(1) Numeración sistemática IUPAC ("C-1", "C-2", "C-3", ...) a partir de 1 en el carbono carboxilo (azul).
(2) etiquetas de letras griegas antiguas ("α", "β", "γ", "δ", ...) que comienzan en el carbono DESPUÉS del carboxilo (verde)
(3) numeración omega-menos ("ω", "ω−1", "ω−2", ...) comenzando en el extremo opuesto al carboxilo (rojo).
La posición de un doble enlace es siempre el carbono más cercano al carboxilo , incluso en la numeración omega. Por lo tanto, un ácido "ω−3" con 18 carbonos (como se muestra) tiene el enlace entre los carbonos 18−3 = 15 y 18−2 = 16.
Un error común es decir que el último carbono es "ω−1". Otro error común es decir que la posición de un enlace en notación omega es el número del carbono más cercano al FIN. Para los dobles enlaces, estos dos errores se compensan entre sí. Sin embargo, para sustituciones y otros fines, no lo hacen: un hidroxilo en "ω−3" está en el carbono 15, no en el 16. Consulte, por ejemplo , este artículo .
