trans- diclorodiaminoplatino (II) es el isómero trans del complejo de coordinación con la fórmula trans -PtCl 2 (NH 3 ) 2 , a veces llamado transplatino . [1] Es un sólido amarillo con baja solubilidad en agua pero buena solubilidad en DMF . La existencia de dos isómeros de PtCl 2 (NH 3 ) 2 llevó a Alfred Werner a proponer una geometría molecular cuadrada plana . [2] Pertenece algrupo de puntos de simetría molecular D 2h.
Nombres | |||
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Nombre IUPAC ( SP-4-1 ) -diaminodicloroplatino (II) | |||
Otros nombres Segundo cloruro de Reiset, transplatino | |||
Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol ) |
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Tarjeta de información ECHA | 100.035.422 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
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Propiedades | |||
Cl 2 H 6 N 2 Pt | |||
Masa molar | 300,05 g · mol −1 | ||
Apariencia | sólido amarillo | ||
bajo | |||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
Referencias de Infobox | |||
Preparación y reacciones
El complejo se prepara tratando [Pt (NH 3 ) 4 ] Cl 2 con ácido clorhídrico . [2]
Muchas de las reacciones de este complejo pueden explicarse por el efecto trans . Se hidroliza lentamente en solución acuosa para dar el complejo acuoso mixto trans - [PtCl (H 2 O) (NH 3 ) 2 ] Cl. De manera similar, reacciona con tiourea (tu) para dar trans - [Pt (tu) 2 (NH 3 ) 2 ] Cl 2 incoloro . Por el contrario, el isómero cis da [Pt (tu) 4 ] Cl 2 . La adición oxidativa de cloro da trans -PtCl 4 (NH 3 ) 2 .
Química medicinal
El trans- diclorodiaminoplatino (II) ha tenido un impacto mucho menor en la química médica en comparación con su isómero cis, cisplatino , que es un fármaco importante contra el cáncer. No obstante, la sustitución del amoníaco por otros ligandos ha dado lugar a fármacos muy activos que han atraído mucha atención. [3]
Referencias
- ^ Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, yo; Shirasaka, T; Hirakawa, K (25 de junio de 2006). "Transplatino, un isómero trans cisplatino, puede mejorar el efecto anticanceroso del 5-fluorouracilo". Revista de investigación clínica y experimental del cáncer . 25 (2): 195–200. PMID 16918130 .
- ^ a b Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley (1963). " cis - y trans - diclorodiaminoplatino (II)". Inorg. Synth . Síntesis inorgánica. 7 : 239–245. doi : 10.1002 / 9780470132388.ch63 . ISBN 9780470132388.
- ^ Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). "Hacia compuestos antitumorales activos trans- platino" . Revista europea de química inorgánica . 2009 (10): 1293–1302. doi : 10.1002 / ejic.200801118 . PMC 2821104 . PMID 20161688 .