El cromosoma X es uno de los dos cromosomas que determinan el sexo ( alosomas ) en muchos organismos, incluidos los mamíferos (el otro es el cromosoma Y ), y se encuentra tanto en hombres como en mujeres. Es una parte del sistema de determinación del sexo XY y sistema de determinación del sexo X0 . El cromosoma X fue nombrado por sus propiedades únicas por los primeros investigadores, lo que resultó en el nombramiento de su cromosoma Y homólogo, para la siguiente letra del alfabeto, tras su descubrimiento posterior. [5]
Cromosoma X humano | |
---|---|
Características | |
Longitud ( pb ) | 156,040,895 pb ( GRCh38 ) [1] |
No. de genes | 804 ( CCDS ) [2] |
Tipo | Alosoma |
Posición del centrómero | Submetacéntrico [3] (61,0 Mbp [4] ) |
Listas completas de genes | |
CCDS | Lista de genes |
HGNC | Lista de genes |
UniProt | Lista de genes |
NCBI | Lista de genes |
Visores de mapas externos | |
Ensembl | Cromosoma X |
Entrez | Cromosoma X |
NCBI | Cromosoma X |
UCSC | Cromosoma X |
Secuencias de ADN completas | |
RefSeq | NC_000023 ( FASTA ) |
GenBank | CM000685 ( FASTA ) |
Descubrimiento
Se observó por primera vez que el cromosoma X era especial en 1890 por Hermann Henking en Leipzig. Henking estaba estudiando los testículos de Pyrrhocoris y notó que un cromosoma no participaba en la meiosis . Los cromosomas se denominan así debido a su capacidad para absorber la tinción ( croma en griego significa color ). Aunque el cromosoma X podía teñirse tan bien como los demás, Henking no estaba seguro de si se trataba de una clase diferente de objeto y, en consecuencia, lo nombró elemento X , [6] que luego se convirtió en cromosoma X después de que se estableció que de hecho era un cromosoma. . [7]
La idea de que el cromosoma X recibió su nombre por su similitud con la letra "X" es errónea. Todos los cromosomas normalmente aparecen como una mancha amorfa bajo el microscopio y adquieren una forma bien definida solo durante la mitosis. Esta forma tiene una vaga forma de X para todos los cromosomas. Es totalmente una coincidencia que el cromosoma Y, durante la mitosis , tenga dos ramas muy cortas que pueden verse fusionadas bajo el microscopio y aparecer como descendientes de una forma de Y. [8]
Clarence Erwin McClung sugirió por primera vez que el cromosoma X estaba involucrado en la determinación del sexo en 1901. Después de comparar su trabajo sobre langostas con el de Henking y otros, McClung notó que solo la mitad de los espermatozoides recibían un cromosoma X. Llamó a este cromosoma un cromosoma accesorio e insistió (correctamente) en que era un cromosoma adecuado , y teorizó (incorrectamente) que era el cromosoma determinante del varón. [6]
Patrón de herencia
Luke Hutchison notó que varios antepasados posibles en la línea de herencia del cromosoma X en una generación ancestral determinada siguen la secuencia de Fibonacci . [9] Un individuo masculino tiene un cromosoma X, que recibió de su madre, y un cromosoma Y , que recibió de su padre. El macho cuenta como el "origen" de su propio cromosoma X (), y en la generación de sus padres, su cromosoma X provenía de un solo padre (). La madre del varón recibió un cromosoma X de su madre (la abuela materna del hijo) y otro de su padre (el abuelo materno del hijo), por lo que dos abuelos contribuyeron al cromosoma X del descendiente masculino (). El abuelo materno recibió su cromosoma X de su madre y la abuela materna recibió cromosomas X de ambos padres, por lo que tres bisabuelos contribuyeron al cromosoma X del descendiente masculino (). Cinco tatarabuelos contribuyeron al cromosoma X del descendiente masculino (), etc. (Tenga en cuenta que esto supone que todos los antepasados de un descendiente dado son independientes, pero si alguna genealogía se remonta lo suficiente en el tiempo, los antepasados comienzan a aparecer en múltiples líneas de la genealogía, hasta que finalmente, un fundador de la población aparece en todas las líneas de la genealogía.)
Humanos
Función
El cromosoma X en humanos abarca más de 153 millones de pares de bases (el material de construcción del ADN ). Representa aproximadamente 800 genes que codifican proteínas en comparación con el cromosoma Y que contiene aproximadamente 70 genes, de un total de 20 000 a 25 000 genes en el genoma humano. Cada persona suele tener un par de cromosomas sexuales en cada célula. Las hembras normalmente tienen dos cromosomas X, mientras que los machos tienen típicamente un X y un cromosoma Y . Tanto los machos como las hembras retienen uno de los cromosomas X de su madre y las hembras retienen el segundo cromosoma X de su padre. Dado que el padre retiene el cromosoma X de su madre, una mujer humana tiene un cromosoma X de su abuela paterna (del lado del padre) y un cromosoma X de su madre. Este patrón de herencia sigue los números de Fibonacci a una profundidad ancestral dada.
Los trastornos genéticos que se deben a mutaciones en los genes en el cromosoma X se describen como vinculado X . Si el cromosoma X tiene un gen de enfermedad genética, siempre causa enfermedad en pacientes masculinos, ya que los hombres tienen solo un cromosoma X y, por lo tanto, solo una copia de cada gen. Las hembras, en cambio, pueden mantenerse sanas y solo ser portadoras de una enfermedad genética, ya que tienen otro cromosoma X y la posibilidad de tener una copia genética sana. Por ejemplo, la hemofilia y el daltonismo rojo-verde son hereditarios de esta manera.
El cromosoma X lleva cientos de genes, pero pocos de ellos, si es que hay alguno, tienen algo que ver directamente con la determinación del sexo. Al principio del desarrollo embrionario de las hembras, uno de los dos cromosomas X se inactiva permanentemente en casi todas las células somáticas (células distintas del óvulo y el espermatozoide ). Este fenómeno se llama inactivación de X o lionización y crea un cuerpo de Barr . Si la inactivación de X en la célula somática significara una desfuncionalización completa de uno de los cromosomas X, aseguraría que las mujeres, como los hombres, tuvieran solo una copia funcional del cromosoma X en cada célula somática. Anteriormente se suponía que este era el caso. Sin embargo, investigaciones recientes sugieren que el cuerpo de Barr puede ser más biológicamente activo de lo que se suponía anteriormente. [10]
La inactivación parcial del cromosoma X se debe a la heterocromatina represiva que compacta el ADN e impide la expresión de la mayoría de los genes. La compactación de heterocromatina está regulada por Polycomb Repressive Complex 2 ( PRC2 ). [11]
Genes
Numero de genes
Las siguientes son algunas de las estimaciones del recuento de genes del cromosoma X humano. Debido a que los investigadores utilizan diferentes enfoques para la anotación del genoma, sus predicciones sobre la cantidad de genes en cada cromosoma varían (para obtener detalles técnicos, consulte la predicción de genes ). Entre varios proyectos, el proyecto colaborativo de secuencia de codificación por consenso ( CCDS ) adopta una estrategia extremadamente conservadora. Por tanto, la predicción del número de genes de CCDS representa un límite inferior en el número total de genes codificadores de proteínas humanas. [12]
estimado por | Genes codificantes de proteínas | Genes de ARN no codificantes | Pseudogenes | Fuente | Fecha de lanzamiento |
---|---|---|---|---|---|
CCDS | 804 | - | - | [2] | 2016-09-08 |
HGNC | 825 | 260 | 606 | [13] | 2017-05-12 |
Ensembl | 841 | 639 | 871 | [14] | 2017-03-29 |
UniProt | 839 | - | - | [15] | 2018-02-28 |
NCBI | 874 | 494 | 879 | [16] [17] [18] | 2017-05-19 |
Lista de genes
La siguiente es una lista parcial de genes en el cromosoma X humano. Para obtener una lista completa, consulte el enlace en el cuadro de información de la derecha.
- AD16 : codifica la proteína 16 de la enfermedad de Alzheimer
- AIC : proteína codificante AIC
- APOO : proteína que codifica la apolipoproteína O
- ARMCX6 : proteína que codifica la repetición de Armadillo que contiene 6 ligados a X
- BEX1 : proteína codificante proteína 1 ligada al cromosoma X expresada en cerebro
- BEX2 : proteína codificante Proteína 2 ligada al cromosoma X expresada en el cerebro
- BEX4 : proteína codificante expresada en cerebro, ligada a X 4
- CCDC120 : proteína codificante Dominio de espiral en espiral que contiene la proteína 120
- CCDC22 : proteína codificante Dominio de espiral que contiene 22
- CD99L2 : proteína 2 similar al antígeno CD99
- CHRDL1 : proteína codificante de tipo Chordina 1
- CMTX2 que codifica la proteína Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth, ligada al cromosoma X 2 (recesivo)
- CMTX3 que codifica la proteína Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth, ligada al cromosoma X 3 (dominante)
- CT45A5 : proteína codificante de cáncer / familia de antígenos testiculares 45, miembro A5
- CXorf36 : proteína que codifica la proteína hipotética LOC79742
- CXorf40A : marco de lectura abierto 40 del cromosoma X
- CXorf49 : marco de lectura abierto 49 del cromosoma X. proteína que codifica
- CXorf66 : proteína codificante del cromosoma X Marco de lectura abierto 66
- CXorf67 : proteína codificante Proteína no caracterizada CXorf67
- DACH2 : proteína codificante del homólogo 2 de Dachshund
- EFHC2 : proteína que codifica el dominio de mano EF (C-terminal) que contiene 2
- ERCC6L que codifica la proteína ERCC reparación por escisión 6 como, helicasa del punto de control del ensamblaje del huso
- F8A1 : proteína intrón 22 del factor VIII
- FAM120C : familia de proteínas codificantes con similitud de secuencia 120C
- FAM122B : Familia con similitud de secuencia 122 miembro B
- FAM122C : familia de proteínas codificantes con similitud de secuencia 122C
- FAM127A : proteína de caja CAAX 1
- FAM50A : Familia con similitud de secuencia 50 miembro A
- FATE1 : proteína de transcripción expresada en testículos fetales y adultos
- FMR1-AS1 : codifica un ARN no codificante largo FMR1 ARN antisentido 1
- FRMPD3 : proteína que codifica FERM y dominio PDZ que contiene 3
- FUNDC1 : proteína codificante del dominio FUN14 que contiene 1
- FUNDC2 : proteína 2 que contiene el dominio FUN14
- GAGE12F : codifica la proteína 12F del antígeno G
- GAGE2A : codifica la proteína 2A del antígeno G
- GATA1 : factor de transcripción de codificación GATA1
- GNL3L que codifica la proteína G, proteína nucleolar 3 como
- GPRASP2 : proteína de clasificación asociada al receptor acoplado a proteína G 2
- GRIPAP1 : proteína codificante 1 asociada a GRIP1
- HDHD1A : enzima codificante de la proteína 1A que contiene el dominio hidrolasa tipo deshalogenasa haloácida
- Proteína que codifica LAS1L Proteína similar a LAS1
- MAGEA2 : proteína codificante del antígeno 2 asociado al melanoma
- MAGEA5 codificación de proteínas de la familia antígeno de melanoma A, 5
- MAGEA8 : proteína codificante de la familia de antígenos de melanoma A, 8
- MAGED4B : proteína codificante del antígeno D4 asociado al melanoma
- MAGT1 : proteína codificante Proteína transportadora de magnesio 1
- MBNL3 : proteína codificante Proteína 3 similar a Muscleblind
- MIR222 : codificación de microARN MicroARN 222
- MIR361 : codificación de microARN MicroARN 361
- MIR660 : proteína codificante MicroARN 660
- MORF4L2 : proteína codificante Proteína 2 similar al factor de mortalidad 4
- MOSPD1 : proteína codificante Dominio espermático móvil que contiene 1
- MOSPD2 : proteína codificante Dominio espermático móvil que contiene 2
- NKRF : proteína codificante factor represor NF-kappa-B
- NRK : enzima codificante de proteína quinasa relacionada con Nik
- OTUD5 : proteína codificante OTU deubiquitinasa 5
- PASD1 : proteína codificante de la proteína 1 que contiene el dominio PAS
- PAGE1 : codificación de una proteína de función no establecida
- PBDC1 : codifica una proteína de función no establecida
- PCYT1B : enzima codificante Colina-fosfato citidililtransferasa B
- PIN4 : enzima codificante Peptidil-prolil cis-trans isomerasa que interactúa con NIMA 4
- PLAC1 : proteína que codifica la proteína 1 específica de la placenta
- PLP2 : proteína codificante Proteolípido 2
- RPA4 : proteína codificante de la proteína de replicación A subunidad de 30 kDa
- RPS6KA6 : proteína codificante de la proteína ribosómica quinasa S6, 90 kDa, polipéptido 6
- RRAGB : proteína que codifica la proteína B de unión a GTP relacionada con Ras
- SFRS17A : factor de empalme de proteínas codificantes , 17A rico en arginina / serina
- SLITRK2 : proteína que codifica SLIT y proteína 2 similar a NTRK
- SMARCA1 : proteína codificante Probable activador de la transcripción global SNF2L1
- SMS : enzima codificante de espermina sintasa
- SSR4 : proteína codificante delta de la subunidad de la proteína asociada a Translocon
- TAF7l : proteína codificante similar a factor 7 asociado a proteína de unión a caja TATA
- TCEAL1 : proteína codificante Factor de elongación de la transcripción A similar a una proteína 1
- TCEAL4 : proteína codificante Factor de elongación de la transcripción A similar a una proteína 4
- THOC2 : subunidad 2 del complejo THO de la proteína codificante
- TMEM29 : proteína que codifica la proteína FAM156A
- TMEM47 : proteína que codifica la proteína transmembrana 47
- TMLHE : enzima codificante trimetilisina dioxigenasa, mitocondrial
- Tenomodulina que codifica la proteína TNMD (también conocida como tendina, miodulina, Tnmd y TeM)
- Proteína que codifica TRAPPC2P1 Subunidad 2 del complejo de partículas de proteína de tráfico
- TREX2 : enzima codificante Three prime reparadora exonucleasa 2
- TRO : proteína que codifica trofinina
- TSPYL2 : proteína codificante Proteína 2 similar a la codificada por Y específica de testículo
- USP51 : enzima codificante ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 51
- YIPF6 : proteína codificante Proteína YIPF6
- ZC3H12B : proteína que codifica ZC3H12B
- ZFP92 : proteína codificante ZFP92 proteína de dedo de zinc
- ZMYM3 : proteína codificante Dedo de zinc Proteína tipo MYM 3
- ZNF157 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 157
- ZNF182 que codifica la proteína Zinc finger protein 182
- ZNF275 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 275
- ZNF674 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 674
Estructura
Es la teoría de Ross et al. 2005 y Ohno 1967 que el cromosoma X se deriva al menos parcialmente del genoma autosómico (no relacionado con el sexo) de otros mamíferos, evidenciado por alineamientos de secuencia genómica interespecies.
El cromosoma X es notablemente más grande y tiene una región de eucromatina más activa que su contraparte del cromosoma Y. La comparación adicional de X e Y revela regiones de homología entre los dos. Sin embargo, la región correspondiente en la Y parece mucho más corta y carece de regiones que se conservan en la X en todas las especies de primates, lo que implica una degeneración genética para Y en esa región. Debido a que los hombres solo tienen un cromosoma X, es más probable que tengan una enfermedad relacionada con el cromosoma X.
Se estima que alrededor del 10% de los genes codificados por el cromosoma X están asociados con una familia de genes "CT", llamados así porque codifican marcadores que se encuentran tanto en las células tumorales (en pacientes con cáncer) como en los testículos humanos. (en pacientes sanos). [19]
Papel en la enfermedad
Anomalías numéricas
Síndrome de Klinefelter :
- El síndrome de Klinefelter es causado por la presencia de una o más copias adicionales del cromosoma X en las células masculinas. El material genético adicional del cromosoma X interfiere con el desarrollo sexual masculino, impidiendo que los testículos funcionen normalmente y reduciendo los niveles de testosterona .
- Los hombres con síndrome de Klinefelter suelen tener una copia adicional del cromosoma X en cada célula, para un total de dos cromosomas X y un cromosoma Y (47, XXY). Es menos común que los hombres afectados tengan dos o tres cromosomas X adicionales (48, XXXY o 49, XXXXY) o copias adicionales de los cromosomas X e Y (48, XXYY) en cada célula. El material genético adicional puede conducir a una estatura alta, discapacidades de aprendizaje y lectura y otros problemas médicos. Cada cromosoma X adicional reduce el coeficiente intelectual del niño en aproximadamente 15 puntos, [20] [21] lo que significa que el coeficiente intelectual promedio en el síndrome de Klinefelter está en general en el rango normal, aunque por debajo del promedio. Cuando hay cromosomas X o Y adicionales en 48, XXXY, 48, XXYY o 49, XXXXY, los retrasos en el desarrollo y las dificultades cognitivas pueden ser más graves y puede haber una discapacidad intelectual leve .
- El síndrome de Klinefelter también puede resultar de un cromosoma X adicional en solo algunas de las células del cuerpo. Estos casos se denominan mosaico 46, XY / 47, XXY.
Síndrome de Triple X (también llamado 47, XXX o trisomía X):
- Este síndrome es el resultado de una copia adicional del cromosoma X en cada una de las células femeninas. Las mujeres con trisomía X tienen tres cromosomas X, para un total de 47 cromosomas por célula. El coeficiente intelectual promedio de las mujeres con este síndrome es 90, mientras que el coeficiente intelectual promedio de los hermanos no afectados es 100. [22] Su estatura en promedio es más alta que la de las mujeres normales. Son fértiles y sus hijos no heredan la enfermedad. [23]
- Se han identificado mujeres con más de una copia adicional del cromosoma X ( síndrome 48, XXXX o síndrome 49, XXXXX ), pero estas afecciones son poco frecuentes.
Síndrome de Turner :
- Esto se produce cuando cada una de las células de una mujer tiene un cromosoma X normal y el otro cromosoma sexual falta o está alterado. El material genético que falta afecta el desarrollo y causa las características de la afección, incluida la baja estatura y la infertilidad.
- Aproximadamente la mitad de las personas con síndrome de Turner tienen monosomía X (45, X), lo que significa que cada célula del cuerpo de una mujer tiene solo una copia del cromosoma X en lugar de las dos copias habituales. El síndrome de Turner también puede ocurrir si uno de los cromosomas sexuales falta parcialmente o está reordenado en lugar de desaparecer por completo. Algunas mujeres con síndrome de Turner tienen un cambio cromosómico solo en algunas de sus células. Estos casos se denominan mosaicos del síndrome de Turner (45, X / 46, XX).
Trastornos recesivos ligados al cromosoma X
La vinculación sexual se descubrió por primera vez en insectos, por ejemplo, el descubrimiento de TH Morgan en 1910 del patrón de herencia de la mutación de ojos blancos en Drosophila melanogaster . [24] Estos descubrimientos ayudaron a explicar los trastornos ligados al cromosoma X en humanos, por ejemplo, hemofilia A y B, adrenoleucodistrofia y daltonismo rojo-verde .
Otros trastornos
El síndrome del varón XX es un trastorno poco común en el que la región SRY del cromosoma Y se ha recombinado para ubicarse en uno de los cromosomas X. Como resultado, la combinación XX después de la fertilización tiene el mismo efecto que una combinación XY, lo que resulta en un macho. Sin embargo, los otros genes del cromosoma X también causan feminización.
La distrofia corneal endotelial ligada al cromosoma X es una enfermedad extremadamente rara de la córnea asociada con la región Xq25. La distrofia corneal epitelial de Lisch se asocia con Xp22.3.
La megalocórnea 1 está asociada con Xq21.3-q22 [ cita médica necesaria ]
Adrenoleucodistrofia , un trastorno raro y fatal que es portado por la madre en la célula X. Afecta solo a niños de entre 5 y 10 años y destruye la célula protectora que rodea los nervios, la mielina , en el cerebro. La hembra portadora apenas muestra síntomas porque las hembras tienen una copia de la célula x. Este trastorno hace que un niño que alguna vez estuvo sano pierda todas las habilidades para caminar, hablar, ver, oír e incluso tragar. Dentro de los 2 años posteriores al diagnóstico, la mayoría de los niños con adrenoleucodistrofia mueren.
Papel en las habilidades mentales y la inteligencia.
El cromosoma X ha jugado un papel crucial en el desarrollo de características seleccionadas sexualmente durante más de 300 millones de años. Durante ese tiempo, ha acumulado una cantidad desproporcionada de genes relacionados con las funciones mentales. Por razones que aún no se comprenden, existe una proporción excesiva de genes en el cromosoma X que están asociados con el desarrollo de la inteligencia, sin vínculos obvios con otras funciones biológicas importantes. [25] [26] En otras palabras, una proporción significativa de genes asociados con la inteligencia se transmite a la descendencia masculina del lado materno y a la descendencia femenina del lado materno y paterno. También ha habido interés en la posibilidad de que la haploinsuficiencia de uno o más genes ligados al X tenga un impacto específico en el desarrollo de la amígdala y sus conexiones con los centros corticales involucrados en el procesamiento de la cognición social o el "cerebro social". [25] [27] [ aclaración necesaria ]
Banda citogenética
Chr. | Brazo [32] | Banda [33] | Inicio de ISCN [34] | Parada ISCN [34] | Inicio del par de bases | Parada de par de bases | Mancha [35] | Densidad |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
X | pag | 22.33 | 0 | 323 | 1 | 4.400.000 | gneg | |
X | pag | 22.32 | 323 | 504 | 4.400.001 | 6.100.000 | gpos | 50 |
X | pag | 22.31 | 504 | 866 | 6.100.001 | 9,600,000 | gneg | |
X | pag | 22,2 | 866 | 1034 | 9,600,001 | 17.400.000 | gpos | 50 |
X | pag | 22.13 | 1034 | 1345 | 17.400.001 | 19.200.000 | gneg | |
X | pag | 22.12 | 1345 | 1448 | 19.200.001 | 21,900,000 | gpos | 50 |
X | pag | 22.11 | 1448 | 1577 | 21,900,001 | 24,900,000 | gneg | |
X | pag | 21,3 | 1577 | 1784 | 24,900,001 | 29,300,000 | gpos | 100 |
X | pag | 21,2 | 1784 | 1862 | 29,300,001 | 31,500,000 | gneg | |
X | pag | 21,1 | 1862 | 2120 | 31,500,001 | 37,800,000 | gpos | 100 |
X | pag | 11,4 | 2120 | 2430 | 37,800,001 | 42,500,000 | gneg | |
X | pag | 11,3 | 2430 | 2624 | 42,500,001 | 47,600,000 | gpos | 75 |
X | pag | 11.23 | 2624 | 2948 | 47,600,001 | 50,100,000 | gneg | |
X | pag | 11.22 | 2948 | 3129 | 50,100,001 | 54,800,000 | gpos | 25 |
X | pag | 11.21 | 3129 | 3206 | 54,800,001 | 58,100,000 | gneg | |
X | pag | 11,1 | 3206 | 3297 | 58,100,001 | 61.000.000 | ace | |
X | q | 11,1 | 3297 | 3491 | 61.000.001 | 63,800,000 | ace | |
X | q | 11,2 | 3491 | 3620 | 63,800,001 | 65,400,000 | gneg | |
X | q | 12 | 3620 | 3827 | 65,400,001 | 68,500,000 | gpos | 50 |
X | q | 13,1 | 3827 | 4137 | 68,500,001 | 73.000.000 | gneg | |
X | q | 13,2 | 4137 | 4292 | 73.000.001 | 74,700,000 | gpos | 50 |
X | q | 13,3 | 4292 | 4447 | 74,700,001 | 76,800,000 | gneg | |
X | q | 21,1 | 4447 | 4732 | 76,800,001 | 85,400,000 | gpos | 100 |
X | q | 21,2 | 4732 | 4809 | 85,400,001 | 87.000.000 | gneg | |
X | q | 21.31 | 4809 | 5107 | 87 000 001 | 92,700,000 | gpos | 100 |
X | q | 21.32 | 5107 | 5184 | 92,700,001 | 94,300,000 | gneg | |
X | q | 21,33 | 5184 | 5430 | 94,300,001 | 99,100,000 | gpos | 75 |
X | q | 22,1 | 5430 | 5701 | 99,100,001 | 103,300,000 | gneg | |
X | q | 22,2 | 5701 | 5843 | 103,300,001 | 104,500,000 | gpos | 50 |
X | q | 22,3 | 5843 | 6050 | 104,500,001 | 109,400,000 | gneg | |
X | q | 23 | 6050 | 6322 | 109,400,001 | 117,400,000 | gpos | 75 |
X | q | 24 | 6322 | 6619 | 117,400,001 | 121,800,000 | gneg | |
X | q | 25 | 6619 | 7059 | 121,800,001 | 129,500,000 | gpos | 100 |
X | q | 26,1 | 7059 | 7253 | 129,500,001 | 131,300,000 | gneg | |
X | q | 26,2 | 7253 | 7395 | 131,300,001 | 134,500,000 | gpos | 25 |
X | q | 26,3 | 7395 | 7602 | 134,500,001 | 138,900,000 | gneg | |
X | q | 27,1 | 7602 | 7808 | 138,900,001 | 141.200.000 | gpos | 75 |
X | q | 27,2 | 7808 | 7886 | 141.200.001 | 143.000.000 | gneg | |
X | q | 27,3 | 7886 | 8145 | 143.000.001 | 148.000.000 | gpos | 100 |
X | q | 28 | 8145 | 8610 | 148.000.001 | 156,040,895 | gneg |
Investigar
En marzo de 2020, los investigadores informaron que su revisión respalda la hipótesis X sin vigilancia: de acuerdo con esta hipótesis, una razón por la cual la esperanza de vida promedio de los hombres no es tan larga como la de las mujeres, en un 18% en promedio según el estudio, es que tienen un cromosoma Y que no puede proteger a un individuo de genes dañinos expresados en el cromosoma X, mientras que un cromosoma X duplicado, como está presente en organismos femeninos, puede asegurar que no se expresen genes dañinos . [36] [37]
En julio de 2020, los científicos informaron sobre el primer ensamblaje completo y sin espacios de un cromosoma X humano . [38] [39]
Ver también
- Lista de marcadores X-STR
- Vinculación sexual
- Inactivación de X
- Región pseudoautosomal
- Cromosoma Y
Referencias
- Las versiones anteriores de este artículo contienen material de la Biblioteca Nacional de Medicina ( https://web.archive.org/web/20081122151614/http://www.nlm.nih.gov/copyright.html ), una parte de la Institutes of Health (EE. UU.) Que, como publicación del gobierno de EE. UU., Es de dominio público.
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enlaces externos
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