Las Salientia (del latín salere ( salio ), "saltar") son un grupo total de anfibios que incluye el orden Anura , las ranas y sapos, y varias proto-ranas extintas que están más estrechamente relacionadas con las ranas que con las ranas. Urodela , las salamandras y tritones . [1] La "proto-rana" fósil más antigua apareció en el Triásico temprano de Madagascar , pero la datación del reloj molecular sugiere que sus orígenes pueden extenderse más atrás al Pérmico., Hace 265 millones de años.
Salientia | |
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Reloj de arena Treefrogs Hyla ebraccata | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Anfibio |
Superorden: | Batrachia |
Clade : | Salientia Laurenti, 1768 |
Subgrupos | |
Caracteristicas
Se han encontrado muy pocos fósiles de los primeros salientes, lo que dificulta definir las características del grupo y sus relaciones taxonómicas. La disposición de los elementos pectorales y el número de vértebras son algunas guías, pero no se ha encontrado que el grado de articulación vertebral y la disposición de los huesos de la pierna sean indicadores fiables. Las primeras proto-ranas se desarrollaron a partir de ancestros temnospondylid en los que algunos de los elementos de sus vértebras permanecieron separados. La estructura de la pelvis saliente y las extremidades traseras probablemente se desarrolló para nadar en lugar de saltar. Por la estructura de las vértebras, el grupo parece no ser monofilético . La evolución de los salientes parece haber sido rápida y radiante. Las características esenciales de las agrupaciones recientes parecen haberse establecido durante el Mesozoico o el Terciario temprano . Las familias Alytidae , Pipidae y Pelobatidae están ecológicamente aisladas, las ranas arlequín , restringidas a un rango neotropical en América Central y del Sur, y las Ranidae y Bufonidae probablemente irradian de regiones tropicales de África y Asia. [2]
Evolución
Los orígenes y las relaciones evolutivas entre los tres grupos principales de anfibios son objeto de acalorados debates. Una filogenia molecular basada en análisis de ADNr que data de 2005 sugiere que las salamandras y las cecilias están más estrechamente relacionadas entre sí que con las ranas, y la divergencia de los tres grupos tuvo lugar en el Paleozoico o Mesozoico temprano antes de la ruptura del supercontinente Pangea. y poco después de su divergencia de los peces con aletas lobuladas . Esto ayudaría a explicar la relativa escasez de fósiles de anfibios del período anterior a la división de los grupos. [3] Otro análisis filogenético molecular realizado aproximadamente al mismo tiempo concluyó que los lisanfibios aparecieron por primera vez hace unos 330 millones de años y que la hipótesis del origen del temnospondilo es más creíble que otras teorías. Los neobatracios parecían haberse originado en África / India, las salamandras en el este de Asia y las cecilias en Pangea tropical. [4] Otros investigadores, aunque estaban de acuerdo con el objetivo principal de este estudio, cuestionaron la elección de los puntos de calibración utilizados para sincronizar los datos. Propusieron que la fecha de la diversificación de lisanfibios se pusiera en el Pérmico , hace algo menos de 300 millones de años, una fecha que concuerda mejor con los datos paleontológicos. [5] Un estudio adicional en 2011 usando taxones vivos y extintos muestreados para datos morfológicos, así como moleculares, llegó a la conclusión de que los Lissamphibia son monofiléticos y deberían estar anidados dentro del Lepospondyli en lugar de dentro del Temnospondyli . El estudio postuló que Lissamphibia se originó no antes del Carbonífero tardío , hace unos 290 a 305 millones de años. Se estimó que la división entre Anura y Caudata tuvo lugar hace 292 millones de años, bastante más tarde de lo que sugieren la mayoría de los estudios moleculares, y las cecilias se dividieron hace 239 millones de años. [6]
En 2008, se descubrió en Texas Gerobatrachus hottoni , un temnospondyl con muchas características de rana y salamandra . Se remonta a 290 millones de años y fue aclamado como un eslabón perdido , un tallo batracio cercano al ancestro común de las ranas y salamandras, consistente con la hipótesis ampliamente aceptada de que las ranas y las salamandras están más estrechamente relacionadas entre sí (formando un clado llamado el Batrachia) de lo que son para las cecilias. [7] [8] Sin embargo, otros han sugerido que Gerobatrachus hottoni era solo un temnospondilo dissorofoide sin relación con los anfibios existentes. [9] Los primeros salientes conocidos (ver más abajo), más cercanos a las ranas existentes que a las salamandras existentes, son Triadobatrachus massinoti , del Triásico Temprano de Madagascar (hace unos 250 millones de años), y el fragmentario Czatkobatrachus polonicus del Triásico Temprano. de Polonia (aproximadamente la misma edad que Triadobatrachus ). [10] El cráneo de Triadobatrachus es parecido a una rana, es ancho y tiene grandes cuencas para los ojos, pero el fósil tiene características que difieren de las ranas modernas. Estos incluyen un cuerpo más largo con más vértebras. La cola tiene vértebras separadas, a diferencia del urostilo o cóccix fusionado que se encuentra en las ranas modernas. Los huesos de la tibia y el peroné también están separados, por lo que es probable que Triadobatrachus no fuera un saltador eficiente. [10] Las Salientia (en latín salere ( salio ), "saltar") son un grupo de tallos que incluye ranas modernas del orden Anura y sus parientes fósiles cercanos las "proto-ranas" (por ejemplo, Triadobatrachus y Czatkobatrachus ). Las características comunes que poseen las "proto-ranas" en el grupo Salientia incluyen 14 vértebras presacra (las ranas modernas tienen ocho o nueve), un ilion largo e inclinado hacia adelante en la pelvis , la presencia de un hueso frontoparietal y una mandíbula inferior sin dientes.
Especies
El primer saliente descubierto hasta ahora es Triadobatrachus massinoti , conocido por un único espécimen fósil encontrado en Madagascar. Se remonta al Triásico Temprano , hace unos 250 millones de años. Tenía muchas características parecidas a las de una rana, pero tenía 14 vértebras presacras, mientras que las ranas modernas tienen nueve o 10. Los anfibios fósiles anteriores tenían muchas más vértebras presacra que esta y T. massinoti proporciona un eslabón perdido entre las salamandras y las ranas. Otras características que la distinguen de las ranas modernas incluyen la posesión de una cola corta con vértebras no fusionadas, un radio y un cúbito separados en la extremidad anterior y tibia y peroné separados en la extremidad posterior. Las características que comparte con las ranas modernas incluyen un hueso ilíaco inclinado hacia adelante, la fusión de los huesos frontal y parietal en una sola estructura conocida como frontoparietal y un hueso de la mandíbula inferior sin dientes. [11]
Czatkobatrachus es otra proto-rana con algunas características similares a Triadobatrachus . Es del Triásico temprano en Polonia y tiene una columna vertebral acortada, cola reducida e ilion alargado. [12]
Otra proto-rana temprana fue Prosalirus bitis , de la cual se han encontrado varios especímenes fósiles en Arizona. Se remonta al Jurásico Temprano , hace 190 millones de años. Tiene características primitivas, pero tiene un uroestilo y un ilion alargado dirigido hacia adelante en su pelvis. Estas adaptaciones le permitieron absorber mejor el impacto del aterrizaje después de un salto. [13]
Vieraella herbsti se remonta a una fecha similar , un solo espécimen de la cual se ha encontrado en la provincia de Santa Cruz, Argentina. Tenía 10 vértebras presacras, pero se considera más basal que Notobatrachus y ranas vivas.
Se han encontrado varios ejemplares de Notobatrachus degiustoi en la Patagonia, Argentina. Se remontan al Jurásico Medio , hace 160 millones de años. No se sabe si se debe considerar la primera rana moderna o se debe colocar en un grupo hermano de Anura. [14]
Filogenia
Anfibio |
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Cladograma del proyecto web Tree of Life. [15]
Referencias
- ^ David Cannatella (1995). "Salientia" . Proyecto Web Árbol de la Vida . Consultado el 14 de agosto de 2012 .
- ^ Griffiths, I (1963). "La filogenia de la Salientia". Revisiones biológicas . 38 (2): 241-292. doi : 10.1111 / j.1469-185X.1963.tb00784.x . PMID 4875282 . S2CID 597522 .
- ^ San Mauro, Diego; Vences, Miguel; Alcobendas, Marina; Zardoya, Rafael; Meyer, Axel (2005). "La diversificación inicial de los anfibios vivos es anterior a la desintegración de Pangea" (PDF) . El naturalista estadounidense . 165 (5): 590–599. doi : 10.1086 / 429523 . JSTOR 429523 . PMID 15795855 . S2CID 17021360 .(requiere suscripción)
- ^ Zhang, Peng; Zhou, Hui; Chen, Yue-Qin; Liu, Yi-Fei; Qu, Liang-Hu (2005). "Perspectivas mitogenómicas sobre el origen y filogenia de los anfibios vivos" . Biología sistemática . 54 (3): 391–400. doi : 10.1080 / 10635150590945278 . PMID 16012106 .
- ^ Marjanović, David; Laurin, Michel (2007). "Fósiles, moléculas, tiempos de divergencia y origen de lisanfibios" . Biología sistemática . 56 (3): 369–388. doi : 10.1080 / 10635150701397635 . PMID 17520502 .
- ^ Pyron, R. Alexander (2011). "Estimación del tiempo de divergencia utilizando fósiles como taxones terminales y los orígenes de Lissamphibia" . Biología sistemática . 60 (4): 466–481. doi : 10.1093 / sysbio / syr047 . PMID 21540408 .
- ^ Casselman, Anne (21 de mayo de 2008). "El fósil de " Frog-amander "puede ser un eslabón perdido de anfibios" . Noticias de National Geographic . Consultado el 5 de julio de 2012 .
- ^ Anderson, Jason S .; Reisz, Robert R .; Scott, Diane; Fröbisch, Nadia B .; Sumida, Stuart S. (2008). "Un tallo batracio del Pérmico Temprano de Texas y el origen de ranas y salamandras". Naturaleza . 453 (7194): 515–518. doi : 10.1038 / nature06865 . PMID 18497824 . S2CID 205212809 .
- ^ Marjanović, D .; Laurin, M. (2009). "El origen (s) de los anfibios modernos: un comentario" (PDF) . Biología evolutiva . 36 (3): 336–338. doi : 10.1007 / s11692-009-9065-8 . S2CID 12023942 .
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