Ronald Wayne "Ron" Davis (nacido el 17 de julio de 1941) es profesor de Bioquímica y Genética y Director del Centro de Tecnología del Genoma de Stanford en la Universidad de Stanford . [4] Davis es investigador en biotecnología y genética molecular, particularmente activo en genómica humana y de levaduras y en el desarrollo de nuevas tecnologías en genómica, con más de 30 patentes de biotecnología . [5] En 2013, se dijo de Davis que "un número sustancial de los principales avances genéticos de los últimos 20 años se remonta a Davis de alguna manera". [6]
Ronald W. Davis | |
---|---|
Nació | Charleston, Illinois [1] | 17 de julio de 1941
alma mater | Instituto de Tecnología de California , Universidad de Eastern Illinois |
Conocido por | Patentes del Proyecto Genoma Humano en biotecnología |
Esposos) | Janet Dafoe ( m. 1969) |
Niños | Whitney Dafoe Ashley Davis |
Premios | Premio Luminario de la Conferencia Mundial de Medicina de Precisión (2015) [2] Premio de la Fundación Warren Alpert (2013) Premio Gruber en Genética (2011) [3] Premio al Alumno Distinguido, Instituto de Tecnología de California (2007) Premio Dickson en Medicina (2005) Premio a la Trayectoria , Sociedad de Genética de América (2004) Premio NAS en Biología Molecular (1981) Premio Eli Lilly en Microbiología e Inmunología (1976) |
Carrera científica | |
Campos | Bioquímica Genética Molecular Genómica |
Instituciones | Universidad de Stanford , Universidad de Harvard , Laboratorio Cold Spring Harbor |
Tesis | Un estudio de la disposición de la secuencia de bases en el ADN por microscopía electrónica (1970) |
Carrera científica
Después de completar su doctorado en Caltech y una beca postdoctoral en la Universidad de Harvard trabajando con Jim Watson , Davis se unió a la facultad del Departamento de Bioquímica de Stanford en 1972. [7] Se convirtió en Profesor Asociado en 1980, Profesor Titular en 1980, y se unió el Departamento de Genética como profesor en 1990. Se convirtió en director del Centro de Tecnología del Genoma de Stanford en 1994. Fue elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias en 1983. [8] [9]
Davis desarrolló la técnica de microscopía electrónica de bucle R para mapear los ARN codificadores, lo que condujo al descubrimiento del empalme de ARN. [10] Con Janet E. Mertz , Davis fue el primero en demostrar el uso de endonucleasas de restricción para unir fragmentos de ADN . [11] Davis colaboró en el desarrollo de la primera micromatriz de ADN para el perfil de expresión génica con Patrick O. Brown , [12] y el perfil de expresión génica del primer genoma eucariota completo ( Saccharomyces cerevisiae ). [13] Davis, con David Botstein , Mark Skolnick y Ray White desarrollaron el método [14] para construir un mapa de ligamiento genético utilizando polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción que permitieron y llevaron al Proyecto Genoma Humano .
Él y sus colegas presentaron una propuesta a los NIH para mapear el genoma humano en 1979; esa propuesta fue rechazada por ser demasiado ambiciosa. [7] El Centro de Tecnología del Genoma de Stanford se incluyó en el Proyecto del Genoma Humano que comenzó en 1990 y se completó en 2003.
En 2013, Davis fundó el Stanford Chronic Fatigue Syndrome Research Center (ahora llamado ME / CFS Collaborative Research Center). [15]
Reconocimientos y premios
En 2013, Davis fue nombrado, junto con Elon Musk y Jeff Bezos, como uno de los nueve mayores innovadores de la actualidad por The Atlantic : "Un número sustancial de los principales avances genéticos de los últimos 20 años se remonta a Davis de alguna manera". [6]
Ha ganado el reconocimiento por sus contribuciones a la investigación genética de muchos grupos, ya en 1976 y tan recientemente como en 2015, de una de sus universidades de exalumnos y de la Academia Nacional de Ciencias . A partir de su premio más reciente, aquí hay premios y reconocimientos que Davis ha recibido por sus logros y contribuciones a la ciencia. En 2015, recibió el Premio Luminario de la Conferencia Mundial de Medicina de Precisión por su desarrollo de la “Técnica de microscopía electrónica de bucle R”. [2] En 2013, recibió el Premio de la Fundación Warren Alpert .
Recibió el Premio Gruber de Genética en 2011, que destacó, entre otros logros, dos artículos emblemáticos, uno en 1977 sobre la edición del genoma y otro en 1980 que "ayudó a lanzar el campo de la genómica". [3] En 2007, el Instituto de Tecnología de California le otorgó su Premio al Alumno Distinguido. En 2005, Davis recibió el Premio Dickson de Medicina . En 2004, recibió el premio Lifetime Achievement Award de la Genetics Society of America . La Academia Nacional de Ciencias (NAS) le otorgó el Premio NAS de 1982 en Biología Molecular . En 1976, recibió el Premio Eli Lilly en Microbiología e Inmunología.
Fundación Medicina Abierta
El Dr. Davis es el director del Consejo Asesor Científico de la Open Medicine Foundation, una organización sin fines de lucro 501 (c) (3) (EIN # 26-4712664), cuyo objetivo es financiar e iniciar investigaciones sobre enfermedades crónicas complejas. [16] Actualmente, la fundación está invertida en The End ME / CFS Project, que tiene como objetivo acelerar la investigación para una cura para la encefalomielitis miálgica / síndrome de fatiga crónica (ME / CFS) . [17]
En abril de 2019, se informó un resultado notable; una prueba de sangre sin glóbulos rojos (glóbulos blancos en plasma), identificó pacientes con EM / SFC de personas sanas con una precisión del 100% en una muestra pequeña, 20 pacientes y 20 personas sanas. [18] [19] [20] La prueba utilizó un dispositivo biotecnológico diseñado por Davis y su equipo, que se llama "nanoneedle".
“El pequeño dispositivo que Davis y sus colegas crearon se desarrolló originalmente para detectar cambios en las señales eléctricas cuando las células cancerosas fueron expuestas a diferentes tratamientos”, como se describe en Stat News . [19] se utilizó para probar células de pacientes con EM / SFC y, en su primera hipótesis, se encontró que era útil para distinguir a los pacientes de las personas sanas. Se describe que las personas con esta enfermedad no utilizan bien la energía y tardan mucho tiempo en recuperarse del gasto energético; "Los investigadores decidieron imitar esto al estresar las células de 20 controles sanos y 20 pacientes con EM / SFC al exponerlos a niveles más altos de sal". [19] Rahim Esfandyarpour, autor principal del artículo, dijo que "cuando [las células de los pacientes con EM / SFC] se enfrentan a este nuevo entorno, su reacción es diferente a la reacción de las células sanas". [19]
La investigación de Davis se volvió más urgente e importante después de que el Dr. Anthony Fauci advirtiera que algunos sobrevivientes de COVID mostraban síntomas similares a los de EM / SFC. "Este es un fenómeno que es realmente bastante real y bastante extenso", dijo Fauci en la primera conferencia del gobierno federal sobre "transportistas de larga distancia COVID" a principios de diciembre, calificándolo de "un problema importante de salud pública". Según Fauci, “un número considerable” de sobrevivientes de COVID luchan contra el agotamiento extremo, lapsos de memoria y dificultades cognitivas muchos meses después de haber sido oficialmente aprobados como recuperados. Davis es parte de un grupo de investigación y trabajo interinstitucional de alto nivel que analiza las consecuencias a largo plazo del COVID con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), los Institutos Nacionales de Salud , la Administración de Veteranos y el Departamento de Defensa . [15]
Familia
Davis se casó con Janet Dafoe en julio de 1969. [1] [7] Su hijo, Whitney Dafoe nació en 1983, seguido de su hija Ashley Davis. [1] Whitney Dafoe se enfermó con EM / SFC grave alrededor de 2009, [7] pasando de ser activo y saludable en su carrera como fotógrafo a estar confinado en casa, y en 2015 en cama debido a esta enfermedad, incapaz de tolerar los sonidos y la luz, incapaz de hacen mucho y, finalmente, no pueden comer, beber ni hablar. [21] [22] A medida que disminuía su resistencia, Dafoe se mudó de regreso a casa en mayo de 2011. [7] Su madre redujo su trabajo como psicóloga clínica a cinco horas a la semana para dedicarle tiempo completo a su cuidado diario mientras él continuaba disminuyendo en función. , [7] mientras Davis continúa su carrera investigadora y ayuda con el cuidado diario de su hijo. La necesidad de tratamiento de Dafoe es la motivación para que Davis dirija sus esfuerzos de investigación médica y científica hacia esta enfermedad; dejó todos los demás proyectos que tenía entre manos antes de que su hijo se pusiera tan enfermo. [17] [7]
Referencias
- ^ a b c "Feliz 75 cumpleaños al científico Ronald W. Davis, PhD" . Fundación Medicina Abierta (video). 12 de julio de 2016 . Consultado el 3 de mayo de 2019 .
- ^ a b "Premios Luminary anteriores" . Premios PMWC 2019 Silicon Valley Luminary & Pioneer . Consultado el 3 de mayo de 2019 .
- ^ a b "Premio de Genética Gruber 2011: Ronald W. Davis" . Fundación Gruber en Yale. 2011 . Consultado el 5 de mayo de 2019 .
- ^ "Centro de Tecnología del Genoma: Historia" . Medicina de Stanford . Palo Alto, California . Consultado el 3 de mayo de 2019 .
- ^ "Centro de Publicaciones - Centro de Tecnología del Genoma" . Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford . 12 de diciembre de 2013 . Consultado el 3 de mayo de 2019 .
- ^ a b Allan, Nicole (23 de octubre de 2013). "¿A quiénes considerarán los historiadores del mañana los mayores inventores de hoy?" . El Atlántico .
- ^ a b c d e f g Prior, Ryan (13 de mayo de 2019). "Fue pionero en la tecnología que impulsó el Proyecto Genoma Humano. Ahora su mayor desafío es curar a su propio hijo" . CNN . Consultado el 14 de mayo de 2019 .
- ^ "Ronald W. Davis" . Directorio de miembros de la Academia Nacional de Ciencias . Consultado el 18 de enero de 2021 .
- ^ "Honores y premios de Ronald W. Davis" . Centro de Tecnología del Genoma de Medicina de Stanford . 15 de mayo de 2017 . Consultado el 18 de enero de 2021 .
- ^ Webteam de comunicaciones de marketing de la Universidad de Pittsburgh. "Ronald W. Davis, PhD - Premio Dickson en Medicina - Universidad de Pittsburgh" .
- ^ Mertz, JE; Davis, RW (1972). "La escisión de ADN por endonucleasa de restricción RI genera extremos cohesivos" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 69 (11): 3370–3374. Código Bibliográfico : 1972PNAS ... 69.3370M . doi : 10.1073 / pnas.69.11.3370 . PMC 389773 . PMID 4343968 .
- ^ Schena, M .; Shalon, D .; Davis, RW; Brown, PO (1995). "Monitoreo cuantitativo de patrones de expresión génica con un microarray de ADN complementario" . Ciencia . 270 (5235): 467–470. Código Bibliográfico : 1995Sci ... 270..467S . doi : 10.1126 / science.270.5235.467 . PMID 7569999 . S2CID 6720459 .
- ^ Lashkari DA, DeRisi JL, McCusker JH, Namath AF, Gentile C, Hwang SY, Brown PO, Davis RW (1997). "Microarrays de levadura para análisis de expresión genética y genética paralela amplia del genoma" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 94 (24): 13057–13062. Código Bibliográfico : 1997PNAS ... 9413057L . doi : 10.1073 / pnas.94.24.13057 . PMC 24262 . PMID 9371799 .
- ^ Botstein, D .; White, R .; Skolnick, M .; Davis, R. (1980). "Construcción de un mapa de ligamiento genético en el hombre mediante polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 32 (3): 314–331. PMC 1686077 . PMID 6247908 .
- ^ a b Haas, Michaela (2 de enero de 2021). "El mayor desafío de un genetista: curar a su propio hijo" . Al Jazeera . Consultado el 8 de junio de 2021 .
- ^ "Consejo Asesor Científico" . Fundación Medicina Abierta . Agoura Hills, California. 2019 . Consultado el 3 de mayo de 2018 .
- ^ a b "El proyecto End ME / CFS" . Fundación Medicina Abierta . Consultado el 3 de mayo de 2019 .
- ^ "¿Qué significa la investigación de las nanoagujas para los pacientes con EM / SFC?" . Fundación Médica Abierta (video). 29 de abril de 2019 . Consultado el 4 de mayo de 2019 .
- ^ a b c d Chadradhar, Shraddha (30 de abril de 2019). "Una prueba experimental puede ayudar a confirmar casos de síndrome de fatiga crónica" . Noticias de estadísticas . Consultado el 4 de mayo de 2019 .
- ^ Esfandyarpour, R .; Kashi, A .; Nemat-Gorgani, M .; Wilhelmy, J .; Davis, RW (29 de abril de 2019). "Un biomarcador de diagnóstico basado en sangre nanoelectrónica para el síndrome de encefalomielitis miálgica / fatiga crónica (ME / CFS)" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 116 (21): 10250-10257. Código Bibliográfico : 2019PNAS..11610250E . doi : 10.1073 / pnas.1901274116 . PMC 6535016 . PMID 31036648 .
- ^ "Enfermedad invisible - historias de síndrome de fatiga crónica" . Palo Alto Online (video). 10 de julio de 2015 . Consultado el 3 de mayo de 2019 .
- ^ "Encontrar un biomarcador ME / CFS, Ronald Davis, Universidad de Stanford" . Alerta ME / CFS 109 (video). 13 de septiembre de 2019 . Consultado el 20 de septiembre de 2019 .
enlaces externos
- Página de inicio de Ron Davis Lab en la Universidad de Stanford
- Perfil de Ron Davis en la Universidad de Stanford
- Perfil de Ronald Davis en Visible Legacy
- Historia del Departamento de Bioquímica de Stanford
- Resumen educativo de las enzimas de restricción por Leslie Pray
- Comunicado de prensa del Premio Gruber
- Video de presentación de diapositivas biográficas del 70 cumpleaños en YouTube