La 4-fluoro-5-metoxi- N , N - dimetiltriptamina ( 4-F-5-MeO-DMT ) fue descrita por primera vez por el equipo de David E. Nichols en 2000. Es un potente agonista de 5-HT 1A . La sustitución con 4-flúor aumentó notablemente la selectividad de 5-HT 1A sobre los receptores 5-HT 2A/2C con una potencia mayor que la del agonista de 5-HT 1A 8 -OH-DPAT . [1]
El compuesto análogo con los sustituyentes N , N -dialquilo restringidos en un anillo de pirrolidina , es un agonista ligeramente más fuerte para el receptor 5-HT 1A y retiene la selectividad sobre los receptores 5-HT 2A/2C . [2]