Archivo: X-linked recessive.svg
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Resumen
| Descripción | Herencia recesiva ligada al cromosoma X De http://ghr.nlm.nih.gov/
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| Fecha | (UTC) | |||
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| Otras versiones |
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| Nota | Use X-linked recesivo (2) .svg si se puede esperar que un hombre afectado transmita la afección. |
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Licencia
| Dominio público Dominio público falso falso |
 | Esta imagen es un trabajo de los Institutos Nacionales de Salud , parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos , tomada o realizada como parte de los deberes oficiales de un empleado. Como obra del gobierno federal de los Estados Unidos , la imagen es de dominio público . |  |
| Este archivo ha sido identificado como libre de restricciones conocidas bajo la ley de derechos de autor, incluidos todos los derechos relacionados y conexos. | ||
Registro de carga original
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- Archivo: XlinkRecessive.jpg con licencia PD-USGov-HHS-NIH
- 2005-05-27T15: 34: 27Z Ravidreams 307x396 (33925 Bytes) Herencia recesiva ligada a X De http://ghr.nlm.nih.gov/ {{PD-USGov-HHS-NIH}}
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| Fecha y hora | Miniatura | Dimensiones | Usuario | Comentario | |
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| Actual | 23:52, 27 de noviembre de 2014 |  | 600 × 911 (136 KB) | Cachemira | Pequeñas correcciones de color |
| 23:37, 27 de noviembre de 2014 |  | 600 × 911 (129 KB) | Cachemira | Correcciones menores | |
| 23:26, 27 de noviembre de 2014 | 601 × 912 (129 KB) | Cachemira | Descripción agregada según la imagen de origen original; mejoras de diseño | ||
| 02:22, 14 de noviembre de 2010 | 765 × 990 (79 KB) | Drsrisenthil | {{Información | Descripción = Herencia recesiva ligada al X De http://ghr.nlm.nih.gov/ * Recreación de la imagen completa en formato svg por drsrisenthil | Fuente = * Archivo: XlinkRecessive.jpg | Fecha = 2010- 11-14 02:14 (UTC) | Autor = * Archivo: XlinkRecessive.jpg : |
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- Síndrome de Aarskog-Scott
- Síndrome de albinismo-sordera
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- Síndrome de las artes
- Síndrome de Ayazi
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- David Gardner-Medwin
- Enfermedad de Dent
- Distrofia muscular de Duchenne
- Disqueratosis congénita
- Síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson
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- Síndrome de hiper-IgM tipo 1
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- Inmunodeficiencia con hiperinmunoglobulina M
- Síndrome L1
- Síndrome de Lesch-Nyhan
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- Síndrome de McLeod
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- Síndrome de Morgagni Stewart Morel
- Miopatía, ligada al cromosoma X, con autofagia excesiva
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- Síndrome oculocerebrorenal
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- Deficiencia de Properdin
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- Síndrome de SCARF
- Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel
- Síndrome de Smith-Fineman-Myers
- Atrofia muscular espinal y bulbar
- Síndrome de Wieacker
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
- Parkinsonismo por distonía ligada al cromosoma X
- Ictiosis ligada al cromosoma X
- Miopatía miotubular ligada al cromosoma X
- Atrofia muscular espinal ligada al cromosoma X tipo 2
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