Síndrome de parinaud
El síndrome de Parinaud es la incapacidad de mover los ojos hacia arriba y hacia abajo. Es causada por la compresión del centro de la mirada vertical en el núcleo intersticial rostral del fascículo longitudinal medial (riMLF). Los ojos pierden la capacidad de moverse hacia arriba y hacia abajo.
Es un grupo de anomalías del movimiento ocular y disfunción de la pupila . Es causada por lesiones de la parte superior del tronco del encéfalo y recibe su nombre de Henri Parinaud [6] [7] (1844-1905), considerado el padre de la oftalmología francesa .
El síndrome de Parinaud es un grupo de anomalías del movimiento ocular y disfunción de la pupila, que se caracteriza por:
También se asocia comúnmente con edema de papila bilateral . Se ha asociado con menos frecuencia con espasmos de acomodación al intentar mirar hacia arriba, parálisis pseudoabducens (también conocida como esotropía talámica ) o movimientos más lentos del ojo en abducción que en el ojo en aducción durante movimientos sacádicos horizontales, nistagmo de balancín y déficits de motilidad ocular asociados, incluido el sesgo. desviación , parálisis del nervio motor ocular común, parálisis del nervio troclear y oftalmoplejía internuclear .
El síndrome de Parinaud es el resultado de una lesión, directa o compresiva, del mesencéfalo dorsal . Específicamente, la compresión o daño isquémico del tectum mesencefálico , incluido el colículo superior adyacente al oculomotor (origen del III par craneal ) y los núcleos de Edinger-Westphal , provocan disfunción de la función motora del ojo.
Sin embargo, cualquier otra compresión, isquemia o daño en esta región puede producir estos fenómenos: hidrocefalia obstructiva , hemorragia mesencéfalo, malformación arteriovenosa cerebral , traumatismo e infección por toxoplasmosis del tronco encefálico . Las neoplasias y los aneurismas gigantes de la fosa posterior también se han asociado con el síndrome del mesencéfalo.
