Sean Ekins
Sean Ekins es un farmacólogo británico y experto en los campos de ADME/Tox , toxicología computacional y quimioinformática en Collaborations in Chemistry, una división de la firma de comunicaciones corporativas Collaborations in Communications. También es el editor de cuatro libros y una serie de libros para John Wiley & Sons .
Sean Ekins es un líder científico con más de veintitrés años de amplia experiencia en el descubrimiento de fármacos. Nació en Cleethorpes , Inglaterra, el 2 de marzo de 1970 de John Ekins y Elsie May Ekins. Creció en Grimsby . Ekins asistió a la escuela primaria y secundaria Edward Street seguida de la escuela Havelock. Luego, Ekins obtuvo su HND Science Applied Biology de la Universidad de Nottingham Trent (anteriormente Politécnica, 1988–1991), y se graduó en 1991, con un año de sándwich (1989–1990) en la compañía farmacéutica Servier en Fulmer, Reino Unido, donde su interés en el descubrimiento de fármacos fue establecido. Ekins luego obtuvo su Maestría en Farmacología Clínica (1991-1992) en la Universidad de Aberdeen .con una disertación titulada "Especulaciones sobre los roles relativos del citocromo P450 y la monooxigenasa que contiene flavina en el metabolismo de S12363" [1] , luego obtuvo un doctorado en farmacología clínica en la Universidad de Aberdeen en 1996, financiado por Servier, y escribió un tesis titulada "Mantenimiento y criopreservación del metabolismo de xenobióticos en cortes de precisión de hígado. Evaluación de un modelo in vitro alternativo a hepatocitos aislados". Durante su doctorado, desarrolló un interés en la predicción computacional de las interacciones farmacológicas como una alternativa al uso de modelos animales.
De 1996 a 1998, Ekins continuó su investigación como posdoctorado en los laboratorios de Eli Lilly and Company , caracterizando el poco conocido CYP2B6 y aplicando métodos computacionales a esta enzima. Recopiló datos de Ki de interacción fármaco-fármaco para otros P450 y generó farmacóforos. Creó conjuntos de prueba para probar los modelos, que finalmente se publicaron. [2] [3] [4] [5] [6] Publicó ideas seminales sobre cómo dichos modelos podrían usarse para perfilar bibliotecas de compuestos para interacciones predichas de fármaco a fármaco. [7] [8]
A fines de 1998, Ekins se unió a Pfizer y continuó con su interés en predecir las interacciones farmacológicas y las propiedades ADME. En 1999 se mudó a Lilly para crear un grupo predictivo ADME/Tox. Entre 1999 y finales de 2001 generó farmacóforos y modelos estadísticos para varias proteínas, incluida la glicoproteína P , [9] [10] [11] [12] PXR [13] y enzimas. [14] [15]
En diciembre de 2001, comenzó a trabajar para una empresa nueva, Concurrent Pharmaceuticals (ahora Vitae Pharmaceuticals ) [16] como Director Asociado, Computational Drug Discovery. Fue responsable del desarrollo de modelos computacionales para ADME/Tox y objetivos de interés. Durante este tiempo desarrolló un interés en la polifarmacología de las proteínas ADME/Tox. En 2004 se incorporó a GeneGo (ahora propiedad de Thomson Reuters ) como vicepresidente de biología computacional y desarrolló el producto MetaDrug (pendiente de patente). [17] [18] [19] [20]
En 2005 obtuvo su D.Sc. en Ciencias de la Universidad de Aberdeen con una tesis titulada "Modelos computacionales e in vitro para predecir interacciones farmacológicas en humanos".
