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Actual | 10:46, 15 de marzo de 2018 | ![]() | 70 × 78 (6 KB) | Palosirkka | reparar |
20:30, 19 de diciembre de 2007 | ![]() | 70 × 78 (9 KB) | Fvasconcellos | {{Información | Descripción = Representación esquemática de un segmento de una hebra {{w | DNA}}. Diseñado para su uso como icono. | Fuente = Adaptado de Imagen: DNA replication editable.svg (una modificación de Imagen: DNA replication.svg ), por [[Usuario: LadyofHats | Mari |
Uso de archivos
Más de 100 páginas utilizan este archivo. La siguiente lista muestra las primeras 100 páginas que usan este archivo únicamente. Una lista completa está disponible.
- Charla: síndrome de Aase
- Charla: Abetalipoproteinemia
- Hablar: síndrome del pulgar en aducción
- Charla: Adrenoleucodistrofia
- Charla: Albinismo en humanos
- Charla: Deficiencia de alfa-1 antitripsina
- Charla: síndrome de insensibilidad a los andrógenos
- Charla: aneuploidía
- Charla: síndrome de Angelman
- Charla: síndrome de Asperger
- Charla: Ataxia-telangiectasia
- Charla: Autismo
- Charla: síndrome de Bardet-Biedl
- Charla: síndrome de Behr
- Charla: Herencia biológica
- Charla: síndrome de Brugada
- Charla: Genética clásica
- Charla: daltonismo
- Charla: Hiperplasia suprarrenal congénita
- Charla: enfermedad de Crohn
- Charla: Fibrosis quística
- Charla: Citogenética
- Charla: síndrome de Duane
- Charla: Epidermólisis ampollosa
- Charla: Epigenética
- Charla: Enfermedad de Fabry
- Charla: Enfermedad de Alzheimer familiar
- Charla: Poliposis adenomatosa familiar
- Charla: síndrome del cromosoma X frágil
- Charla: malabsorción de fructosa
- Charla: Enfermedad de Gaucher
- Charla: Trastorno genético
- Charla: marcador genético
- Charla: Pruebas genéticas
- Charla: Impresión genómica
- Charla: Genómica
- Charla: síndrome de Gilbert
- Charla: síndrome de la Guerra del Golfo
- Charla: Hemofilia
- Charla: Har Gobind Khorana
- Charla: Ictiosis tipo arlequín
- Charla: Intolerancia hereditaria a la fructosa
- Charla: Paraplejía espástica hereditaria
- Charla: Enfermedad de Hirschsprung
- Charla: Homocistinuria
- Charla: genética del comportamiento humano
- Charla: síndrome de Hurler
- Charla: endogamia
- Charla: Miositis por cuerpos de inclusión
- Charla: síndrome de Kabuki
- Charla: Intolerancia a la lactosa
- Charla: síndrome de Langer-Giedion
- Charla: neuropatía óptica hereditaria de Leber
- Charla: síndrome de Lesch-Nyhan
- Charla: Lista de trastornos genéticos
- Charla: síndrome de MOMO
- Charla: Hipertermia maligna
- Charla: síndrome de Marfan
- Charla: Deficiencia de acil-coenzima A deshidrogenasa de cadena media
- Charla: migraña
- Charla: Biología molecular
- Charla: Mucopolisacaridosis
- Charla: Distrofia muscular
- Charla: Neurofibromatosis tipo II
- Charla: síndrome de Noonan
- Charla: Oncogene
- Charla: Deficiencia de ornitina transcarbamilasa
- Charla: Osteogénesis imperfecta
- Charla: Pectus excavatum
- Charla: Síndrome de Peutz-Jeghers
- Charla: Farmacogenética
- Charla: Fenilcetonuria
- Charla: cromosoma Filadelfia
- Charla: reflejo de estornudo fotico
- Charla: Ploidy
- Charla: polidactilia
- Charla: Porfiria
- Charla: síndrome de Prader-Willi
- Charla: Pruebas prenatales
- Charla: Discinesia ciliar primaria
- Charla: Progeria
- Charla: locus de rasgos cuantitativos
- Charla: Retinosis pigmentaria
- Charla: Artritis reumatoide
- Charla: Vinculación sexual
- Charla: Situs inversus
- Charla: Espina bífida
- Charla: Ataxia espinocerebelosa
- Charla: Talasemia
- Charla: displasia tanatofórica
- Charla: síndrome de Tourette
- Charla: Trisomía X
- Charla: síndrome de Turner
- Charla: síndrome de Williams
- Charla: síndrome de Wolf-Hirschhorn
- Charla: síndrome XYY
- Charla: sistema de determinación de sexo XY
- Charla: cromosoma X
- Charla: cromosoma Y
- Usuario: Ianblair23 / Sandbox
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