Los núcleos del rafe ( griego : ῥαφή , "costura") [1] son un grupo de núcleos de tamaño moderado que se encuentran en el tronco del encéfalo . Tienen receptores 5-HT1 que están acoplados con la adenil ciclasa que inhibe la proteína Gi / Go . Funcionan como autorreceptores en el cerebro y disminuyen la liberación de serotonina . El fármaco ansiolítico buspirona actúa como agonista parcial contra estos receptores. [2] Antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)se cree que actúan en estos núcleos, así como en sus objetivos. [3]
Núcleos del rafe | |
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Detalles | |
Identificadores | |
latín | núcleos rafe |
Malla | D011903 |
Identificación de NeuroLex | nlx_anat_20090205 |
TA98 | A14.1.04.257 A14.1.04.318 A14.1.05.402 A14.1.05.601 A14.1.06.401 |
TA2 | 6035 , 5955 |
FMA | 84017 |
Términos anatómicos de la neuroanatomía [ editar en Wikidata ] |
Anatomía
Los núcleos del rafe se consideran tradicionalmente para ser la porción medial de la formación reticular , y aparecen como una cresta de células en el centro y más porción medial del tallo cerebral .
En orden de caudal a rostral , los núcleos del rafe se conocen como núcleo rafe oscuro , núcleo rafe pallidus , núcleo rafe magnus , núcleo rafe pontis , núcleo rafe mediano , núcleo rafe dorsal , núcleo lineal caudal . [4] En el primer examen sistemático de los núcleos del rafe, Taber et al. . (1960) [5] originalmente propuso la existencia de dos núcleos lineales (nucleus linearis intermedius y nucleus linearis rostralis). Este estudio fue publicado antes de que se desarrollaran técnicas que permitieran la visualización de la serotonina o las enzimas que participan en su síntesis, como lo demostraron por primera vez Dahlström y Fuxe en 1964. [6] Posteriormente, se reveló que de estos dos núcleos, solo el primero ( nucleus linearis intermedius, ahora conocido como núcleo lineal caudal), demostró contener neuronas productoras de serotonina, [7] aunque ambas contienen neuronas dopaminérgicas. [8]
En algunos trabajos (por ejemplo, [9] ), los investigadores han agrupado los núcleos lineares en un núcleo, el núcleo lineal , reduciendo el número de rafe a siete, por ejemplo, NeuroNames hace el siguiente orden: [10]
- Núcleos del rafe del bulbo raquídeo
- Núcleo rafe oscuro
- Magnus núcleo del rafe
- Núcleo pálido
- Núcleos rafe de la formación reticular pontina
- Nucleus raphe pontis
- Núcleo central inferior
- Núcleos del rafe de la formación reticular del mesencéfalo
- Núcleo central superior ( núcleo medio del rafe )
- Núcleo rafe dorsal
Nomenclatura
Los nombres latinos comúnmente utilizados para la mayoría de estos núcleos son gramatical y ortográficamente incorrectos. La gramática latina requeriría usar el caso genitivo raphes ('de la costura') en lugar del caso nominativo raphe ('costura') en estas expresiones latinas. La principal autoridad en nombres anatómicos, Terminologia Anatomica utiliza, por ejemplo, nucleus raphes magnus [11] en lugar del núcleo gramaticalmente incorrecto raphe magnus . Sin embargo, la ortografía rafe / raphes también puede ser impugnada ya que numerosas fuentes [12] [13] [14] indican que rafe es una traducción latina incorrecta de la palabra griega antigua ῥαφή ya que la letra inicial rho con respiración áspera ( spiritus asper ) es normalmente traducido como rh en latín. [12] La edición de Nomina Anatomica que fue ratificada en Jena en 1935 usó rhaphe en lugar de rafe . [15] [16]
Proyecciones
Estos núcleos interactúan con casi todas las partes pertinentes del cerebro, pero solo algunos de ellos tienen una interacción específicamente independiente. Estos núcleos seleccionados se describen a continuación.
En general, los núcleos del rafe caudal, incluido el núcleo rafe magnus, el núcleo rafe pallidus y el núcleo rafe oscuro, se proyectan hacia la médula espinal y el tronco encefálico. Los núcleos más rostrales, incluido el núcleo rafe pontis, el núcleo central superior (también llamado núcleo medio del rafe) y el núcleo rafe dorsal se proyectan hacia las áreas cerebrales de función superior [17].
Sin embargo, los estudios también muestran que numerosas áreas del cerebro controlan las neuronas serotoninérgicas ubicadas en el núcleo del rafe dorsal , incluida la corteza orbitaria, la corteza cingulada , el área preóptica medial , el área preóptica lateral y varias áreas del hipotálamo . Se cree que la conexión entre estas áreas, en particular entre el núcleo rafe dorsal y las cortezas orbitarias, influye en la depresión y el pronóstico del trastorno obsesivo compulsivo . [18]
Función
Los núcleos del rafe tienen un gran impacto sobre el sistema nervioso central. Muchas de las neuronas de los núcleos (pero no la mayoría) son serotoninérgicas; es decir, contienen serotonina , un tipo de neurotransmisor monoamínico y se modulan a través de vías fibrosas en el mesencéfalo. [19]
Las proyecciones de los núcleos del rafe también terminan en el asta dorsal de la sustancia gris espinal donde regulan la liberación de encefalinas , que inhiben la sensación de dolor.
Los núcleos del rafe proporcionan retroalimentación a los núcleos supraquiasmáticos (SCN), contribuyendo así en los ritmos circadianos en los animales. El SCN se transmite a los núcleos del rafe a través del núcleo hipotalámico dorsomedial alterando los niveles de serotonina para los estados de sueño / vigilia. Los núcleos del rafe luego transmitirán retroalimentación al SCN sobre la vigilancia y los niveles de alerta del animal. Esta retroalimentación recíproca entre las dos estructuras proporciona una base adaptable pero estable de los ritmos circadianos. [20]
Termorregulación
Se observó un gran aumento en la actividad del nervio simpático cuando se inyectó un aminoácido excitador en el Raphe Pallidus , lo que resultó en un aumento tanto de la temperatura BAT como de la FC. Esto sugiere que la activación del núcleo del rafe da como resultado un aumento de la actividad simpática del BAT. [21]
El rafe pálido no se apagó con 8-OH-DPAT, que a su vez redujo la temperatura corporal debido a una menor respuesta al frío. Esto sugiere la importancia del núcleo del rafe para responder adecuadamente al frío. [22]
Los núcleos del rafe y los efectos de la grelina
Los estudios más recientes de los núcleos del rafe realizados con ratas implican los efectos de la grelina en el núcleo dorsal del rafe . Cuando se administran, grandes dosis de grelina actúan de manera centralizada sobre el núcleo del rafe, el hipocampo y la amígdala, lo que provoca un aumento espectacular de la ingesta de alimentos, la retención de la memoria y un aumento de la ansiedad. Los efectos de la grelina se observan en el núcleo del rafe tan pronto como una hora después de la inyección, lo que sugiere cambios rápidos en la estructura del núcleo. Los cambios también ocurren después de 24 horas, lo que sugiere modificaciones retardadas. [23]
Ver también
- Locus ceruleus
- Sustancia negra
- Núcleo pedunculopontino
- Lista de regiones del cerebro humano
Referencias
- ^ Liddell HG, Scott R (1940). Un léxico griego-inglés . Oxford: Clarendon Press.
revisado y aumentado por Sir Henry Stuart Jones con la ayuda de Roderick McKenzie
- ^ Siegel GJ, Agranoff BW, Fisher SK, Albers RW, Uhler MD (1999). "Comprender la organización neuroanatómica de las células serotoninérgicas en el cerebro proporciona información sobre las funciones de este neurotransmisor" . Neuroquímica básica (Sexta ed.). Lippincott Williams y Wilkins. ISBN 978-0-397-51820-3.
En 1964, Dahlstrom y Fuxe (discutidos en [2]), utilizando la técnica de histofluorescencia de Falck-Hillarp, observaron que la mayoría de los somas serotoninérgicos se encuentran en grupos de cuerpos celulares, que anteriormente habían sido designados como núcleos del rafe.
- ^ Briley M, Moret C (octubre de 1993). "Mecanismos neurobiológicos implicados en terapias antidepresivas". Neurofarmacología clínica . 16 (5): 387–400. doi : 10.1097 / 00002826-199310000-00002 . PMID 8221701 .
- ^ Törk I (1990). "Anatomía del sistema serotoninérgico". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 600 (1): 9–34, discusión 34–5. Código bibliográfico : 1990NYASA.600 .... 9T . doi : 10.1111 / j.1749-6632.1990.tb16870.x . PMID 2252340 .
- ^ Taber E, Brodal A, Walberg F (abril de 1960). "Los núcleos del rafe del tronco encefálico en el gato. I. Topografía normal y citoarquitectura y discusión general". La Revista de Neurología Comparada . 114 (2): 161–87. doi : 10.1002 / cne.901140205 . PMID 13836517 .
- ^ Dahlstroem A, Fuxe K (1964). "Evidencia de la existencia de neuronas que contienen monoaminas en el sistema nervioso central. I. Demostración de monoaminas en los cuerpos celulares de las neuronas del tallo cerebral". Acta Physiologica Scandinavica. Supplementum . 232 (Supl.): SUPPL 232: 1–55. PMID 14229500 .
- ^ Halliday GM, Törk I (abril de 1989). "Fibras y células inmunorreactivas similares a la serotonina en el tegmento mesencefálico ventromedial de rata". Boletín de investigación del cerebro . 22 (4): 725–35. doi : 10.1016 / 0361-9230 (89) 90092-0 . PMID 2736398 .
- ^ Ikemoto S (noviembre de 2007). "Circuito de recompensa de dopamina: dos sistemas de proyección desde el mesencéfalo ventral hasta el complejo tubérculo olfatorio-núcleo accumbens" . Reseñas de Brain Research . 56 (1): 27–78. doi : 10.1016 / j.brainresrev.2007.05.004 . PMC 2134972 . PMID 17574681 .
- ^ Nieuwenhuys R, Voogd J, van Huijzen C (2008). El sistema nervioso central humano (4 ed.). Berlín: Springer. págs. 890 , 893.
- ^ ancil-190 en NeuroNames
- ^ Comité Federativo de Terminología Anatómica (FCAT) (1998). Terminologia Anatomica . Stuttgart: Thieme.
- ↑ a b Hyrtl, J. (1880). Onomatologia Anatomica. Geschichte und Kritik der anatomischen Sprache der Gegenwart. Viena: Wilhelm Braumüller. KK Hof- und Universitätsbuchhändler.
- ^ Foster FD (1891–1893). Un diccionario médico ilustrado. Ser un diccionario de los términos técnicos utilizados por los escritores sobre medicina y ciencias colaterales, en los idiomas latín, inglés, francés y alemán . Nueva York: D. Appleton and Company.
- ^ Triepel H (1910). Die anatomischen Namen. Ihre Ableitung und Aussprache. Mit einem Anhang: Biographische Notizen. (Dritte Auflage) . Wiesbaden: Verlag JF Bergmann.
- ^ Kopsch F (1941). Die Nomina anatomica des Jahres 1895 (BNA) nach der Buchstabenreihe geordnet und gegenübergestellt den Nomina anatomica des Jahres 1935 (INA) (3. Auflage) . Leipzig: Georg Thieme Verlag.
- ^ Stieve H (1949). Nomina Anatomica. Zusammengestellt von der im Jahre 1923 gewählten Nomenklatur-Kommission, unter Berücksichtigung der Vorschläge der Mitglieder der Anatomischen Gesellschaft, der Anatomical Society de Gran Bretaña e Irlanda, sowie der American Association of Anatomists, überprüft der Gestora der dchaft en Beschluß endgültig angenommen. (Vierte Auflage) . Jena: Verlag Gustav Fischer.
- ^ BilZ0r; Erowid (2005). "Figura 4. Diagrama del cerebro humano que muestra las proyecciones serotoninérgicas divergentes de los núcleos del rafe a ubicaciones tanto corticales como subcorticales en todo el cerebro" (PNG) . La neurofarmacología de los alucinógenos: una descripción técnica . Bóvedas de farmacología de Erowid . Consultado el 18 de abril de 2006 .
- ^ Peyron C, Petit JM, Rampon C, Jouvet M, Luppi PH (enero de 1998). "Aferentes del prosencéfalo al núcleo del rafe dorsal de la rata demostrados por métodos de rastreo retrógrados y anterógrados". Neurociencia . 82 (2): 443–68. doi : 10.1016 / s0306-4522 (97) 00268-6 . PMID 9466453 .
- ^ Azmitia EC, Segal M (junio de 1978). "Un análisis autorradiográfico de las proyecciones ascendentes diferenciales de los núcleos del rafe dorsal y mediano en la rata". La Revista de Neurología Comparada . 179 (3): 641–67. doi : 10.1002 / cne.901790311 . PMID 565370 .
- ^ Monti JM, ed. (2008). "Conexiones recíprocas entre el núcleo supraquiasmático y los núcleos del rafe del mesencéfalo: un papel putativo en el control circadiano de los estados de comportamiento". Serotonina y sueño: aspectos moleculares, funcionales y clínicos . Samüel Deurveilher y Kazue Semba. Birkhäuser Basel. pp. 103 -131. doi : 10.1007 / 978-3-7643-8561-3_4 . ISBN 978-3-7643-8560-6.
- ^ Madden CJ, Morrison SF (2003). "La activación del receptor de aminoácidos excitadores en el área del rafe pallidus media la termogénesis evocada por prostaglandinas". Neurociencia . 122 (1): 5–15. doi : 10.1016 / s0306-4522 (03) 00527-x . PMID 14596844 .
- ^ Nakamura K, Morrison SF (enero de 2007). "Vías eferentes centrales que median la termogénesis simpática evocada por enfriamiento de la piel en el tejido adiposo marrón" . Revista estadounidense de fisiología. Fisiología reguladora, integradora y comparada . 292 (1): R127-36. doi : 10.1152 / ajpregu.00427.2006 . PMC 2441894 . PMID 16931649 .
- ^ Carlini VP, Varas MM, Cragnolini AB, Schiöth HB, Scimonelli TN, de Barioglio SR (enero de 2004). "Papel diferencial del hipocampo, la amígdala y el núcleo del rafe dorsal en la regulación de la alimentación, la memoria y las respuestas de comportamiento similares a la ansiedad a la grelina". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 313 (3): 635–41. doi : 10.1016 / j.bbrc.2003.11.150 . PMID 14697239 .
Otras lecturas
- Currie D (2005). "Una conferencia, función cerebral superior: activación del cerebro y niveles de conciencia" . Universidad Estatal del Este de Tennessee . Consultado el 18 de abril de 2006 .
- Sari Y (octubre de 2004). "Receptores de serotonina1B: de la proteína a la función y el comportamiento fisiológicos". Revisiones de neurociencia y bioconducta . 28 (6): 565–82. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2004.08.008 . PMID 15527863 .
- McKittrick CR, Blanchard DC, Blanchard RJ, McEwen BS, Sakai RR (marzo de 1995). "Unión del receptor de serotonina en un modelo de colonia de estrés social crónico". Psiquiatría biológica . 37 (6): 383–93. doi : 10.1016 / 0006-3223 (94) 00152-S . PMID 7772647 .