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American Journal of Medical Genetics es una revista médica revisada por pares que se ocupa de la genética humana y publicada en tres secciones separadas (partes) por Wiley-Liss :

  • American Journal of Medical Genetics Parte A
  • American Journal of Medical Genetics Parte B: Genética neuropsiquiátrica
  • American Journal of Medical Genetics Parte C: Seminarios en genética médica

Hasta 1996 eran una revista con el nombre de American Journal of Medical Genetics , cuando se dividieron en la Parte A y la Parte B. La Parte C se estableció en 1999. [1]

La Parte A de la Revista se centra en dominios específicos dentro de la disciplina de la genética médica. En concreto, se centra en el estudio de la causa y patogénesis (incluidos los análisis moleculares); delineación (incluidos análisis de fenotipos, historia natural, variabilidad, nosología y síndromes recientemente reconocidos); y manejo (incluido el asesoramiento genético, las pautas de atención y el tratamiento) de anomalías congénitas humanas y trastornos genéticos. Si bien reconoce la existencia de miles de afecciones genéticas humanas, la Revista se centra en análisis fenotípicos de los trastornos de la morfogénesis, el metabolismo y la neurogenética, especialmente la discapacidad intelectual y las afecciones del neurodesarrollo relacionadas. Otros temas principales de la Revista incluyen la epidemiología de las malformaciones congénitas, los fenotipos conductuales de los síndromes,y astutas observaciones clínicas. (adaptado del sitio web AJMG parte A)

El editor en jefe fundador de la revista fue John M. Opitz, el segundo editor en jefe fue John C. Carey, y el editor en jefe actual (Parte A) es el Dr. Maximilian Muenke. El Dr. Carey continúa como editor en jefe de la Parte C.

Referencias

  1. ^ "Héroes del NHS" . Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 6 de diciembre de 2016 . Martes, 6 de diciembre de 2016

Enlaces externos