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Actual | 14:50, 5 de marzo de 2010 | 955 × 965 (195 KB) | Einberg | Revertido a la versión de 10:43, 12 de noviembre de 2009 | |
14:04, 5 de marzo de 2010 | 955 × 965 (82 KB) | Einberg | Textos traducidos al bokmål noruego. | ||
10:43, 12 de noviembre de 2009 | 955 × 965 (195 KB) | YassineMrabet | {{Información | Descripción = {{en | 1 = Imagen que muestra la herencia de la mutación dominante ligada al cromosoma X de una madre afectada. Una mujer con un trastorno dominante ligado al cromosoma X tiene un 50% de posibilidades de tener una hija o un hijo afectados en cada embarazo. [http: //ghr.nlm.nih.g |
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Uso de archivos global
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