American Journal of Medical Genetics es una revista médica revisada por pares que se ocupa de la genética humana publicada en tres secciones separadas (partes) por Wiley-Liss :
Hasta 1996 eran una sola revista con el nombre American Journal of Medical Genetics , cuando se dividieron en la Parte A y la Parte B. La Parte C se estableció en 1999. [1]
La Parte A de la Revista se enfoca en dominios específicos dentro de la disciplina de la genética médica. En concreto, se centra en el estudio de la causa y la patogenia (incluidos los análisis moleculares); delineación (incluyendo análisis de fenotipo, historia natural, variabilidad, nosología y síndromes recientemente reconocidos); y manejo (incluido asesoramiento genético, pautas de atención y tratamiento) de anomalías congénitas humanas y trastornos genéticos. Si bien reconoce la existencia de miles de condiciones genéticas humanas, la Revista se enfoca en análisis fenotípicamente impulsados de trastornos de la morfogénesis, el metabolismo y la neurogenética, especialmente la discapacidad intelectual y las condiciones relacionadas con el desarrollo neurológico. Otros temas principales de la Revista incluyen la epidemiología de las malformaciones congénitas, los fenotipos conductuales de los síndromes,y astutas observaciones clínicas. (adaptado del sitio web AJMG parte A)
El editor en jefe fundador de la revista fue John M. Opitz, el segundo editor en jefe fue John C. Carey y el actual editor en jefe (Parte A) es el Dr. Maximilian Muenke. El Dr. Carey continúa como editor en jefe de la Parte C.
Vea consejos para escribir artículos sobre revistas académicas . Se pueden encontrar más sugerencias en la página de discusión del artículo .
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