es uno de los principales contribuyentes al envejecimiento a nivel del organismo. [6] Hay algunas ideas diferentes sobre la causa detrás de por qué el envejecimiento ocurre a nivel celular. Se ha demostrado que la longitud de los telómeros se correlaciona positivamente con la longevidad. [7] [8] El aumento de la circulación de las células progenitoras en el cuerpo también se ha correlacionado positivamente con el aumento de la longevidad y los procesos regenerativos. [9] Las células progenitoras endoteliales (CPE) son uno de los principales enfoques de este campo. Son células valiosas porque preceden directamente a las células endoteliales, pero tienen características de células madre. Estas células pueden producir células diferenciadas para reponer el suministro perdido en el proceso natural de envejecimiento, lo que las convierte en un objetivo para la investigación de la terapia del envejecimiento. [10] Este campo de la medicina regenerativa y la investigación del envejecimiento todavía está evolucionando.
Estudios recientes han demostrado que las células progenitoras hematopoyéticas contribuyen a las respuestas inmunitarias del organismo. Se ha demostrado que responden a una variedad de citocinas inflamatorias . También contribuyen a combatir las infecciones al proporcionar una renovación de los recursos agotados causados por el estrés de una infección en el sistema inmunológico. Las citocinas inflamatorias y otros factores liberados durante las infecciones activarán las células progenitoras hematopoyéticas para diferenciarse y reponer los recursos perdidos. [11]
Ejemplos de
La caracterización o el principio definitorio de las células progenitoras, con el fin de separarlas de otras, se basa en los diferentes marcadores celulares más que en su apariencia morfológica. [12]
- Células satélite que se encuentran en los músculos . Desempeñan un papel importante en la diferenciación de las células musculares y la recuperación de lesiones.
- Células progenitoras intermedias formadas en la zona subventricular . [13] Algunos de estos progenitores neurales amplificadores de tránsito migran a través de una corriente migratoria rostral al bulbo olfatorio y se diferencian más en tipos específicos de células neurales.
- Células gliales radiales que se encuentran en las regiones en desarrollo del cerebro, sobre todo en la corteza. Estas células progenitoras se identifican fácilmente por su largo proceso radial.
- Las células del estroma de la médula ósea se encuentran en la epidermis y constituyen el 10% de las células progenitoras. A menudo se clasifican como células madre debido a su alta plasticidad y potencial para una capacidad ilimitada de autorrenovación.
- El periostio contiene células progenitoras que se convierten en osteoblastos y condroblastos .
- Las células progenitoras pancreáticas se encuentran entre los progenitores más estudiados. [14] Se utilizan en la investigación para desarrollar una cura contra la diabetes tipo 1.
- Angioblastos o células progenitoras endoteliales (EPC). Estos son muy importantes para la investigación sobre la cicatrización de fracturas y heridas. [15]
- Las células blásticas participan en la generación de linfocitos B y T , que participan en las respuestas inmunitarias. [16] [14]
- Las células de la capa límite de la cresta neural forman una barrera entre las células del sistema nervioso central y las células del sistema nervioso periférico. [17]
Desarrollo de las cortezas cerebrales humanas.
Antes del día embrionario 40 (E40), las células progenitoras generan otras células progenitoras; después de ese período, las células progenitoras sólo producen hijas de células madre mesenquimales diferentes. Las células de una sola célula progenitora forman una unidad proliferativa que crea una columna cortical; estas columnas contienen una variedad de neuronas con diferentes formas. [18]
Ver también
Referencias
- ^ Lawrence BE, Horton PM (2013). Células progenitoras: biología, caracterización y posibles aplicaciones clínicas . Nova Science Publishers, Inc. pág. 26.
- ^ Seaberg RM, van der Kooy D (marzo de 2003). "Células madre y progenitoras: el abandono prematuro de definiciones rigurosas". Tendencias en neurociencias . 26 (3): 125–31. doi : 10.1016 / S0166-2236 (03) 00031-6 . PMID 12591214 . S2CID 18639810 .
- ^ " célula progenitora " en el Diccionario médico de Dorland
- ^ Ahmed AS, Sheng MH, Wasnik S, Baylink DJ, Lau KW (febrero de 2017). "Efecto del envejecimiento sobre las células madre" . Revista mundial de medicina experimental . 7 (1): 1–10. doi : 10.5493 / wjem.v7.i1.1 . PMC 5316899 . PMID 28261550 .
- ^ Wildes TJ, Flores CT, Mitchell DA (febrero de 2019). "Revisión concisa: modulación de la inmunidad contra el cáncer con células madre y progenitoras hematopoyéticas" . Células madre . 37 (2): 166-175. doi : 10.1002 / tallo.2933 . PMC 6368859 . PMID 30353618 .
- ^ Gilbert SF (15 de junio de 2016). Biología del desarrollo . Barresi, Michael JF, 1974- (undécima ed.). Sunderland, Massachusetts. ISBN 978-1-60535-470-5. OCLC 945169933 .
- ^ Boccardi V, Herbig U (agosto de 2012). "Terapia génica de la telomerasa: un enfoque novedoso para combatir el envejecimiento" . Medicina Molecular EMBO . 4 (8): 685–7. doi : 10.1002 / emmm.201200246 . PMC 3494068 . PMID 22585424 .
- ^ Bernardes de Jesus B, Vera E, Schneeberger K, Tejera AM, Ayuso E, Bosch F, Blasco MA (agosto de 2012). "La terapia génica con telomerasa en ratones adultos y viejos retrasa el envejecimiento y aumenta la longevidad sin aumentar el cáncer" . Medicina Molecular EMBO . 4 (8): 691–704. doi : 10.1002 / emmm.201200245 . PMC 3494070 . PMID 22585399 .
- ^ Biehl JK, Russell B (marzo de 2009). "Introducción a la terapia con células madre" . La Revista de Enfermería Cardiovascular . 24 (2): 98–103, cuestionario 104-5. doi : 10.1097 / JCN.0b013e318197a6a5 . PMC 4104807 . PMID 19242274 .
- ^ Balistreri CR (2017). Células progenitoras endoteliales: ¿una nueva esperanza real? . Cham: Springer. ISBN 978-3-319-55107-4. OCLC 988870936 .
- ^ King KY, Goodell MA (septiembre de 2011). "Modulación inflamatoria de las HSC: viendo las HSC como una base para la respuesta inmune" . Reseñas de la naturaleza. Inmunologia . 11 (10): 685–92. doi : 10.1038 / nri3062 . PMC 4154310 . PMID 21904387 .
- ^ Morgan JE, Partridge TA (agosto de 2003). "Células satélite del músculo". La Revista Internacional de Bioquímica y Biología Celular . 35 (8): 1151–6. doi : 10.1016 / s1357-2725 (03) 00042-6 . PMID 12757751 .
- ^ Noctor SC, Martínez-Cerdeño V, Kriegstein AR (mayo de 2007). "Contribución de las células progenitoras intermedias a la histogénesis cortical" . Archivos de Neurología . 64 (5): 639–42. doi : 10.1001 / archneur.64.5.639 . PMID 17502462 .
- ^ a b Awong G, Zuniga-Pflucker JC (junio de 2011). "Timo unido: las muchas características de los progenitores de células T". Fronteras en biociencias . 3 : 961–9. doi : 10.2741 / 200 . PMID 21622245 .
- ^ Barber CL, Iruela-Arispe ML (abril de 2006). "La célula progenitora endotelial siempre esquiva: identidades, funciones e implicaciones clínicas" . Investigación pediátrica . 59 (4 Pt 2): 26R – 32R. doi : 10.1203 / 01.pdr.0000203553.46471.18 . PMID 16549545 .
- ^ Carotta S, Nutt SL (marzo de 2008). "Perder la identidad de las células B". BioEssays . 30 (3): 203–7. doi : 10.1002 / bies.20725 . PMID 18293359 .
- ^ Monk KR, Feltri ML, Taveggia C (agosto de 2015). "Nuevos conocimientos sobre el desarrollo de células de Schwann" . Glia . 63 (8): 1376–93. doi : 10.1002 / glia.22852 . PMC 4470834 . PMID 25921593 .
- ^ Mason JO, Price DJ (octubre de 2016). "Construyendo cerebros en un plato: perspectivas de cultivo de organoides cerebrales a partir de células madre" . Neurociencia . 334 : 105-118. doi : 10.1016 / j.neuroscience.2016.07.048 . PMID 27506142 .