Cruce desigual
El entrecruzamiento desigual es un tipo de evento de duplicación o eliminación de genes que elimina una secuencia en una hebra y la reemplaza con una duplicación de su cromátida hermana en la mitosis o de su cromosoma homólogo durante la meiosis . Es un tipo de cruce cromosómico entre secuencias homólogas que no están emparejadas con precisión. Normalmente, los genes son responsables de la aparición de entrecruzamiento. Intercambia secuencias de diferentes enlaces entre cromosomas. Junto con la conversión de genes , se cree que es el principal impulsor de la generación de duplicaciones de genes y es una fuente de mutación en el genoma. [1]
Durante la meiosis , los cromosomas duplicados ( cromátidas ) en los organismos eucariotas se unen entre sí en la región del centrómero y, por lo tanto, se emparejan. Los cromosomas maternos y paternos luego se alinean uno al lado del otro. Durante este tiempo, la recombinación puede tener lugar a través del cruce de secciones de las cromátidas paterna y materna y conduce a una recombinación recíproca o no recíproca. [1] El cruce desigual requiere una medida de similitud entre las secuencias para que ocurra la desalineación. Cuanta más similitud haya entre las secuencias, más probable es que se produzca un entrecruzamiento desigual. [1] Una de las secuencias se pierde y se reemplaza con la duplicación de otra secuencia.
Cuando dos secuencias están desalineadas, el entrecruzamiento desigual puede crear una repetición en tándem en un cromosoma y una deleción en el otro. La tasa de entrecruzamiento desigual aumentará con el número de secuencias repetidas alrededor de la duplicación. Esto se debe a que estas secuencias repetidas se emparejarán, lo que permitirá que se produzca la falta de coincidencia en el punto de cruce. [2]
El entrecruzamiento desigual es el proceso más responsable de la creación de duplicaciones de genes regionales en el genoma. [1] Las rondas repetidas de entrecruzamiento desigual provocan la homogeneización de las dos secuencias. Con el aumento de los duplicados, el entrecruzamiento desigual puede conducir a un desequilibrio de la dosis en el genoma y puede ser muy perjudicial. [1] [2]
En el entrecruzamiento desigual, puede haber grandes intercambios de secuencias entre los cromosomas. En comparación con la conversión de genes, que solo puede transferir un máximo de 1500 pares de bases, se ha descubierto que el entrecruzamiento desigual en genes de ADNr de levadura transfiere alrededor de 20 000 pares de bases en un solo evento de entrecruzamiento [1] [3] El entrecruzamiento desigual puede ser seguido por el evolución concertada de secuencias duplicadas.
Se ha sugerido que el intrón más largo que se encuentra entre dos genes de beta-globina es una respuesta a la selección perjudicial del entrecruzamiento desigual en los genes de beta-globina. [1] [4] Las comparaciones entre la alfa-globina, que no tiene intrones largos, y los genes de la beta-globina muestran que la alfa-globina tiene una evolución concertada 50 veces mayor.
