Archivo: Microscopía de superresolución de una sola molécula de YFP.png

Resumen

DescripciónMicroscopía de superresolución de una sola molécula de YFP.png	Inglés: microscopía de superresolución / nanoscopía óptica usando SPDMphymod como una nueva técnica de microscopía de localización para tintes fluorescentes estándar Imagen SPDMphymod de la distribución de proteínas en una célula cancerosa humana. Inserciones ampliadas arriba y abajo: posiciones de moléculas fluorescentes individuales en forma de intensidad gaussiana de desviación estándar de 5 nm. Se destacan las mediciones de distancia típicas en el rango de 15 nm. Fundamental para SPDMphymod son los fenómenos de parpadeo (destellos de fluorescencia), inducidos por blanqueadores reversibles (estados oscuros metaestables). Pueden detectarse moléculas individuales del mismo color de emisión espectral. Contando moléculas individuales hasta una densidad de 1000 / µm2 - actualmente, esto es posible en un área de hasta 5000 µm2. Christoph Cremer, emérito de Heidelberg Universidad [1] publicaciones básicas: Lemmer P, Gunkel M, Baddeley D, Kaufmann R, Urich A, Weiland Y, Reymann J, Müller P, Hausmann M, Cremer C: SPDM - Microscopía de luz con resolución de una sola molécula a nanoescala. En: Física Aplicada B 2008; 93: 1–12 Manuel Gunkel, Fabian Erdel, Karsten Rippe, Paul Lemmer, Rainer Kaufmann, Christoph Hörmann, Roman Amberger y Christoph Cremer: microscopía de localización de dos colores de nanoestructuras celulares. En: Biotechnology Journal, 2009, 4, 927-938. ISSN 1860-6768
Fecha	1 de diciembre de 2009
Fuente	Propio trabajo
Autor	Andy Nestl
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Galería

• Microscopía de súper resolución: microscopía de localización
• 

  Células de cáncer de mama: microscopía 3D de superresolución de doble color de Her2 y Her3 y cálculos de grupos

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  Microscopía de co-localización con proteínas de fusión GFP y RFP (núcleo de una célula de cáncer de hueso) 120.000 moléculas localizadas en un área de campo amplio (470 µm2)

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  Microscopía de localización sin etiquetas SPDM: microscopía de súper resolución que revela estructuras intracelulares no detectables previas

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  Investigación del tejido del ojo humano, afectado por la degeneración macular DMAE

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  Microscopía de súper resolución de virus SPDM Cremer / Wege labs

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• 2009-12-01T11: 45: 07Z Andy Nestl 340x686 (700634 Bytes, imagen / tiff) {{Información | Descripción = {{en | 1 = Microscopía de superresolución usando SPDMphymod como una nueva técnica de microscopía de localización para tintes fluorescentes estándar}} | Fuente = {{propio}} | Autor = Andy Nestl | Fecha = 2009-12-01 | Permiso = otorgado por Christoph

1. https://www.physik.uni-heidelberg.de/personen/lsf.php?details=1537 | titel = Fakultät für Physik und Astronomie | abruf = 2020-10-01

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